D2S1338基因座在华北汉族的遗传多态性分析

目的 :了解D2S1338基因座在华北汉族人群中的基因分布情况 ,并与国内外相关统计资料进行对比 ,给科研和办案提供法律依据。方法 :373个无关华北汉族个体和 4 0个家系检材经Identifiler五色荧光复合试剂盒PCR扩增 ,ABIPRISM 310 0DNA毛细管电泳仪检测 ,使用GeneScan(3.1.2 )和Genotyper软件分析。结果 :华北汉族中观测到D2S1338基因座有 13个等位基因 ,5 2种基因型 ,He为 0 85 5 ,PIC为 0 84 ,DP为 0 96 4。出现频率最多的等位基因是 2 3、2 4。华北汉族与黑种人和白种人比较 ,基因分布有极显著差异。结论 :D2S1338基因座具有很高的个体识别能力 。

大连地区汉族人群D2S1338和D19S433基因座的遗传多态性

采用310型DNA全自动测序仪、商品化试剂盒AmpFISTR IndentifilerTM(PE公司)复合扩增法,调查了大连地区汉族人群15个STR基因座分布频率,现将其中D2S1338和D19S433基因座多态性分析报告如下(其余13个已另作报告).

D2S1338基因座等位基因丢失1例

1案例资料 1．1样本与检测 某区县公安局送检的未知名尸体心血（滤纸）。采用Chelex-100法提取样本基因组DNA，分别用Identifiler—Plus和MiniFiler复合扩增系统进行复合扩增，扩增产物用ABI3130XL型DNA测序仪检测，数据收集及分析采用GeneMapper3．2软件。

用克隆技术制备STR等位基因分型标准物的研究

用克隆技术制备D2S1338基因座等位基因分型标准物,首先在人群中筛选出D2S1338基因座的13个等位基因,经聚丙烯酰胺凝胶分离纯化;然后进行PCR扩增,并将纯化后的扩增产物与pGM-T质粒载体连接,转化到DH5α感受态大肠杆菌中;第三,鉴定阳性克隆产物并对重组质粒进行测序,按国际标准对插入的等位基因命名;第四,经扩大培养、提取质粒DNA,以后者为模板制备出等位基因分型标准物。结果表明克隆技术制备方法,能长期、大量、稳定地保存等位基因,同时解决了STR分型标准化的问题。