三态MVR-PCR方法检测中国汉族人群D2S44(YNH24)基因座3’端遗传多态性

目的揭示中国汉族人群(河北)D2S44基因座3’端的遗传多态性。方法采用三态MVR-PCR和变性PAGE-银染技术对D2S44基因座进行检测,结果用数字编码表示。结果在被检116名无关个体中,每个个体平均得到11个数字编码,3种重复单位出现的频率分别为:I型34．33％、Ⅱ型33．52％、Ⅲ型21．63％、0型10．52％。在116名无关个体中,两个无关个体拥有相同的编码概率为0．136 5,所有编码均相同的概率为3．06×1-10,杂合度为0．975 5,多态信息含量为0．975 1,非父排除率为0．951 0。结论D2S44基因座在中国汉族人群(河北)中具有较高的遗传多态性,是法医学和人类群体遗传学研究的一个重要遗传标记。

福建汉族人群D2S44、D10S28、D4S163 VNTR多态性研究及其在亲子鉴定的应用

人类基因组中有一些高度多态性DNA位点,该位点的等位基因间的差异在于含有可变数量的串联重复顺序单位(VNTR),VNTR是近几年发展起来的一类遗传标记,其种类多、分布广,呈孟德尔经典遗传,故应用价值极高。目前,我国大多数实验室在亲权关系鉴定中还是使用NIH标准法及红细胞凝集试验检测HLA-A、B抗原及红细胞血型系统。

福建汉族人群D2S44、D10S28、D4S163 VNTR多态性研究

目的 了解福建汉族人群D2S44、D10S28、D4S163 VNTR多态性,为亲权关系概率计算提供基因频率。方法 采用美国Lifecodes公司提供的VNTR检测试剂盒,应用RFLP技术首次对福建省9个地市103名汉族无关个体进行D2S44、D10S28、D4S163 VNTR多态性研究,并将所得基因频率与中国台湾、香港、新加坡等地区进行比较。结果 福建汉族人群三位点VNTR呈高度多态性,其杂合率分别为88.6％、86.3％、90.6％,呈孟德尔经典遗传,分布符合Hardy-Wein-berg平衡定律。结论 福建、台湾、香港、新加坡华人互为比较,D2S44、D10S28位点基因频率没有显著性差别(P>0.500)。