D301 resin as a solid base for phosphine-free Heck reactions with heteroaryl halides

D301 树脂的一个新、实际的方法，有第二等的胺功能的弱基本阴离子交换树脂(等级矩阵结构：Styrene-DVB D301R ) ，用作底到哎呀没有磷化氢化合物，钯试剂作为二齿配位体催化的反应被描述。用作基础的 D301 树脂在反应是一个有效、可重用的底并且能被改革并且再循环，这被发现。异种芳基卤的 olefination 作为基础用 D301 树脂在好收益准备了相应产品。

D301大孔树脂分离纯化大黄总蒽醌的研究

目的:研究D301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能及其分离纯化的工艺参数。方法:以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,采用HPLC测定大黄素的含量。结果:D301树脂对大黄总蒽醌的适宜交换吸附条件为,药液质量浓度为0.5 g.mL-1,pH为9,流速为1 BV.h-1;洗脱剂用0.10 mol.L-1盐酸、75%乙醇,解吸效果较好。结论:D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。

胺基化改性D301树脂对AuCl_4^-的吸附及识别性能

以D301树脂为载体,先接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯再用乙二胺进行改性,制得胺基化改性树脂D301-g-APGMA。对D301-g-APGMA进行了FTIR及XPS表征,并考察了D301-g-APGMA对AuCl_4^-的吸附性能及识别选择性能。研究结果显示,D301-g-APGMA对AuCl_4^-表现出了优良的吸附性能和识别选择能力,在25℃、pH值为2的条件下,静态吸附量可以达到276.74 mg/g;相对于Cu^(2+)与Fe^(3+),选择性系数分别为713,374。此外,D301-g-APGMA具有优良的再生与重复使用性能。

D301树脂对活性深蓝K-R的吸附性能

用D301树脂对活性深蓝K-R的吸附特征进行了研究.在所研究的温度和浓度范围内,用Freund lich方程能够很好地对吸附等温线进行拟合,吸附是吸热的优惠吸附过程.吸附焓、吸附自由能、吸附熵变的计算结果显示:△H>0,表明吸附是吸热过程;△G<0,表明吸附的自发性;△S>0,表明固/液界面上分子运动更为混乱.动力学研究表明,吸附过程受颗粒内扩散及其它扩散过程的共同控制.

阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC的制备及其对AuCl_4^-的吸附性能初探

通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC。考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对AuCl_4^-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附效率可达97.83%。

D301树脂吸附铼(Ⅶ)的研究(英文)

本文研究了D301树脂对铼(Ⅶ)的吸附性能,结果表明在T=298K,pH=2.7的HAc-NaAc缓冲溶液中静态饱和吸附容量为715mg·g-1;0.5～5.0mol·L-1HCl溶液可以不同程度地解吸树脂上的铼,其中4.0mol·L-1HCl作为解吸剂时,一次解吸率可达100%。反应开始阶段的表观吸附速率常数k298K=7.2×10-5s-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附反应的ΔH=-4.4kJ·mol-1;吸附物中树脂功能基与Re(Ⅶ)的物质的量比约为1:1。并用化学法和红外光谱探讨了吸附机理。

D301大孔吸附树脂吸附甘氨酸

通过静态吸附法研究了树脂 D301对水溶液中甘氨酸的吸附行为。采用单因素实验法确定了最佳吸附条件为pH 7.5，温度35℃，时间45 min，吸附剂用量为0.1 g，在此条件下最大平衡吸附量可达794.81 mg·g-1。同时探究了 D301对甘氨酸溶液吸附的热力学行为，测得了303.15～318.15 K 温度范围内的吸附等温线数据，用Langmuir、Freundlich、Temkin方程对此进行拟合，并根据热力学原理计算得到吸附过程中ΔHθ、ΔGθ、ΔSθ值和吸附表观活化能。结果表明等温吸附平衡符合 Langmuir 等温线模型，其ΔHθ=134.75 kJ·mol-1，ΔGθ=-6.312 kJ·mol-1,ΔS？=450.806 J·mol-1·K-1，Ea为81.27 kJ·mol-1。研究结果表明D301对甘氨酸的吸附为化学吸附和物理吸附共存且为自发进行的吸热过程。

D301树脂对派拉丁黄GR的吸附性能研究

研究了派拉丁黄GR的模拟染色废水絮凝后滤液中染料在D301树脂中的吸附行为.静态研究表明:在絮凝后滤液中染料的浓度范围内,吸附等温线符合Freundlich模型,吸附速率用La-gergren方程拟合是可靠的.对照研究了D301树脂、活性炭和煤渣上派拉丁黄GR的吸附能力,结果表明:D301树脂的吸附能力强于活性炭和煤渣,吸附剂的粒径为35目(425～600μm),废水pH值降低,温度升高可使染料的去除率提高,减小粒径和升高温度使D301树脂的吸附速率加快.动态吸附中浓度越大、流速越快越容易穿透.脱附率不高,有待进一步研究.

D301和LSA-700B大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖

以葡萄糖为标准品,利用大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖,结果表明D301大孔吸附树脂最佳上样浓度为1.3 mg/m L,最佳洗脱浓度为50%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到82.52%;LSA-700B大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为0.6 mg/m L,最佳洗脱浓度为75%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10.4 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到76.43%;D301大孔吸附树脂对玉竹多糖的分离纯化效果明显优于LSA-700B大孔吸附树脂。

D301大孔阴离子树脂固定化β-淀粉酶的研究

[目的]对β-淀粉酶的固定化工艺进行探讨。[方法]以D301大孔阴离子树脂为载体,采用离子交换吸附法固定化β-淀粉酶,测定酶活性。[结果]加酶量为500U/g(树脂,湿重),pH值为5.6,在45℃下恒温振荡3h,固定化酶的酶活可达180U/g载体。[结论]制备的固定化酶,其温度稳定性、pH稳定性、储藏稳定性和操作稳定性较好。

硫脲改性D301树脂的制备及其对AuCl_4~–的吸附性能

使用硫脲对一种苯乙烯系阴离子交换树脂——D301树脂进行改性,先在D301树脂大分子链上接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后通过硫脲与PGMA的环氧基的开环反应制得硫脲改性D301树脂(TD301)。对TD301进行了扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、元素分析等表征,研究了硫脲改性条件对TD301吸附性能的影响,并考察了TD301对AuCl_4~–的吸附动力学行为。结果表明,TD301适宜的硫脲改性条件为硫脲用量2 g,反应温度90℃,反应时间8 h;在环境温度25℃,氯金酸溶液pH值为2的情况下,所制得的TD301对AuCl_4~–的吸附量可以达到300.4 mg/g;此外,TD301具有优良的再生与重复使用性能。

D301树脂对三原色派拉丁染料的吸附

采用D301树脂对经絮凝工艺处理后的三种模拟派拉丁印染废水中的三原色染料进行吸附。实验结果表明:在D301树脂的粒径为425～600μm、模拟印染废水pH为2、反应温度为30℃、D301树脂加入量为3g/L、派拉丁粉红BN、派拉丁蓝RR和派拉丁黄GR三种模拟印染废水的初始质量浓度分别为207.98,315.00,67.35m g/L的条件下,三种派拉丁染料的去除率分别为88.99%,93.24%,94.96%。

镧、钐、钬、铒与铁的D301萃取色谱法分离研究

D301树脂作为固定相,萃取色谱法探讨了稀土元素——镧、钐、钬、铒和铁的分离条件.静态法研究了pH值、稀土浓度等因素对D301树脂吸附稀土的影响,动态法研究了不同的淋洗液对解吸稀土的影响.结果表明,pH为4.04、稀土浓度为2×10-3mol/L时,其吸附效果最好;采用0.25 mol/L HCl作为淋洗液时,镧、钐、钬、铒的始漏体积均大于80 ml,而铁的始漏体积为50 ml,淋洗液体积在70 ml时铁的回收率为97.7%;据此实现了铁和4种稀土的分离,稀土的回收率为99.2%.

D301阴离子交换树脂对大豆异黄酮分离特性的影响

为更好地将离子交换树脂应用于大豆异黄酮的分离纯化,研究了乙醇含量、pH、温度、初始浓度等条件对D301阴离子交换树脂吸附分离大豆异黄酮的影响。静态吸附实验结果表明,该树脂在以水为溶剂、pH 8左右、40℃时对大豆异黄酮有最好的吸附效果。穿透曲线实验表明,动态饱和吸附量受温度影响较大,当柱温为50℃、初始浓度C07.03 mg/mL时,饱和吸附量为105.0 mg/g干树脂。洗脱曲线实验表明,采用体积分数75%乙醇洗脱,异黄酮回收率为89.3%,产品中大豆异黄酮含量高达56.0%,含量比原料提高了十几倍。表明D301阴离子交换树脂对大豆异黄酮的分离纯化具有较好的选择性和应用前景。

D301树脂对富马酸的吸附性能

基于不同类型弱碱性阴离子树脂对富马酸和葡萄糖的静态吸附特性,筛选获得适于发酵液中富马酸分离的D301树脂,并对其吸附热力学和吸附动力学进行研究。结果表明:D301树脂吸附富马酸的过程符合Freundlich方程,吸附过程是自发、放热的物理吸附,降低温度有利于吸附的进行;pH为3和4时液膜扩散是吸附过程的主要控制步骤,pH为5时粒内扩散为主要控制步骤。

D301树脂对水中氟虫腈的吸附去除研究

文章研究D301树脂对水溶液中氟虫腈的吸附行为,考察了吸附剂投加量和溶液pH值对吸附效果的影响,对吸附等温线和吸附动力学进行了探讨,并选择不同模型对吸附曲线进行拟合。结果表明,当氟虫腈溶液初始浓度为2 mg/L,吸附剂投加量为0.5 g/L时,氟虫腈的去除率达到100%;溶液pH值在3~9范围内变化时,对吸附的影响较小,相对而言pH=7的吸附效果最好;D301树脂对氟虫腈的吸附等温线满足Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式,相关系数R2分别为0.994和0.991;吸附动力学符合Lagergren一级反应方程。总体来说,D301树脂对氟虫腈的吸附效果较好。

新型阳离子交换树脂D301-g-PSSS的制备及其对金属离子的吸附性能

利用D301树脂表面的氨基与过硫酸铵构成氧化–还原引发体系,实现了单体对苯乙烯磺酸钠在D301树脂表面的接枝聚合,制得D301树脂表面接枝聚对苯乙烯磺酸钠(PSSS)(D301-g-PSSS)吸附材料。采用傅立叶变换红外光谱对D301-g-PSSS进行了表征,并用称重法和滴定法测定了其接枝率,在适宜条件下的接枝率分别达到17.7%,17.3%。考察了D301-g-PSSS对Al3+,Cu2+,Fe3+的吸附性能。D301-g-PSSS对3种金属离子具有很强的吸附能力,最大吸附容量可分别达到13.285,14.864,15.10 mg/g。3种金属离子的等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,平衡吸附容量随着pH值的增大而增大,随着温度的升高而减小。D301-g-PSSS具有较好的重复利用性,重复使用6次D301-g-PSSS吸附Fe3+,其吸附容量变化不大。

D301苯乙烯树脂固载Dawson型杂多酸催化剂的制备及性能研究

以D301苯乙烯树脂作为载体,采用加热回流的方法,制备了固载Dawson型杂多酸H9[P2Mo16V2O62]催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜和电子能谱仪进行表征.将此催化剂用于环己醇选择性氧化,考察了温度、时间、催化剂用量和双氧水用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性能.实验结果表明,催化剂可使环己醇高选择性生成环己酮,在环己醇0.05 mol,反应温度为80oC,反应时间5 h,催化剂用量3.2 g,ω(H2O2)=30%H2O222 ml条件下,环己醇的转化率为78.6%,环己酮的选择性为87.3%,催化剂易于回收再用,在较优条件下,固载催化剂重复使用四次,仍保持较高的催化活性.

D301树脂吸附废水中草甘膦的研究

通过静态实验探究了吸附剂用量、氯离子浓度、磷酸盐浓度对D301树脂吸附废水中草甘膦的效果影响,同时研究了该吸附过程的动力学、等温线。结果表明,废水中草甘膦氯离子和磷酸盐浓度越高,D301树脂吸附效果越差,草甘膦去除率越低。该吸附过程符合Langmuir方程,为单层吸附,最大吸附量约为181.8mg/g,符合二级动力学模型。动态实验结果表明,当D301树脂吸附草甘膦达到穿透体积时,草甘膦去除率为79.3%。

氨基硫脲功能化D301树脂的制备及其对AuCl_4^-的吸附与选择性研究

通过油溶性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的环氧键将氨基硫脲(含大量N和S的功能基)引入D301载体,成功制得富含氨基硫脲基团的新型吸附剂TSCD301。采用FTIR对其结构进行表征,研究了TSCD301对AuCl_4^-的吸附与识别选择性能。结果表明,溶液的pH和温度对TSCD301的吸附性能有显著的影响。在298 K,pH=2的条件下,TSCD301对AuCl_4^-的最大吸附容量为631. 2 mg/g,吸附效率可达98. 7%。TSCD301对AuCl_4^-具有良好的识别选择性能,相对于Cu Cl2-4,选择性系数高达411. 6。另外,TSCD301还具有良好的重复使用性能。