人类肿瘤组织线粒体基因D310区域的单核苷酸重复序列变异

目的 :拟对线粒体基因D环区的一个特异和高度多态性的D3 10多聚C区域的变异情况进行评估。方法 :对 14 9例肿瘤组织和匹配的正常组织的线粒体基因D环区进行PCR扩增 ,并同时进行时相温度梯度凝胶电泳扫描和D3 10区域的序列测定。结果 :43个 (2 8 86% )肿瘤具有D3 10单核苷酸重复区的体细胞性插入或缺失突变 ,其中绝大部分为 1 2bp插入或缺失 ,与以前报道的该区域多态性变化一致。约 3 4 9%肿瘤组织中的突变为同质状态 ,65 1%处于异质状态。结论 :线粒体基因D3 10单核苷酸重复区变异在人类肿瘤组织中是一个常见的现象。

应用D310设计进行生姜茎尖培养初代接种培养基筛选的研究

采用D310试验设计研究植物激素KT、NAA和蔗糖三因子对生姜茎尖初代培养成活率的影响。试验结果表明 ,MS培养基中KT、NAA、蔗糖浓度对生姜茎尖成活率均有显著影响 ,由此建立的三元二次数学模型 y =5 7 5 6 - 4 95x1- 6 37x2 - 7 2 5x3- 5 81x21- 7 5 7x22 - 9 19x23-1 6 3x1x2 - 4 91x1x3可充分反映它们之间的数量关系。通过对模型解析知 ,对生姜茎尖成活率的影响以蔗糖最大、NAA次之 ,KT最小 ,KT与蔗糖之间存在着显著的互作效应 ;KT在 1 86mg/L、NAA在 0 2 9mg/L、蔗糖在 2 2 12g/L范围内 ,生姜茎尖成活率随其浓度的增加而提高 ,超过该范围生姜茎尖成活率下降 ;该试验条件下 ,使生姜茎尖成活率超过 70 %的技术措施为 :KT 1 5 9～ 2 4 9mg/L、NAA0 2 3～ 0 4 3mg/L、蔗糖 2 1 0 8～ 2 8 6 2g/L。

线粒体DNA np16519和D310区多态性与乳腺癌遗传易感性研究

目的探讨mtDNA(mitochondrial DNA)np16519和D310区多态性及其单倍型与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对195例乳腺癌患者和196例对照的mtDNA np16519和D310区基因型进行检测,分析其与乳腺癌的相关性。结果 mtDNA np16519基因型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);mtDNA D310区野生型和突变型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);异质型频率在两组中的分布差异有统计学意义(χ2=4.784,P=0.036),携带异质型的个体发生乳腺癌的危险性增高,OR值为3.846,95%CI为1.065~14.006;mtDNA np16519和D310区构建的单倍型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mtDNA np16519多态性与宁夏汉族乳腺癌无相关性。mtDNA D310区异质型可能是宁夏汉族乳腺癌的易感因素。

基于基础IE的D310车身生产线改进

提出了D310车身生产线的改善方案。运用秒表测时方法测定流水线各工位的作业时间,找出影响流水线生产能力的瓶颈工位,运用"5W1H"提问技术和工作研究方法,分析流水线在设备能力、定员、任务分配、工艺内容及流水线布局等方面存在的问题。应用基础IE的方法及流水线平整理论缩短D310车身生产线的制造周期,实践证明改进效果明显。

D310空调热平衡及回热问题的原因分析及改进

由于该空调设计没有采用水阀控制,曾一度出现热平衡和暖风严重影响空调制冷性能,我们进行热模拟分析、台架试验最终确定改进方案,并于2006年8月份在东风D310系列车实现改进方案。

精彩一路随行 微星Pocket TV D310移动电视机

移动电视已不是什么新闻，许多城市的公交车上早已安装了移动电视接收设备。但微星Pocket TV D310却是一款可以与你一路随行的便携式移动电视。

X射线辐照引起的线粒体D310片段突变的快速检测

采用4 Gy X射线辐照人乳腺癌细胞MCF-7,分别在照射后0,2,4,8,16,24,48,72和144 h时间点收集细胞,提取DNA并以聚合酶链式反应进行扩增,再以BsaXI限制性内切酶对扩增产物进行消化,消化产物以琼脂糖凝胶电泳进行分离。结果表明,4 Gy X射线辐照可引起D310片段突变,且该突变在经辐照之后144 h检测水平明显超过野生型。

不同材料表面镍-磷-锌盐纳米复合化学镀层性质的比较

研究比较了D_(310)硅钢片和A_3钢片表面Ni-P-Zn_3(PO_4)_2、Ni-P-ZnSnO_3和Ni-P-ZnSiO_3纳米复合化学镀层的外貌和性质。用扫描电子显微镜(SEM)观察外貌;称重法测定厚度;通过10％NaCl溶液、1％H_2S气体加速腐蚀试验、10％CuSO_4溶液点滴试验、饱和KCl溶液循环伏安(CV)试验、抗粘性试验及抗高温氧化试验等多种手段测定其性能。结果表明:纳米复合化学镀层的性能优于镍-磷镀层和其它微米复合镀层。

铍铜合金在汽车冲压成型模具上的应用

铍铜合金作为一种新材料,于2008年在车身厂D310纵梁模具上实验并投入使用以来,经铍铜合金材料改造后的模具、不仅解决了拉毛问题,而且减少模具抛光频次、延长模具的使用寿命,提高了产品质量。本文介绍了铍铜合金材料的技术性能指标,然后分析了汽车冲压成型类模具表面拉伤问题及其解决方法。

重离子辐射引起的线粒体DNA突变定量分析

目的对重离子辐射引起的线粒体DNA突变进行定量分析。方法使用X射线和重离子束对人乳腺癌细胞MCF-7进行辐照,对照后细胞进行克隆存活分析;用real-time PCR定量检测线粒体DNA4 977缺失,克隆测序法定量检测线粒体D310区突变。结果克隆存活结果和辐照后D310多态性分布显示重离子射线对MCF-7细胞的增殖抑制效果比X射线更为明显,引起的D310突变也更多,并且这些突变体能在辐照后的MCF-7细胞中稳定积累,但重离子辐照引起的线粒体DNA 4 977 bp缺失在细胞中仅能短暂存在。结论辐照后的细胞中存在着克隆选择机制,严重影响线粒体的正常功能突变体短暂存在于辐照后的MCF-7细胞,但很快被清除,如4 977大片段缺失;而D310突变随着细胞遗传,这表明它在线粒体中没有重要功能。

白念珠菌H310D突变型14α-去甲基化酶的克隆、表达及活性的初步研究

利用错配内部引物 ,采用重组PCR方法获得H31 0D突变型白念珠菌 1 4α 去甲基化酶(CYP5 1 ) ,构建H31 0D突变型CYP5 1蛋白的表达载体pYCYP5 1M ,转化进入酵母菌INVSC - 1中 ,半乳糖诱导蛋白的表达 ,微量液基稀释法测定表达野生型及突变型CYP5 1蛋白的宿主酵母菌对氟康唑的MIC。表达的CYP5 1蛋白占微粒体蛋白酶系的 1 5 % ;表达突变蛋白的酵母菌MIC值是表达野生蛋白的酵母菌MIC值的 2倍。CYP5 1蛋白H31 0D的突变导致表达突变蛋白的酵母菌对氟康唑MIC的升高 ,证明H31 0残基对CYP5 1蛋白与氟康唑的结合有一定作用 ,为研究新型抗真菌前导化合物寻找新的靶点。

中国汉族人群D3S1358和D16S310位点的遗传多态性研究

目的 调查中国河北省汉族人群 D16 S310和 D3S135 8位点基因频率分布及基因型分布 ,探究在法医学应用中的意义。方法 从河北省无血缘关系汉族个体的抗凝血中提取 DNA,进行 PCR扩增 ,变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分型并银染。结果 两个位点各检出 6个等位基因 ,其基因频率分布符合Hardy- Weinberg平衡 ,家系调查结果证实了等位基因的传递符合孟德尔遗传规律 ,D16 S310和 D3S135 8两位点的杂合度、多态信息量分别为 0 .6 6 88,0 .6 30 7和 0 .732 ,0 .6 812。两位点联合个人识别率为 0 .9112 ,累计非父排除率为 0 .7180。结论 这两个多态位点在中国汉族人群中具有较好的多态性 ,所得到的遗传学数据可用于中国河北汉族人群法医学个人识别和亲子鉴定及遗传学研究提供依据。