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D816V突变型KIT特异性诱导COS-1非洲绿猴肾细胞核不均一核糖核蛋白 L(HNRNPL)和HNRNPK磷酸化
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作者 张良颖 张少婷 +4 位作者 范朝阳 蒋宗英 李淑璟 刘安步 孙建民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期138-143,共6页
目的探究Ⅲ类酪氨酸激酶受体KIT D816V突变对核不均一核糖核蛋白L(HNRNPL)和HNRNPK的调控作用。方法在COS-1非洲绿猴肾细胞表达野生型KIT或KIT D816V,或与HNRNPL或HNRNPK共表达,用免疫沉淀法和Western blot法检测KIT活化及HNRNPL、HNRNP... 目的探究Ⅲ类酪氨酸激酶受体KIT D816V突变对核不均一核糖核蛋白L(HNRNPL)和HNRNPK的调控作用。方法在COS-1非洲绿猴肾细胞表达野生型KIT或KIT D816V,或与HNRNPL或HNRNPK共表达,用免疫沉淀法和Western blot法检测KIT活化及HNRNPL、HNRNPK的磷酸化,通过激光共聚焦显微镜检测KIT、HNRNPL、HNRNPK在COS-1细胞中的定位。结果野生型KIT需要其配基干细胞因子(SCF)的刺激发生活化,而KIT D816V无需SCF刺激即可发生自活化。此外,KIT D816V可诱导HNRNPL和HNRNPK发生磷酸化,而野生型KIT无此功能。HNRNPL和HNRNPK在细胞核表达,野生型KIT在细胞膜和细胞质表达,而KIT D816V主要表达于细胞质。结论野生型KIT活化需要其配体SCF参与,而KIT D816V无需SCF刺激即可发生自活化,并能特异性诱导HNRNPL和HNRNPK磷酸化。 展开更多
关键词 KIT d816v 核不均一核糖核蛋白L(HNRNPL) 核不均一核糖核蛋白K(HNRNPK)
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采用定点突变PCR构建c-kit D816V突变的重组质粒标准品 被引量:3
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作者 徐芬 张长林 +2 位作者 简正伟 江梅 万腊根 《实验与检验医学》 CAS 2012年第2期123-125,177,共4页
目的构建含野生型c-kit基因第17号外显子片段以及含D816V突变型的重组质粒,用作检测c-kit基因D816V突变的阳性对照和阴性对照标准品。方法通过设计定点突变的克隆引物和野生型克隆引物,以健康人外周血基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增... 目的构建含野生型c-kit基因第17号外显子片段以及含D816V突变型的重组质粒,用作检测c-kit基因D816V突变的阳性对照和阴性对照标准品。方法通过设计定点突变的克隆引物和野生型克隆引物,以健康人外周血基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增获得突变和野生型c-kit基因17号外显子片段,将其插入pEGFP-C1载体质粒中获得重组质粒,并通过酶切和测序鉴定重组质粒,通过紫外分光光度计检测标本的浓度和纯度。结果从健康外周血细胞基因组DNA中成功扩增得到野生型和定点突变的c-kit DNA片段,并将其插入到质粒载体pEGFP-C1中,构建的阳性和阴性对照质粒经酶切和测序鉴定与目的片段完全一致。阴性和阳性质粒标准品的浓度分别为140.1μg/ml和189.9μg/ml,其OD260/OD280值分别为1.821和1.802。结论成功构建了含野生型和D816V突变的c-kit重组质粒,为检测c-kit基因D816V突变提供阴性和阳性对照以及质控品。 展开更多
关键词 C-KIT基因 d816v突变 阳性对照
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C-KIT-D816V、NPM1基因突变在急性髓系白血病中的临床意义 被引量:3
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作者 熊丽芳 李萍 张荣艳 《江西医药》 CAS 2016年第2期128-130,133,共4页
目的探讨C-KIT-D816V、NPM1与AML患者临床特征、疗效及预后相关性。方法回顾性分析南昌大学第一附属医院血液科2011年3月-2013年4月152例初诊的AML患者临床资料。结果 AML患者C-KIT-D816V基因突变表达在异常核型组明显高于正常核型组,... 目的探讨C-KIT-D816V、NPM1与AML患者临床特征、疗效及预后相关性。方法回顾性分析南昌大学第一附属医院血液科2011年3月-2013年4月152例初诊的AML患者临床资料。结果 AML患者C-KIT-D816V基因突变表达在异常核型组明显高于正常核型组,在M2亚型发生率高于其它亚型组;C-KIT-D816V基因突变组较阴性组早期死亡率显著升高,总生存期明显缩短。AML患者NPM1基因突变表达在正常核型组明显高于异常核型组。在M2、M5亚型发生率高于其它亚型;NPM1基因突变组较阴性组CR率显著升高,总生存期延长。结论 C-KIT-D816V基因突变是AML患者预后评估差的指标之一;NPM1是AML患者预后评估较好的指标之一。 展开更多
关键词 急性髓系细胞白血病 C-KIT-d816v基因突变 NPM1基因突变 临床特征 完全缓解 无病生存期 总生存期
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Discovery of novel heteroaryl alkynes for highly potent KIT^(D816V) cells inhibition to treat gastrointestinal stromal tumors
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作者 Zhicheng Xie Lin Li +8 位作者 Yihao Guo Mi Zhang Taiwen Chen Yongpeng Li Xin Li Xi Zhu Yu Zhang Liguang Lou Youhong Hu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期4004-4007,共4页
To the Editor:Gastrointestinal stromal tumors(GIST)is the most popular mesenchymal tumor in the gastrointestinal tract with approximately 80%of GIST harboring gain-of-function mutations at either the extracellular reg... To the Editor:Gastrointestinal stromal tumors(GIST)is the most popular mesenchymal tumor in the gastrointestinal tract with approximately 80%of GIST harboring gain-of-function mutations at either the extracellular region(exon 9)or the juxtamembrane domain(JMD,exon 11)of KIT,resulting in uncontrolled proliferation and resistance to apotosis1. 展开更多
关键词 KIT^(d816v)cells MUTATION Drug resistance Gastrointestinal stromal tumors
原文传递
应用变性高效液相色谱技术检测肥大细胞病c-kit基因突变 被引量:2
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作者 张凌岩 徐功立 NicholasC.P.Cross 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期981-984,共4页
本研究检测7例肥大细胞病患者c—kit基因激酶编码区突变情况,以探讨该基因变异在肥大细胞病诊断及治疗中的意义。应用PCR测定、变性高效液相色谱技术及DNA测序方法对患者进行c—kit基因外显子17~外显子19突变检测。结果表明:1例患者... 本研究检测7例肥大细胞病患者c—kit基因激酶编码区突变情况,以探讨该基因变异在肥大细胞病诊断及治疗中的意义。应用PCR测定、变性高效液相色谱技术及DNA测序方法对患者进行c—kit基因外显子17~外显子19突变检测。结果表明:1例患者外显子17扩增产物在DHPLC中出现异常色谱峰,测序结果显示在外显子17出现A→T突变,即D816V;另2例患者外显子18/19经DHPLC检测,结果显示1个额外的色谱峰,测序结果证实在外显子18出现G→C改变,为同义突变L862L。结论:变性高效液相色谱技术是一种高效、可靠的突变检测方法,c—kit基因突变检测对肥大细胞病临床治疗有指导意义。 展开更多
关键词 变性高效液相色谱 c—kit基因突变 d816v IB62L 肥大细胞病
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非白血病性肥大细胞白血病1例报道并文献复习
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作者 王静 高峰 张丽君 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期858-861,共4页
本文报道了1例非白血病性肥大细胞白血病患者的临床特征和诊治经过,并进行相关文献复习。肥大细胞白血病是非常罕见的血液系统恶性肿瘤,临床表现异质性很强,治疗效果欠佳,预后差,需进行进一步研究来改善患者生存。
关键词 肥大细胞白血病 非白血病性肥大细胞白血病 KIT d816v基因突变
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特殊形态的侵袭性系统性肥大细胞增生症 被引量:3
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作者 郑丽媛 曲明辉 +2 位作者 钟睿琦 张红雷 钟定荣 《诊断病理学杂志》 2021年第8期673-677,共5页
肥大细胞增生症(mastocytosis)是肥大细胞的克隆性增生的一组异质性的疾病,而系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis,SM)是其中的一大类疾病,又可以根据临床表现和疾病特点分为不同的亚型。SM是一种罕见疾病,也是一组异质性疾病,... 肥大细胞增生症(mastocytosis)是肥大细胞的克隆性增生的一组异质性的疾病,而系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis,SM)是其中的一大类疾病,又可以根据临床表现和疾病特点分为不同的亚型。SM是一种罕见疾病,也是一组异质性疾病,患者预后差异较大,其中侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)预后较差,国内相关文献报道极少。本文结合我院1例ASM的病例进行临床病理特点分析并文献复习。 展开更多
关键词 系统性肥大细胞增生症 多发骨占位 KIT D816 V基因突变
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