以草酸与氨基胍碳酸氢盐为原料,经脱水成环、重氮化取代、氧化、中和反应合成了不敏感含能材料1,1′-二羟基-3,3′-二硝基-5,5′-联-1,2,4-三唑二羟胺盐(MAD-X1),总收率为41.2%,采用红外光谱、1 H NMR、13 C NMR及元素分析对产物的结构...以草酸与氨基胍碳酸氢盐为原料,经脱水成环、重氮化取代、氧化、中和反应合成了不敏感含能材料1,1′-二羟基-3,3′-二硝基-5,5′-联-1,2,4-三唑二羟胺盐(MAD-X1),总收率为41.2%,采用红外光谱、1 H NMR、13 C NMR及元素分析对产物的结构进行了表征。探讨了一锅法合成中间体5,5′-二氨基-3,3′-联-1,2,4-三唑(DABT)的机理及亚硝酸钠与硫酸摩尔比对重氮化取代反应收率的影响,对MAD-X1的热性能进行了分析,用NASA-CEA程序计算了MAD-X1-CMDB推进剂的能量特性。结果表明,采用一锅法合成DABT,周期短、收率高(75.1%),亚硝酸钠与硫酸的最佳摩尔比为2.4∶1,酸化试剂为浓盐酸,MAD-X1的热分解峰温度为248.7℃;MAD-X1-CMDB推进剂的理论比冲和特征速度分别为2 449.6N·s/kg和1 540.7m/s。展开更多
以2,3-丁二酮为原料,通过卤化等反应得到2,2′-二氨基-4,4′-双噻唑(DABT),再由甲苯共沸法制备了含联噻唑环的双马来酰亚胺单体(BMI),并采用红外光谱对新型BMI的结构进行了表征。运用经典热力学方程对BMI/4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)/环氧...以2,3-丁二酮为原料,通过卤化等反应得到2,2′-二氨基-4,4′-双噻唑(DABT),再由甲苯共沸法制备了含联噻唑环的双马来酰亚胺单体(BMI),并采用红外光谱对新型BMI的结构进行了表征。运用经典热力学方程对BMI/4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)/环氧树脂EP-51(EP)固化物热分解动力学进行研究,求出其参数。结果表明,不同速率扫描法求得的BMI/DDM/EP固化物热分解的表观活化能较为接近,Friedman法,K-A-S法和Ozawa法活化能分别为129.21,131.81和134.40 k J/mol,通过Coast-Redfer法得到BMI/DDM/EP固化物热分解机理函数为G(α)=[-ln(1-α)展开更多
文摘以草酸与氨基胍碳酸氢盐为原料,经脱水成环、重氮化取代、氧化、中和反应合成了不敏感含能材料1,1′-二羟基-3,3′-二硝基-5,5′-联-1,2,4-三唑二羟胺盐(MAD-X1),总收率为41.2%,采用红外光谱、1 H NMR、13 C NMR及元素分析对产物的结构进行了表征。探讨了一锅法合成中间体5,5′-二氨基-3,3′-联-1,2,4-三唑(DABT)的机理及亚硝酸钠与硫酸摩尔比对重氮化取代反应收率的影响,对MAD-X1的热性能进行了分析,用NASA-CEA程序计算了MAD-X1-CMDB推进剂的能量特性。结果表明,采用一锅法合成DABT,周期短、收率高(75.1%),亚硝酸钠与硫酸的最佳摩尔比为2.4∶1,酸化试剂为浓盐酸,MAD-X1的热分解峰温度为248.7℃;MAD-X1-CMDB推进剂的理论比冲和特征速度分别为2 449.6N·s/kg和1 540.7m/s。
文摘以2,3-丁二酮为原料,通过卤化等反应得到2,2′-二氨基-4,4′-双噻唑(DABT),再由甲苯共沸法制备了含联噻唑环的双马来酰亚胺单体(BMI),并采用红外光谱对新型BMI的结构进行了表征。运用经典热力学方程对BMI/4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)/环氧树脂EP-51(EP)固化物热分解动力学进行研究,求出其参数。结果表明,不同速率扫描法求得的BMI/DDM/EP固化物热分解的表观活化能较为接近,Friedman法,K-A-S法和Ozawa法活化能分别为129.21,131.81和134.40 k J/mol,通过Coast-Redfer法得到BMI/DDM/EP固化物热分解机理函数为G(α)=[-ln(1-α)
