铱(Ⅳ)-高碘酸钾-二安替比林对氯苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量铱

研究发现在磷酸介质中,痕量铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷(DApCM)的显色反应具有明显的催化作用。找到了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,据此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的新方法。其检出限为2.11×10^(-9) g/mL;Ir(Ⅳ)的线性范围为0～20μg/L,用于矿样中痕量铱的测定,结果满意。

钌(Ⅲ)-二安替比林对氯苯甲烷-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钉

在磷酸介质中及加热条件下，钌（Ⅲ）对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）显色反应有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钉的方法。体系的最大吸收波长为 ５００ ｎｍ，钌的含量在 ０．０～４．０μｇ／Ｌ范围内具有线性关系，检测限为 １．９４×１０－１０ｇ／ｍＬ，反应的表观活化能为 ８８．２０ ｋＪ／ｍｏｌ，反应表现速率常数为 ７．７ ０×１０－４／ｓ。

二安替比林基-对-氯苯基甲烷与铬(VI)的显色反应研究

合成了二安替比林基－对－氯苯基甲烷（ＤＡＰＣＭ）新试剂，研究了它与铬（ＶＩ）的显色反应。在Ｍｎ（Ⅱ）和磷酸存在下，ＤＡＰＣＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成橙红色产物，λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε为１．７×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。Ｃｒ（ＶＩ）量在０～８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。用于电镀废液和天然水中微量铬（ＶＩ）的测定，结果满意。

二安替比林对氯苯基甲烷与钒的显色反应研究

以正交设计法试验研究了二安替比林对氯苯基甲烷试剂分光光度法测定微量钒的最佳显色条件。最佳显色条件为 :(1+5 ) H3PO4 用量为 4 .0 0 m L,0 .2 m ol· L- 1 Mn( )的用量为 2 .0 0 m L,10 g· L- 1 Tween80用量为 2 .0 0 m L ,2 g· L- 1 DAPCM用量为 3.0 0 m L ,加热温度为 90℃ ,加热时间为 5 5 m in,最大吸收波长为 4 85 nm。V( )在 0 .2 0～ 5 .0 0 μg· (2 5 m L) - 1范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为 A=0 .92 11+0 .35 14 C[μg· (2 5m L) - 1 ],线性相关系数 r=0 .9979,摩尔吸光系数 ε=1.0 3× 10 6 [L· (mol· cm) - 1 ]。本法应用于猪骨中钒 ( )的测定 。