期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF THE ENANTIOMERS OF 3-PHENYL-1,2-EPOXYETHANE AND 1-PHENYL-1-PROPANOL ON A FUSED SILICA CAPILLARY COLUMN COATED WITH PERBENZYL-β-CYCLODEXTRIN
1
作者 Hong WANG Xiao Yu WANG +1 位作者 Yuan De LONG Tian Bao HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第11期901-902,共2页
A β-cyclodextrin derivative, perbenzyl-β-cyclodextrin, was prepared and used as a chiral stationary phase for capillary gas chromatography. Using FID detector and the column temperature between 70 and 80℃, the chir... A β-cyclodextrin derivative, perbenzyl-β-cyclodextrin, was prepared and used as a chiral stationary phase for capillary gas chromatography. Using FID detector and the column temperature between 70 and 80℃, the chiral separations of racemic 3-phenyl-1, 2-epoxyethane and 1-phenyl-1-propanol on a 14m×0.23mm I. D. fused silica column with the β-cyclodextrin derivative were carried out and the optical purities of optically active 1-phenyl-1-propanol samples prepared by asymmetric synthesis were determined. 展开更多
关键词 CYCLODEXTRIN CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF THE ENANTIOMERS OF 3-PHENYL-1 2-EPOXYETHANE AND 1-PHENYL-1-PROPANOL ON A FUSED SILICA capillary column COATED WITH PERBENZYL Long
下载PDF
13种有机磷农药在DB—1毛细管柱上保留行为的研究 被引量:5
2
作者 石世学 杨志岩 曹小红 《天津轻工业学院学报》 2003年第3期13-15,共3页
采用气相色谱法,对残留在农产品中常用的13种有机磷农药在DB—1毛细管柱上的分离情况进行了研究。特别对较难分离的4种农药的保留行为进行了较为详细的讨论,使最难分离的一组组分的分离度达到了0.862,完全可以满足色谱分离的要求。并得... 采用气相色谱法,对残留在农产品中常用的13种有机磷农药在DB—1毛细管柱上的分离情况进行了研究。特别对较难分离的4种农药的保留行为进行了较为详细的讨论,使最难分离的一组组分的分离度达到了0.862,完全可以满足色谱分离的要求。并得到了13种有机磷农药分离的最佳色谱条件,各种农药的最小检出浓度以及农药浓度与色谱峰面积的线性关系。 展开更多
关键词 有机磷农药 db-1毛细管柱 保留行为 气相色谱法 残留量 分离 测定
下载PDF
脂肪醇在OV-1和Superox 0.6柱上的色谱行为
3
作者 袁敏 郑本亨 王国俊 《分析测试技术与仪器》 CAS 1997年第1期53-58,共6页
Superox系列固定相是性能优良的氢键型固定相,适用于脂肪醇分析。非极性固定相OV—1柱,经减活处理后亦适宜醇类异构体分离。考察了C_1~C_2异构醇的36个组分在OV—1柱和Superox 0.6柱上的保留行为、柱效和极限温度,结果表明,两种柱对醇... Superox系列固定相是性能优良的氢键型固定相,适用于脂肪醇分析。非极性固定相OV—1柱,经减活处理后亦适宜醇类异构体分离。考察了C_1~C_2异构醇的36个组分在OV—1柱和Superox 0.6柱上的保留行为、柱效和极限温度,结果表明,两种柱对醇都有很好的分离效能,OV—1柱柱效及柱温极限高,除了戊醇-3和戊醇-2是重叠峰外,其余组分间都有一定分离度,其分离顺序基本上是根据组分的沸点,包括特别难分离的3-甲基丁醇-1/2-甲基丁醇-1亦能分开。Superox 0.6柱的柱温极限较低,只能分开C_(18)以下的醇,它的分离主要是基于氢键作用力,所以它有独特的选择性和不同的流出模式,对正构醇有较长保留值,而对位阻效应大的异构醇保留值明显减少。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 色谱性能 脂肪醇
下载PDF
乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯的测定
4
作者 刘春霞 段国霞 +3 位作者 刘丽君 陈素敏 李翠枝 吕志勇 《乳业科学与技术》 2022年第3期24-28,共5页
建立乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleic-2-palmitic-3-linoleic acid triglyceride,OPL)的气相色谱检测方法。样品经乙醚和石油醚提取,提取液浓缩近干,正庚烷定容,通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱分离,以氢火焰离子化检测... 建立乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleic-2-palmitic-3-linoleic acid triglyceride,OPL)的气相色谱检测方法。样品经乙醚和石油醚提取,提取液浓缩近干,正庚烷定容,通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱程序升温分离,进样口温度330℃,分流进样,分流比1∶10,进样体积1.0μL;氢火焰离子化检测器温度360℃,载气:氮气,尾吹流量(氮气)25 mL/min;乳粉中OPL的添加量为1~6 g/100 g时,加标回收率为95.2%~101.9%,相对标准偏差为1.289%~1.998%;方法的检出限为0.2 g/100 g,定量限为1.0 g/100 g。该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于乳粉中OPL的测定。 展开更多
关键词 乳粉 1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯 CP-TAP CB弹性石英毛细管柱 氢火焰离子化检测器 气相色谱
下载PDF
毛细管区带电泳法对柱前衍生胆汁酸的高效分离研究 被引量:1
5
作者 白新伟 付艳艳 +4 位作者 孙志伟 秦雪芹 丁明州 吴晓云 尤进茂 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-390,共4页
以7-氨基-1,3-萘二磺酸作为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳-光二极管阵列检测器分离测定6种胆汁酸。实验综合考察了缓冲溶液浓度、pH值、温度及添加剂对胆汁酸衍生化产物分离效果的影响。在不加其它添加剂情况下,于25mmol/L的pH为9.5... 以7-氨基-1,3-萘二磺酸作为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳-光二极管阵列检测器分离测定6种胆汁酸。实验综合考察了缓冲溶液浓度、pH值、温度及添加剂对胆汁酸衍生化产物分离效果的影响。在不加其它添加剂情况下,于25mmol/L的pH为9.5的硼酸盐缓冲溶液中,20℃,5kPa压力下进样,进样时间8s,13min可实现6种胆汁酸的快速高效基线分离。该方法检出限(3σ)为0.022~0.046μmol/L,线性范围为0.07~5μmol/L。 展开更多
关键词 胆汁酸 柱前衍生 7-氨基-1 3-萘二磺酸 毛细管区带电泳法
下载PDF
合成头孢泊肟酯中间体的气相色谱跟踪分析 被引量:2
6
作者 李似姣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期344-346,382,共4页
目的 对合成头孢泊肟酯中间体 1-氯乙基氯甲酸酯、1-氯乙基异丙基碳酸酯 ,1-碘代乙基异丙基碳酸酯作定性、定量的跟踪分析 ,帮助确定最佳的合成工艺条件。方法 用 GC- MS、核磁共振、SE- 5 4(30 m×0 .5 3mm× 0 .2 5μm)毛... 目的 对合成头孢泊肟酯中间体 1-氯乙基氯甲酸酯、1-氯乙基异丙基碳酸酯 ,1-碘代乙基异丙基碳酸酯作定性、定量的跟踪分析 ,帮助确定最佳的合成工艺条件。方法 用 GC- MS、核磁共振、SE- 5 4(30 m×0 .5 3mm× 0 .2 5μm)毛细管柱气相色谱法进行定性、定量。结果 合成 1-氯乙基氯甲酸酯最高含量达 6 1.3%,1-氯乙基异丙基碳酸酯含量达 95 .4%,1-碘代乙基异丙基碳酸酯含量达 87.5 %。结论 实验表明本色谱方法分离度好 ,重现性好 ,对探索最佳合成工艺路线具有指导意义。 展开更多
关键词 气相色谱 毛细管柱 1-氯乙基氯甲酸酯 1-氯乙基异丙基碳酸酯 1-碘代乙基异丙基碳酸酯 头孢泊肟酯中间体
下载PDF
手性共价有机骨架掺杂有机聚合物毛细管整体柱的制备及表征
7
作者 黄钰鑫 罗晶 +1 位作者 郑美玲 黄露 《广州化工》 CAS 2023年第12期80-82,99,共4页
采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔... 采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯为非手性功能单体,2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂在内径75μm的毛细管中进行缩合反应,最终制备出手性CTpPa-1毛细管整体柱。通过X射线衍射、红外光谱对CTpPa-1进行了表征、通过红外光谱、扫描电子显微镜对手性CTpPa-1毛细管整体柱进行了表征,探究了整体柱固定相的组成、形貌。实验结果表明,手性CTpPa-1毛细管整体柱可以承受高压,不会在流动相作用下坍塌,具有较好的通透性。 展开更多
关键词 毛细管色谱柱 手性整体柱 手性共价有机骨架 CTpPa-1
下载PDF
毛细管气相色谱法测定水(底质)中的六六六、滴滴涕
8
作者 王淑娟 《河北省科学院学报》 CAS 2000年第2期107-109,共3页
介绍了用毛细管气相色谱法测定水(底质)中的六六六、滴滴涕的方法,并和国标法作了比较,具有等效性。且提出了使用同根色谱柱监测CHCl3、CCl4以及氯苯类化合物的色谱条件。
关键词 毛细管气相色谱法 六六六 滴滴涕 测定
下载PDF
自动顶空气相色谱法同时测定食品包装材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体 被引量:11
9
作者 刘俊 贾丽君 +3 位作者 田延河 李新 张旭龙 全小盾 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第12期2821-2823,共3页
目的:建立食品包装材料中残留氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体含量的自动顶空毛细管气相色谱分析方法。方法:准确称取样品于顶空瓶中,加入N,N二甲基乙酰胺,加盖密封,放入自动顶空进样器,供气相色谱分析,外标法定量。采用DB-624... 目的:建立食品包装材料中残留氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体含量的自动顶空毛细管气相色谱分析方法。方法:准确称取样品于顶空瓶中,加入N,N二甲基乙酰胺,加盖密封,放入自动顶空进样器,供气相色谱分析,外标法定量。采用DB-624毛细管柱和火焰离子化检测器测定。结果:在本实验条件下,氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体线性关系良好(r分别为0.9950、0.9992和0.9977)。平均回收率为84%~102%,相对标准偏差(RSD)为0.29%~1.72%。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,适合食品包装材料中残留氯乙烯、1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷单体的测定。 展开更多
关键词 食品包装材料 毛细管气相色谱法 顶空法 氯乙烯 1 1-二氯乙烷 1 2-二氯乙烷
原文传递
工作场所空气中1-溴丙烷的毛细管柱气相色谱测定法 被引量:1
10
作者 凌霞 顾妍丽 徐鑫 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第8期1089-1091,共3页
目的建立工作场所空气中1-溴丙烷(1-Bromopropane,1-BP)的毛细管柱气相色谱测定法。方法利用活性炭管采集工作场所中的1-溴丙烷,经二硫化碳(CS2)溶剂解吸,用FFAP毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测。结果该方法线性范围在1.3... 目的建立工作场所空气中1-溴丙烷(1-Bromopropane,1-BP)的毛细管柱气相色谱测定法。方法利用活性炭管采集工作场所中的1-溴丙烷,经二硫化碳(CS2)溶剂解吸,用FFAP毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测。结果该方法线性范围在1.34μg/ml^535μg/ml,标准曲线的回归方程为y=1013.8775x-1170.2034,相关系数r2=0.9999,检出限为0.25μg/ml。以采集3.0 L空气样本计,空气中1-溴丙烷最低检出浓度为0.085 mg/m3。活性炭管中分别加入含2.66μg、13.3μg、66.5μg 1-BP的标准溶液过夜稳定后测定,加标回收率为95.6%~96.5%,批内、批间相对标准偏差分别为0.93%~2.41%、1.04%~2.08%,解吸效率为90.4%~92.3%。采样后的活性炭管在4℃条件下存放5 d,1-BP下降率为9.70%,20℃条件下下降率为46.7%。结论利用活性炭管采样,4℃保存,采用毛细管柱气相色谱测定,该方法操作简便,灵敏度高、精密度好、准确度好,稳定性好,适用于工作场所空气中1-溴丙烷浓度的测定。 展开更多
关键词 1-溴丙烷 气相色谱 毛细管柱 工作场所 空气
原文传递
SPB-1毛细管色谱柱—TCD联用系统
11
作者 王建 秦金平 +1 位作者 周力 高记 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期858-861,共4页
利用热导检测器(TCD)的原理,将改装后的GC3900T气相色谱仪与SPB-1毛细管柱联用,对尾吹流量、线速度等影响因素进行研究。以氦气作载气,分别利用正庚烷、硝基苯、苯酚、苯胺、乙酸丁酯以及正丁醇作为试样测定联用系统的最佳线速度,并... 利用热导检测器(TCD)的原理,将改装后的GC3900T气相色谱仪与SPB-1毛细管柱联用,对尾吹流量、线速度等影响因素进行研究。以氦气作载气,分别利用正庚烷、硝基苯、苯酚、苯胺、乙酸丁酯以及正丁醇作为试样测定联用系统的最佳线速度,并用正庚烷研究了尾吹流量对柱效、信号的影响以及桥流与响应值之间的关系。结果显示,其最佳载气线速范围在15~18 cm/s,合适的尾吹流量为13~14 m L/min,并验证了响应值与桥流的三次方成正比。联用系统已应用于对氢火焰检测器(FID)无响应或响应极小的三氯氢硅和乙烯基三氯硅烷的检测。 展开更多
关键词 SPB-1毛细管色谱柱 TCD 最佳线速 色谱条件 三氯氢硅 乙烯基三氯硅烷
原文传递
工作场所空气中1,2-二氯乙烷的毛细管柱气相色谱测定法 被引量:2
12
作者 苏成华 《职业与健康》 CAS 2010年第23期2770-2772,共3页
目的建立用活性炭管采集工作场所空气中1,2-二氯乙烷的毛细管气相色谱分析方法。方法用活性炭管吸附空气中1,2-二氯乙烷,样品经二硫化炭解吸,气相色谱检测。结果当1,2-二氯乙烷浓度范围在0~116.5μg/ml时,相关系数r>0.999,检出限为:... 目的建立用活性炭管采集工作场所空气中1,2-二氯乙烷的毛细管气相色谱分析方法。方法用活性炭管吸附空气中1,2-二氯乙烷,样品经二硫化炭解吸,气相色谱检测。结果当1,2-二氯乙烷浓度范围在0~116.5μg/ml时,相关系数r>0.999,检出限为:0.12μg/ml,以采集4.5L空气样品计,最低检出浓度为0.027mg/m3。平均解吸率96.0%,活性炭管吸附23.30μg1,2-二氯乙烷,样品放置7天后,回收率仍达94.9%。在该实验条件下与三氯甲烷等化合物有较好的分离。结论本方法可用于工作场所空气中1,2-二氯乙烷的检测。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷 活性炭管 毛细管柱气相色谱法
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部