DBC-偶氮氯膦褪色分光光度法测定铈(IV)(英文)

在1.0 mol·L-1～2.0 mol·L-1的H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)与DBC-偶氮氯膦反应产生褪色反应,测定铈表观摩尔吸光系数为ε530nm=4.89×104L·mol-1·crm-1,Ce(IV)浓度范围在0.020μg·mL-1～0.88μg·mL-1范围内遵守比耳定律.考察了24种共存离子对测定铈的影响.本方法已满意地用于测定分子筛中的铈.

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定痕量镧(英文)

在0．5mol·L^-1盐酸介质中，La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）所形成的络合物可吸附到201×7型苯乙烯阴离子树脂上。该固相显色体系最大吸收波长位于650nm，镧的表观摩尔吸光系数为ε650=2．08×10^5L·mol^-1．cm^-1。该固相分光光度法测定镧灵敏度为La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）液相分光光度法灵敏度的2．31倍。镧在0～0．44μg·ml^-1范围内遵守比尔定律。考察了26种共存离子对测定镧的影响。本研究所建立的方法已成功地用于分子筛中镧的测定，结果满意。

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定稀土元素铈,铕,钇

在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上.最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm, Y(Ⅲ)络合物为650 nm.Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε648 nm=9.6×104 L·mol-1·cm-1,Eu(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=1.51×105 L·mol-1·cm-1,Y(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=5.6×104 L·mol-1·cm-1. 固相光度法测定Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)质量浓度在0～0.48 μg/mL范围内与吸光度值呈良好线性关系.该法可用于分子筛中Ce的测定.

DBC-偶氮氯膦光度法测定银合金中钐

研究了钐 (Ⅲ )—DBC -偶氮氯膦—磷酸—EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量钐。反应体系生成蓝色络合物的λmax=6 5 0nm ,灵敏度高 ,其摩尔吸光系数ε =1 77× 10 5 ,钐在 0～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法选择性高 ,适应性广 ,用于分析银合金中钐 ,相对标准偏差RSD≤ 2 8%。

DBC-偶氮氯膦与锶的极谱配合吸附波的研究与应用

在0.1mol/L NaOH-0.2mol/L H_3BO_3介质中,DBC-偶氮氯膦在-1.22V和-1.30V(vs.SCE)处有两个导数波。加入锶后,-1.22V处的波高不变,-1.30V处的波明显增高。在最佳条件下,锶的最低检测限为2.30×10^(-9)mol/L。本文讨论了极谱波的电化学反应机理,确定了Sr-DBC-偶氮氯膦配合物的组成为1∶2。拟定了锶的测定方法,并用于矿石中锶的分析。

贵金属合金中铈的DBC-偶氮氯膦光度法测定

研究了铈 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量铈。反应体系生成蓝色配合物的λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数ε=0 .91× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,在铈 0～ 50μg/2 5m L范围内符合比尔定律 ,方法选择性强、适应性广 ,用于分析银合金和铂合金中铈 ,S≤ 0 .0 1 5,RSD≤ 1 .9%。

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定钛

在0.012mol·L-1盐酸介质中,钛(Ⅳ)与DBC 偶氮氯膦生成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长为626nm,εmax=3.96×104L·mol-1·cm-1,钛在0.080～0.60μg·ml-1范围内遵守比耳定律,本法已用于合金钢中微量钛测定,结果满意。

稀土显色剂DBC-偶氮氯膦的提纯和鉴定

DBC-偶氮氯膦是一种优良的稀土显色剂。本工作利用国产离心薄层层析仪,以硅胶 G 和硫酸钙为层析板,以甲醇和二氯甲烷作展开剂,对此试剂进行了提纯。提纯后的试剂经过分析鉴定,纯度在94%以上,方法的回收率在90%以上。根据红外光谱、元素分析、热失重分析推出的试剂的组成及结构与试剂合成单位提出的一致。所介绍的方法对类似试剂的纯化是一可借鉴的方法。

DBC-偶氮氯膦-溴代十六烷基三甲铵分光光度法测定锆

本文详细研究了锆与DBC—偶氮氯膦及溴代十六烷基三甲铵形成三元配合物的最佳条件。其最大吸收峰为650nm,表观摩尔吸光系数为6.3×10~4。配合物显色反应的允许酸度较高,选择性较好,测定10μg锆时的两价金属离子和钨、钼等高价离子可允许存在毫克量。在750nm波长测定时,可避免较大量钙、钡和稀土,钍等元素的干扰,该体系应用于各种合金中锆的测定,取得了满意的结果。

十二烷基磺酸钠存在下DBC-偶氮氯膦分光光度法测定化学试剂中的痕量铝

研究在pH 4.3 HAc-NaAc缓冲介质中,Al （Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）-十二烷基磺酸钠（SDS）体系光度性质.研究结果表明：该显色体系的λmax=622 nm,ε622 nm=1.41×10^4 L·mo^l-1·cm^-1,络合物组成比为Al（Ⅲ）：（DBC-CPA）=1：1, 铝量在0.20～1.20 mg·L^-1范围内遵守比耳定律.方法已满意地用于碳酸氢钠、氢氧化钠中痕量铝的测定.

显色剂DBC-偶氮氯膦离解常数的测定

本文对新型稀土显色剂 DBC-偶氮氯膦用 PH-电位滴定和紫外分光光度法进行测定并依据 Schwarzenbach

光度法和电位滴定法联合测定DBC-偶氮氯膦离解常数及其热力学参数研究

用pH-电位法辅以分光光度法研究了新型偶氮显色剂DBC-偶氮氯膦六级离解作用,测定了其逐级离解常数,计算了离解过程的热力学参数△rG△m、△rH△m、△rS△m,从热力学角度探讨了该试剂在不同实验条件下的离解性质和规律.

DBC─偶氮氯膦与铅显色反应研究及其应用

在０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，ＤＢＣ－偶氮氯膦与铅形成蓝色络合物。该反应具有较高的灵敏度和选择性。在２５ｍｌ溶液中，铅量在０～６０μｇ内呈线性关系。该法已成功地用于铜合金中铅的含量测定，其结果与标准值相吻合。

DBC─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用

ＤＢＣ─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用开小明，李善祥（安徽安庆师范学院化学系，安庆，２４６０１１）二溴—氯偶氮氯膦（ＤＢＣ－ＣＰＡ），已用于稀土总量［１］、Ｂａ［２］、Ｃａ［３］的测定，但未见到有关Ｆｅ３＋与该试剂显色反应的研究报导。本文发现在ｐＨ１．...

偶氮氯膦-DBC光度法测定银合金中镨

研究提出镨 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中微量镨。反应体系生成 α型蓝色配合物的 λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数 ε=0 .93× 1 0 5L·mol-1·cm-1,镨浓度在 0～ 50 μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法选择性强 ,有较好的适用性 ,用于分析银合金中镨 ,标准偏差 S≤ 0 .0 1 1 ,相对标准偏差 RSD≤ 1 .97%。

DBC—偶氮氯膦光度法测定磷肥中稀土总量

讨论了磷肥的分解方法,研究了DBC-偶氮氯膦与稀土显色反应的光度特性,拟定了磷肥中稀土总量的测定方法。经样品分析,结果令人满意。

DBC—偶氮氯膦光度法测定地质样品中15种稀土元素的研究

建立了DBC—偶氮氯膦—稀土元素显色体系 ,该体系的灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 (1.3× 10 4 ～1.2× 10 5)L·mol- 1·cm- 1,体系稳定 ,重现性好 ,并将偏最小二乘计算法用于数据处理中 ,较准确地预测出地质样品中 15种稀土元素各自的含量 ,其标准偏差 (S)为 3.3× 10 - 4～ 9.1× 10 - 3,相对标准偏差为0 .81%～ 5.0 % ;其相对误差一般都小于 15% 。

DBC－偶氮氯膦与铋显色反应的研究及应用

本文研究了在１．２ｍｏｌ．Ｌ－１ＨＣｌＯ４介质中，于２．５ｍｌ９５％的乙醇存在下，铋与ＤＢＣ－偶氮氯膦的显色反应．配合物最大吸收峰在６４８ｎｍ，组成为Ｍ：Ｒ＝１：２，表现摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１．常见离子：银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共存量达毫克至十几毫克，此方法可直接用于铝、锌、铁、钴、镍、铜基合金中微量铋的直接测定．本文通过二氧化锰共沉淀富集铜合金中痕量铋，然后用ＤＢＣ－偶氮氯膦测定铋的量，得到满意的结果．

Ru(Ⅲ)CPA-DBC-KIO_4褪色反应催化光度法测定微量钌

报道了以钌(Ⅲ)催化KIO4氧化CPA DBC为基础的测定微量钌的催化光度分析,建立了一种在水相中直接测定微量钌的方法。钌(Ⅲ)含量在4.0～30.0μg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为4.0μg·L-1。方法用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意。

分光光度法测定化学试剂中痕量钙

在pH10.4的NH3 NH4Cl介质中,Ca2+与DBC 偶氮氯膦生成1∶1蓝色络合物.络合物的最大吸收波长位于624nm,方法的表观摩尔吸光系数ε624nm=3.82×104L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律.本法用于化学试剂KCl,NaCl及NaNO3中痕量钙的测定,得到了满意的结果.