DBC-偶氮氯膦光度法测定银合金中钐

研究了钐 (Ⅲ )—DBC -偶氮氯膦—磷酸—EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量钐。反应体系生成蓝色络合物的λmax=6 5 0nm ,灵敏度高 ,其摩尔吸光系数ε =1 77× 10 5 ,钐在 0～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法选择性高 ,适应性广 ,用于分析银合金中钐 ,相对标准偏差RSD≤ 2 8%。

贵金属合金中铈的DBC-偶氮氯膦光度法测定

研究了铈 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量铈。反应体系生成蓝色配合物的λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数ε=0 .91× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,在铈 0～ 50μg/2 5m L范围内符合比尔定律 ,方法选择性强、适应性广 ,用于分析银合金和铂合金中铈 ,S≤ 0 .0 1 5,RSD≤ 1 .9%。

DBC-偶氮氯膦褪色分光光度法测定铈(IV)(英文)

在1.0 mol·L-1～2.0 mol·L-1的H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)与DBC-偶氮氯膦反应产生褪色反应,测定铈表观摩尔吸光系数为ε530nm=4.89×104L·mol-1·crm-1,Ce(IV)浓度范围在0.020μg·mL-1～0.88μg·mL-1范围内遵守比耳定律.考察了24种共存离子对测定铈的影响.本方法已满意地用于测定分子筛中的铈.

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定水样中铋

在0.36 mol/L硝酸介质中,铋(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成1∶2的蓝色络合物,最大吸收波长为638 nm,表观摩尔吸光系数为4.66×104,铋(Ⅲ)在0～1.2 μg/mL范围内遵守比尔定律.本法用于水样品中铋的测定,结果令人满意.

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定痕量镧(英文)

在0．5mol·L^-1盐酸介质中，La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）所形成的络合物可吸附到201×7型苯乙烯阴离子树脂上。该固相显色体系最大吸收波长位于650nm，镧的表观摩尔吸光系数为ε650=2．08×10^5L·mol^-1．cm^-1。该固相分光光度法测定镧灵敏度为La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）液相分光光度法灵敏度的2．31倍。镧在0～0．44μg·ml^-1范围内遵守比尔定律。考察了26种共存离子对测定镧的影响。本研究所建立的方法已成功地用于分子筛中镧的测定，结果满意。

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定稀土元素铈,铕,钇

在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上.最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm, Y(Ⅲ)络合物为650 nm.Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε648 nm=9.6×104 L·mol-1·cm-1,Eu(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=1.51×105 L·mol-1·cm-1,Y(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=5.6×104 L·mol-1·cm-1. 固相光度法测定Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)质量浓度在0～0.48 μg/mL范围内与吸光度值呈良好线性关系.该法可用于分子筛中Ce的测定.

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定钛

在0.012mol·L-1盐酸介质中,钛(Ⅳ)与DBC 偶氮氯膦生成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长为626nm,εmax=3.96×104L·mol-1·cm-1,钛在0.080～0.60μg·ml-1范围内遵守比耳定律,本法已用于合金钢中微量钛测定,结果满意。

DBC-偶氮氯膦-溴代十六烷基三甲铵分光光度法测定锆

本文详细研究了锆与DBC—偶氮氯膦及溴代十六烷基三甲铵形成三元配合物的最佳条件。其最大吸收峰为650nm,表观摩尔吸光系数为6.3×10~4。配合物显色反应的允许酸度较高,选择性较好,测定10μg锆时的两价金属离子和钨、钼等高价离子可允许存在毫克量。在750nm波长测定时,可避免较大量钙、钡和稀土,钍等元素的干扰,该体系应用于各种合金中锆的测定,取得了满意的结果。

十二烷基磺酸钠存在下DBC-偶氮氯膦分光光度法测定化学试剂中的痕量铝

研究在pH 4.3 HAc-NaAc缓冲介质中,Al （Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）-十二烷基磺酸钠（SDS）体系光度性质.研究结果表明：该显色体系的λmax=622 nm,ε622 nm=1.41×10^4 L·mo^l-1·cm^-1,络合物组成比为Al（Ⅲ）：（DBC-CPA）=1：1, 铝量在0.20～1.20 mg·L^-1范围内遵守比耳定律.方法已满意地用于碳酸氢钠、氢氧化钠中痕量铝的测定.

DBC—偶氮氯膦光度法测定磷肥中稀土总量

讨论了磷肥的分解方法,研究了DBC-偶氮氯膦与稀土显色反应的光度特性,拟定了磷肥中稀土总量的测定方法。经样品分析,结果令人满意。

光度法和电位滴定法联合测定DBC-偶氮氯膦离解常数及其热力学参数研究

用pH-电位法辅以分光光度法研究了新型偶氮显色剂DBC-偶氮氯膦六级离解作用,测定了其逐级离解常数,计算了离解过程的热力学参数△rG△m、△rH△m、△rS△m,从热力学角度探讨了该试剂在不同实验条件下的离解性质和规律.

铂(Ⅳ)-溴酸钾-DBS-偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铂的研究

在酸性介质中,Pt(Ⅳ)对溴酸钾氧化DBS-偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用,确定了最佳反应条件,建立了微量铂的催化分光光度法,测定铂的线性范围在0.10～3.0μg/10ml之间。用于精矿和二次阳极泥中铂的测定,结果满意。

铑(Ⅲ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑

铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·mol-1·cm-1。用于铂－铑催化剂中铑的测定，结果满意。

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定稀土镁合金中稀土总量

试样经硝酸、氢氟酸溶解 ,高氯酸冒烟蒸干。用硫酸 -硝酸混合酸溶解盐类并控制酸度 ,草酸掩蔽干扰金属离子 ,在0 44～ 0 87mol/L的酸性介质中 ,偶氮氯磷Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物 ,在分光光度计 672nm波长处测量吸光度 ,表观摩尔吸光系数ε =1 76× 10 4 ,在 5 0mL溶液中 ,稀土质量在 0～ 10 0 μg范围内符合比尔定律。

偶氮氯膦-DBC褪色光度法测定铬(Ⅵ)

在0.2mol·L-1H2SO4介质中,偶氮氯膦 DBC(CPA DBC)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观摩尔吸光系数ε550=2.35×104L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)在0.040～0.60μg·ml-1范围内与吸光度差值呈良好线性关系。方法用于芹菜、大米、面粉中铬分析,结果满意。

Ir(Ⅳ)-KBrO_3-DBS-偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铱的研究

ＫＢｒＯ３－ＤＢＳ－偶氮氯膦在０．８ｍｏｌ·Ｌ－１的Ｈ２ＳＯ４介质中长时间加热亦无明显退色现象，但在有微量铱存在时，褪色反应在３ｍｉｎ内完成，且与Ｉｒ（Ⅳ）的浓度有良好的线性关系．据此建立了微量铱的催化褪色分光光度分析法．其检出限为０．０１μｇ·１０ｍＬ－１，铱的含量在０．０１－０．２０μｇ·１０ｍＬ－１范围内符合比尔定律．

钡A-偶氮氯膦Ⅲ络合物探针分光光度法测定蛋白质

在pH 1.0～ 1.5的酸性介质中 ,蛋白质与Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物发生作用 ,导致络合物溶液褪色 ,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物为光谱探针 ,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高 ,选择性好。蛋白质 (以牛血清白蛋白为例 )的浓度在 0～ 4 0mg/L范围内服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε656=6 .4 7× 10 5L·mol-1·cm-1。生物体内常见物质均不产生干扰 ,直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定 。

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定蛋白质

基于酸性介质中OP-100存在条件下蛋白质与偶氮氯膦-Ⅲ（CPA-Ⅲ）可迅速反应生成复合物（CPA-Ⅲ）-BSA,并产生特征吸收峰的特征,结合分光光度法精确检测蛋白质的质量浓度.结果表明：（CPA-Ⅲ）-BSA最大吸收波长为674nm;蛋白质质量浓度在0-300μg/mL内与吸光度差值（ΔA）呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.003 1ρ＋0.003 9（ρ：μg/mL）,相关系数r=0.996 4;检出限为1.55μg/mL.利用该方法测定人血清和鸡蛋清样品中蛋白质的质量浓度,相对标准偏差为2.43%-4.35%,加标回收率为97.97%-103.07%.

Ru-KIO4-偶氮氯膦-pC体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中,微量钌 的存在对于KIO4氧化偶氮氯膦 pC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了微量钌的催化光度分析法,方法的检出限为0 01μg/10mL,Ru 的含量在0 02～0 4μg/10mL范围内符合比尔定律,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意。

聚乙二醇-硫酸铵-二溴羧基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯

研究了聚乙二醇-2000水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和二溴羧基偶氮氯膦与Pd（Ⅱ）反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为，实现了Pd（Ⅱ）的定量萃取分离。在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量Pd（Ⅱ）的新方法。该方法的检出限为0．03mg／L，线性范围为0．09～2．0mg／L，在最佳实验条件下，萃取率达94％。方法用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定，相对标准偏差（RSD，n=5）≤2．4％，加标回收率为96％-103％。