钡与DBC-CPA配合物吸附波的研究及水样中钡的测定

在pH10的NH_4OH-NH_4Cl介质中,DBC-CPA在示波极谱上产生两个还原峰、峰电位分别为-1.11V和-1.19V(vs.SCE)。加入钡离子后两峰消失。在-1.15V处出现一新的还原峰,峰形稳定,峰高与钡离子浓度在5×10^(-9)-7×10^(-8)mol/L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ba^(2+):DBC-CPA=1:2,极谱峰的性质为配合物吸附波,该波可直接用于水样中痕量钡的测定。

钇与2-(4′-氯-2′-膦酰基一苯偶氮)-7-(2′,6′-二溴-4′-氯-一苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸配位反应动力学研究和机理探讨

用停流分光光度法获得反应的经验速率方程为R=k[y(H_2O^n)^(3+)]·[H_6R]·[H^+]^(-1)。参考Eigen-Tamm机理和测得的动力学参数,拟出了反应的可能机理。

乙醇对钙与DBC-偶氮氯膦显色反应增效作用的研究

乙醇对 DBC-偶氮氯膦与钙的显色反应有明显的增效作用。在40%乙醇存在下,显色反应的 pH 范围加宽,试剂空白值稳定,工作曲线的线性范围扩大,灵敏度提高40%以上。用双波长分光光度法测定时,线性关系得到改善,灵敏度进一步提高。拟定了天然水中钙的直接测定法,结果满意。

偶氮氯膦-DBC褪色光度法测定铬(Ⅵ)

在0.2mol·L-1H2SO4介质中,偶氮氯膦 DBC(CPA DBC)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观摩尔吸光系数ε550=2.35×104L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)在0.040～0.60μg·ml-1范围内与吸光度差值呈良好线性关系。方法用于芹菜、大米、面粉中铬分析,结果满意。

La(Ⅲ)-(CPA-DBC)-乳化剂OP显色体系光度法测定分子筛中镧

在1．4 mol·L-1盐酸介质中,且有非离子型表面活性剂OP的存在下,二溴氯偶氯氯膦(CPA-DBC)与镧(Ⅲ)反应生成稳定的螯合物,其吸收峰位于642 nm波长处,摩尔吸光系数(ε642)为1．06×105L·mol-1·cm-1,与相同显色反应但不加OP时相比较,其灵敏度提高了49．3％,镧(Ⅲ)浓度在0～12μg／25 mL范围内遵守比耳定律。将此方法应用于测定分子筛试样中镧含量时,测得结果的平均RSD(n=5)为2．5％,平均回收率为97．7％。

双波长分光光度法测定植株中稀土总量

植物样品经混酸（ＨＮＯ３─ＨＣ１Ｏ４）消化，以ＤＢＣ─ＣＰＡ显色，采用双波长分光光度法直接测定其稀土总量，钙、硅对此法均无干挠，结果令人满意。平均回收率１０１．９％，精密度测定值的变异系数为５～６％。

二溴对氯-偶氮氯膦分光光度法测定大米中铜

研究了铜（Ⅱ）与二溴对氯-偶氮氯膦（CPA-DBC）的显色反应.在pH 4.7 HOAc-NaOAc缓冲介质中铜（Ⅱ）与CPA-DBC形成了1：2的蓝紫色络合物,最大吸收波长为606 nm,方法表观摩尔吸光系数为2.3×104L·mol^-1·cm^-1,铜（Ⅱ）在0～25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.将此方法应用于测定大米中铜,根据6次测定结果算得相对标准偏差小于2%.用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.6%～98.7%之间,试验了31种共存离子对测定的影响.

DBC－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究

ＤＢＣ－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究周红，董克玲（河北廊坊武警黄金地研所河北廊坊，１０２８００）多卤代变色酸双偶氦类显色剂ＤＢＣ－偶氮氯膦（Ｄ８Ｃ－ＣＰＡ）是一种优良的稀土显色剂，具有灵敏度高、选择性好和络合物稳定等优点［１，２］，但其与稀土元...

Ru(Ⅲ)CPA-DBC-KIO_4褪色反应催化光度法测定微量钌

报道了以钌(Ⅲ)催化KIO4氧化CPA DBC为基础的测定微量钌的催化光度分析,建立了一种在水相中直接测定微量钌的方法。钌(Ⅲ)含量在4.0～30.0μg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为4.0μg·L-1。方法用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意。

钛及钛合金中微量稀土的测定

本文选用ＤＢＣ－ＣＰＡ稀土显色剂，以钛及钛合金为对象，研究了某些络合掩蔽剂，研究了络合剂用量。确定了共存离子的影响，及其显色剂用量，显色酸度，稳定时间，测定汲长等测定条件。确定了采用分光光度法直接测定钛及钛合金中微量稀土的方法，该方法简单，选择性较好，灵敏度较高。

合并带法流动注射分析合金中轻稀土总量

采用高灵敏和高选择性的 DBC—偶氮氯膦为显色剂,结合经济的流动注射合并带技术,对多各合金中的轻稀土总量的快速测定进行了研究.建立了合金中轻稀土总量的分析方法.方法简便快速(采样频率为120样/小时)、节省试剂、灵敏度高和精密度好,应用于多种合金中轻稀土总量的测定获得满意结果.