亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法研究

针对油井采出液中复杂离子条件下驱油用阴离子表活剂难以检测的问题,利用高效液相色谱系统,建立了油田产出液中驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法,并验证了方法的准确性与有效性。该方法具有快速准确、操作简便、适用性强的特点。确定了表面活性剂从油田产出液(包括原油和污水)中分离的方法,矿场应用效果较好,为油田驱油用阴离子表面活性剂的矿场测试提供技术支持。

污水中阴离子表面活性剂的影响及去除

文章系统研究了应用较为广泛的阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对生物池中污染物(氨氮、总磷、硝态氮)的去除影响以及不同混凝剂[聚合氯化铝(PAC)、硫酸铝(AS)、聚合硫酸铁(PFS)、三氯化铁(FeCl_(3))]对SDBS去除效能和最佳投加位点的选择。试验结果表明,氨氮和总磷的去除率随着SDBS浓度的增加会明显降低,SDBS对以上两种污染物的去除有显著的抑制作用,而SDBS对硝态氮的去除基本无影响。通过进一步试验得出,FeCl_(3)作为混凝剂可以更有效去除SDBS,当FeCl_(3)与SDBS在最佳质量配比(3∶1)时,SDBS的去除率可达到78.3%。在提升泵站、初沉池出口、外回流液中投加FeCl_(3)对SDBS皆有明显的去除效果,但在初沉池出水中投加时SDBS的去除效果最佳。

非离子-阴离子Bola型表面活性剂和纳米SiO2颗粒协同稳定的双重响应型O/W乳状液

合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO_(2)颗粒协同稳定O/W(正癸烷)型Pickering乳状液,其中表面活性剂通过氢键作用吸附到颗粒表面产生原位疏水化作用,提高了颗粒的表面活性,并且这种Pickering乳状液具有pH-和温度-双重响应性,能够通过改变pH或者温度使乳状液在稳定和破乳之间实现多次转换。另一方面,Bola型CH_(3)O(EO)5-R_(11)-COONa能够与纳米SiO_(2)颗粒协同稳定分散液包油(oil-in-dispersion)乳状液,该乳状液具有良好的耐温性,但对调节pH时产生的盐较为敏感。然而与破乳后能完全返回水相便于回收再利用的同系物CH_(3)O(EO)7-R_(11)-COOH相比,具有较短EO链的CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH无论处于非离子型还是Bola型状态仍具有相当的油溶性,破乳后不能完全返回水相,表明EO数大小对这类新型智能表面活性剂的性能有显著的影响。

阴离子/两性表面活性剂蠕虫状胶束的流变学研究

阴离子/两性表面活性剂在协同作用下可自组装形成蠕虫状胶束。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和疏水作用较强的两性表面活性剂十六烷3-磺丙基二甲甜菜碱(SB3-16)可在无盐条件下形成蠕虫状胶束。通过流变学表征,研究了蠕虫状胶束的黏弹性,分别探索了表面活性剂比例、总浓度以及温度对于蠕虫状胶束黏弹性的影响。所得研究结果可为表面活性剂复配体系构建蠕虫状胶束提供参考。

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的方法验证及在实验中的应用

本文介绍了流动注射-亚甲基蓝分光光度法作为测定阴离子表面活性剂的方法,从线性、空白、检出限、精密度和准确度五个方面进行验证。探讨了实验中出现的问题及解决方法,分析了流动注射方法的优缺点,为实验室选取合适方法和验证实验提供了指导。

废水中阴离子表面活性剂对油类测定的影响

阴离子表面活性剂是中国合成洗涤剂的主要活性成分,其中的直链烷基苯磺酸钠(LAS)中含有CH_(2)基团、CH_(3)基团和芳香环,理论上会对石油类的测定产生影响。本文通过使用红外分光光度法,测定受LAS污染水样中的总油、石油类和动植物油,对日常含油废水测定干扰的排除起到参考作用。

全自动流动注射仪测定水中的阴离子表面活性剂

选用全自动流动注射分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量,实验结果表明:在0~2 mg/L范围内,体系信号响应值(峰面积)与水中阴离子表面活性剂的含量具有较好的线性(相关系数r值为0.9996),检出限为0.003 mg/L,精密度和正确度较高,有证标准物质相对误差低于10%,样品加标回收率良好。该方法分析快速、操作简单、环境友好,可用于水中阴离子表面活性剂的测定。

阴离子表面活性剂测定方法优化与改进

针对GB 7494-1987标准方法操作繁琐、使用大量有机溶剂的缺点,本研究根据该标准方法原理,对操作程序进行优化改进。优化后的方法采用一次性加入10 mL氯仿且只萃取一次的简易实验过程,大幅减少了有机溶剂用量和人员工作量,且优化后的方法线性关系良好,具有较高的精密度和较低的误差,实现了较准确的定量分析。与标准方法相比,优化后的方法,操作简单,分析速度快,准确度高且降低了化学风险,适用于环境监测。

水样阴离子表面活性剂的几种测定方法的比较

本文对亚甲蓝分光光度法、流动注射-亚甲蓝分光光度法、高效液相色谱法三种不同的监测方法在水样阴离子表面活性剂检测中的测定方法有效性做出研究。在对三种方法进行接手后,制备水体样品对三种方法效率极性对比,并基于结果论证最具有可行性的水样阴离子表面活性剂检测方法,以供我国相关单位借鉴与参考。

水质监测中阴离子表面活性剂快速分析方法

在水质监测过程中,检测人员一般采用快速分析方法对水中的阴离子表面活性剂进行测定。本文通过对传统亚甲蓝分光光度法进行优化改良,省略传统测定流程中的繁琐程序,并降低资源损耗,提高阴离子表面活性剂检测效率和检测结果精度,为水质监测工作开展提供更可靠依据。基于此,本文重点围绕水质监测中阴离子表面活性剂的快速分析路径展开探索,以供参考。

水质中阴离子表面活性剂分析方法的探索

水质是人类生活中不可或缺的资源之一,阴离子表面活性剂又是造成水环境污染的重要原因。因此,开展阴离子表面活性剂的分析方法研究对保护水体环境具有重要的现实意义和科学价值。提出的分析方法具有高效、准确、可靠等特点,该方法用于水中阴离子表面活性剂的测定,取得了良好的结果,为水体中阴离子表面活性剂的检测提供了理论基础和技术支撑。结果表明,水质中阴离子表面活性剂的含量较高,在实际生产、工业和生活中应加强防控措施,做好水体的日常管理和维护工作。

流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂时常见的基线问题和解决办法

自来水水质检测中会采用流动注射分析仪结合亚甲基蓝光光度法来进行阴离子表面活性剂的检查,能够实现对阴离子表面活性剂进行高效、稳定、准确的检测,实现对自来水水质更加准确的判断。但是在实际检测过程中,会因为各种因素的影响而出现基线小范围、大范围不平、基线上走以及气泡峰等问题,影响检测结果的稳定性,所以需要在检测过程中采取有效的方式来解决相关问题。基于此,将充分结合流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂检测试验过程来对检测过程中常见的基线问题进行分析,并对其解决策略进行说明。

环保型糖基-阴离子表面活性剂的合成及性能评价

以葡萄糖、3-氨基丙烷磺酸和溴代十二烷等为原料,合成了环保型糖基-阴离子表面活性剂。采用IR光谱对产物的结构进行了鉴定。研究了温度、反应时间和氢氧化钠的浓度对目标产物产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应温度65℃,反应时间为3 h,氢氧化钠的浓度为10%。目标产物易溶于水,微溶于乙醇,在丙酮、无水乙醇等有机溶剂中溶解性差;临界胶束浓度为2.51 mmol/L,HLB值为11.14,克拉夫特点较低,为4.3℃,具有较好的耐盐性。

阴离子表面活性剂在三次采油技术中的运用分析

三次采油技术是建立在注水保持油层压力的基础上,依靠注入大量新的驱油剂来改变流体的黏度、组分和相态的物理化学特性,从而提高原油采收率的驱油方法,而阴离子表面活性剂凭借其廉价易合成的特点,作为新的驱油剂被广泛地运用在三次采油领域。本文重点阐述了在三次采油领域中典型阴离子表面活性剂的主要类型及其特点,为今后开发新型阴离子驱油剂提供一些研发思路。

氟表面活性剂的合成及油田应用的最新进展(待续)

与碳氢表面活性剂相比,氟表面活性剂降低表面张力的效率更高,且具有高热稳定性并能改善表面性能。然而,氟表面活性剂的亲水性不如碳氢表面活性剂。这一点限制了氟表面活性剂在更大范围内的应用。例如,Yoshino等合成了含有2条氟烷基链的阴离子型氟表面活性剂(图9)。

医疗废水中游离余氯对阴离子表面活性剂检测的干扰

目的研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率,使用亚硫酸钠消除游离余氯后,测定阴离子表面活性剂的回收率,并进行对比分析。结果医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰;游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时,其阴离子表面活性剂的测定回收率,从96.7%降低至63.1%;为5.0~200.0 mg/L时,从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠,能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时,等质量加入亚硫酸钠后,阴离子表面活性剂的回收率为94.4%~97.9%;为5.0~200.0 mg/L时,回收率为97.9%~106.3%。结论医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰,使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰,提高检测的准确度。

聚醚阴离子表面活性剂的制备及其在乳液聚合中的应用

利用阴离子开环聚合(AROP)和巯基-烯(Thiol-ene)点击反应相结合的策略制备了一种聚醚阴离子表面活性剂.首先,以烯丙基缩水甘油醚(AGE)为单体,叔丁醇钾(t-BuOK)为引发剂,通过AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE),之后,以PAGE为不饱和聚醚骨架,利用Thiol-ene点击反应依次将亲水基磺酸基及疏水基丁烷基团引入PAGE的侧链,形成两亲性结构.红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)表征验证成功制备了系列中间产物及目标产物.表面张力的测试证明此类聚醚阴离子表面活性剂(缩写为PAGE anionic)可有效降低溶液的表面张力,其CMC值为:0.017 mg/mL,在此浓度下,溶液的表面张力可低至41.67 mN/m.接触角测试显示PAGE anionic对油性表面具有较好的润湿性.溶液电导率测试显示PAGE anionic的Krafft点低于0℃.将PAGE anionic应用于苯丙乳液的制备,激光粒度仪和透射电镜分析显示,成功获得稳定均匀的乳液,其平均粒径Dz=164 nm,PDI=0.038,乳液体现出较好的耐盐性.

阴离子表面活性剂LAS对产毒和无毒微囊藻生长及产毒特性的影响

文章研究了低浓度范围内不同浓度梯度的阴离子表面活性剂直链烷基苯磺酸盐(LAS)对产毒微囊藻(Microcystis aeruginosa,FACHB905)和无毒微囊藻(Microcystis wesenbergii,FACHB908)生长、光合特性、种间竞争及毒素合成的影响。结果表明,在0.05-5.0 mg/L LAS浓度梯度处理下,产毒微囊藻的生物量、产毒基因mcyD表达量和每细胞MCs含量均在培养12d后显著增加。产毒微囊藻胞内和胞外MCs含量在各LAS浓度处理后分别为0.069、0.052、0.061、0.038和0.037 fg/fg Chl.a及107.1、103.7、127.1、99.6和113.7 ng/L。即使在0.5 mg/L低浓度LAS处理条件下,上述3个参数也分别比对照组显著增加了24.2%、12.4倍和10.4%。浓度为0-0.2 mg/L LAS对无毒微囊藻的生物量无明显影响,而较高浓度的LAS(0.5-5.0 mg/L)明显抑制了无毒微囊藻的生长。在两株微囊藻混合培养时,0.2-1.0 mg/L LAS处理组的产毒铜绿微囊藻mcy D的表达对LAS响应迅速,使得产毒微囊藻占总微囊藻的比例高达60%-80%,明显高于对照组。但其MCs合成和释放速度缓慢,在混合培养12d后才开始大量合成并释放微囊藻毒素,此时胞内MCs含量分别为0.098、0.184、0.201、0.216、0.168和0.241 fg/fg Chl.a。总体上,研究表明LAS对产毒微囊藻的生长和毒素合成具有促进作用,因此,在富营养化水体中LAS污染对产毒微囊藻优势的形成及水华综合毒性的潜在影响不可忽视。

两种方法测定海水中阴离子表面活性剂的比较

通过对海水中阴离子表面活性剂的方法检出限、加标回收率、精密度、正确度、干扰因素等进行分析探究,对比国标法和流动注射法实验结果,验证流动注射法在测定海水中阴离子表面活性剂的分析方法。流动注射法和国标法在0.00~3.00 mg/L范围内均呈现良好线性关系;流动注射法加标回收率为94%~102%,RSD(n=7)为0.5%~2.6%,RE(n=7)为-3.4%~1.7%,检出限为0.004 mg/L,标准偏差(S,n=11)为0.001 3 mg/L;国标法加标回收率为80%~90%,RSD(n=7)为3.8%~4.1%,RE(n=7)为-6.4%~-1.6%。由此可见,流动注射法适宜海水样品的测定。