Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的增殖工艺研究

为探索Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的生长特性和增殖规律,通过研究病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度等病毒增殖条件,筛选、优化了病毒增殖工艺。结果表明病毒最佳的增殖条件为:在37℃条件下培养,最佳接种量为1%,接种时间为细胞传代后生长72 h,维持液血清浓度为2%,维持液中不添加0.25%胰蛋白酶,收获时间为病毒接种后72 h。LMH细胞是Ⅰ群4型禽腺病毒DC株较适合的病毒培养系统,为研制Ⅰ群4型禽腺病毒疫苗提供了有利工具。

微生物对造纸循环水中DCS的控制作用研究

通过涂布分离法从造纸废水中分离并筛选出4株对造纸废水中溶解和胶体物质(Dissolved and colloidal substance,DCS)具有较好去除效果的微生物.经16SrDNA序列比对及系统发育分析鉴定,1,3和4号菌株属于芽孢杆菌属(Bacillus),2号菌株属于假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas).通过SBR反应器的连续运行发现,4株复合菌株能在反应器中稳定存活,且对造纸废水中的CODCr、DCS、DS去除率分别保持在60%,42%和40%左右,表现出良好的协同作用.实验表明,该4株菌株是去除造纸废水中DCS物质的良好菌种.

800kV直流输电线路耐张绝缘子串整体更换方案设计及应用

±800kV特高压直流输电线路大吨位、超串长的耐张绝缘子串检修更换十分困难,因此针对特高压直流线路耐张绝缘子串的特点及参数,围绕特高压直流输电线路耐张绝缘子串整串更换进行了相关方案研究,并依照检修方案进行了现场实际操作演练,取得了良好的实用效果,供借鉴.

基于Multisim的直流电桥称重电路设计与仿真

直流电桥电路是电子测量的一个基本电路,在现代测量中有着较广的应用,因而在电子测量、传感器技术教学中也是一个重要的知识点。该文借助于Multisim12.0仿真软件,对应变电阻称重测量电路进行了仿真,得到了较好的仿真效果。

不同电参数对CFRC应变敏感性的响应

CFRC具有压敏性 ,测试方法和测试参数的选择对 CFRC的压敏性有一定的影响。采用直流电阻测试法、交流阻抗测试法和电容测试法研究了不同电参数 (直流电阻、交流阻抗、电容 )对 CFRC应变敏感性的响应。实验结果表明 :直流电阻和交流阻抗随压力的变化都能反映试样受载变形的全过程 :弹性阶段、损伤阶段、破坏阶段 ;电容随压力的增大而增大 ;交流阻抗和电容随应变的变化比直流电阻随应变的变化灵敏且稳定。最后对这 3种测试方法作了综合评价。

电阻应变片的实验与应用

电阻应变片是广泛应用的传感元件之一,已成为非电量电测技术中重要的检测手段。介绍了其工作原理及测量电路的设计与特性,并通过两个实例说明了电阻应变片的应用。

带电更换±500kV兴安直流线耐张塔整串(超长大吨位)绝缘子方法研究

因±500 k V兴安直流线在建设时大大提升了绝缘配置,耐张塔绝缘子片数相比较±500 k V天广直流线增加了近70%,单片绝缘子的承载力也由30 t提升到了40 t,其耐张绝缘子串超长大吨位的特点给运维更换增加了很大的难度。针对这一特殊情况,分析了带电更换±500 k V兴安直流线耐张塔整串(超长大吨位)绝缘子的方法,包括对进入等电位作业的方法、更换整串绝缘子作业方法的安全性分析及承力工具受力计算分析等,并研制出了整套工器具和省力作业方法。研究的作业方法及关键工器具安全可靠、操作便捷,成功实现了带电更换±500 k V兴安直流线耐张塔整串(超长大吨位)绝缘子,大大提高了供电的可靠性。

基于ZigBee的无线动态应变测量

针对传统应变测量系统不便于安装、设备体积大和需要大量布线等缺点,采用ZigBee无线传感器网络和零漂移数字可编程增益仪表放大器等技术设计并实现了一种无线动态应变测量系统。根据电阻应变片测量原理,重点讨论了应变测量的硬件实现以及ZigBee精简协议栈应用层软件编程。系统由精密直流激励源、可编程仪表放大电路、DAC调零电路、射频电路组成。实际应用表明,该设计达到了技术方案要求并已成功应用于桥梁和机械应变测试系统中。

基于PLC的纸张复合机张力控制系统设计

采用S7-200型PLC作为控制核心,以直流电动机和磁粉制动器为执行元件,实现了对JHML-T1000湿式复合机运行过程的恒张力控制。系统控制过程包括按放卷控制、贴合控制、印刷控制、卷取控制四个部分。软件采用模块化设计思想,程序结构清晰。现场运行表明,系统运行正常,性能良好。

基于PLC的纸张复合机张力控制系统设计

以对JHML-T1000湿式复合机的改造为工程背景,采用西门子S7-200系列小型PLC作为逻辑控制核心,以直流电动机和磁粉制动器为执行元件,完成对系统运行过程的恒张力控制。系统控制过程按放卷控制、贴合控制、印刷控制和卷取控制4个部分进行系统设计。软件设计采用模块化设计思想,程序结构清晰。

布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统对树突状细胞自噬、胞内生存和炎症反应的影响

为探究Ⅳ型分泌系统在布鲁氏菌(Brucella)感染过程中的作用,深入了解布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统在疫苗开发中的潜力,本研究以牛种布鲁氏菌A19疫苗株为研究对象,使用A19 VirB启动子缺失株感染小鼠树突状细胞(DCs),通过菌落计数(CFU)评估Ⅳ型分泌系统对布鲁氏菌黏附侵袭及胞内生存的影响,同时对感染的细胞进行RNA和总蛋白的提取,分别通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测自噬基因Beclin-1的转录和表达情况;收集感染后的细胞上清液,利用ELISA检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和IL-10的分泌水平。黏附侵袭结果显示,布鲁氏菌VirB启动子缺失株与亲本株A19的黏附侵袭水平无显著差异(P>0.05);胞内生存试验发现,感染的4 h,布鲁氏菌VirB启动子缺失株的胞内存活能力显著低于亲本株A19(P<0.05),感染后0、24和48 h极显著低于亲本株A19(P<0.01);实时荧光定量PCR和Western blotting结果显示,感染后4、8和12 h,布鲁氏菌VirB启动子缺失株刺激细胞产生Beclin-1的水平极显著高于亲本株A19(P<0.01);ELISA结果显示,感染后8和12 h,布鲁氏菌VirB启动子缺失株刺激细胞产生IL-6的水平显著高于亲本株A19(P<0.05),而在感染后8和12 h,布鲁氏菌VirB启动子缺失株刺激细胞分泌IL-10的水平显著低于亲本株A19(P<0.05),感染24 h时极显著低于亲本株A19(P<0.01)。综上所述,当VirB启动子缺失后,布鲁氏菌对DCs的黏附侵袭能力并未明显改变,但显著降低了布鲁氏菌在DCs内的存活能力,提升了DCs的自噬水平,促进了DCs IL-6的分泌,抑制了IL-10的分泌。本研究初步探究了布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统在感染DCs过程中的生物学作用,为后续布鲁氏菌疫苗改造研究奠定了理论基础。

带电更换±800kV耐张塔长棒形瓷绝缘子方法探讨

为了提高线路的运行可靠性,对带电更换±800 kV直流输电线路耐张塔长棒形瓷绝缘子的方法进行探讨。提出带电更换耐张塔长棒形瓷绝缘子的作业方法,并对作业方法的安全性进行全面分析、验证。对承力工具受力进行计算分析后,研制出整套作业工器具。现场实践证明,提出的作业方法及研制的工器具安全可靠、操作便捷,成功实现了带电更换±800 kV普侨直流输电线路耐张塔长棒形瓷绝缘子,对提高特高压直流带电检修技术及提升电网可靠率具有重要的意义。

高精度应变信号采集模块的设计

设计了应用于称重传感器的高精度应变信号采集模块,该模块采用四线制供电方式的传感器并联桥路,提高了模拟信号处理的抗干扰能力;采用高精度A/D转换器ADS1213芯片实现数字信号转换;转换器与CPU之间采用光耦隔离提高了抗干扰能力;通过软、硬件结合的信号校正方法提高了信号采集精度,研制了应用于集散控制系统的两路应变信号采集模块,实现称重传感器的应变信号实时采样和处理。

直流匀强电场作用下镍钛合金的高温变形行为

在600℃和较低应变速率下进行NiTi合金的拉伸实验,研究了拉伸过程中外加电场(E=1 kV/cm)对其高温变形行为的影响。采用金相显微镜和扫描电镜对材料的微观组织进行分析。结果表明:外加电场可有效降低NiTi合金的屈服强度和塑性变形的流动应力,提高断裂延伸率;同时外加电场有效地抑制了NiTi合金在塑性变形过程中空洞的形成。在600℃,2.6×10-2s-1下,不加电场进行拉伸,得到应力—应变曲线的周期性波浪曲线,而在同样条件下施加电场时,动态再结晶与应变硬化同时发生,形成稳态的流动曲线。研究认为,施加电场促进了NiTi合金高温塑性变形时的位错运动。

±500kV双回路直流耐张塔真型试验分析

"溪洛渡右岸电站送电广东±500 k V同塔双回直流输电工程"是我国首个±500 k V双回路直流输电线路工程,本文介绍了铁塔设计要点,选取SJ101双回路耐张塔进行了正常大风、锚线、断线等8个试验工况下的真型试验,将试验结果与理论计算进行了比较,分析了引起试验误差的主要原因,试验结果表明:试验塔的位移和应变值与理论计算值吻合程度较高,铁塔在试验超载120%时发生破坏,铁塔设计符合预期目标,充分说明了铁塔设计的合理性,为其他类似工程设计提供科学依据和参考。

特高压直流输电线路耐张绝缘子串对导线应力和弧垂特性的影响分析

特高压线路由于耐张串串重较重,串长较长,耐张串重与档内导线重的比值较大,对小耐张段的导线弧垂特性及张力将产生较大影响。为准确计算小耐张段的导线弧垂及张力,利用excel编制了计算程序。通过分析计算得出在特高压工程设计中耐张串对小耐张段导线弧垂及应力影响较大,越靠近耐张塔,耐张串弧垂变化越大,另外,耐张塔所在档距越小,耐张串引起的张力差越大,因此在实际工程设计中,需考虑耐张串重对弧垂及张力的影响问题。

±660kV银东直流线路耐张线夹连接板断裂原因分析

对±660 kV银东直流线路耐张线夹断裂情况进行介绍,通过对耐张线夹材质进行试验分析,找出断裂原因,对已投运和在建特高压和超高压线路防止耐张线夹断裂提出预防措施。

胶东半岛叶锈菌小种对小麦品种致病性的研究

1987～1989年,在胶东半岛采到30个小麦叶锈菌菌株。用18个菌株对40个小麦品种进行了致病性测定。结果表明,所有供试菌株对供试的小麦品种均有较强的致病性。经鉴别寄主鉴定,胶东半岛叶锈菌的优势小种为小种277,该小种与小种鲁4相似。

DC—SIGN在树突状细胞传播HIV-1中作用的实验研究

目的探讨DC-SIGN在树突状细胞(DC)传播HIV-1中的作用。方法用M嗜性或T嗜性HIV-1原代分离株分别刺激未成熟DC(immature DC,iDC))和成熟DC(mature DC,mDC),数量与DC相同的CD4^+ T细胞作为对照组,与活化的CD4^+ T细胞共培养,用ELISA方法定量检测第4、7、10、14天共培养上清中p24抗原,观察DC在传播HIV-1的作用。预先加入抗DC-SIGN McAb和/或抗ICAM-3 McAb,观察抗DC-SIGN McAb和抗ICAM-3 McAb对DC传播HIV-1作用的影响。结果用M嗜性HIV-1刺激的iDC以及用M和T嗜性HIV-1刺激的mDC的共培养上清中p24含量均随培养时间延长逐渐增加,显著高于对照组(P=0.001)。加入抗DC-SIGN McAb后,共培养上清p24抗原明显降低;加入抗ICAM-3 McAb后上清中p24抗原并不减少。用T嗜性HIV-1刺激的iDC共培养上清中p24含量不随培养时间延长逐渐增加,与对照组相比差异无统计学意义。结论iDC具有传播M嗜性HIV-1的作用,但不具有传播T嗜性HIV-1的作用;mDC既能将M嗜性也能将T嗜性HIV-1传播给CD4^+ T细胞。抗DC-SIGN McAb能够抑制DC传播HIV-1的作用,提示DC-SIGN在DC向T细胞播散HIV-1过程中可能发挥重要作用。

檀香醇对猪多杀性巴氏杆菌DCS株的抑菌效果及作用机制的研究

为了探讨檀香醇对多杀性巴氏杆菌(Pm)的抑菌效果,以Pm DCS分离株为研究对象,采用倍比稀释法测定了檀香醇对Pm DCS株的最小抑菌浓度(MIC50),利用小鼠检测檀香醇的体内抑菌效果。同时分别利用实时荧光定量PCR(qPCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测檀香醇对Pm DCS株细胞分裂相关基因和核糖体基因的表达及细菌蛋白表达的影响。结果显示,Pm DCS株对小鼠的LD50为1×105CFU/m L,檀香醇对Pm DCS株的MIC50为128μg/m L。每只经256和512μg檀香醇处理24 h的Pm DCS株感染小鼠,肺部细菌计数明显低于生理盐水组小鼠。细菌经64、128、256μg/m L檀香醇处理24 h后,菌体蛋白的表达量降低。qPCR检测结果显示,Pm DCS株经檀香醇处理后,体内ftsZ、ftsW、zipA和slmA基因的表达量极显著降低(P<0.01),rpoE、rpmJ、rpsJ、rpsI和rpsA基因的表达量显著降低(P<0.05),rpsC和rpsO基因的表达量显著升高(P<0.05)。可见,檀香醇可通过降低细菌的细胞分裂相关基因的表达量而干扰细菌细胞的分裂,同时通过扰乱核糖体基因对细胞某些蛋白的表达,从而产生抑菌作用。