益气固本汤联合DC方案化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物、炎性因子及免疫功能的影响

目的:探讨益气固本汤联合DC化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物、炎性因子与免疫功能的影响。方法:选取95例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组(n==48)和观察组(n=47),对照组患者给予DC方案化疗,在此治疗基础上,观察组患者给予益气固本汤治疗,比较治疗前后两组血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)与糖链抗原19-9(CA19-9)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫功能(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果:治疗前,两组间CEA、CA19-9、CRP、TNF-α、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CEA、CA19-9、CRP、TNF-α、CD8^+水平较组内治疗前均明显降低,且观察组降低幅度高于对照组,治疗后水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平为(64.72±5.25)%、(39.51±5.14)%和1.35±0.27,均显著高于组内治疗前,且显著高于对照组[(58.57±5.09)%、(31.34±5.06)%、1.14±0.33],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC方案化疗基础上联合益气固本汤治疗局部晚期非小细胞肺癌,可有效降低患者血清肿瘤标志物水平,减轻炎性应激反应,改善免疫功能,具有重要临床价值。

益胃消癌汤联合DC化疗方案治疗进展期胃癌效果

目的:探讨益胃消癌汤联合DC化疗方案治疗进展期胃癌效果。方法:选择74例进展期胃癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组37例。对照组行DC化疗,观察组在对照组基础上联合益胃消癌汤治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及免疫功能指标水平。结果:观察组治疗总显效率为78.4%,显著高于对照组的46.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平均优于对照组,差异有统计学有意义(P<0.05)。结论:益胃消癌汤联合DC化疗方案治疗进展期胃癌效果优于单纯使用DC治疗,能显著提高临床疗效,增强免疫功能,且安全性强。

康艾注射液联合DC化疗方案对晚期卵巢癌患者血清CA125水平及中位生存期的影响

目的:探讨康艾注射液联合DC化疗方案对晚期卵巢癌患者血清CA125水平及中位生存期的影响。方法:选取2012-06~2014-05平顶山市第一人民医院92例晚期卵巢癌患者,按照治疗方案分为DC组和联合组,各46例。DC组实施DC化疗方案,联合组在DC组基础上联合康艾注射液治疗。对比两组近期治疗效果、中位生存期,比较两组治疗前后血清CA125水平、T淋巴细胞亚群[CD3^+、CD4^+/CD8^+水平]、生存质量(KPS评分)。结果:联合组治疗有效率60.87%(28/46)高于DC组39.13%(18/46)(P<0.05);联合组治疗后血清CA125低于DC组(P<0.05);两组治疗前CD3^+、CD4^+/CD8^+水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后CD3^+、CD4^+/CD8^+水平较DC组高(P<0.05);联合组生存质量改善率58.70%高于DC组的36.96%(P<0.05);联合组中位生存期为19.6个月,高于DC组12.5个月(P<0.05)。结论:康艾注射液联合DC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者可提高治疗有效率,降低血清CA125水平,调节患者免疫功能,改善生存质量,延长中位生存期。

康艾注射液联合DC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响

目的探讨康艾注射液联合多西他赛+卡铂(DC)化疗方案对晚期卵巢癌患者的临床疗效及免疫功能的影响。方法选择晚期卵巢癌患者97例,依据随机数字表法随机分为治疗组49例和对照组48例。对照组患者采用DC化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上结合康艾注射液治疗。两组均以21d为1个化疗周期,连续化疗3~5个周期。比较两组疾病控制率、生活质量改善情况,化疗前后T淋巴细胞亚群变化及毒副反应发生情况。结果治疗组疾病控制率(87.76%)高于对照组(68.75%),差异有统计学意义(χ^2=5.16,P<0.05)。治疗组化疗后卡氏功能状态评分(KPS)评分高于对照组(t=6.24,P<0.05)。治疗组化疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+高于对照组(t分别=22.81、13.79、14.29,P均<0.05)。治疗组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少和脱发发生率均低于对照组(χ^2分别=7.65、6.61、6.28、7.74,P均<0.05)。结论康艾注射液联合DC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者疾病控制明显,且可改善患者生活质量和细胞免疫功能。

重组人血管内皮抑制素注射液联合DC化疗方案对晚期卵巢癌患者中位生存期的影响

目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液联合DC化疗方案对晚期卵巢癌患者中位生存期的影响。方法:选取68例晚期卵巢癌患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各34例,对照组给予DC化疗方案,观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,比较两组缓解率、血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)水平、体力状况和生命质量;随访3～4年,统计两组中位生存期。结果:观察组缓解率为76.47%(26/34),明显高于对照组的47.06%(16/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清MMP-2、VEGF水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组KPS与QOL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3～4年,观察组中位生存期为30个月,对照组中位生存期为22个月。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合DC化疗方案能抑制晚期卵巢癌患者肿瘤血管的生成,延缓疾病进展,提高中位生存期的效果优于单纯DC化疗效果。

益气健脾化积方对胃癌化疗患者的疗效及对免疫功能影响

目的:探讨益气健脾化积方对胃癌化疗患者免疫功能的影响。方法:将2015年6月—2017年5月因胃癌行化疗的90例患者纳入研究并依据随机数字表法分组。对照组45例采用DC化疗方案,观察组45例联合益气健脾化积方口服,3个化疗周期为一疗程。比较两组治疗前后免疫功能改善情况、临床疗效及不良反应。结果:治疗后观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+等指标高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);观察组总有效率为88. 89%(40/45),高于对照组的68. 89%(31/45),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤黏膜反应、肝功能损伤等不良反应发生率更低(P <0. 05)。结论:益气健脾化积方联合DC方案治疗胃癌效果显著,中药可改善免疫功能,提高化疗效果,减少不良反应。

康莱特注射液联合DC化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群及生存质量的影响

目的研究康莱特注射液联合DC化疗方案(多西他赛+卡铂)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群及生存质量的影响。方法选取河南省人民医院中晚期NSCLC患者94例,随机数字表法分为研究组(n=47)和对照组(n=47)。对照组采用DC化疗方案治疗,研究组采用康莱特注射液联合DC化疗方案治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、)及卡氏功能状态(KPS)评分变化情况。结果研究组缓解率51. 06%(24/47)高于对照组29. 79%(14/47),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗2个周期后,研究组CD3+、CD4+水平及KPS评分高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论康莱特注射液联合DC化疗方案治疗中晚期NSCLC,能显著提高缓解率,改善免疫功能,提高生存质量。