介入疗法联合DC-CIK生物疗法治疗中心型非小细胞肺癌的临床效果观察

目的探讨介入疗法联合DC-CIK生物疗法治疗中心型非小细胞肺癌的临床疗效。方法收集100例非小细胞癌患者,将所有患者分为观察组和对照组,每组患者均为50例。对照组患者实施常规化学治疗,观察组患者实施介入疗法联合DC-CIK生物疗法的治疗。结果观察组患者的治疗效果以及患者在经过治疗后1年之内的病死率明显优于对照组患者,差异均为显著性差异,(P<0.05)有统计学意义。结论在临床对中心型非小细胞癌患者实施治疗的过程中,通过对患者使用介入疗法联合DC-CIK生物疗法的方法进行治疗能够取得更好的治疗效果,在临床上值得推广应用。

DC-CIK生物免疫疗法用于甲状腺癌术后的疗效及对患者IL-16、TNF水平的影响

目的研究DC-CIK生物免疫疗法用于甲状腺癌术后的疗效及对患者IL-16、TNF水平的影响。方法随机选取甲状腺癌患者60例,随机分为2组:化疗组采用CMF化疗方案辅助治疗,DC-CIK生物免疫疗法组(30例)在CMF化疗方案辅助治疗基础上进行DC-CIK生物免疫治疗,统计分析2组患者的临床疗效、T细胞水平、血清VEGF、TNF-α、IL-1、IL-6水平。结果DC-CIK生物免疫疗法组患者的总缓解率为86.7%(26/30),显著高于CMF化疗方案辅助治疗组的60.0%(18/30)(P<0.05);CD4+Th17均显著低于CMF化疗方案辅助治疗组(P<0.05),Th17/Treg、CD4+CD25+Treg均显著高于CMF化疗方案辅助治疗组(P<0.05),血清VEGF、TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著低于CMF化疗方案辅助治疗组(P<0.05)。结论DC-CIK生物免疫疗法能够有效降低甲状腺癌患者术后IL-16、TNF水平,提升临床疗效。

DC-CIK生物联合治疗晚期肿瘤的护理方法

目的探究DC-CIK生物联合治疗晚期肿瘤的临床护理方法。方法选取我院2011年7月至2012年7月间收治的晚期肿瘤患者45例,治疗后给予其全面的护理措施,分析治疗及护理结果。结果 45例患者均完成治疗,其中轻微发热3例,无严重并发症出现,护理满意度为96%。结论给予DC-CIK生物联合治疗晚期肿瘤的患者有效的全面的护理干预,能够有效避免并发症的出现,提高治疗效果。

DC-CIK生物免疫疗法联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察DC-CIK生物免疫疗法联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取180例局限期非小细胞肺癌患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各90例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上给予DC-CIK生物免疫治疗。比较两组患者近期疗效及治疗前后的免疫功能(NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。统计两组不良反应发生情况。结果:观察组近期缓解率为82.22%,明显高于对照组的40.00%,观察组NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,发热、粒细胞减少、胃肠道反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK生物免疫疗法联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果确切,且可增强患者的免疫功能,不良反应少。

肺癌DC-CIK生物治疗后银屑病缓解1例

患者男,64岁。躯干、四肢鳞屑性红斑8^+年,咳嗽、胸痛10+月。组织病理示左肺鳞癌Ⅰ级,分期为Ⅳ期(T4N3M1)。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,真皮乳突血管肿胀,伴有淋巴细胞、中性粒细胞浸润。患者一般情况欠佳,拒绝行放化疗,针对肺癌予树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cell-cytokine induced killers,DC-CIK)生物治疗后病情缓解,且银屑病症状明显缓解。

DC-CIK生物治疗辅助治疗肝癌的临床应用价值及效果分析

目的:探讨肝癌患者采取DC-CIK生物治疗辅助治疗的临床价值与效果。方法:按照随机数字法将肝癌患者72例分为两组,各36例,对照组实施放疗,研究组在对照组基础上加用DC-CIK生物治疗,对比两组疗效。结果:研究组总有效率显著高于对照组,生存期明显长于对照组,治疗后免疫功能指标与KPS均有明显改善,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有轻微不良反应发生,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝癌患者采取DC-CIK生物治疗辅助治疗效果良好,值得借鉴。

DC-CIK生物免疫疗法联合化疗对甲状腺癌患者术后免疫功能及预后的影响研究

目的分析树突状细胞(DC)-杀伤细胞(CIK)生物免疫疗法联合化疗对甲状腺癌患者术后免疫功能及预后的影响。方法选取2018年6月~2020年6月收治的甲状腺癌患者118例,采取随机数表法分为对照组与观察组,各59例,对照组术后实施CMF化疗辅助治疗,观察组在对照组基础上实施DC-CIK生物免疫疗法辅助治疗,对比两组临床疗效、治疗前后外周血T细胞亚群水平、抑制性受体在CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞上的表达水平。结果观察组的临床总缓解率要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后相比,观察组治疗后CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,CD4^(+)CD25^(+)降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组抑制性受体PD-1、Tim-3在CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞上的表达水平较低,抑制性受体TIGIT在CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞上的表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DC-CIK生物免疫疗法联合化疗可有效促进改善甲状腺癌患者术后免疫功能指标,在改善预后方面具有重要意义。

DC-CIK生物免疫治疗联合放疗在肝癌治疗中的临床效果

目的观察DC-CIK生物免疫治疗联合放疗治疗肝癌的临床疗效。方法选取78例患者随机分为2组。2组患者均接受放射治疗,观察组在放疗的基础上联合DC-CIK生物免疫治疗。比较2组的临床治疗效果,观察患者治疗前后的免疫功能和生活质量,观察2组患者的不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为80.05%,对照组为56.41%;观察组患者平均生存期为(23.8±7.4)个月,治疗组为(14.9±3.3)个月。2组患者的治疗有效率和生存期差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,2组患者的KPS评分较治疗前明显好转(P<0.05);观察组患者的免疫功能较治疗前明显好转,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的免疫功能和KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组5例(12.82%)患者出现不良反应,对照组4例(10.26%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论DC-CIK生物免疫治疗联合放疗治疗肝癌的临床疗效较为显著,患者不良反应发生率较低,值得推广应用。

结肠癌常规化疗后应用DC-CIK生物免疫疗法的效果研究

目的:研究结肠癌常规化疗后应用DC-CIK生物免疫疗法的临床效果。方法:在房县中医院收治的结肠癌患者中随机选取80例患者作为研究对象,患者的入院时间为2019年至2021年。根据采取治疗方式的不同将患者分为研究组和对照组,每组40例患者。对两组行结肠癌根治术后,均予以常规化疗,化疗方案采用FOLFOX4方案。在此基础上,对研究组予以DC-CIK生物免疫治疗。对组间的近期临床疗效、不良反应发生率、生存质量评分、免疫功能指标予以对比分析。结果:两组的总有效率相比,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率相比,研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的QOL评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的外周血T细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)与CD8^(+)比值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的外周血T细胞亚群CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将DC-CIK生物免疫疗法应用于结肠癌常规化疗后的临床效果理想,可提高近期疗效、免疫功能,改善生存质量,减少不良反应的发生。

DC-CIK细胞生物疗法结合同步放化疗在中晚期肺小细胞癌中的临床应用

目的探讨DC-CIK细胞生物疗法结合同步放化疗在中晚期非小细胞癌(NSCLC)中的临床应用效果。方法选取我院2020年1月至2022年6月期间收治且被病理诊断为NSCLC患者80例,按随机数字表法分为两组,即40例患者为对照组,采用同步放化疗;另40例患者为观察组,在对照组的基础上采用DC-CIK细胞生物疗法;对比两组近期效果、免疫水平等。结果观察组近期控制率82.50%高于对照组的57.50%(P<0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平高于对照组,CD8^(+)细胞低于对照组,恶心呕吐、肝肾功能损伤、放射性肺炎、血小板减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论DC-CIK细胞生物疗法结合同步放化疗治疗中晚期非小细胞癌,近期效果好,免疫水平明显提高。

肿瘤DC-CIK细胞生物治疗产业的国际市场现状及发展趋势探讨

目的:分析DC-CIK细胞生物治疗在抗肿瘤领域的市场现状与趋势。方法:应用波特五力模型分析该产业竞争情况。结果:当前国际知名的细胞治疗公司大多未在我国成立合资或独资机构,我国个别企业正在涉及该领域;一些国外实力雄厚的医药公司开始有所投入,通过生物医学研发进入;目前并无其他替代品出现;技术和人才供方具有较强谈判能力;买方议价能力逐渐增强。结论:宏观方面,增加政策倾斜和资金投入;创造国际间合作交流机会;鼓励科研创新和完善教育支撑;微观方面,立足国内肿瘤发病实际优化技术,营销带动研发;注重人才培养,树立品牌意识;以主流方式融入主流市场。

同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率、不良反应及生活质量评价

目的:评价同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率、不良反应及生活质量。方法:随机选取2015年8月到2018年7月我院肿瘤科收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例,依据治疗方法分为同步放化疗单独治疗组(单独治疗组,n=40)和同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法治疗组(联合治疗组,n=40)两组,对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、生活质量进行统计分析。结果:联合治疗组患者的总缓解率85.00%(34/40)显著高于单独治疗组65.00%(26/40)(P<0.05),放射性肺炎、白细胞减少发生率均显著低于单独治疗组(P<0.05),生活质量高比例显著高于单独治疗组(P<0.05)。结论:同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法较同步放化疗单独治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应少,生活质量高。

DCF方案化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的临床效果

目的探讨DCF方案化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的临床应用效果。方法回顾性分析60例接受DCF方案化疗晚期胃癌患者临床资料,依据是否接受DC-CIK治疗分为观察组(25例)和对照组(35例)。比较2组患者临床疗效、治疗后免疫水平以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=5.126,P<0.05),观察组患者治疗后免疫细胞比例显著高于对照组患者(t=12.403、t=4.378、t=7.086、t=6.964,P均<0.01),观察组患者白细胞减少、消化道反应等不良反应发生率显著低于对照组患者(χ~2=3.863、χ~2=6.524,P均<0.05)。结论DCF方案联合DC-CIK治疗晚期胃癌可以提高临床治疗效果、增强患者免疫力并降低化疗不良反应发生率,具有临床应用价值。