符合DCI1.0规范的数字电影放映服务器设计

针对DCI1.0规范设计一款数字电影放映服务器,该系统采用了高性能数字信号处理器组和超大规模可编程逻辑阵,成功地实现了2K和4K两种超高清格式新一代数字电影解码。

数字电影的发展及其相关标准

对数字电影国际国内标准制订的背景、特点和主要内容分别作了简介和对比。并提出中国需密切跟踪数字电影国际标准的进展,及时研究和调整中国的技术规范;同时在研发和引进数字影院技术和设备的过程中,应注意由于国际标准的不确定性所带来的风险。

DCI V1.0数字电影编解码系统关键技术研究

数字电影编解码是数字电影制作、发行和放映环节的关键技术。本文根据DCIV1.0版本技术规范,分析了数字电影编解码系统的框架,探讨了编解码中的关键技术———彩色空间转换、图像压缩算法和数字电影文件发行,介绍了基于PC平台、按照DCIV1.0技术规范要求开发的一套数字电影编解码系统。该系统编解码速度较快,符合进一步应用的要求。

一种用于高性能FPGA的多电平标准I/O电路

为了满足等效系统门数为亿门级现场可编程门阵列(FPGA)的高速率、大吞吐量的数据传输需求,设计了一种用于高性能FPGA的多电平标准I/O电路,输入信号范围为0~2.5 V,单个差分对I/O电路的最高数据传输速率为1.25 Gbit/s。在输入缓冲器中,通过互补自偏置的折叠式放大器和施密特触发器的设计,实现了对单端输入信号、半差分输入信号和全差分输入信号等多种电平标准的兼容。在输出缓冲器中,支持多种驱动电流的输出,并且可设置输出的翻转率,降低了同步开关输出可能引起的噪声。低电压差分信号驱动器采用了预加重电流技术,提高了信号的质量。该I/O电路同时集成了数控阻抗电路,可以实时地精确匹配传输线的阻抗特性,提高了信号的完整性。仿真和实测结果表明,该支持多电平标准的I/O电路能够为高性能FPGA提供灵活、可靠的高速数据传输功能。

PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速检测牛肝中18种促生长剂类药物残留

建立了PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量快速检测牛肝中8种激素、6种β-受体激动剂及4种抗生素类促生长剂药物的方法。分别对色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理进行了优化。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酯酶酶解后,以甲醇和乙腈-甲醇(90∶10,体积比)分步提取后,直接通过PRiME HLB净化,收集流出液氮气吹干后以乙腈-水(3∶7,体积比)复溶,供UPLC-MS/MS检测。结果表明18种化合物在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;方法检出限(LOD)为0.07~0.78μg/kg,定量下限(LOQ)为0.23~2.58μg/kg。在3个加标水平下(0.5、1.0、5.0μg/kg)的回收率为67.5%~102.0%,相对标准偏差(RSD)均小于15%。该方法简单、快速、准确,适用于动物组织中多种促生长剂类药物的同时检测。

基于Ghrelin水平调控探讨玉液汤对2型糖尿病大鼠认知障碍的影响

目的:观察玉液汤对2型糖尿病认知障碍(DCI)大鼠胃饥饿素(Ghrelin)表达水平的调控,探讨其防治DCI的作用途径。方法:以高脂高糖饲料结合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,除正常组外,造模成功后按照血糖均匀分模型组、二甲双胍组(200 mg·kg^(-1))、玉液汤低、中、高剂量组(4.575、9.15、18.3 g·kg^(-1)),每组10只。连续灌胃给药30 d,观察并记录各组大鼠体质量及血糖。给药结束即采用Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力,测试结束后取大鼠全脑进行苏木素-伊红(HE)染色观察海马CA1区病理变化,同时以免疫组化法检测胃组织和海马CA1区Ghrelin的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖显著上升(P<0.01),体质量显著下降(P<0.01),水迷宫逃避潜伏期明显增加(P<0.05,P<0.01),目标区域停留时间及运动路程、穿越平台次数显著下降(P<0.01),海马CA1区细胞形态结构异常,排列紊乱,数量减少,大鼠血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,玉液汤中、高剂量组大鼠体质量均增加,各剂量组血糖显著下降(P<0.01),各组大鼠逃避潜伏期均明显缩短(P<0.05),目标区域停留时间、运动路程及穿越平台次数均明显增加(P<0.05,P<0.01),海马CA1区细胞结构形态均改善,正常细胞数量增加,血清、胃组织及海马CA1区Ghrelin水平明显提高(P<0.05,P<0.01)。结论:玉液汤可有效改善DCI大鼠的认知能力,其机制可能与其调节血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin有关。