宽输入范围、全范围ZVS的高效率BBLLC-LLC混合变换器的DCX工作模式研究

在新能源发电占比不断提高的当下,一个具有高效率宽输入范围的大功率变换器的提出十分有必要。在现有研究的基础上,提出了由Buck-boost LLC和LLC-DCX两个变换器共同构成的Sigma结构变换器,能够很好地实现高效率、宽输入范围的需求。Buck-boost LLC通过桥臂集成能够有效地减少元器件同时降低损耗,但是其Buckboost电感上流过的是全部输入电流,在大功率场合这会造成很大的损耗。因此采用Sigma结构和部分功率传输的理念,减小了Buck-boost LLC变换器所产生的损耗。最后实验证明了所提出拓扑优越的调压特性和高效率。

基于谐振网络优化的双向LLC-DCX多模块并联系统均流优化研究

近年来,双向LLC-DCX在电源系统中得到了越来越广泛的应用。为应对系统功率等级的提升,多模块并联成为实现系统扩容的重要方法。然而,均流性能是LLC谐振变换器并联系统的设计难点,各模块微小的谐振参数差异即可引起较大的电流不均衡。该文根据双向LLC谐振变换器的增益特性,定量分析双向LLC-DCX的并联特性,提出一种通过优化谐振网络参数提升并联均流性能的方法。最后,搭建一套三模块双向LLC-DCX并联系统样机,实验结果验证了所提方法的可行性和有效性。

同步整流双谐振LLC-DCX悬浮控制电源研究

针对传统悬浮控制电源设计中存在的占空比失调、稳压率差及转换效率低等问题,提出基于同步整流双谐振LLC-DCX的两级式变换方案。该方案在实现主次侧开关管ZVS和二次侧整流管低损耗的同时,降低了输入电流纹波;在介绍了双谐振LLC-DCX的工作原理的基础上,讨论了电源的关键参数设计。210W,220-380V输入、4路输出的原理样机实验结果及比较很好地验证了研究方案的先进性与可行性。

新型萤石捕收剂DCX-1的浮选性能研究

DCX-1是东北大学新合成的一种新型萤石捕收剂。为了验证其分离萤石与方解石、石英的效果,进行了DCX-1用量、矿浆温度、矿浆pH和抑制剂水玻璃用量等对萤石、方解石和石英纯矿物浮选效果的影响试验,并通过红外光谱测试分析了DCX-1的浮选作用机理。结果表明:(1)在矿浆pH=6.2,DCX-1用量为40 mg/L,浮选温度为20℃,水玻璃用量为40 mg/L情况下,萤石、方解石和石英的浮选回收率分别为98.37%、13.90%、2.98%。(2)红外光谱分析表明,与萤石作用后,DCX-1的部分特征官能团在萤石的红外光谱中发生了漂移与减弱,说明DCX-1与萤石表面的Ca^(2+)发生了化学键合作用;DCX-1同样可与方解石表面的Ca^(2+)发生化学键合作用;石英与DCX-1不发生化学吸附作用。

产前850-1900MHz手机暴露对子代大鼠齿状回PCNA和DCX表达的影响

目的:探讨产前手机暴露对子代大鼠海马齿状回增殖细胞核抗原(PCNA)和双皮质素(DCX)表达的影响。方法:构建孕鼠手机射频暴露模型,分为对照组、短时暴露组和长时暴露组(n=6),短时和长时暴露组于孕第1-17天分别给予6 h/d和24 h/d的手机通话暴露,观察孕鼠的孕期长短、孕期体重增长和各组的胎儿数、胎儿出生体重。1月龄子代大鼠行焦油紫染色观察海马齿状回细胞形态,免疫组化观察齿状回PCNA和DCX表达,Western blot检测DCX和脑源性神经营养因子(BDNF)表达。结果:各组孕鼠的孕期、妊娠期体重增长和各组的胎儿数、胎儿出生体重无显著差异,长时暴露组子代大鼠的齿状回多形细胞层锥形细胞和DCX阳性细胞出现形态改变。与对照组、短时暴露组比较,长时暴露组子代大鼠齿状回PCNA阳性细胞和DCX、BDNF表达均明显减少(P<0.05)。结论:产前长时手机暴露可能通过改变子代大鼠海马BDNF而影响齿状回的PCNA和DCX表达。

壳聚糖DCX-16的初步安全性评价

目的 :初步评价新壳聚糖衍生物DCX -16的安全性。方法 :通过对小鼠腹腔注射壳聚糖DCX -16后进行耐量试验、家兔眼刺激性及肌肉刺激性试验 ,以及用噻唑蓝比色法观察壳聚糖DCX -16对体外培养的3T3成纤维细胞增殖的影响等研究 ,评价壳聚糖DCX -16的安全性。结果 :小鼠对壳聚糖DCX -16的日最大耐受量为3. 0g/kg ;壳聚糖DCX -16对家兔眼睛及肌肉均无刺激性作用 ;3T3细胞经壳聚糖DCX -16作用后生长良好 ,增殖率在第2、3、4d时与对照组无显著性差异。结论 :新型壳聚糖DCX -16具有一定的安全性。

壳聚糖DCX-16对术后腹膜粘连的防治作用

目的:探讨壳聚糖DCX-16对术后腹膜粘连的防治作用。方法:采用盲肠浆膜擦伤的方法建立大鼠腹膜粘连的动物模型。分别在创伤局部给予5 mL·kg-1的生理盐水、透明质酸钠(50 mg·kg-1)和壳聚糖DCX- 16(15,50,150,500 mg·kg-1),观察术后d 14腹膜粘连和切口愈合情况。选用最有效浓度的壳聚糖DCX-16, 比较其与生理盐水、透明质酸钠对大鼠术后d 3,7,14,21腹膜粘连形成的影响。结果:术后d 14对照组(用生理盐水)粘连发生率100％。粘连程度壳聚糖DCX-16各剂量组与对照组差异非常显著(P<0．01),与透明质酸钠组无显著差异(P>0．05)。取150 mg·kg-1壳聚糖DCX-16为最佳有效剂量,其可明显减轻大鼠术后 d 3创面出血和术后d 7,14,21时的腹膜粘连。结论:壳聚糖DCX-16可明显减少术后腹膜粘连的发生及严重程度。

DCX和SPARC基因共表达增强X射线对人脑胶质瘤细胞U-87MG凋亡的影响

用激光共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达、流式细胞仪检测GFP表达比例确定重组腺病毒对U-87MG细胞的最佳感染剂量;RT-PCR和Western blot法检测DCX和SPARC在U-87MG细胞mRNA和蛋白水平的表达;流式细胞仪检测Ad-GFP、Ad-DCX、Ad-SPARC和Ad-DCX-SPARC对X射线诱导U-87MG细胞凋亡的影响。实验结果表明:重组腺病毒对U-87MG细胞的最佳感染剂量为50 MOI;目的基因DCX和SPARC可在mRNA和蛋白水平成功表达;Ad-GFP、Ad-DCX、Ad-SPARC和Ad-DCX-SPARC单纯基因组的凋亡率分别为(1.05±0.42)%、(1.11±0.29)%、(1.18±0.37)%和(1.12±0.40)%;8 Gy剂量辐照后,凋亡率分别为(7.54±0.47)%、(23.23±2.72)%、(16.43±1.13)%和(33.01±2.67)%。提示Ad-DCX-SPARC可以增强X射线诱导的U-87MG细胞的凋亡,从而增强放射敏感性。

DCX-18增效剂在草坪中的应用研究

随着农药及化肥施用量的增加,草坪草对药剂产生抗性,对水肥条件的要求越来越高。DCX-18增效剂在草坪生产上的应用表明:DCX-18增效剂能增强草坪的美感;增加肥料及除草剂的效用;减少药剂及肥料的施用量,同时可节省大量的人力和财力,在草坪生产中起到事半功倍的作用。

丙烯酰胺染毒对乳鼠海马齿状回神经元SYP和DCX表达的影响

目的探究丙烯酰胺(acrylamide,ACR)孕哺期染毒对乳鼠海马齿状回神经元突触囊泡膜蛋白(SYP)和微管相关蛋白(DCX)表达的影响。方法 32只SPF级SD雌鼠随机分为对照组(0 ppm)和低(50 ppm)、中(100 ppm)、高(200 ppm)剂量染毒组。在雌鼠妊娠第6天至分娩后第21天,通过饮水建立ACR母源性染毒模型。乳鼠出生后第21天取材,免疫荧光组织化学检测海马神经元SYP和DCX的表达情况。结果免疫荧光组织化学检测结果显示,与对照组和低剂量组相比较,中、高剂量组海马齿状回中SYP和DCX阳性细胞的平均光密度均显著减小(P<0.05)。结论 ACR染毒可能是通过降低海马齿状回神经元SYP和DCX的表达,干扰海马神经元突触的形成及神经元的增殖和分化,抑制神经元的发育。

皮层下带状灰质异位的DCX和LIS1基因检测

目的对皮层下带状灰质异位症(subcortical band heterotopias,SBH,双皮层综合征)患者进行已经证实的致病基因DCX和LIS1检测,明确其基因型与临床表型、影像学的关系。方法对确诊为皮层下带状灰质异位症的1例患者进行相关基因DCX和LIS1的检测。结果发现患者有DCX基因2号外显子新发突变,c.451A>G(p.K151E)。结论对确诊的SBH患者进行相关基因检测对分析患者的表型、影像学特点及预后有重要的临床意义。

神经干细胞的体外培养及其DCX的表达

目的:研究神经干细胞体外培养、分化及其DCX的表达。方法:体外分离培养神经干细胞,传3代后通过免疫组织化学染色鉴定干细胞及分化的细胞,并观察其DCX的表达。结果:SD大鼠海马和脑室下区组织体外培养的细胞为神经干细胞,DCX在干细胞中有表达,在其分化的神经元中无表达。结论:DCX在神经干细胞中表达,在神经元无表达。

DCX2型多用洗瓶机的研究

本文介绍了DCX2型多用冲洗瓶机的设计思想,结构和工作原理,论述了该机区别于其它洗瓶机的设计要点:瓶子内、外均能同时带水刷洗,可洗异型瓶,其关键部件内刷上毛刷呈螺旋状排列,刷杆头部可喷出水,使瓶内污垢能在机械力和水力的联合作用下被清除。

DCX的生物学活性

本文通过动物实验的方法检测DCX的生物学活性。结果表明,DCX对动物的毒性作用极低,且可诱导动物产生免疫应答反应,产生一定效价的特异性抗体,抗体产生特点:产生快、持续时间短、抗体效价不高,主要为IgM型。

百灵达DCX2496音频处理器的功能及其使用

音频处理器可以对音响系统里面的音频信号进行分配、延时、分频、均衡、压限等处理，又因其安全可靠、方便快捷，是目前大中型场馆设备安装，大型现场演出常用的音频设备。

缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达的影响

目的探讨中药复方缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织神经巢蛋白(Nestin)、双肾上腺皮质激素(DCX)、神经核蛋白(NeuN)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬芎滴丸(50mg/kg)给药组,线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),缺血30min再灌注,假手术组大鼠只结扎颈总动脉,不插栓。造模成功后对缬芎滴丸组大鼠灌胃给药,假手术组和模型组给予等量的蒸馏水。给药7d后采用免疫荧光染色技术观察缬芎滴丸对大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达的影响。结果大鼠脑缺血半暗带组织Nestin表达量在假手术组为(18.67±0.58),模型组为(49.00±5.29),缬芎滴丸组为(105.67±3.51),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);DCX表达量在假手术组为(21.67±1.53),模型组为(61.00±4.36),缬芎滴丸组为(112.00±12.53),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);NeuN表达量在假手术组为(28.67±6.51),模型组为(46.00±4.36),缬芎滴丸组为(323.00±10.82),给药组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论缬芎滴丸可能通过促进大鼠脑缺血半暗带组织Nestin、DCX、NeuN表达,上调内源性神经发生,从而参与脑组织损伤修复过程。

大鼠脑组织冰冻切片BrdU/DCX免疫荧光双染优化条件探讨

目的:探讨在脑组织冰冻切片上进行溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)和双皮质素(DCX)免疫荧光双染的方法,并在此基础上进一步优化。方法:选取雄性SD大鼠脑组织的冰冻切片,通过漂片法,利用大鼠抗BrdU抗体和兔抗DCX抗体两种不同种属来源的一抗在混合孵育和分开孵育的条件下分别进行免疫荧光双染,采集图像并观察实验结果。结果:混合孵育法BrdU阳性标记定位准确,但与之双标的DCX未能正常显色;先孵育抗BrdU抗体后孵育抗DCX抗体:BrdU阳性标记定位准确,但与之双标的DCX仍未能正常显色;先孵育抗DCX抗体后孵育抗BrdU抗体:BrdU和DCX均可正常显色,DCX荧光亮度偏暗,在此基础上提高抗DCX抗体的比例,荧光亮度适中,效果较理想。结论:结果表明,抗BrdU抗体和抗DCX抗体混合孵育后,DCX未能正常显色,可能与两种一抗产生拮抗有关,先孵育抗DCX抗体后孵育抗BrdU抗体是BrdU/DCX荧光双染一种较理想的方法。

阿尔兹海默症人脑颞叶皮质Ⅱ层DCX+神经元的变化

目的阿尔兹海默症人脑颞叶皮质Ⅱ层DCX+神经元的变化情况分析。方法选择62周岁阿尔兹海默症人脑颞叶组织,64周岁正常人脑颞叶组织,正常大鼠颞叶组织,利用免疫组织化学染色方法观察阿尔兹海默症与正常人脑颞叶皮质Ⅱ层微管相关蛋白阳性(DCX+)神经元的差异。结果作为阳性对照组的正常大鼠脑梨状叶皮质Ⅱ层DCX+细胞分布排列清晰,显示染色较成功,且提示正常颞叶皮质Ⅱ层DCX+细胞应层状分布并呈现多形性,突起和数目较多。正常64周岁人脑颞叶DCX+细胞的胞体较明显,发出较多突起,且突起相互交织并伸向皮质第Ⅰ层,而阿尔兹海默症患者脑颞叶皮质Ⅱ层DCX+细胞比正常脑颞叶皮质Ⅱ层DCX+细胞数明显减少且分布更稀疏。结论 DCX表达阳性细胞与阿尔兹海默症间可能存在某些联系,有进行进一步研究的价值。

Microarray screening of differentially expressed genes in DCX transfected U87 cells before and after irradiation

Radiation therapy plays a critical role in the treatment of neurogliocytoma and it is known that doublecortin (DCX)-transfected U87 cells can inhibit tumor cell growth. Microarray analysis to screen for differentially expressed genes in DCX-transfected U87 cells before and after radiation uncovered DCX-related genes, the functions of DCX, and downstream genes in radiation therapy of neurogliocytoma. Stably transfected U87 cells were constructed (DCX-U87) and the differentially expressed genes were screened by microarray analysis to compare U87 cells with DCX-U87 cells in both non-irradiated and irradiated conditions. Cells were irradiated using 60Co γ-ray at a dose rate of 1.0 Gy/min. Mean values were subject to paired comparison analysis and genes with a p-value of less than 0.05 were analyzed. Differentially expressed genes can correlate with radiation sensitivity and DCX transfection. DCX and SPN proteins in DCX-U87 cells were detected by two groups of 0 and 10 Gy, but not the U87 cells, and their expression levels were higher in the 10 Gy group than in the 0 Gy group. The differential gene expression in DCX-U87 cells before and after radiation is helpful for future investigations into the mechanisms of radiation therapy in neurogliocytoma cells.

一例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者的DCX基因突变分析

目的对1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者进行Doublecortin（DCX）基因突变检测。方法提取患者外周血基因组DNA，用PCR扩增其DCX基因所有外显子并测序，用PolyPhen-2软件进行致病突变分析。结果发现患者DCX基因第6外显子存在1个新生错义突变C．971T〉C（P．Phe324Ser），该突变为杂合突变。PolyPhen2分析其极可能为致病位点。结论明确了1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者DCX基因的致病突变，这将有助于遗传咨询及产前诊断。