大川芎丸对大鼠缺血脑组织中血管内皮细胞生长因子的影响

目的研究大川芎丸对大鼠缺血脑组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,将20只SD大鼠随机分成治疗组和对照组,每组各10只,分别于术后每天予以大川芎丸提取物4.13g/kg或相应剂量生理盐水灌胃给药,72h后行神经功能评分后处死,取脑组织作免疫组化染色检测VEGF蛋白表达变化。结果大川芎丸治疗组神经功能评分(1.5±0.71)低于对照组(2.3±0.82),差异有统计学意义(P=0.032);大川芎丸治疗组VEGF表达(19.13±1.52)高于对照组(14.83±0.94),差异有统计学意义(P=0.000)。结论中药大川芎丸可上调大鼠缺血脑组织中VEGF表达,并可能通过此机制起到保护作用。

大川芎丸对血管紧张素Ⅱ受体结合活性的影响

为探讨中药复方大川芎丸 (DCXW)与大鼠肝细胞膜上血管紧张素 的 型受体 (AT1 受体 )的相对结合亲和力 ,采用蔗糖密度梯度离心法制备大鼠肝细胞膜受体制剂。通过非标记配基饱和实验建立理想的受体结合分析系统。通过竞争取代反应分别确定洛沙坦 (L osartan)和 DCXW的 IC5 0 值 ,再计算得到 DCXW的相对结合亲和力。相对结合亲和力 =IC5 0 ,L osartan/ IC5 0 ,DCXW× 10 0 %。通过血压测定实验确定 DCXW是 AT1 受体激动剂还是拮抗剂。结果 :L osartan的 IC5 0 值为 6 .5× 10 - 3 m g/ m l;DCXW的 IC5 0 值为 3.6× 10 - 2 m g/ ml,相对结合亲和力为18.1% (相对于 L osartan)。DCXW有降压作用 ,它是 AT1 受体拮抗剂。以上结果表明 ,中药复方 DCXW能够同 1 2 5I Ang 竞争与大鼠肝细胞膜上的 AT1 受体结合 ,这与其降压和改善微循环的生理效应是一致的。

大川芎丸对大鼠脑缺血的保护作用

目的 研究大川芎丸对大鼠脑缺血的保护作用。方法 采用大鼠大脑中动脉缺血 (MCAO)模型 ,将2 0只 SD大鼠随机分成治疗组和对照组 ,每组各 10只 ,分别于术后每天予以大川芎丸提取物 4 .13g/kg或相应剂量生理盐水 ,72 h后参照 L onga法行神经功能评分后处死 ,取脑组织作石蜡切片行 HE染色 ,计算脑体梗死积比。结果 大川芎丸治疗组神经功能评分 (1.5± 0 .71)低于对照组 (2 .3± 0 .82 ) ,差异有显著性 (P=0 .0 32 )。大川芎丸治疗组梗死体积比 (10 .81± 1.6 0 )与对照组 (17.82± 1.4 8)相比较 ,脑梗塞体积比明显减少 ,差异有显著性 (P=0 .0 0 0 )。结论 中药大川芎丸对大鼠脑缺血有保护作用。

大川芎丸对大鼠肠系膜微循环的影响

在显微电视录像系统下观察了大川芎丸 (DCXW )对局部滴加肾上腺素造成大鼠肠系膜微循环障碍的影响 ,结果DCXW高剂量和中剂量对局部滴加肾上腺素造成的肠系膜微循环障碍无论在微动脉管径、流速和毛细血管密度方面均有改善作用 ,并能明显缩短微循环血流完全恢复正常的时间 。