PdCl_2-CuCl_2-手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应

首次将ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２－手性膦（ＤＤＰＰＩ）催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应，获得了非常好的结果．在此不对称氢酯基化反应中，考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响，在Ｐ／Ｐｄ＝２－４的范围内，获得了较高的光学产率；而当Ｐ／Ｐｄ＝３时，可得到很好的光学产率、化学产率和满意的区域选择性．反应压力对苯乙烯的不对称氢酯基化反应影响较大，在压力为５．０－６．０ＭＰａ，Ｐ／Ｐｄ＝３时，化学产率可达９９．０％以上，光学产率可达９７．０％以上．溶剂对苯乙烯不对称氢酯基化反应的光学产率影响不大，但对区域选择性的影响较大，当用１，４－二氧六环作溶剂时，得到的全是异构产物．