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DE4D基因多态性与急性缺血性卒中及阿司匹林抵抗的相关性
被引量:
4
1
作者
袁建国
周明明
+1 位作者
牟燕飞
潘玲
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1284-1287,共4页
本研究选取2015年1月至2016年1月来我院就诊的183例急性缺血性脑卒中患者(脑卒中组)与同期就诊非脑卒中患者183例(对照组),分别进行DE4D基因多态性检测。对比两组中的SNP83发现脑卒中组基因型CC与CT分别高达77.05%、20.77%,而且C等位基...
本研究选取2015年1月至2016年1月来我院就诊的183例急性缺血性脑卒中患者(脑卒中组)与同期就诊非脑卒中患者183例(对照组),分别进行DE4D基因多态性检测。对比两组中的SNP83发现脑卒中组基因型CC与CT分别高达77.05%、20.77%,而且C等位基因为87.43,均明显高于对照组;对比SNP87发现,在各基因型与等位基因的比较中,脑卒中组与对照组无明显差异。脑卒中组,SNP83与SNP87的CT、CC、TT基因型占比在对阿司匹林敏感患者中与对阿司匹林抵抗的患者中无明显差异。DE4D基因SNP83与急性缺血性卒中有密切联系,其中C等位基因越高,发病风险越高,相对应SNP87则与该疾病发生相关性较小,这可为早期诊断及预防缺血性脑卒中提供强有力的理论依据。
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关键词
de4d
基因多态性
急性缺血性卒中
阿司匹林抵抗
原文传递
题名
DE4D基因多态性与急性缺血性卒中及阿司匹林抵抗的相关性
被引量:
4
1
作者
袁建国
周明明
牟燕飞
潘玲
机构
重庆市肿瘤研究所
重庆市肿瘤研究所
重庆市肿瘤研究所
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1284-1287,共4页
文摘
本研究选取2015年1月至2016年1月来我院就诊的183例急性缺血性脑卒中患者(脑卒中组)与同期就诊非脑卒中患者183例(对照组),分别进行DE4D基因多态性检测。对比两组中的SNP83发现脑卒中组基因型CC与CT分别高达77.05%、20.77%,而且C等位基因为87.43,均明显高于对照组;对比SNP87发现,在各基因型与等位基因的比较中,脑卒中组与对照组无明显差异。脑卒中组,SNP83与SNP87的CT、CC、TT基因型占比在对阿司匹林敏感患者中与对阿司匹林抵抗的患者中无明显差异。DE4D基因SNP83与急性缺血性卒中有密切联系,其中C等位基因越高,发病风险越高,相对应SNP87则与该疾病发生相关性较小,这可为早期诊断及预防缺血性脑卒中提供强有力的理论依据。
关键词
de4d
基因多态性
急性缺血性卒中
阿司匹林抵抗
Keywords
de4d
Polymorphisms
Acute ischemic stroke
Aspirin resistance
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DE4D基因多态性与急性缺血性卒中及阿司匹林抵抗的相关性
袁建国
周明明
牟燕飞
潘玲
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
原文传递
已选择
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参考文献
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