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盐芥(Thellungiella halophila)DREB1E基因的克隆
被引量:
1
1
作者
韦善君
周宜君
+1 位作者
徐小静
冯金朝
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期177-181,共5页
以盐生植物盐芥为材料,依据拟南芥中DREB1E的序列信息设计引物,扩增出盐芥中DREB1E的部分序列,然后使用SMARTTM RACE等方法,从盐芥中克隆到全长的DREB1E cDNA序列。将这一基因命名为ThDREB1E。同源性分析结果表明,ThDREB1E与拟南芥DREB1...
以盐生植物盐芥为材料,依据拟南芥中DREB1E的序列信息设计引物,扩增出盐芥中DREB1E的部分序列,然后使用SMARTTM RACE等方法,从盐芥中克隆到全长的DREB1E cDNA序列。将这一基因命名为ThDREB1E。同源性分析结果表明,ThDREB1E与拟南芥DREB1E cDNA编码区的同源性为83.78%;根据基因核酸序列推测的氨基酸序列同源性为81.18%。
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关键词
盐芥
derb1e基因
克隆
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职称材料
题名
盐芥(Thellungiella halophila)DREB1E基因的克隆
被引量:
1
1
作者
韦善君
周宜君
徐小静
冯金朝
机构
中央民族大学生命与环境科学学院
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期177-181,共5页
基金
国家高技术研究发展计划("863"计划)项目(2006AA100109)
中央民族大学"985"项目(Cun.985-3-3)资助
文摘
以盐生植物盐芥为材料,依据拟南芥中DREB1E的序列信息设计引物,扩增出盐芥中DREB1E的部分序列,然后使用SMARTTM RACE等方法,从盐芥中克隆到全长的DREB1E cDNA序列。将这一基因命名为ThDREB1E。同源性分析结果表明,ThDREB1E与拟南芥DREB1E cDNA编码区的同源性为83.78%;根据基因核酸序列推测的氨基酸序列同源性为81.18%。
关键词
盐芥
derb1e基因
克隆
Keywords
K
e
y words Th
e
llungi
e
lla halophila
DR
e
BI
e
g
e
n
e
cloning
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐芥(Thellungiella halophila)DREB1E基因的克隆
韦善君
周宜君
徐小静
冯金朝
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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