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根结线虫天敌真菌-1(DFRKN-1)菌株的鉴定 被引量:1
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作者 马爱瑛 张靠稳 +1 位作者 杨晓燕 刘晓飞 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期68-69,73,共3页
采用传统形态学鉴定方法及rDNA序列分析法,对从黄瓜根结线虫上分离的1株天敌真菌-1菌株(DFRKN-1)进行鉴定。结果表明:形态学鉴定属于藻菌纲(Phycomycetes),壶菌目(Chytridiales),油壶菌科(Olpidiaceae),多管壶菌属(Pleotrachelus Zopf);... 采用传统形态学鉴定方法及rDNA序列分析法,对从黄瓜根结线虫上分离的1株天敌真菌-1菌株(DFRKN-1)进行鉴定。结果表明:形态学鉴定属于藻菌纲(Phycomycetes),壶菌目(Chytridiales),油壶菌科(Olpidiaceae),多管壶菌属(Pleotrachelus Zopf);rDNA序列分析结果为藻菌纲(Phycomycetes),壶菌目(Chytridiales),小壶菌科(Spizellomycetaceae)的Gaertneriomyces属。综合分析确定该菌为多管壶菌属。 展开更多
关键词 根结线虫 dfrkn-1 RDNA 多管壶菌属
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用扫描电镜观察DFRKN-1分离物菌体的方法研究 被引量:2
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作者 吉青战 张靠稳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第10期5833-5834,共2页
[目的]选择合适的样品处理方式,在扫描电镜下清晰地观察DFRKN-1分离物菌体的表面结构特征。[方法]以不经过固定液处理的菌体为对照,将使用戊二醛、卢戈氏碘液、福尔马林固定的DFRKN-1分离物菌体细胞采用离心法、直接干燥法收集,进行酒... [目的]选择合适的样品处理方式,在扫描电镜下清晰地观察DFRKN-1分离物菌体的表面结构特征。[方法]以不经过固定液处理的菌体为对照,将使用戊二醛、卢戈氏碘液、福尔马林固定的DFRKN-1分离物菌体细胞采用离心法、直接干燥法收集,进行酒精梯度逐级脱水,干燥并真空喷金后在扫描电镜下观察。[结果]不经过固定液处理的菌体形态脱水变形,经过固定液固定后的样品仍然保持原细胞形态,且戊二醛的固定效果优于其他2种固定剂;离心法不能收集到游动孢子,而直接干燥法收集则弥补了这一缺陷。使用戊二醛固定,直接干燥法收集菌体是处理DFRKN-1分离物样品的最优选择。在电镜下观察到DFRKN-1分离物表面的假根、游动孢子以及孢子囊的释放孔。[结论]通过扫描电镜观察DFRKN-1分离物的结构特征,为研究其与根结线虫的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 扫描电镜 dfrkn-1分离物 形态特征
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根结线虫天敌真菌1号分离物(DFRKN-1)基因组DNA提取研究
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作者 马爱瑛 张靠稳 苏建华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第30期14602-14603,共2页
[目的]研究根结线虫天敌真菌1号分离物(简称DFRKN-1)基因组DNA的提取方法。[方法]分别采用SDS法、CTAB法和KI法提取DFRKN-1的基因组DNA,通过电泳和PCR扩增对DNA质量进行检测。[结果]KI法比其他2种方法提取的DNA总量明显较高,且操作简单... [目的]研究根结线虫天敌真菌1号分离物(简称DFRKN-1)基因组DNA的提取方法。[方法]分别采用SDS法、CTAB法和KI法提取DFRKN-1的基因组DNA,通过电泳和PCR扩增对DNA质量进行检测。[结果]KI法比其他2种方法提取的DNA总量明显较高,且操作简单、耗时短,是提取DFRKN-1基因组DNA的首选方法。[结论]可为进一步深入研究DFRKN-1提供参考。 展开更多
关键词 dfrkn-1 基因组DNA 提取
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DFRKN-1碱性磷酸酶的纯化研究
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作者 马爱瑛 张靠稳 +2 位作者 贝盏临 邓蕾 牟毅 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期142-143,151,共3页
以根结线虫天敌1号分离物为提取碱性磷酸酶的材料,菌体经液氮研磨破碎后,用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀分离,透析获得酶的粗提取液。再经过DEAE-52离子交换和SephadexG-150分子筛两步层析得到纯化倍数为27.17、比活力达10 514U/mg的碱性... 以根结线虫天敌1号分离物为提取碱性磷酸酶的材料,菌体经液氮研磨破碎后,用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀分离,透析获得酶的粗提取液。再经过DEAE-52离子交换和SephadexG-150分子筛两步层析得到纯化倍数为27.17、比活力达10 514U/mg的碱性磷酸酶。 展开更多
关键词 根结线虫天敌菌1号分离物 碱性磷酸酶 分离纯化
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Analysis of Functional Group of Alkaline Phosphatase from DFRKN-1
5
作者 Ma Aiying Zhang Kaowen +1 位作者 Yang Zhenhua Mou Yi 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2013年第1期39-41,44,共4页
To further understand characters of alkaline phosphatase and provide reference for in-depth study of the mechanism of NFRKN-1 invading into knot nem-atode and its development and utilization, the effects of metal ions... To further understand characters of alkaline phosphatase and provide reference for in-depth study of the mechanism of NFRKN-1 invading into knot nem-atode and its development and utilization, the effects of metal ions, organic reagents and chemical modifier on activity of alkaline phosphatase from DFRKN-1 were analyzed in the paper. The results showed that Mg^2+ , Ba^2+ and K^+ under certain concentrations activated enzyme significantly and Zn^2+ could inhibit enzyme activ-ity. Methanol, ethanol and ethylene glycol inhibited enzyme activity in similar degrees. Histidine residue and Lysine residue are essential groups of alkaline pbos-phatase; sulflaydryl of cysteine was not an essential group, but disulfide bond played an important role in maintaining the active conformation of alkaline phospha-tase. 展开更多
关键词 Destroying fungi of root-knotnematode-1 dfrkn-1 Alkaline phosphatase Metal ion Organic reagent Functional group
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运用均匀设计法优化超声波破碎根结线虫天敌真菌-1细胞的条件研究
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作者 马爱瑛 张靠稳 刘嵩 《北方园艺》 CAS 北大核心 2009年第3期45-47,共3页
运用均匀设计法对超声波破碎根结线虫天敌真菌-1(destroying fungi of root-knotnematode以下简称DFRKN-1)细胞提取碱性磷酸酶的条件进行优化,摸索出了超声波破碎条件为:超声功率100 W,菌液浓度30%,超声时间2 s,间歇时间7 s,总时间35 mi... 运用均匀设计法对超声波破碎根结线虫天敌真菌-1(destroying fungi of root-knotnematode以下简称DFRKN-1)细胞提取碱性磷酸酶的条件进行优化,摸索出了超声波破碎条件为:超声功率100 W,菌液浓度30%,超声时间2 s,间歇时间7 s,总时间35 min时,得到细胞破碎混合物中蛋白浓度最高,蛋白浓度从0.7306 g/mL提高到了2.6269 g/mL,比优化前提高了3.6倍;超声功率100 W,菌液浓度30%,超声时间6.5 s,间歇时间7 s,总时间为10 min时,得到细胞破碎混合物中碱性磷酸酶酶活力最高,从458 U/mL提高到1 725 U/mL,比优化前提高了3.8倍。 展开更多
关键词 dfrkn-1 均匀设计 碱性磷酸酶 超声波法 细胞破碎
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根结线虫天敌真菌1号分离物碱性磷酸酶的功能团分析
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作者 马爱瑛 张靠稳 +1 位作者 杨振华 牟毅 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第3期139-141,共3页
为进一步了解碱性磷酸酶的特性,为深入研究DFRKN-1侵入线虫的机理及开发利用提供借鉴,研究了金属离子、有机溶剂和化学修饰剂对根结线虫天敌真菌1号分离物(Destroying fungi of root-knot nematode-1,DFRKN-1)碱性磷酸酶酶活力的影响。... 为进一步了解碱性磷酸酶的特性,为深入研究DFRKN-1侵入线虫的机理及开发利用提供借鉴,研究了金属离子、有机溶剂和化学修饰剂对根结线虫天敌真菌1号分离物(Destroying fungi of root-knot nematode-1,DFRKN-1)碱性磷酸酶酶活力的影响。结果表明:Mg2+、Ba2+、K+在一定浓度下对该酶有明显的激活作用,Zn2+对该酶有抑制作用;甲醇、乙醇、乙二醇对该酶均有明显的抑制作用,且抑制程度相当;酶的必需功能团有组氨酸残基、赖氨酸残基等;半胱氨酸的疏基不是酶活性的必需基团,但二硫键在维持酶活性构象中有重要作用。 展开更多
关键词 根结线虫天敌真菌1 碱性磷酸酶 金属离子 有机试剂 功能基团
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