期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
The Later Effects of DHA in Diet on Regulating Transcription of Lipid Genes of Broiler 被引量:2
1
作者 LI Yan SUN Chao 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第4期611-618,共8页
The effect of docosahexaenoic acid (DHA) on lipid metabolism in broiler were studied in order to provide test results for polyunsaturated fatty acids (PUFA) regulating fatty deposition. 1-wk-old Arbor Acres (AA)... The effect of docosahexaenoic acid (DHA) on lipid metabolism in broiler were studied in order to provide test results for polyunsaturated fatty acids (PUFA) regulating fatty deposition. 1-wk-old Arbor Acres (AA) broiler were fed with DHA microalgae and slaughtered after 2 wk. The tissues were stored for isolating total RNA. RT-PCR was used to analyze the expression changes of genes. DHA microalgae significantly increased average body gain and feed conversion rates, reduced the levels of total cholesterol (TC), total glycerin (TG), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in serum and increased the content of high-density lipoprotein cholesterol. 1 wk later, the effects were still remained. In liver tissue, DHA microalgae increased the expression of PPARα and carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1). 1 wk later, it was observed that DHA up-regulated the expression of fatty acid synthase (FAS), acetyl CoA carboxylase (ACC), lipoprotein lipase (LPL) and carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1). 2 wk later, it still increased the expressions of FAS and CPT-1, but a converse result was observed for ACC and LPL. In adipose tissue, DHA microalgae suppressed the expression of PPARα and LPL, up-regulated the expression of ACC, FAS, and CPT-1. After withdrawal, the expression of genes in test group was significantly lower than that in control group (P0.01). In the muscle of chest, DHA microalgae significantly inhibited the gene expression (P0.01). 1 wk later, the expressions of FAS, LPL and CPT-1 in test group were significantly higher than that in control group (P0.05). 2 wk later, it was shown that DHA significantly inhibited fat synthesis and decomposition. In the leg, there was not any PPARα expression being detected, probably because of the less expression in muscle tissues or the regulation of PPARα had no relation to the case. DHA microalgae promote fat synthesis in the liver and inhibit in adipose and muscle tissues. It still has effects after 1 wk of withdrawal. 展开更多
关键词 dha BROILER adipose tissue liver lipid metabolic genes
下载PDF
铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因的发现 被引量:21
2
作者 李智山 邓三季 +1 位作者 杨燕 赵建忠 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期253-255,共3页
目的测定35株同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA。 方法 用PCR法对铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因进行检测,并对阳性产物作PCR产物直接DNA测 序。结果35株铜绿假单胞菌DHA基因扩增结果2株呈阳性... 目的测定35株同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA。 方法 用PCR法对铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因进行检测,并对阳性产物作PCR产物直接DNA测 序。结果35株铜绿假单胞菌DHA基因扩增结果2株呈阳性,其中1株测得序列为DHA-Ⅰ型。结论表明我 国同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌也已获得DHA基因,AmpC酶DHA基因可通过 转化、接合等方式转移给其他同种或不同种菌且易于传播,因此加强监控以防DHA基因在国内某些地区的革兰 阴性菌中流行。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 质粒型 AmpC酶dha基因 发现
下载PDF
儿童感染人苍白杆菌的耐药性及DHA-1基因检出 被引量:4
3
作者 李先斌 刘健龙 +3 位作者 宋春荣 郭宽鹏 尤灿 李胜涛 《中国感染控制杂志》 CAS 2013年第3期169-172,共4页
目的初步探讨败血症患儿血标本分离的人苍白杆菌耐药机制。方法采用VITEK2compact全自动微生物鉴定药敏系统对败血症患儿分离的病原菌进行鉴定和药敏试验;聚合酶链反应(PCR)法对人苍白杆菌受试株进行AmpC、AmpR、DHA-1、AcrA、RamA、Opr... 目的初步探讨败血症患儿血标本分离的人苍白杆菌耐药机制。方法采用VITEK2compact全自动微生物鉴定药敏系统对败血症患儿分离的病原菌进行鉴定和药敏试验;聚合酶链反应(PCR)法对人苍白杆菌受试株进行AmpC、AmpR、DHA-1、AcrA、RamA、OprD、TEM、SHV等多重耐药基因检测,扩增产物经纯化后测序并进行序列分析。结果从败血症患儿的血标本中检出155株人苍白杆菌,从中随机选取30株进行检测。30株试验菌株中,有20株耐哌拉西林/他唑巴坦,其中16株(80.00%,16/20)扩增出人苍白杆菌AmpC/R基因,2株(10.00%,2/20)扩增出DHA-1基因。30株受试菌均未扩增出AcrA、RamA、OprD、TEM、SHV等基因。将155株人苍白杆菌根据其是否耐哌拉西林/他唑巴坦,分成耐药组(126株)和非耐药组(29株),其中耐药组菌株对氨苄西林、第一~三代头孢菌素、氨曲南等几乎100%耐药,但对左氧氟沙星、亚胺培南、美罗培南、环丙沙星、阿米卡星、庆大霉素等耐药率(0.00%~1.59%)低。结论产AmpC/R是儿童感染人苍白杆菌耐多种抗菌药物的机制,重症患儿可选用亚胺培南。应加强对人苍白杆菌耐药性的监测,防止DHA基因在革兰阴性杆菌中流行。 展开更多
关键词 儿童 人苍白杆菌 败血症 血流感染 AMPC酶 dha基因 抗药性 微生物
下载PDF
DHA和EPA对高碘所致脑损伤的拮抗效应 被引量:1
4
作者 杨立伟 朱惠民 +1 位作者 尹桂山 孙素菊 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1061-1062,共2页
目的观察二十二碳六烯酸(DHA)二十碳五烯酸(EPA)对高碘所致的脑蛋白质、核酸代谢和bcl-2、bax基因表达损伤的拮抗效应。方法体重10~14g的昆明种小鼠随机分为适碘组(IN)、高碘组(IE)和高碘加DHA和EPA组(IEDE)。IN组动物饮含碘量为50μg/... 目的观察二十二碳六烯酸(DHA)二十碳五烯酸(EPA)对高碘所致的脑蛋白质、核酸代谢和bcl-2、bax基因表达损伤的拮抗效应。方法体重10~14g的昆明种小鼠随机分为适碘组(IN)、高碘组(IE)和高碘加DHA和EPA组(IEDE)。IN组动物饮含碘量为50μg/L的去离子水,IN和IEDE组饮含碘量为3000μg/L的去离子水,IN和IE组用普通鼠饲料喂养,IEDE组动物用含DHA200mg/kg和EPA100mg/kg的鼠饲料喂养。90d后雌雄2:1合笼,仔鼠继续用亲代喂养条件喂养,30d后处死仔鼠,称全脑和海马组织重量,测大脑蛋白质、DNA、RNA含量和bcl-2、bax基因表达数量。结果IE组动物脑和海马组织重量、蛋白质、DNA、RNA数量和bcl-2基因表达均显著低于IN组,bax基因表达则高于IN组,IEDE组脑、海马重量、蛋白质、DNA、RNA含量与IN组差异无统计学意义,但bcl-2表达低于IN组,bax表达高于IN组,而与IE组比差异无统计学意义。结论高碘能干扰脑蛋白质和核酸代谢及bcl-2、bax基因表达,使脑重量下降,DHA和EPA可拮抗高碘所致的脑蛋白质和核酸代谢的紊乱,但对高碘引起的bcl-2、bax基因表达变化未见明显的调整作用。 展开更多
关键词 高碘 蛋白质和核酸代谢 二十二碳六烯酸(dha) 基因表达 二十五碳烯酸(EPA)
下载PDF
结直肠癌组织中HMGB2、MAGE-A9、MMR蛋白表达及其临床意义
5
作者 祁晓星 徐丹丹 卞建强 《实用癌症杂志》 2024年第3期421-424,共4页
目的探讨结直肠癌组织中高迁移率族蛋白B2(HMGB2)、黑色素瘤相关抗原-A9(MAGE-A9)、DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达情况,以及其在评估患者预后中的临床价值。方法选取52例结直肠癌患者作为研究对象,术中采集所有患者肿瘤标本及癌旁组织标... 目的探讨结直肠癌组织中高迁移率族蛋白B2(HMGB2)、黑色素瘤相关抗原-A9(MAGE-A9)、DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达情况,以及其在评估患者预后中的临床价值。方法选取52例结直肠癌患者作为研究对象,术中采集所有患者肿瘤标本及癌旁组织标本,检测HMGB2、MAGE-A9、MMR蛋白表达水平,并分析各指标表达情况与病理特征、预后间的关系。结果肿瘤组织内HMGB2、MAGE-A9、MMR阳性表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期Ⅲ期、分化程度低分化、淋巴结转移患者HMGB2、MAGE-A9、MMR阳性表达率高于Ⅰ期、Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,52例患者存活率为71.15%(37/52);HMGB2阳性组存活率[61.76%(21/34)]低于HMGB2阴性组[88.89%(16/18)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.219,P=0.040);MAGE-A9阳性组存活率[58.62%(17/29)]低于MAGE-A9阴性组[86.96%(20/23)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.018,P=0.025);MMR阳性组存活率[52.00%(13/25)]低于MMR阴性组[88.89%(24/27)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.606,P=0.003)。结论HMGB2、MAGE-A9、MMR在结直肠癌中呈高表达状态,其表达与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移关系密切,且不同表达患者存活率存在较大差异,可作为评估预后的重要指标。 展开更多
关键词 结直肠癌 黑色素瘤相关抗原-A9 高迁移率族蛋白B2 dha错配修复基因 临床病理特征 预后
下载PDF
DHA对小鼠脂肪生成基因的时序表达影响 被引量:2
6
作者 孙超 魏周文 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期12-16,共5页
研究二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对小鼠脂肪组织与肝脏中生脂基因转录表达水平变化规律的影响。用两种浓度DHA(6.25 g/kg体重和12.5 g/kg体重)灌胃小鼠,分别于0、1、2、4、8、16和24 h处死,取肝脏和脂肪组织,提取总RNA,... 研究二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对小鼠脂肪组织与肝脏中生脂基因转录表达水平变化规律的影响。用两种浓度DHA(6.25 g/kg体重和12.5 g/kg体重)灌胃小鼠,分别于0、1、2、4、8、16和24 h处死,取肝脏和脂肪组织,提取总RNA,半定量(semi-quantitative,SQ)RT-PCR方法检测生脂基因(PPARγ、SREBP-1c、FAS)的时序表达规律。结果表明:脂肪组织中DHA可上调PPARγ和FAS的转录表达,8h达到峰值,其后表达量下降,SREBP-1c表达规律与这两种基因相反;肝脏中DHA能下调PPARγ、SREBP-1c、FAS的转录表达,8h达到最低,其后表达量上升。推测DHA可通过促进脂肪组织中脂肪合成以及抑制肝脏中脂肪合成来调节体脂沉积。 展开更多
关键词 dha 小鼠 脂肪组织 肝脏 生脂基因
下载PDF
甘油脱氢酶基因(dhaD)与二羟丙酮激酶基因(dhaKL)共表达
7
作者 郑艳 管艺飞 刘长江 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期222-225,共4页
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体。序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达... 以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体。序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml。 展开更多
关键词 dhaD 克隆 dhaKL 共表达
下载PDF
DHA对小鼠脂肪组织和肝脏生脂及脂解基因转录表达的影响 被引量:4
8
作者 魏周文 孙超 +2 位作者 姜东凤 侯增淼 刘春伟 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第7期1-8,共8页
【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)对小鼠脂肪组织和肝脏生脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c基因(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶基因(FAS),及脂解相关基因激素敏感脂酶基因(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)... 【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)对小鼠脂肪组织和肝脏生脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c基因(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶基因(FAS),及脂解相关基因激素敏感脂酶基因(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)时序表达的影响。【方法】用不同浓度DHA(6.25和12.5 g/kg)灌胃小鼠,分别于0,1,2,4,8,16和24 h处死,取脂肪组织和肝脏,提取总RNA,半定量(semi-quantitative,SQ)RT-PCR方法检测生脂及脂解基因PPARγ、SREBP-1c、FAS,及脂解相关基因HSL和TGH的时序表达规律。【结果】脂肪组织中DHA均可促进PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达,8 h达到峰值,其后表达量下降;抑制SREBP-1c基因的表达,8 h达到最低,之后上升。肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达,且表达量分别于8,8,8和16 h达到最低,之后表达量上升;DHA对TGH的作用不显著(P>0.05)。【结论】DHA通过促进脂肪组织中脂肪分解及抑制肝脏中脂肪合成与分解来调节动物体脂沉积。 展开更多
关键词 dha 小鼠 脂肪组织 肝脏 生脂基因 脂解基因
下载PDF
日粮添加DHA对肉仔鸡生长及脂肪代谢基因转录的后效作用 被引量:10
9
作者 李岩 孙超 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期4042-4050,共9页
【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)微藻粉对肉仔鸡生长和脂肪代谢的影响及其持续效果,为揭示DHA调节动物脂肪沉积的机理提供依据。【方法】1周龄AA肉仔鸡日粮中添加DHA微藻粉,添加2周,分别在3、4、5周时屠宰,取组织样提总RNA,采用RT-PCR... 【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)微藻粉对肉仔鸡生长和脂肪代谢的影响及其持续效果,为揭示DHA调节动物脂肪沉积的机理提供依据。【方法】1周龄AA肉仔鸡日粮中添加DHA微藻粉,添加2周,分别在3、4、5周时屠宰,取组织样提总RNA,采用RT-PCR技术检测各组织中基因转录表达。【结果】DHA微藻粉显著增加肉仔鸡日增重和饲料转化率,降低腹脂率,降低血清中总胆固醇TC、甘油三酯TG和低密度脂蛋白胆固醇LDL-C含量,增加高密度脂蛋白胆固醇HDL-C含量(P<0.05),停止添加1周后仍有显著作用(P<0.05)。DHA微藻粉可提高肝脏过氧化物酶增生物激活受体(PPARα)和肉碱酰基转移酶(CPT-1)mRNA表达,抑制脂肪酸合成酶(FAS)mRNA表达,停止添加后,可促进上述基因的表达(P<0.01)。DHA微藻粉能促进乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、FAS和CPT-1mRNA表达,抑制腹脂中脂蛋白脂酶(LPL)mRMA表达,停止添加后,试验组中各基因表达低于对照组(P<0.01)。DHA微藻粉显著抑制胸肌中脂肪合成和脂肪酸氧化的基因表达(P<0.01),停止添加1周后,试验组中FAS、LPL、CPT-1mRNA表达高于对照组(P<0.05);停止添加2周后,可抑制脂肪合成与分解基因的表达(P<0.01)。DHA微藻粉显著抑制腿肌中FASmRNA表达,促进ACC、LPL、CPT-1mRNA表达;停止添加1周后,显著地抑制合成与分解基因表达(P<0.01);但停止添加2周后,观测到相反现象。【结论】DHA微藻粉对肉仔鸡各组织中脂肪代谢影响不同,在肝脏和腿肌中抑制脂肪合成,促进氧化,停止添加2周后,促进脂肪合成与分解;在脂肪组织中可促进脂肪合成与分解,停止添加后,呈相反作用;在胸肌中抑制脂肪合成与氧化,停止添加后出现相反作用。 展开更多
关键词 dha微藻粉 肉仔鸡 脂肪组织 肝脏 脂类代谢相关基因
下载PDF
DHA与EPA合成超长链多不饱和脂肪酸的效率比较 被引量:2
10
作者 余曼 陈波 +1 位作者 张瑞帆 吴峥峥 《实用医院临床杂志》 2014年第5期24-27,共4页
目的比较在ELOVL4蛋白酶催化作用下,DHA和EPA合成超长链多不饱和脂肪酸VLC-PUFA的效率。方法构建携带ELOVL4基因和绿色荧光蛋白的重组腺病毒,转入培养的PC12细胞,通过qRT-PCR定量分析ELOVL4基因的表达量,WB检测ELOVL4蛋白的表达;1∶1加... 目的比较在ELOVL4蛋白酶催化作用下,DHA和EPA合成超长链多不饱和脂肪酸VLC-PUFA的效率。方法构建携带ELOVL4基因和绿色荧光蛋白的重组腺病毒,转入培养的PC12细胞,通过qRT-PCR定量分析ELOVL4基因的表达量,WB检测ELOVL4蛋白的表达;1∶1加入DHA和EPA,孵育48 h之后进行脂肪酸提取,通过气相质谱GC-MS分析超长链脂肪酸的成分。结果 GC-MS检测到分别用DHA及EPA处理后的PC12+Ad-ELOVL4的细胞中有n3 VLC-PUFA的表达,34:5n3和36:5n3分别为0.85%和1.11%;34:6n3和36:6n3分别为0.16%和0.29%;EPA所产生的五烯酸总和是DHA所产生的六烯酸总和的4倍。结论 EPA合成VLC-PUFA的效率远远高于DHA,为患者提供更高比例的EPA,而非DHA,可能是治疗STGD3疾病的方式之一。 展开更多
关键词 二十二碳六烯酸 二十碳五烯酸 ELOVL4基因 STARGARDT病 超长链多不和脂肪酸
下载PDF
DHA对高脂食物诱导体重增加的保护作用的研究 被引量:2
11
作者 张欣 杨英 +8 位作者 安晓羽 谷艳琪 张引 麻炎 孙利婷 林芳 武强强 王亚娜 杨慧娣 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期376-381,共6页
目的为了探索DHA抑制高脂食物诱导的脂肪增加的机制。方法本研究通过给C57BL/6小鼠饲喂普通食物(C57BL/6 C组),45%高脂食物(C57BL/6 H组)以及45%高脂食物加DHA(每克食物0.2 g的DHA)(FAD3 C组)和(每克食物0.4 g的DHA)(FAD3 H组),20周。... 目的为了探索DHA抑制高脂食物诱导的脂肪增加的机制。方法本研究通过给C57BL/6小鼠饲喂普通食物(C57BL/6 C组),45%高脂食物(C57BL/6 H组)以及45%高脂食物加DHA(每克食物0.2 g的DHA)(FAD3 C组)和(每克食物0.4 g的DHA)(FAD3 H组),20周。第19周测定静止代谢率,20周处死动物检测血清瘦素、甘油三酯的浓度,以及白色脂肪组织和褐色脂肪组织中脂肪分化因子和褐色基因的表达。结果研究发现高脂食物导致C57BL/6 H组的体重、体脂、瘦素和甘油三酯最高(P<0.05)。与C57BL/6 H组相比,DHA降低了体重、体脂、瘦素和甘油三酯(P<0.05),并且有剂量依赖性。在白色脂肪中,DHA降低了高脂食物诱导的PPARγ、CEBPα和SREP1c mRNA表达的增加(P<0.05)。与对照组相比,DHA显著增加白色脂肪组织和褐色脂肪组织中脂肪褐色化基因PGC1αmRNA和UCP1 mRNA表达(P<0.05)。结论食物补充DHA通过增加产热基因的表达,增加静止代谢率、降低白色脂肪和褐色脂肪的脂肪分化基因的表达,从而降低高脂食物诱导的体重增加。 展开更多
关键词 dha 脂肪分化因子 脂肪褐色化基因 白色脂肪 褐色脂肪
下载PDF
原生动物Δ4-脂肪酸去饱和酶基因在卵巢细胞中的表达
12
作者 汪坤福 朱贵明 +3 位作者 张涛 孙洁 江旭东 王明富 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期3091-3092,共2页
目的探讨优化、合成原生动物Δ4-脂肪酸去饱和酶基因,并构建其哺乳动物表达载体,将基因导入卵巢细胞(CHO)中进行初步表达。方法目的基因经优化后人工合成全长编码区,利用双酶切连接法将其连入哺乳动物表达载体pcDNA3.1(-)。采用脂质体... 目的探讨优化、合成原生动物Δ4-脂肪酸去饱和酶基因,并构建其哺乳动物表达载体,将基因导入卵巢细胞(CHO)中进行初步表达。方法目的基因经优化后人工合成全长编码区,利用双酶切连接法将其连入哺乳动物表达载体pcDNA3.1(-)。采用脂质体法稳定转染CHO细胞后应用PCR和RT-PCR法检测Δ4-脂肪酸去饱和酶基因的整合和表达情况。结果成功构建了Δ4-脂肪酸去饱和酶基因的表达载体pcDNA3.1-D4,并整合进CHO细胞基因组,实现了该基因在CHO中的表达。结论原生动物Δ4-脂肪酸去饱和酶基因哺乳动物表达载体的成功构建以及Δ4-脂肪酸去饱和酶基因表达后的分析为下一步深入研究Δ4-脂肪酸去饱和酶基因的功能和转基因动物的制作打下了基础。 展开更多
关键词 D4基因 表达载体 二十二碳六烯酸(dha) 中国仓鼠卵巢细胞
下载PDF
Fat-1基因及其功能的研究进展 被引量:5
13
作者 华晓敏 陈俏俏 潘庆杰 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2012年第1期41-47,共7页
fat-1基因来源于秀丽隐杆线虫C.elegans,翻译产物是ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶,此酶的功能是以18-20碳的ω-6 PUFAs为底物进行脱氢反应,生成相应的ω-3 PUFAs,平衡体内ω-6/ω-3 PUFAs的比例,对于预防和治疗心脑血管、肿瘤、精神分裂... fat-1基因来源于秀丽隐杆线虫C.elegans,翻译产物是ω-3多聚不饱和脂肪酸脱氢酶,此酶的功能是以18-20碳的ω-6 PUFAs为底物进行脱氢反应,生成相应的ω-3 PUFAs,平衡体内ω-6/ω-3 PUFAs的比例,对于预防和治疗心脑血管、肿瘤、精神分裂症等疾病有重要的作用。本文根据国内外对fat-1基因及编码产物的研究现状,分别从它们的结构、作用机制、检测、功能等方面进行了相关的阐述。 展开更多
关键词 fat-1基因 ω-3多聚不饱和脂肪酸 dha EPA
下载PDF
DHA缓解肝X受体激活所致HepG2细胞的甘油三酯积聚
14
作者 王正 唐蔚青 +3 位作者 李红霞 满永 黎健 王抒 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期16-20,共5页
目的探讨DHA对肝X受体激动剂T0901317诱导的HepG2细胞甘油三酯积聚的影响。方法体外培养HepG2细胞,以50μmol/LDHA、10μmol/LT0901317分别处理细胞以及50μmloL/LDHA和10μmol/LT0901317共同处理细胞48h。油红0染色观察细胞内脂... 目的探讨DHA对肝X受体激动剂T0901317诱导的HepG2细胞甘油三酯积聚的影响。方法体外培养HepG2细胞,以50μmol/LDHA、10μmol/LT0901317分别处理细胞以及50μmloL/LDHA和10μmol/LT0901317共同处理细胞48h。油红0染色观察细胞内脂质沉积;氯仿-甲醇抽提细胞总脂质,酶法定量检测细胞甘油三酯含量;实时定量PCR检测与脂肪酸代谢相关基因如SREBP-1c、FAS、SCD-1、PPARa和CD36的mRNA水平。结果与对照组相比,10μmol/LT0901317处理48h后,HepG2细胞内的油红O染色脂滴增多,甘油二酯浓度升高了50%;脂肪酸合成基因:SREBP-1c、FAS和SCD-1及脂肪酸吸收基因CD36的mRNA水平分别升高了9.9、5.2、2.2和1.5倍,而脂肪酸降解基因PPARoz的mRNA无变化。DHA与T0901317共同处理的HepG2细胞内脂滴明显减少;甘油三酯含量比70901317处理组降低了15%:SREBP—1c、FAS、SCD-1和CD36的mRNA水平比T0901317处理组分别降低了92%、31%、46%和60%,而PPARa的mRNA水平比T0901317处理组升高了30%。结论DHA通过降低脂肪酸合成和吸收基因的表达并升高脂肪酸降解基因的表达缓解肝x受体激活所致HepG2细胞内甘油三酯积聚。 展开更多
关键词 dha 肝X受体 甘油三酯堆积 脂肪酸代谢相关基因
原文传递
转移抑制基因RKIP在二氢青蒿素逆转人宫颈癌细胞恶性表型作用中的变化 被引量:4
15
作者 蔡雁 胡春杰 +3 位作者 张锦 岳琦 郑建华 王泽华 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期551-552,共2页
目的研究二氢青蒿素(DHA)逆转人宫颈癌Hela细胞恶性表型的机制。方法于2010年3月至2011年3月在哈尔滨医科大学附属第二医院中心实验室采用MTT法观察不同浓度的二氢青蒿素对宫颈癌细胞的抑制作用,应用流式细胞仪检测细胞周期分布情况,扫... 目的研究二氢青蒿素(DHA)逆转人宫颈癌Hela细胞恶性表型的机制。方法于2010年3月至2011年3月在哈尔滨医科大学附属第二医院中心实验室采用MTT法观察不同浓度的二氢青蒿素对宫颈癌细胞的抑制作用,应用流式细胞仪检测细胞周期分布情况,扫描电镜观察药物作用后细胞超微结构变化,WesternBlot法观察不同浓度药物作用后转移抑制基因RKIP表达的变化。结果二氢青蒿素对宫颈癌Hela细胞生长呈抑制作用,药物作用后Hela细胞出现G0/G1期阻滞,且呈剂量依赖性;透射电镜显示Hela细胞微绒毛减少、变短、消失。转移抑制基因RKIP随药物作用浓度的增加而表达含量增高。结论二氢青蒿素可成功逆转人宫颈癌Hela细胞的恶性表型,转移抑制基因RKIP在宫颈癌Hela细胞的恶性表型逆转过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 二氢青蒿素 转移抑制基因 RKIP 宫颈癌
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部