新化合物DHF-7对少突胶质细胞的影响及其作用机制

目的研究本实验室自行合成化合物DHF-7对原代少突胶质前体细胞增殖和分化作用的影响及其作用机制。方法从新生24 h Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮质中分离培养出少突胶质前体细胞,在不同培养基下进行增殖及分化,并给予化合物DHF-7。光学显微镜观察各阶段细胞形态;免疫荧光染色鉴定细胞类型、细胞纯度;慢病毒传染研究DHF-7的作用机制。结果获得高纯度少突胶质前体细胞,给予DHF-7后,促进了成熟少突胶质细胞的形成。慢病毒转染,下调Fyn后,随后的Braf,MEK1/2,Erk1/2和MBP蛋白表达下降,而给予DHF-7后均上调。结论 DHF-7对髓鞘形成细胞——少突胶质细胞有增强作用,可以Fyn为靶点,增强髓鞘相关蛋白的形成,从而形成髓鞘。