DHPO生殖毒性的毒理学评价

目的研究1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)的急性毒性及不同剂量、不同时间的生殖毒性。方法以昆明种近交小鼠为实验对象,首先进行半数致死量(LD50)实验,然后对DHPO低(1/8 LD50)、中(1/4 LD50)、高(1/2 LD50)剂量组染毒小鼠进行精子畸变率观察。结果DHPO染毒小鼠经口LD50为562.34 mg/kg。精子畸变实验显示,1/8 LD50组1、/4 LD50组与阴性对照组比较,在第14,28,35,42,70 d观察,差异均无统计学意义(P>0.05);1/2LD50组与阴性对照组比较,在第14,28,35 d观察,差异均有统计学意义(P<0.05),而在第42,70 d观察,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DHPO的低(1/8 LD50)、中(1/4 LD50)剂量未显示有生殖毒性,高剂量(1/2 LD50)具有一定生殖毒性,但可在42 d后恢复。

铝中毒解毒剂DHPO的研究进展

综述了铝中毒解毒剂的研究概况及新型解毒剂DHPO的最新研究进展,旨在为深入研究DHPO在人体中的解毒作用及对人体健康的影响,开发DHPO安全合理的使用剂量提供理论依据。

原子吸收法测定1，2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮对铝中毒小鼠模型脑组织中钙、锌、镁含量的影响

目的:通过原子吸收光谱法观察1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)在排铝的同时对小鼠脑组织中钙、锌、镁等元素含量的影响。方法:建立铝中毒小鼠模型,然后给予不同剂量的DHPO 30d,处死小鼠,取其脑组织,用火焰原子吸收法测量其钙、锌、镁的含量。结果:DHPO高、中、低三个剂量组和模型组比较,脑组织中钙、锌、镁的含量均无显著性差异。结论:DHPO在排铝时不影响小鼠脑组织中钙、锌、镁的排出。

铝螯合剂对染铝大鼠肝酶谱及必需元素影响

目的探讨铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)对铝染毒大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素的影响。方法AlCl3染毒Wistar大鼠3周后分别给予不同剂量的DHPO 1周,测定血清ALT、AST、ALP活力及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素含量。结果各组大鼠的ALT活力比较差异均无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的AST活力显著低于模型组(P<0.01);低剂量组ALP活力与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);Al含量测定结果显示:低、中、高剂量组均显著低于模型组(P<0.01),且含量呈下降趋势,中、高剂量组的大鼠肝脏中锌、铜、铁、钙、镁的含量与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论DHPO在促进排铝的同时,对肝脏中锌、铜、铁、钙、镁含量无影响,且在一定剂量范围内对AST、ALP活力具有恢复作用。

铝螯合剂对尿中微量元素排出的影响

目的探讨不同剂量铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)在铝中毒排铝时,对其他微量元素铜、锌、锰在尿中排出的影响。方法雄性新西兰大白兔24只,随机分为对照组、低、中、高剂量组。在2周内每天皮下注射染铝600μmol/kg,每周5 d。将DHPO的灭菌水溶液分别按500,750,1 000μmol/kg给低、中、高剂量组灌胃,收集给螯合剂前1 h和后6 h的尿液,用原子吸收分光光度法测微量元素含量。结果给DHPO后,低、中、高剂量组分别与对照组比较尿铝排出明显增加(P<0.001);铜、锌、锰排出量与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论DHPO对尿中铝的排出明显,而对铜、锌、锰在尿中的排出无影响。

1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮遗传毒性的研究

背景与目的:研究1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)的急性毒性及不同剂量、不同时间的遗传毒性。材料与方法:采用昆明种小鼠,先进行LD50试验,然后对高(1/2LD50)、中(1/4LD50)、低(1/8LD50)DHPO剂量组进行外周血和骨髓微核率的观察。结果:DHPO的小鼠经口LD50为562.34mg/kg。外周血和骨髓微核试验显示,1/8LD50(70mg/kg)组、1/4LD50(140mg/kg)组微核率与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);1/2LD50(280mg/kg)组微核率高于阴性对照组、1/8LD50(140mg/kg)组和1/4LD50组(P均<0.05)。结论:DHPO属于低毒药物,具有小鼠体内染色体畸变的遗传毒性。