DHX丙烷回收装置热集成优化

采用HYSYS分析了不同气质在同一热集成形式、同一丙烷回收率下的流程特性,在此基础上研究DHX丙烷回收装置的热集成形式对气质的适应性,并基于流程的热集成分析理论,根据不同气质工况条件提出对具有不同操作工况的2种热集成方法。研究结果表明,在丙烷回收率相差不大的情况下,贫气、富气均适合将所有物流集中在单一主冷箱换热的流程,但富气需外加丙烷制冷,而在单一主冷箱换热的基础上对富气进行两级分离,既保证了丙烷的回收率又能进一步降低34.67%的冷箱UA和8.93%的装置能耗。

DHX轻烃回收工艺能耗优化研究

为提高DHX(直接接触法)轻烃回收工艺的C_(3)收率,降低生产过程中的综合能耗,利用Hysys软件建立轻烃回收工艺流程模型。通过单因素影响实验确定决策变量及取值范围,利用响应面进行实验设计,得到目标函数的多元二次方程,并进行最佳工艺参数的迭代优化。结果表明:影响C_(3)收率和综合能耗的单因素从强至弱依次为低温分离器温度、膨胀机出口压力、DHX塔塔顶进料循环量和DHX塔塔顶回流压力;交互项中只有低温分离器温度和膨胀机出口压力对响应值影响显著,其余交互项均不显著;当优化前后的综合能耗相近时,C_(3)收率可提高1.78个百分点,当优化前后的C_(3)收率相近时,综合能耗可减少109 kW。研究结果可为同类工艺流程的参数优化提供实际参考。

基于DHX工艺的伴生气处理工艺能耗分析与研究

随着环保、节能要求的不断提高,油田伴生气回收利用逐步趋于完善。为提高伴生气回收装置的运行效率,提高C+3收率的同时降低设备能耗,采用HYSYS软件对直接换热(Direct Heat Exchange,DHX)工艺的运行参数与能耗和C+3收率的相关性进行模拟研究、分析规律,并通过现场实践验证模拟数据与现场运行数据的相关性。验证表明,压力与温度的变化均会对轻烃回收系统的能耗和收率有明显影响:当系统压力为1.8 MPa、低温分离器冷凝温度为-42℃、DHX塔回流温度为-58℃时,DHX工艺从设备能耗、C+3收率方面可达到最优效果,全年可实现轻烃增产233.6 t、节能降耗7008 kW·h。研究结果表明,软件模拟与现场验证相结合的试验方法可有效应用于轻烃回收过程中的参数优化、节能降耗、提质增效等方面研究,DHX工艺能耗分析及节能研究对轻烃生产具有一定指导意义。

DHX9调控白血病细胞增殖及凋亡的作用机制研究

目的研究DHX9在白血病患者中的表达水平,以及对白血病细胞增殖及凋亡的影响和作用机制。方法分析GEO数据库中白血病及对照样本DHX9基因表达情况,探索其表达差异。通过慢病毒感染人白血病细胞系K562,构建DHX9敲低细胞系。采用CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V-PI法检测细胞凋亡,基因表达谱筛查DHX9潜在靶向通路,通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和Western blot法验证DHX9调控的机制。结果分析GEO数据库中的MILE研究(GSE13159),该研究纳入AML、MDS、CML及正常对照的基因表达谱分析,结果显示,AML组DHX9基因表达水平较对照组明显增高(P=0.007),较MDS组及CML组也明显增高(P均<0.001);而CML组DHX9表达明显低于AML组、MDS组及对照组(P均<0.001)。本研究构建了DHX9敲低的白血病细胞株K562(DHX9相对表达量为0.48±0.06,P<0.01)。与对照组比较,DHX9敲低的K562细胞呈现明显增高的自身凋亡率(P<0.001),对抗肿瘤药物阿扎胞苷(5-azacitidine,AZA)的凋亡敏感度也明显增加(P<0.05)。CCK-8增殖实验显示,DHX9敲低细胞增殖能力减弱(P<0.001)。通过基因表达谱分析获得了2264个差异基因,生物信息学分析显示,差异表达基因主要富集在癌症通路、凋亡和p53通路(P均<0.001)。Western blot法检测结果显示,DHX9敲低增加凋亡相关蛋白caspase-9的表达,降低Bcl-2表达。结论从正常对照到MDS再到AML,DHX9表达逐步增加预示较高的肿瘤增殖度和白血病转化风险,DHX9可能通过抑制p53介导的细胞凋亡促进白血病细胞增殖。

肺癌组织与血液中DHX32的表达水平及临床意义

目的 分析肺癌组织与血液中DHX32的表达水平及临床意义。方法 研究开展时间为2020年8月至2021年10月,研究对象为厦门医学院附属第二医院99例肺癌患者(纳入肺癌组)、28例肺良性结节患者(纳入肺良性结节组)、100例健康体检人群(纳入健康体检人群组),2020年8月取得肺良性结节、肺癌病理标本,检验DHX32,开展预试验,同年9月以健康体检者为参照,扩大试验研究范围,进一步分析DHX32在肺癌诊治中的应用意义。采用免疫组织化学法测量肺癌组织和肺良性结节中的DHX32(包括DHX32a和DHX32b);借助ELISA方法测量血清中的DHX32;经由化学发光法或电化学法检测3组血清中的CEA、CYFRA21-1、NSE、SCC和ProGRP,分析DHX32等指标在肺癌检验中的结果,探讨临床意义。结果 肺癌组组织中的DHX32a和DHX32b均明显高于肺良性结节组(P<0.05);健康体检人群组、肺良性结节组和肺癌组血清中的DHX32a和DHX32b均呈现出明显升高趋势(P<0.05);健康体检人群组、肺良性结节组和肺癌组的CEA、CYFRA21-1、NSE、SCC和ProGRP均呈现出明显升高趋势(P<0.05)。结论 肺癌组织、血液中DHX32高表达,通过测量DHX32,能有效预测肺部病变情况,同时可以鉴别肺部疾病性质,区分良恶性病灶,为疾病诊疗提供重要参考信息。

DHX32 mRNA在肺癌组织中的表达情况及其临床意义

目的探讨DHX32 mRNA在肺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法选取2020年8月至2022年5月我院收治的285例肺癌患者,采用RT-PCR法检测肺癌组织和癌旁组织的DHX32 mRNA表达情况,分析其与肺癌患者病理特征的关系。结果肺癌组织中的DHX32 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05)。DHX32 m RNA诊断肺癌的AUC为0.837(95%CI:0.771~0.890),敏感度为76.67%,特异性为76.55%。DHX32 m RNA与肺癌患者吸烟情况、病灶数目、组织学类型、病理分期、分化程度存在联系(P<0.05)。结论DHX32 mRNA在肺癌患者中表达升高,检测其表达情况可用于肺癌的诊断及病情的评估。

DHX螺旋酶家族的研究进展

DHX螺旋酶是人类RNA螺旋酶（human RNA helicase,HRH）的一个分支,共有15个成员.DHX螺旋酶结构中有一催化核心（catalytic core）,由8个保守模序（conserved motifs）构成.在该螺旋酶催化核心结构的两端,围绕着N-末端结构域 （N-terminal rerminal,NTR） 和C-末端结构域（C-terminal rerminal,CTR）,这2个结构域与DHX螺旋酶的8个保守模序共同参与DHX螺旋酶的多种重要的生物学过程,包括mRNA前体剪接、核糖体合成、转录、翻译等.已有学者报道DHX32蛋白和DHX9蛋白可能与肿瘤发生发展密切相关,在T淋巴细胞凋亡和肿瘤耐药性方面起重要作用[1-2].本文就国内、外对DHX螺旋酶的结构、生物学特征及其与肿瘤关系的研究综述如下.

影响DHX工艺C_3收率因素分析及工艺完善

对国内某120×10~4 m^3/d轻烃回收装置典型的DHX工艺C_3收率影响因素进行分析,在不改变现有装置的前提下,借助流程模拟软件Aspen HYSYS对工艺全流程建模。对主要操作参数进行分析,权衡C_3收率与装置的能耗关系。根据分析结果得出,在现有装置条件下,低温分离器最佳操作温度为-42℃、重接触塔最佳回流温度为-70℃。另外,膨胀机的膨胀比是影响C_3收率的关键,但是在不新增原料气压缩机、外输天然气压缩机的前提下,不宜对膨胀机的膨胀比进行调整。同时通过对脱乙烷塔塔顶至重接触塔管线的计算,确定管线中气液两相混输是造成脱乙烷塔塔顶温度波动、管线积液甚至断流现象的主要原因。基于以上分析结果,提出增加C_3收率的3种措施:1通过增大低温分离器入口换热器的换热面积,降低低温分离器的操作温度;2调整重接触塔进料流程,降低重接触塔塔顶C_3的损失;3增加脱乙烷塔塔顶物流气液分离罐,避免管线中气液两相混输,降低管线压力损失。C_3收率可由当前的67.1%提升至82.3%,同时有效解决脱乙烷塔温度波动幅度大、管线积液甚至断流的现象,增强了装置的安全性和稳定性。

轻烃回收装置中DHX工艺的应用

目前国内油气田大部分轻烃回收装置主要以回收C3+,生产液化石油气等产品为设计目标。DHX工艺作为一种在不回收C2情况下,能大副提高C3收率的轻烃回收新工艺,在近年国内引进的几套轻烃回收装置中被广泛采用。从运行情况看,DHX工艺冷量利用合理,在提高装置C3收率方面效果显著。文章介绍了DHX工艺的适用范围。

轻烃回收装置DHX工艺研究(Ⅰ)──原料适应性

用新开发的ＤＨＸ模拟软件对ＤＨＸ工艺进行全流程模拟，并与ＩＳＳ工艺进行对比分析，研究ＤＨＸ工艺对原料的适应性，考察原料气中Ｃ１／Ｃ２比值和Ｃ３＋含量对Ｃ３回收率的影响．结果表明，ＤＨＸ工艺Ｃ３回收率提高的幅度主要取决于原料气中心Ｃ１／Ｃ２比值，而原料气中Ｃ３＋含量对此影响较小．ＤＨＸ工艺的应用受原料气组成的限制．

轻烃回收装置DHX工艺研究(Ⅲ)——DHX塔特性分析

为了深入理解ＤＨＸ工艺过程并为ＤＨＸ塔设计提供基础数据，用ＤＨＸ模拟软件对ＤＨＸ塔进行计算，研究ＤＨＸ塔的工艺特点。结果表明，吸收剂在ＤＨＸ塔内下降过程中大量汽化，塔内气液相负荷自下而上都逐渐增加。塔内温度、流率、浓度分布受原料气组成的影响较大。原料气中Ｃ１／Ｃ２越小，塔内各板温度则越低，液相中Ｃ３浓度自上而下提高幅度则越大，Ｃ３回收率则越高。ＤＨＸ塔理论板数以４～６块为宜。

牛、果蝇DHX36解旋酶的表达纯化及活性比较

【目的】探索牛和果蝇DHX36解旋酶的表达纯化条件及底物结合活性,为深入研究DEAH-box解旋酶提供理论参考。【方法】以较高等动物牛(Bos taurus)和较低等动物黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)RNA解旋酶BtDHX36和DmDHX36为研究对象,首先,构建重组表达载体pET15b-sumo-BtDHX36和pET15b-sumo-DmDHX36,将2种质粒分别转入表达菌株BL21(DE3)中,诱导表达2种目的蛋白,利用Ni-NTA层析柱、HisTrap SP HP柱纯化得到目的蛋白。然后,采用荧光各向异性法(FA)研究溶液和温度条件对2种蛋白底物结合活性的影响,以及二者的底物结合偏好性。最后利用快速停流-荧光共振能量转移(FRET)技术对2种DHX36的双链底物解旋活性进行比较。【结果】获得了纯度大于95%的全长BtDHX36和DmDHX36蛋白,2种DHX36解旋酶的最佳底物结合条件为:20 mmol/L Tris-HCl(pH 7.5)、50 mmol/L NaCl、2 mmol/L MgCl2、反应温度37℃。在此条件下,2种同源DHX36均可结合多种类型核酸底物(ssRNA、ssDNA、parallel G4、anti-parallel G4),且BtDHX36结合平行结构G4底物(parallel G4)的倾向更明显,DmDHX36无此趋势;2种DHX36解旋酶结合不同长度ssDNA的能力不同,BtDHX36更倾向于结合较长的单链DNA底物,而DmDHX36更倾向于结合较短的单链DNA底物;二者均能高效解旋dsRNA和dsDNA底物,DmDHX36更倾向于解旋dsDNA,而BtDHX36无明显倾向性。【结论】成功表达并纯化了BtDHX36和DmDHX36蛋白,确定了其最适结合条件,比较了2种DHX36解旋酶对不同底物的结合及解旋偏好。

实时荧光定量PCR检测DHX32 mRNA方法的建立及初步应用

目的建立实时荧光定量PCR(FQ-RT-PCR)检测DHX32 mRNA的方法并研究其在结直肠癌中的表达。方法用Taq-Man探针建立检测DHX32 mRNA的FQ-RT-PCR方法,评价其特异性、重复性及扩增效率,并用该法检测DHX32 mRNA在结直肠癌中的表达水平。结果批内变异系数1.1%～1.9%,批间变异系数1.2%～2.5%;扩增效率为0.85,相关系数为0.9990。癌组织DHX32 mRNA表达水平中位数为1.90×10-3(四分位间距5.47×10-3),明显高于癌旁组织0.09×10-3(四分位间距1.41×10-3),两者差异有统计学意义(P<0.05)。DHX32 mRNA表达水平与结直肠癌癌栓形成、淋巴结转移、组织学分级以及Dukes分期关系密切(P<0.05)。肿瘤的恶性程度越高,DHX32 mRNA表达水平越高。结论FQ-RT-PCR检测DHX32 mRNA的方法特异性好,重复性高,操作简单,无污染。DHX32 mRNA表达上调可能在结直肠癌发生、发展中起重要作用,其表达水平可作为结直肠癌恶性程度的评价指标。

改良的DHX工艺在丙烷回收装置中的应用

为回收油气田中的丙烷,以现有专利DHX工艺为基准,提出两种丙烷回收改进工艺,并运用HYSYS对3种工艺进行了模拟和分析。结果表明:3种工艺均能满足丙烷回收率大于98%和脱乙烷塔塔底乙烷/丙烷比值小于等于1.6%的指标要求。专利DHX工艺复杂,采用丙烷冷冻系统,设备投资成本高。改良的DHX工艺Ⅰ和Ⅱ取消了丙烷制冷系统,简化了流程并且降低了设备投资。相对于改良方案Ⅰ,改良的DHX工艺Ⅱ干气出口压缩机的能耗增大47%;即从能耗及操作性角度而言,改良的DHX工艺Ⅰ既优于专利DHX工艺也优于改良的DHX工艺Ⅱ,建议丙烷回收装置采用改良的DHX工艺Ⅰ,可使丙烷高产出又经济低能耗。

DHX9：恶性肿瘤治疗的新靶点

恶性肿瘤是世界大多数国家最主要的死亡原因之一,其发病率及死亡率在我国总体呈上升趋势。恶性肿瘤已严重影响人类健康,给社会和家庭带来沉重的经济负担。目前恶性肿瘤的发病机制尚不明确,治疗效果总体欠佳,治疗的靶向药物相对较局限,仍需进一步研究。DHX9(DEAH-box helicase 9)是一种NTP依赖的RNA/DNA解旋酶。作为一种多功能蛋白,DHX9能与多种分子伴侣相互作用,参与调节多个生物学过程,修复DNA损伤及维持基因的稳定。最近研究表明DHX9对多种肿瘤起促进作用,抑制DHX9的表达可对肿瘤细胞造成致命性伤害,但不影响正常细胞功能,提示DHX9可能成为恶性肿瘤治疗的一个潜在靶点。本文对DHX9对不同肿瘤发生发展作用的研究进行了综述。

天然气轻烃回收DHX工艺优化研究

设计了一种用于天然气轻烃回收的DHX工艺,并考察了原料气预冷温度、膨胀机出口压力与原料气中C1/C2组成对DHX塔温度、丙烷压缩机功率、产品气增压机功率、膨胀机功率和C3+收率的影响。结果表明:丙烷压缩机功率和C3+产品收率均随着原料气预冷温度的降低先增大后减小;随着膨胀机出口压力的降低,DHX塔出口物料温度逐渐降低,产品气增压机功率、膨胀机功率和C3+产品收率均显著增加;原料气中n(C1)/n(C2)逐渐增大,使得DHX塔进出口物料温度明显降低,导致C3+产品收率逐渐增加。优化后DHX工艺为原料气预冷温度为-40℃,膨胀机出口压力为3.2MPa,C3+收率可达到97.18%。

基于DHX工艺的LNG接收站轻烃回收流程改进

针对青岛LNG接收站轻烃回收流程存在的能耗较高、产品不易于保存和运输的问题,应用天然气丙烷回收中的DHX(直接换热流程)工艺,引入重接触塔,改进换热网络,设计了一种基于DHX工艺的LNG轻烃回收改进流程,运用Aspen Hysys模拟软件对改进前后的流程进行了模拟分析。结果表明:改进的流程可得到常压下的液态轻烃产品,并降低了流程15.5%的功耗,同时将乙烷回收率提高2.9%,乙烷和丙烷回收率分别达98.8%和99.6%。

轻烃回收DHX工艺优化及应用

为将国外某轻烃回收厂处理规模扩能至283×104 m 3/d(100MMSCFD),同时满足C 3收率≥95%、C 4收率≥98.5%、利用部分己建设备设施的要求,需对该厂原有的油吸收+丙烷预冷+J-T阀节流制冷工艺进行优化。通过轻烃回收DHX工艺对比,选用了一种丙烷制冷+膨胀机制冷+脱乙烷塔顶气冷凝回流的DHX工艺。该工艺实现了脱乙烷塔顶气两步冷却,有效提高了C 3收率。经工艺优化后,轻烃回收厂C 3收率由原来的60.1%提高至95.5%,C 4收率由原来的61.3%提高至99.7%,LPG产量为210 t/d,增产约130 t/d,达到设计值要求,经济效益显著提高。该工艺方案可为类似工程的设计及优化提供参考。

DHX15在HBV复制中的意义及其机制初步研究

目的:筛选DEx D/H-box家族中可能影响HBV增强子或核心启动子转录活性的基因,初步研究DHX15对HBV复制的调控作用。方法:克隆DEx D/H-box家族基因到表达质粒PCH9,并构建由HBV增强子和核心启动子驱动的海肾荧光素酶报告质粒pcore-Rluc;分别将各种DDX表达质粒与pcore-Rluc共转染HepG2细胞,筛选影响Rluc荧光素酶活性的DDX家族成员。在HepG2细胞中共转染HBV1.3倍体质粒和DHX15表达质粒,通过Western blot检测DHX15在细胞中的表达,用Southern blot、Northern blot检测过表达DHX15对细胞中HBV复制水平和转录水平的影响。构建HBV增强子与核心启动子截短突变体,确定DHX15在HBV增强子或核心启动子上的作用区域。结果:成功构建30种DEx D/H-box家族基因克隆;筛选出对HBV增强子/核心启动子有明显影响的基因DHX15(P=0.042);与对照组相比,过表达DHX15能促进HBV DNA的复制水平;并且能上调HBV RNA转录水平;成功构建HBV核心启动子截短突变体,发现DHX15促进HBV的复制是通过增强子实现的(t=8.292,P=0.001;t=5.215,P=0.006)。结论:过表达DHX15可通过影响HBV增强子的活性从而促进HBV复制。

鸽子DHX36解旋酶表达纯化及酶学特性分析

利用生物化学与生物物理学前沿技术系统地分析了鸽子(Columba livia)DHX36解旋酶的酶学特性。通过原核表达纯化系统获得了纯度大于95%的ClDHX36蛋白。利用荧光各向异性法研究ClDHX36的底物结合偏好性,结果表明ClDHX36偏好结合ssRNA、ssDNA和G4,并且优先结合序列中富含鸟嘌呤的ssDNA。通过快速停留光谱技术探索ClDHX36的解旋活性,明确了ClDHX36解旋方向性为3′-5′,更倾向于解旋尾链为Grich和G4的dsDNA底物,且ClDHX36的解旋活性与底物的尾链长度呈负相关性。本研究揭示了ClDHX36在结合和解旋底物过程中均具有明显的底物偏好性,为深入研究DHX36的工作机理提供参考。