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HPLC-MS^3法分析朝鲜淫羊藿有效部位化学成分 被引量:17
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作者 童玉玺 徐德然 孔令义 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期58-61,共4页
目的:研究朝鲜淫羊藿EpimediumkoreanumNakai有效部位中的化学成分。方法:70%乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLCMS3联用技术分析化合物结构。结果:从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物。结论:HPLCMS3能简单、快速的分析朝... 目的:研究朝鲜淫羊藿EpimediumkoreanumNakai有效部位中的化学成分。方法:70%乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLCMS3联用技术分析化合物结构。结果:从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物。结论:HPLCMS3能简单、快速的分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分。 展开更多
关键词 朝鲜淫羊藿 黄酮苷 HPLC—MS^3
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HPLC-MS^2法分析朝鲜淫羊藿中的化学成分 被引量:22
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作者 袁杰 龚又明 +1 位作者 鞠鹏 孔令义 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期371-374,共4页
目的 研究朝鲜淫羊藿中的化学成分。方法 采用 Merck L i Chro CAR分析柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸梯度洗脱 ,流速 :1m L/ min,检测波长 :2 70 nm,质谱记录总离子流图 (TIC)。结果 从朝鲜淫羊藿中鉴定出 9个化合物。结论HPL C- MS2 能快速... 目的 研究朝鲜淫羊藿中的化学成分。方法 采用 Merck L i Chro CAR分析柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸梯度洗脱 ,流速 :1m L/ min,检测波长 :2 70 nm,质谱记录总离子流图 (TIC)。结果 从朝鲜淫羊藿中鉴定出 9个化合物。结论HPL C- MS2 能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分。 展开更多
关键词 朝鲜淫羊藿 黄酮苷类化合物 HPLC—MS^2
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HPLC-MS^2鉴定大青叶水提液中的5种化学成分 被引量:17
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作者 刘瑞 袁波 +3 位作者 刘志刚 李小芩 熊志立 李发美 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期772-774,共3页
目的:鉴定大青叶水提液中的化学成分。方法:大青叶的水提液经HPLC分离后,收集各色谱峰的馏分进行二级质谱分析,并和胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤对照品的水溶液进行比较。结果:大青叶水提液HPLC中的5个色谱峰分别与胞苷、尿苷、... 目的:鉴定大青叶水提液中的化学成分。方法:大青叶的水提液经HPLC分离后,收集各色谱峰的馏分进行二级质谱分析,并和胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤对照品的水溶液进行比较。结果:大青叶水提液HPLC中的5个色谱峰分别与胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤对照品的t_R和UV光谱一致,并具有相同的二级质谱碎片离子。结论:大青叶中含有胞苷、次黄嘌呤、尿苷、黄嘌呤和鸟苷等5种成分。 展开更多
关键词 大青叶 胞苷 尿苷 鸟苷 黄嘌呤 次黄嘌呤 HPLC—MS^2 HPLC分离 化学成分 水提液
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UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E)法分析黄精在九蒸九晒过程中的差异代谢物 被引量:2
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作者 梁泽华 潘颖洁 +3 位作者 邱丽媛 袁强 徐晓强 舒月文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期326-333,共8页
目的基于超高效液相色谱⁃串联四极杆飞行时间质谱(UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E))法分析黄精在九蒸九晒过程中的差异代谢物。方法取生品、一蒸一晒品、三蒸三晒品、五蒸五晒品、七蒸七晒品、九蒸九晒品各6批,经预处理后采用UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E)法检... 目的基于超高效液相色谱⁃串联四极杆飞行时间质谱(UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E))法分析黄精在九蒸九晒过程中的差异代谢物。方法取生品、一蒸一晒品、三蒸三晒品、五蒸五晒品、七蒸七晒品、九蒸九晒品各6批,经预处理后采用UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E)法检测代谢产物,主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘分析(OPLS⁃DA)。结果生品、炮制品在负离子模式下共鉴别处37种差异代谢物,其中生品与一蒸一晒品、三蒸三晒品、五蒸五晒品、七蒸七晒品、九蒸九晒品的差异代谢物分别有33、30、30、25、27种,以甾体皂苷为主。结论本实验可为黄精九蒸九晒机制的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 黄精 九蒸九晒 差异代谢物 超高效液相色谱⁃串联四极杆飞行时间质谱(UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS^(E)) 主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘分析(OPLS⁃DA)
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头孢克洛聚合物杂质的分析
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作者 张丹丹 赵浩然 +3 位作者 刘文坤 李宁宁 常笑 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期333-340,共8页
目的对头孢克洛中聚合物杂质的结构进行初步鉴定,对其产生机理进行初步分析。方法以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)为溶剂,室温放置4 d,制备头孢克洛强制聚合溶液;采用HPSEC法对强制聚合物溶液中各杂质进行分离,结合二维液相脱盐技术... 目的对头孢克洛中聚合物杂质的结构进行初步鉴定,对其产生机理进行初步分析。方法以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)为溶剂,室温放置4 d,制备头孢克洛强制聚合溶液;采用HPSEC法对强制聚合物溶液中各杂质进行分离,结合二维液相脱盐技术、柱切换-LC/MS^(n)技术,根据各杂质一级、二级精确质量信息及聚合机制,初步鉴定主峰前各杂质结构。结果对头孢克洛强制聚合溶液中的9个聚合物杂质结构进行初步解析,并初步分析其产生机理。结论强制聚合溶液可作为头孢克洛原料及制剂中聚合物杂质研究分析用系统适用性溶液。本研究中推测的聚合物杂质结构对头孢克洛原料及其制剂的杂质谱研究及质量控制有重要参考意义。 展开更多
关键词 头孢克洛 聚合物杂质 化学结构 柱切换-LC/MS^(n) 二维液相色谱
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HPLC-MS^3分析心叶淫羊藿有效部位的化学成分 被引量:6
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作者 刘鹏飞 徐德然 孔令义 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1666-1668,共3页
目的:研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum有效部位中的化学成分。方法:乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-MS3联用技术分析化合物结构。结果:从心叶淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物。结论:HPLC-MS3能简单、快速地分析心叶... 目的:研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum有效部位中的化学成分。方法:乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-MS3联用技术分析化合物结构。结果:从心叶淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物。结论:HPLC-MS3能简单、快速地分析心叶淫羊藿黄酮苷类化学成分。 展开更多
关键词 心叶淫羊藿 黄酮苷 HPLC—MS^3
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基于UHPLC-Q-TOF/MS^(E)技术分析武夷岩茶的化学成分 被引量:8
7
作者 韩沙沙 郑伟 +5 位作者 南易 殷祥昶 张洁 陈晓娟 季守平 马百平 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2022年第6期234-247,190,共15页
利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UHPLC-Q-TOF/MS^(E))结合UNIFI数据分析平台在线鉴定了武夷岩茶中104个化合物,包括茶多酚、茶色素、生物碱、氨基酸和脂质。通过主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现了水... 利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UHPLC-Q-TOF/MS^(E))结合UNIFI数据分析平台在线鉴定了武夷岩茶中104个化合物,包括茶多酚、茶色素、生物碱、氨基酸和脂质。通过主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现了水仙和肉桂的化学成分具有明显差异,并筛选出19个显著差异性成分,其中水仙样品中表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖基-鼠李糖基-(对香豆酰基-阿拉伯糖基)葡萄糖苷、茶黄素-3-没食子酸酯等成分的相对含量较高;肉桂样品中5-O-对香豆酰基奎宁酸、表没食子儿茶素-3-O-(3-O-甲基)-没食子酸酯、杨梅素-3-O-半乳糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷等成分的相对含量较高。此方法可用于区分水仙和肉桂成品茶。该研究了解了武夷岩茶的化学组成并阐明了其两个主栽品种水仙和肉桂的化学成分差异性,对合理开发武夷岩茶的食用及药用价值具有指导意义,为武夷岩茶品种的鉴别提供科学依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS^(E)) 武夷岩茶 化学成分 品种鉴别 差异性成分分析
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催化剂 SN-1 和 DI-M 在合成头孢氨苄中的应用研究
8
作者 杨畅 魏细仁 +3 位作者 王立伟 黄敏 邬伟 喻志标 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1998年第1期72-74,共3页
化学法合成头孢氨苄(Ⅰ),以(R)-2-氨基-2-苯乙酰氯盐酸盐(Ⅱ)和(6R,7R)-3-甲基-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环〔4,2,0〕辛-2-烯-2-甲酸(Ⅲ)为主要原料,在催化剂SN-1和DI-... 化学法合成头孢氨苄(Ⅰ),以(R)-2-氨基-2-苯乙酰氯盐酸盐(Ⅱ)和(6R,7R)-3-甲基-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环〔4,2,0〕辛-2-烯-2-甲酸(Ⅲ)为主要原料,在催化剂SN-1和DI-M作用下,0℃反应5h,收率为7615%。 展开更多
关键词 头孢氨苄 合成 催化剂 抗生素 SN-1 di-m
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白术中白术内酯Ⅲ的分离纯化 被引量:2
9
作者 言丽娜 陈波 姚守拙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第B05期64-66,共3页
本实验建立了白术内酯Ⅲ的简易分离方法。白术原药材的水提液,用正己烷萃取获得白术内酯Ⅲ,并用多级质谱对白术内酯Ⅲ鉴定,再用反相高效液相色谱法测定原药材和产品中白术内酯Ⅲ的含量。色谱条件:色谱柱为C18,流动相为乙腈/水(70... 本实验建立了白术内酯Ⅲ的简易分离方法。白术原药材的水提液,用正己烷萃取获得白术内酯Ⅲ,并用多级质谱对白术内酯Ⅲ鉴定,再用反相高效液相色谱法测定原药材和产品中白术内酯Ⅲ的含量。色谱条件:色谱柱为C18,流动相为乙腈/水(70:30,V/V),检测波长220nm。测得原药材中自术内酯Ⅲ的含量为0.0287%,产品中自术内酯Ⅲ的纯度为97.8%。150g白术制得白术内酯11127mg,回收率为62.72%。 展开更多
关键词 白术 白术内酯Ⅲ HPLC MS^2
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直接注射-多级质谱全扫描法快速分析枸杞子化学成分组 被引量:2
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作者 贾金茹 彭博 +5 位作者 李婷 刘文静 李菡 李波 赵云芳 宋月林 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期300-311,共12页
由于色谱分离需要耗费大量的时间,导致传统LC-MS研究中药成分的分析通量较低,而多级质谱全扫描(MS/MS^(ALL))采用了气态分段技术(GPF),可以在直接注射(DI)模式下,采集每个表观质量数MS^(1)信号的MS^(2)图谱,实现MS^(1)-MS^(2)数据列表... 由于色谱分离需要耗费大量的时间,导致传统LC-MS研究中药成分的分析通量较低,而多级质谱全扫描(MS/MS^(ALL))采用了气态分段技术(GPF),可以在直接注射(DI)模式下,采集每个表观质量数MS^(1)信号的MS^(2)图谱,实现MS^(1)-MS^(2)数据列表的高通量构建。为快速表征枸杞子化学成分组,本研究采用DI-MS/MS^(ALL)全面采集枸杞子提取物中各化学成分的多级质谱数据,根据高分辨MS^(1)和MS^(2)碎片离子信息推导质谱裂解途径,结合数据库检索以及相关文献,从枸杞子中初步鉴定了38个化学成分,包括1个氨基酸类、19个有机酸类、2个糖脂类、6个苯丙素类、1个黄酮类、6个生物碱类以及3个酰胺类化合物。DI-MS/MS^(ALL)可作为中药等复杂体系快速全面定性分析的有力工具。 展开更多
关键词 直接注射-多级质谱全扫描(di-ms/MS^(ALL)) 枸杞子 化学成分组 裂解途径 MS^(1)-MS^(2)数据列表
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基于LC-MS法分析宁夏贺兰山野生酸枣不同部位化学成分 被引量:5
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作者 梁雨璐 李忆红 +2 位作者 雷艳 刘传鑫 黄建梅 《中南药学》 CAS 2022年第4期823-832,共10页
目的基于高分辨色谱与质谱联用分析平台,对贺兰山野生酸枣不同部位的化学成分进行定性分析,促进野生酸枣资源的开发和利用。方法以50%甲醇对酸枣的果仁、叶片、果肉进行提取,色谱分析使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,流动相为... 目的基于高分辨色谱与质谱联用分析平台,对贺兰山野生酸枣不同部位的化学成分进行定性分析,促进野生酸枣资源的开发和利用。方法以50%甲醇对酸枣的果仁、叶片、果肉进行提取,色谱分析使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)。采用UPLC-Q-TOF/MS^(E)和UHPLC-Q-Exactive/MS技术对酸枣各部位中的化合物进行鉴定。数据采集分别采用MassLynx和Xcalibur工作站对一级碎片进行分析,并结合UNIFI软件及文献信息对二级碎片进行鉴定。结果鉴定出贺兰山野生酸枣中共有62种化合物,其中黄酮类化合物20种,生物碱类化合物8种,萜类化合物12种,脂肪酸类化合物8种,核苷类化合物5种,氨基酸类化合物5种,有机酸类化合物3种,甾体类化合物1种。结论黄酮类及萜类化合物主要分布在果仁和叶片中,生物碱类和脂肪酸类化合物在果仁、叶片、果肉位分布较均匀,通过探究野生酸枣不同部位的成分差异,为贺兰山野生酸枣资源的开发利用提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 野生酸枣 不同部位 UPLC-Q-TOF/MS^(E) UHPLC-Q-Exactive/MS 定性鉴别 资源开发
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基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS^(n)技术的小儿感冒口服液潜在苦味关键质量属性研究
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作者 王晓萌 陆影 +11 位作者 胡小艳 马金辰 郭新雨 韩燕雨 王静 张晓梦 李明爽 李楠 戴幸星 姚璐 杜菁 吴志生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2882-2889,共8页
采用超高效液相色谱-线性离子阱-串联静电场轨道阱质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS^(n))联合BitterX数据库对真实生产世界小儿感冒口服液无糖中间体的潜在苦味关键质量属性进行辨识。采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,... 采用超高效液相色谱-线性离子阱-串联静电场轨道阱质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS^(n))联合BitterX数据库对真实生产世界小儿感冒口服液无糖中间体的潜在苦味关键质量属性进行辨识。采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸-水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,分别在正、负离子模式下对小儿感冒口服液无糖中间体进行数据采集。根据高分辨质谱提供的准分子离子峰和多级质谱碎片,获取目标化合物的精确分子量和结构信息,结合保留时间,参照对照品、文献报道等相关数据对化合物进行分析,共鉴定包括黄酮类、生物碱类、苯丙素类等共57个化学成分。进一步,采用BitterX数据库预测化学成分与苦味受体结合的概率,辨识潜在苦味关键质量属性,最终预测得到其中包括地骨皮甲素、蒙花苷在内的33个潜在苦味化学成分。该研究较为全面地表征了小儿感冒口服液无糖中间体的化学物质基础,为筛选苦味化合物提供了有效的方法,为进一步改善小儿感冒口服液的苦味等不良口感提供了科学依据。 展开更多
关键词 关键质量属性 UHPLC-LTQ-Orbitrap MS^(n) 苦味物质 质谱分析
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Dimension-Enhanced Ultra-High Performance Liquid Chromatography/Ion Mobility-Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry Combined with Intelligent Peak Annotation for the Rapid Characterization of the Multiple Components from Seeds of Descurainia sophia 被引量:1
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作者 Simiao Wang Xue Li +7 位作者 Boxue Chen Shitong Li Jiali Wang Jing Wang Mingshuo Yang Xiaoyan Xu Hongda Wang Wenzhi Yang 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2022年第3期541-567,共27页
The complex composition of herbal metabolites necessitates the development of powerful analytical techniques aimed to identify the bioactive components.The seeds of Descurainia sophia(SDS)are utilized in China as a co... The complex composition of herbal metabolites necessitates the development of powerful analytical techniques aimed to identify the bioactive components.The seeds of Descurainia sophia(SDS)are utilized in China as a cough and asthma relieving agent.Herein,a dimension-enhanced integral approach,by combining ultra-high performance liquid chromatography/ion mobility-quadrupole time-of-flight mass spectrometry(UHPLC/IMQTOF-MS)and intelligent peak annotation,was developed to rapidly characterize the multicomponents from SDS.Good chromatographic separation was achieved within 38 min on a UPLC CSH C18(2.1×100 mm,1.7μm)column which was eluted by 0.1%formic acid in water(water phase)and acetonitrile(organic phase).Collision-induced dissociation-MS^(2)data were acquired by the data-independent high-definition MS^(E)(HDMS^(E))in both the negative and positive electrospray ionization modes.A major components knockout strategy was applied to improve the characterization of those minor ingredients by enhancing the injection volume.Moreover,a self-built chemistry library was established,which could be matched by the UNIFI software enabling automatic peak annotation of the obtained HDMS^(E)data.As a result of applying the intelligent peak annotation workflows and further confirmation process,a total of 53 compounds were identified or tentatively characterized from the SDS,including 29 flavonoids,one uridine derivative,four glucosides,one lignin,one phenolic compound,and 17 others.Notably,four-dimensional information related to the structure(e.g.,retention time,collision cross section,MS^(1)and MS^(2)data)was obtained for each component by the developed integral approach,and the results would greatly benefit the quality control of SDS. 展开更多
关键词 Descurainia sophia multicomponent characterization ultra-high performance liquid chromatography ion mobility/quadrupole time-of-flight mass spectrometry high-definition MS^(E) flavonoid
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Rapid Profiling and Characterization of the Multicomponents from the Root and Rhizome of Salvia miltiorrhiza by Ultra-High Performance Liquid Chromatography/Ion Mobility-Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry in Combination with Computational Peak Annotation Workflows
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作者 Boxue Chen Hongda Wang +7 位作者 Meiyu Liu Wandi Hu Yuexin Qian Jiali Wang Jie Liu Xue Li Jing Wang Wenzhi Yang 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2022年第5期1073-1088,共16页
Herbal components characterization represents a challenging task because of the co-existing of multiple classes of naturally occurring compounds with wide spans of polarity,molecular mass,and the ubiquitous isomerism.... Herbal components characterization represents a challenging task because of the co-existing of multiple classes of naturally occurring compounds with wide spans of polarity,molecular mass,and the ubiquitous isomerism.The root and rhizome of Salvia miltiorrhiza have been utilized as a reputable traditional Chinese medicine Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma(Dan-Shen)in the treatment of cardiovascular disease.Herein,a dimensionenhanced ultra-high performance liquid chromatography/ion mobility/quadrupole time-of-flight mass spectrometry approach in combination with intelligent peak annotation workflows was established aimed to rapidly characterize the multicomponents from S.miltiorrhiza.Due to the sufficient optimization,satisfactory chromatography separation was enabled on an HSS T3 column within 33 min using 0.1%formic acid in water(A)and acetonitrile(B)as the mobile phase,while the data-independent HDMS^(E) in both the negative and positive electrospray ionization modes was utilized for the high-coverage MS^(2) data acquisition.Streamlined automatic peak annotation by searching an in-house library(recording 198 known compounds)followed by the subsequent confirming steps(e.g.,comparison with the reference compounds,fragmentation pathways analysis,and retention behavior comparison,etc.),allowed us to identify or tentatively characterize a total of 86 components(including 50 terpenoids,21 phenolic acids,and 15 others)from S.miltiorrhiza.Importantly,three-dimensional structure information,such as the retention time,MS^(1) and MS^(2) data,and collision cross section(CCS),was provided,which can facilitate the more reliable characterization of herbal components. 展开更多
关键词 Ultra-high perform liquid chromatography/ion mobility/quadrupole time-of-flight mass spectrometry highdefinition MS^(E) automatic peak annotation Salvia miltiorrhiza phenolic acid TANSHINONE
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UPLC-Q-TOF/MSE技术分析鉴定Zg02在大鼠体内的代谢产物
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作者 张曼 陈瑞 +2 位作者 胡克荣 程瑶 黄静 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2305-2312,共8页
本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS^(E))技术对SD大鼠经灌胃新型胰岛素增敏剂Zg02 (20 mg·kg^(-1))后所收集的血浆、尿液及粪便样品进行检测,获得化合物的分子离子及质谱碎片离子信息,并结合UNIFI... 本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS^(E))技术对SD大鼠经灌胃新型胰岛素增敏剂Zg02 (20 mg·kg^(-1))后所收集的血浆、尿液及粪便样品进行检测,获得化合物的分子离子及质谱碎片离子信息,并结合UNIFI软件,对代谢产物进行快速分析。结果表明,单次灌胃Zg02 (20 mg·kg^(-1))后在大鼠体内共推测出12个代谢产物,其中血浆、尿液、粪便中分别有5、7、11个代谢产物(含交叉分析),代谢途径主要为葡萄糖醛酸化、葡萄糖基化等结合反应。所有动物实验方案均获得贵州医科大学动物伦理委员会批准(编号:2100856)。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF/MS^(E) 代谢产物 大鼠体内
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基于UHPLC-QTOF/MS^(E)法研究苓桂术甘汤的主要化学成分 被引量:1
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作者 许雅婧 吴彤 +1 位作者 张志强 林珊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期253-263,共11页
建立了UHPLC-QTOF/MS^(E)法在正、负离子2种模式下检测苓桂术甘汤中的主要化学成分,并结合自建数据库和在线数据库,通过准确相对分子质量、碎片离子信息、裂解规律和对照品比对等方式鉴定苓桂术甘汤中化学成分。同时,应用UNIFI^(TM)的... 建立了UHPLC-QTOF/MS^(E)法在正、负离子2种模式下检测苓桂术甘汤中的主要化学成分,并结合自建数据库和在线数据库,通过准确相对分子质量、碎片离子信息、裂解规律和对照品比对等方式鉴定苓桂术甘汤中化学成分。同时,应用UNIFI^(TM)的二元比较功能实现了各化合物的归属。结果显示,共从苓桂术甘汤中鉴定出100个化合物,包括6个氨基酸类、4个糖类、11个小分子有机酸类、27个黄酮类、40个皂苷类和12个其他类成分,较为全面地反映了苓桂术甘汤中具有药理活性的化学物质和各个药材的特征性成分,为苓桂术甘汤中化学物质的快速鉴定、质量控制与临床合理应用提供了数据参考。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 UHPLC-QTOF/MS^(E) UNIFI^(TM) 氨基酸 有机酸 黄酮 皂苷
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基于UPLC-QTRAP^(■)/MS^(2)方法评价不同干燥方式对益母草中化学成分的影响 被引量:20
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作者 谭亚杰 濮宗进 +9 位作者 唐于平 严辉 郭盛 朱振华 乐世俊 陈艳琰 彭国平 黄胜良 周桂生 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1576-1586,共11页
目的通过多种化学成分的含量变化,评价晒干、阴干、红外干燥(50、60、70、80℃)、微波干燥(50、60、70、80、100℃)和热风干燥(50、60、70、80℃)等15种干燥方法对益母草药材品质的影响,并优选出适宜的益母草产地加工方法。方法运用UPLC... 目的通过多种化学成分的含量变化,评价晒干、阴干、红外干燥(50、60、70、80℃)、微波干燥(50、60、70、80、100℃)和热风干燥(50、60、70、80℃)等15种干燥方法对益母草药材品质的影响,并优选出适宜的益母草产地加工方法。方法运用UPLC-QTRAP?/MS2法测定益母草中3个生物碱类成分(盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、葫芦巴碱)、4个酚酸类成分(苯甲酸、对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸)、5个苯丙素类成分(红景天苷、毛蕊花糖苷、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸)、11个黄酮类成分(芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、汉黄芩素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、芫花素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素、橙皮素、槲皮素)和1个环烯醚萜苷类成分(益母草苷)的含量变化。结合主成分分析(PCA)和逼近理想值排序法(TOPSIS),综合评价不同干燥方式得到的益母草样品的品质。结果不同干燥方式对益母草中24个化学成分的含量影响显著,基于此进行PCA并将15种干燥方法分为3类;另外采用TOPSIS法对15种干燥方法进行评分,前3位为热风70℃、热风60℃和微波100℃干燥,都在很大程度上保留了益母草中活性成分。结论结合实践,优选热风70℃干燥为益母草产地加工工艺,为益母草的品质提供保障,为全国益母草生产加工提供科学依据。 展开更多
关键词 益母草 干燥方法 UPLC-QTRAP^(■)/MS^(2) 主成分分析 TOPSIS法 红外干燥 微波干燥 热风干燥 生物碱 水苏碱 益母草碱 葫芦巴碱 酚酸 苯甲酸 对羟基苯甲酸 香草酸 丁香酸 苯丙素 红景天苷 毛蕊花糖苷 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 黄酮 芦丁 异槲皮苷 金丝桃苷 汉黄芩素 山柰酚-3-O-芸香糖苷 芫花素 芹菜素 山柰酚 异鼠李素 橙皮素 槲皮素 环烯醚萜苷 益母草苷
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液相色谱-质谱技术结合网络药理学研究附子-葶苈子药对的抗心力衰竭作用机制
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作者 胡健楠 顾晶业 +7 位作者 段瑶 庞博 刘佳柠 赵秋禄 林喆 郑飞 皮子凤 越皓 《质谱学报》 EI CAS 2024年第6期861-873,I0005,共14页
采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q TOF MS^(E))技术,结合UNIFI软件对附子-葶苈子药对水煎液中的化学成分进行分析鉴定。首先,在UPLC-Q TOF MS^(E)正、负离子模式下采集质谱数据,使用UNIFI软件对化合物精确相对分子质... 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q TOF MS^(E))技术,结合UNIFI软件对附子-葶苈子药对水煎液中的化学成分进行分析鉴定。首先,在UPLC-Q TOF MS^(E)正、负离子模式下采集质谱数据,使用UNIFI软件对化合物精确相对分子质量和串联质谱数据进行辅助解析,结合对照品的质谱信息及相关参考文献,从附子-葶苈子共煎液中共鉴定出142个化合物。以这些成分为候选化合物,采用网络药理学方法,构建了“药物-成分-靶点”关键网络,筛选出附子-葶苈子药对治疗心力衰竭的10个关键靶点,分别为BCL2、IL6、STAT3、CASP3、PPARG、ESR1、EGFR、AKT1、MMP9、PTGS2,它们主要参与调控糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、表皮生长因子受体信号通路以及缺氧诱导因子信号通路等;活性成分包括水黄皮素、山柰酚、异鼠李素等黄酮类和惰碱、德尔妥因等生物碱类以及穿心莲内酯类化合物。该研究揭示了附子-葶苈子配伍抗心力衰竭的潜在作用机制,为该药对的临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 附子 葶苈子 药对 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q TOF MS^(E)) 网络药理学 心力衰竭
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利用直接注射-多级质谱全扫描法快速分析片仔癀化学成分组 被引量:4
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作者 贾金茹 李菡 +3 位作者 屠鹏飞 于娟 赵云芳 宋月林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期3501-3510,共10页
名优中药片仔癀(Pien-Tze-Huang,PTH)为国家绝密配方,目前公布的组成药味包括三七、牛黄、蛇胆、麝香,具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛等功效。阐明片仔癀的化学成分组成,是建立其质量标准、揭示体内药效物质和作用机制的前提。因此,... 名优中药片仔癀(Pien-Tze-Huang,PTH)为国家绝密配方,目前公布的组成药味包括三七、牛黄、蛇胆、麝香,具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛等功效。阐明片仔癀的化学成分组成,是建立其质量标准、揭示体内药效物质和作用机制的前提。因此,该研究采用直接注射-多级质谱全扫描法(DI-MS/MS^(ALL))分析片仔癀样品,快速、深入地阐明片仔癀的化学成分组成。阐明中药化学成分组成的核心是构建MS^(1)-MS^(2)数据列表,并进一步根据多级质谱信息鉴定化学结构。多级质谱全扫描技术(MS/MS^(ALL))采用气态分段技术(GPF),结合质谱高灵敏度、高分辨率、特异性强的优势,可以在直接注射(DI)模式下采集每个表观质量数窗口的二级质谱图,快速实现MS^(1)-MS^(2)数据列表的构建,进而根据所得到的高分辨MS~1和MS~2质谱数据推导质谱裂解途径,并结合数据库检索以及相关文献数据匹配。从片仔癀中初步鉴定了52个化学成分的结构,包括16个皂苷类化合物、24个胆汁酸类化合物、9个脂肪酸类化合物、2个糖类化合物以及1个其他类化合物。与传统的LC-MS相比,DI-MS/MS^(ALL)分析时间短,可以同时检测不同极性的化学成分。因此,该研究采用DI-MS/MS^(ALL)技术全面、快速地阐明片仔癀的化学成分组成,同时为中药复方化学成分组成快速、全面定性分析提供了有力的分析工具。 展开更多
关键词 直接注射-多级质谱全扫描 片仔癀 化学成分组 MS^(1)-MS^(2)数据列表 质谱裂解途径
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