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Efficacy and safety of Shaoyang Xibi decoction in patients with knee osteoarthritis:a multi-center,single-blind,randomized controlled trial 被引量:11
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作者 Si Yuhao Ma Yong +5 位作者 Guo Yang Pan Yalan Zheng Suyang Xu Guihua Da Weiwei Xu Lili 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期733-739,共7页
PURPOSE: To observe the efficacy and safety of Shaoyang Xibi decoction(SYXBD) in patients with knee osteoarthritis(KOA), and to verify that the theory of "Shaoyang dominating bone" in Traditional Chinese Med... PURPOSE: To observe the efficacy and safety of Shaoyang Xibi decoction(SYXBD) in patients with knee osteoarthritis(KOA), and to verify that the theory of "Shaoyang dominating bone" in Traditional Chinese Medicine(TCM) can be applied to KOA treatment.METHODS: Participants were randomly allocated to two groups: SYXBD(treatment group, n = 66)and Meloxicam(control group, n = 66). Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC) and 36-Item Short Form Health Survey(SF-36) were used to assess efficacy before the treatment and 8 weeks after the treatment.RESULTS: Baseline data before the treatment between the two groups were similar. The WOMAC scores significantly decreased and the SF-36 scores significantly increased after 8-week treatment in both groups compared with before the treatment(P < 0.05). SYXBD significantly decreased pain scores(P < 0.001), physical function scores(P <0.001) and the total scores(P < 0.001) in WOMAC compared to Meloxicam. SYXBD significantly improved physical function(P = 0.021), bodily pain(P = 0.002) and general health(P = 0.014), with no significant difference in role emotional(P = 0.053),role physical(P = 0.517), vitality(P = 0.241), social function(P = 0.712) and mental health(P = 0.800)in SF-36 compared to Meloxicam. No adverse events were reported in the treatment group while13 adverse events happened in the control group during the study.CONCLUSION: SYXBD, prepared based on the theory of "Shaoyang dominating bone", has a better curative efficay and safety in patients with KOA compared with Meloxicam. The TCM theory of "Shaoyang dominating bone" may be useful in KOA treatment. 展开更多
关键词 Osteoarthritis knee therapeutic useS Shaoyang dominating BONE Kidney dominating BONE Shaoyang Xibi decoction
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涤痰汤加减联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血临床疗效及对脑功能的保护作用 被引量:3
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作者 郭耀强 方立 +3 位作者 录海斌 刘海涛 司亚克 赵祚翔 《实用中医内科杂志》 2020年第12期33-36,共4页
目的研究探讨涤痰汤加减联合依达拉奉注射液对高血压脑出血的治疗效果及脑功能的保护作用。方法选取2018年8月—2019年12月医院住院治疗的88例高血压脑出血患者为研究对象,按随机抽样的方式分为观察组、对照组,各44例。对照组给予常规... 目的研究探讨涤痰汤加减联合依达拉奉注射液对高血压脑出血的治疗效果及脑功能的保护作用。方法选取2018年8月—2019年12月医院住院治疗的88例高血压脑出血患者为研究对象,按随机抽样的方式分为观察组、对照组,各44例。对照组给予常规治疗及依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合涤痰汤加减治疗。对两组患者的临床疗效、神经功能评分、脑功能指标、不良反应发生率等进行统计比较。结果观察组总有效率为90.91%(40/44),高于对照组为72.73%(32/44)(P <0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组,格拉斯哥昏迷指数评分(GCS)、蒙特利尔认知功能评分(MoCA)均高于对照组(P <0.05);治疗后观察组胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均低于对照组(P <0.05);治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为13.64%(6/44)、6.82%(3/44),组间比较无显著差异(P> 0.05)。结论涤痰汤加减联合依达拉奉注射液对高血压脑出血有良好的治疗效果,能改善神经功能及认知功能评分,降低各项脑损伤标志物水平,治疗安全性良好,可临床推荐。 展开更多
关键词 高血压脑出血 依达拉奉 涤痰汤 治疗效果 神经功能 认知功能 脑功能 不良反应
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涤痰汤对脑梗死患者预后分析及血栓弹力图指标、血管内皮因子水平的影响 被引量:15
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作者 曹勇 李爱茹 唐欢 《世界中医药》 CAS 2020年第5期755-759,共5页
目的:探讨涤痰汤对脑梗死(CI)疗效及血栓弹力图、血管内皮因子水平影响性。方法:选取2016年12月至2019年3月北京中医药大学房山医院收治的CI的脑梗死患者95例作为研究对象,按就诊顺序随机分为对照组(n=47)和观察组(n=48),对照组常规西... 目的:探讨涤痰汤对脑梗死(CI)疗效及血栓弹力图、血管内皮因子水平影响性。方法:选取2016年12月至2019年3月北京中医药大学房山医院收治的CI的脑梗死患者95例作为研究对象,按就诊顺序随机分为对照组(n=47)和观察组(n=48),对照组常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用涤痰汤加减,均治疗4周。观察并比较2组治疗前、治疗后的疗效、血栓弹力图、血管内皮因子、炎性因子、氧化应激指标、中医证候积分等变化。结果:观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、人内皮素-1(ET-1)、重组蛋白MMP-9、血小板活化因子(PAF)、最大血块强度(MA)、血细胞凝集块形成速率(α角)、中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)、血管内皮因子AngⅡ、血管内皮因子GMP-140较对照组下降幅度更大(均P<0.05),而超氧化物歧化酶(SOD)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、凝血反应时间(R值)、血小板凝集块形成时间(K值)、日常生活能力评分(BI评分)、血管内皮因子NO上升幅度及总有效率均较对照组高(均P<0.05)。结论:涤痰汤能抑制CI炎性因子和氧化应激,抑制血栓形成,保护脑神经,从而改善症状和提高生命质量。 展开更多
关键词 涤痰汤 脑梗死 血栓弹力图 血管内皮因子 疗效 炎性因子 氧化应激 生命质量 中医证候积分
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涤痰汤合牵正散加减治疗缺血性脑卒中的效果评价 被引量:4
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作者 蔡玉翠 《中国现代药物应用》 2021年第22期191-193,共3页
目的 分析缺血性脑卒中患者的疾病特点,评价中药涤痰汤合牵正散加减治疗缺血性脑卒中的效果。方法 80例缺血性脑卒中患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,各40例。对照组患者采取常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上配合涤痰汤... 目的 分析缺血性脑卒中患者的疾病特点,评价中药涤痰汤合牵正散加减治疗缺血性脑卒中的效果。方法 80例缺血性脑卒中患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,各40例。对照组患者采取常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上配合涤痰汤合牵正散加减治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、日常生活能力评分、肢体功能评分、神经功能评分。结果 观察组治疗总有效率92.50%高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、神经功能评分均较治疗前降低,日常生活能力评分、肢体功能评分均较治疗前升高,且观察组中医证候积分(3.50±0.50)分、神经功能评分(6.50±0.80)分低于对照组的(6.50±0.80)、(8.90±1.50)分,日常生活能力评分(66.80±3.50)分、肢体功能评分(80.50±7.30)分高于对照组的(61.50±3.30)、(75.20±6.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 常规西药治疗辅助涤痰汤合牵正散加减治疗缺血性脑卒中预后效果理想,能促进患者神经功能、肢体功能、生活能力等改善,满足患者康复治疗需求。 展开更多
关键词 涤痰汤合牵正散 缺血性脑卒中 治疗效果 神经功能 肢体功能 生活能力
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涤痰汤联合牵正散加减治疗急性缺血性脑卒中的效果观察 被引量:2
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作者 周浪 《中国医药指南》 2021年第1期128-129,共2页
目的评价涤痰汤+牵正散加减治疗急性缺血性脑卒中的可行性,以期为急性缺血性脑卒中患者临床治疗工作提供参考。方法选择我院2018年1月至2019年6月收治住院治疗的急性缺血性脑卒中患者,总计70例。随机分为两组,试验1组35例患者采取常规... 目的评价涤痰汤+牵正散加减治疗急性缺血性脑卒中的可行性,以期为急性缺血性脑卒中患者临床治疗工作提供参考。方法选择我院2018年1月至2019年6月收治住院治疗的急性缺血性脑卒中患者,总计70例。随机分为两组,试验1组35例患者采取常规西药治疗,试验2组患者在常规西药治疗基础上配合涤痰汤+牵正散加减治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及神经功能缺损程度、日常生活能力、肢体功能改善情况。结果试验2组患者治疗后临床疗效高于试验1组,治疗后神经功能缺损程度、日常生活能力、肢体功能评分优于试验1组(P<0.05)。结论对于急性缺血性脑卒中患者,在常规西医康复治疗的基础上联合涤痰汤+牵正散加减治疗可促进患者神经功能、日常生活能力、肢体功能改善,提高患者生活质量,加速患者康复。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 涤痰汤 牵正散加减 治疗效果 神经功能
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针刺配合中药治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:9
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作者 陈倩琪 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第1期25-28,共4页
【目的】观察针刺配合中药治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。【方法】本研究采用描述性研究的方法,选择符合纳入标准并经排除标准检测后的肺癌患者作为研究对象,共纳入32例。按治疗方案予以针刺配合中药治疗,中药按辨证分型施治,... 【目的】观察针刺配合中药治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。【方法】本研究采用描述性研究的方法,选择符合纳入标准并经排除标准检测后的肺癌患者作为研究对象,共纳入32例。按治疗方案予以针刺配合中药治疗,中药按辨证分型施治,针刺按治疗方案选穴并采用迎随补泻原则治疗,共4个疗程。记录瘤体大小,肺癌症状积分,免疫指标T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+,生活质量评分(EORTC评分)和体能状态KPS评分。【结果】经针刺配合中药治疗4个疗程后,患者的瘤体大小变化不明显,病灶有效率为3.33%,稳定率为86.66%。但治疗后患者的肺癌症状积分、KPS评分、EORTC量表评分以及免疫指标T细胞亚群CD3+水平和CD4+/CD8+比值均有明显改善(与治疗前比较,P<0.05)。【结论】针刺配合中药治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌,可有效改善肺癌患者临床症状,提高生活质量,提高细胞免疫功能,在稳定瘤体方面也有一定疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌/针灸疗法 非小细胞肺癌/中药疗法 桃红四物汤/治疗应用 涤痰汤/治疗应用 沙参麦冬汤/治疗应用 五味消毒饮/治疗应用
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