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不确定域环境下基于DKC值改进的K-means聚类算法 被引量:7
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作者 任培花 王丽珍 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2013年第4期181-184,共4页
提出一种不确定域环境下基于DKC值改进的K-means聚类算法,即U2d-Kmeans。该算法首先考虑到数据对象的不确定性因素,引入不确定域对数据对象进行描述;其次吸取2d-Kmeans的优点,对数据集进行预处理(剔除孤立点),并且采用累积距离的方法确... 提出一种不确定域环境下基于DKC值改进的K-means聚类算法,即U2d-Kmeans。该算法首先考虑到数据对象的不确定性因素,引入不确定域对数据对象进行描述;其次吸取2d-Kmeans的优点,对数据集进行预处理(剔除孤立点),并且采用累积距离的方法确定初始聚类中心,从而避免了随机选取聚类初始点造成聚类不稳定的缺陷;最后经过算法有效性对比实验证明得出,U2d-Kmeans算法比前两种算法更客观、有效。 展开更多
关键词 不确定域 dkc 2d-距离 聚类算法
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真养雷氏菌DKC1菌株镉抗性czcC基因的克隆与表达 被引量:3
2
作者 段学军 闵航 +1 位作者 吕文平 夏颖 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期461-464,共4页
利用PCR技术从真养雷氏菌 (Ralstoniaeutropha)菌株质粒中扩增出 1 2kb的镉抗性系统结构修饰蛋白的编码基因czcC ,然后将其克隆到pGEM T easy载体上 ,构建重组质粒 ,经EcoRⅠ酶切分析和核苷酸序列分析 ,与Gen Bank中登录的czcC基因序... 利用PCR技术从真养雷氏菌 (Ralstoniaeutropha)菌株质粒中扩增出 1 2kb的镉抗性系统结构修饰蛋白的编码基因czcC ,然后将其克隆到pGEM T easy载体上 ,构建重组质粒 ,经EcoRⅠ酶切分析和核苷酸序列分析 ,与Gen Bank中登录的czcC基因序列相似性高达 98% ,显示其具有正确的czcC基因核苷酸序列 ,并利用pET 30a(+)Vector在E .coliBL2 1中进行了成功表达。 展开更多
关键词 真养雷氏菌 dkc1菌株 抗性 czcC 基因 克隆 表达
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DKC系列井下自卸卡车电气系统的设计
3
作者 王小宝 《有色金属(矿山部分)》 北大核心 2002年第4期32-35,共4页
详细介绍DKC系列井下自卸卡车电气系统原理图 ,分析了电源、起动、点火、监控、照明、信号等电路的工作原理 。
关键词 dkc系列井下自卸卡车 电气系统 电源 起动 点火 照明 信号
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基于生物数据挖掘分析DKC1在肝细胞癌中的表达及其与预后的关系 被引量:1
4
作者 徐小尚 王胜 章龙珍 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第12期2210-2213,共4页
目的:探讨先天性角化不良基因1(dyskeratosis congenita 1,DKC1)在肝细胞癌(HCC)中的表达及预后意义。方法:运用Oncomine、GEPIA分析DKC1在HCC组织中的表达情况,通过GEPIA分析DKC1与HCC患者生存期的相关性,利用STRING工具分析DKC1的蛋... 目的:探讨先天性角化不良基因1(dyskeratosis congenita 1,DKC1)在肝细胞癌(HCC)中的表达及预后意义。方法:运用Oncomine、GEPIA分析DKC1在HCC组织中的表达情况,通过GEPIA分析DKC1与HCC患者生存期的相关性,利用STRING工具分析DKC1的蛋白相互作用网络。结果:Oncomine数据库中DKC1基因癌组织/正常组织表达量分析结果共有421项研究,在癌组织中显著高表达48项,低表达0项。其中有2项研究结果涉及DKC1在HCC与正常肝脏组织中的表达。与对照组相比HCC组织中DKC1 mRNA表达显著高于肝脏正常组织(P<0.05);利用GEPIA数据库生存分析功能发现,DKC1高表达与HCC预后呈负相关(P<0.05);通过STRING数据库构建蛋白互助网络图显示DKC1与NHP2、GAR1、NOP10、NOP56、NOP58、MPHOSPH10、NHP2L1、FBL、TERT、SHQ1等蛋白具有明显相互作用。结论:DKC1基因在HCC组织中高表达,DKC1表达与HCC患者预后相关,高表达患者预后差。 展开更多
关键词 肝细胞癌 dkc1 预后 Oncomine
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DKC系统大气折射误差及修正
5
作者 丁志林 《无线电工程》 1989年第5期25-29,共5页
DKC作为低空、超低空的地面跟踪测量系统,其测量精度不仅取决于设备本身的精度,而且在很大程度上受到大气环境因素的影响。本文根据海军靶场试验航区在其试验季节里的实际气象条件,对电波折射引起的测距误差、测角误差进行了估算,并给... DKC作为低空、超低空的地面跟踪测量系统,其测量精度不仅取决于设备本身的精度,而且在很大程度上受到大气环境因素的影响。本文根据海军靶场试验航区在其试验季节里的实际气象条件,对电波折射引起的测距误差、测角误差进行了估算,并给出了修正公式。经修正后的电波折射剩余误差将证明相对设备误差是一小项。 展开更多
关键词 dkc系统 海军 低空测量 折射误差
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基于DKC值的K-means改进聚类算法的研究
6
作者 周娟 《企业技术开发》 2015年第1期24-26,共3页
由于K-means算法的中心点是随机选择的,这样会导致聚类结果很不稳定,同时,孤立点的存在也会影响到聚类的精度,为解决这些问题及二者之间互相牵制,文章基于DCK值来对初始聚类中心进行选择,同时去除数据中的孤立点,使得聚类中心相对稳定,... 由于K-means算法的中心点是随机选择的,这样会导致聚类结果很不稳定,同时,孤立点的存在也会影响到聚类的精度,为解决这些问题及二者之间互相牵制,文章基于DCK值来对初始聚类中心进行选择,同时去除数据中的孤立点,使得聚类中心相对稳定,再利用改进的k-means算法对数据进行聚类,改进后的算法较原始算法更准确。 展开更多
关键词 dkc K-MEANS算法 初始点选取 孤立点
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DKC1基因对肾癌细胞增殖和迁移能力的影响
7
作者 张萌 白津 郑骏年 《徐州医科大学学报》 CAS 2018年第2期114-117,共4页
目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默DKC1基因对人肾癌细胞株(ACHN、786-O)细胞增殖和迁移能力的影响。方法分别用对照siRNA和DKC1 siRNA瞬时转染人肾癌细胞株ACHN和786-O细胞;Western blot实验检测DKC1和EZH2蛋白表达量,细胞增殖实验检... 目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默DKC1基因对人肾癌细胞株(ACHN、786-O)细胞增殖和迁移能力的影响。方法分别用对照siRNA和DKC1 siRNA瞬时转染人肾癌细胞株ACHN和786-O细胞;Western blot实验检测DKC1和EZH2蛋白表达量,细胞增殖实验检测DKC1基因对肾癌细胞增殖能力的影响,Transwell细胞迁移实验检测沉默DKC1基因后对ACHN和786-O肾癌细胞迁移能力的影响。结果转染DKC1 siRNA后肾癌ACHN及786-O细胞的DKC1表达下调,随着DKC1基因的沉默,EZI-12的表达和2种细胞的增殖及迁移能力也下降。结论沉默DKC1基因后,可以降低EZH2的表达,通过抑制EZH2从而抑制肾癌ACHN细胞及786-O细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 dkc1 肾癌 增殖 迁移 EZH2
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DKC1基因对结直肠癌细胞增殖与转移能力的影响
8
作者 吴胜文 江涛 +1 位作者 史沛聪 宋军 《徐州医科大学学报》 CAS 2019年第7期473-476,共4页
目的探讨DKC1基因对人结直肠癌细胞增殖与转移能力的影响。方法分别使用Control-siRNA(siCtrl组)和DKC1-siRNA(siDKC1组)瞬时转染人结直肠癌细胞HCT116和DLD1,通过免疫印迹验证DKC1蛋白水平的干扰效果;CCK-8实验、划痕实验、Transwell... 目的探讨DKC1基因对人结直肠癌细胞增殖与转移能力的影响。方法分别使用Control-siRNA(siCtrl组)和DKC1-siRNA(siDKC1组)瞬时转染人结直肠癌细胞HCT116和DLD1,通过免疫印迹验证DKC1蛋白水平的干扰效果;CCK-8实验、划痕实验、Transwell细胞侵袭实验检测干扰DKC1基因对结直肠癌细胞HCT116及DLD1增殖能力及转移能力的影响。结果免疫印迹结果显示转染DKC1-siRNA后DKC1蛋白水平明显降低:CCK-8实验结果显示转染DKC1-siRNA后结直肠癌细胞HCT116和DLD1的增殖能力明显降低(P<0.01);划痕实验及Transwell细胞侵袭实验结果显示转染DKC1-siRNA后结直肠癌细胞HCT116和DLD1的转移能力明显降低(P<0.05)。结论干扰DKC1可以抑制结直肠癌细胞的增殖及转移能力。 展开更多
关键词 dkc1 结直肠癌 增殖 转移
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Does DKC1 Mutation Suffice to Define the Phenotype Severity of Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome?
9
作者 Elvis Terci Valera Maria Sol Brassesco +6 位作者 Sabrine Teixeira Ferraz Persio Roxo Jr Barbara Lemos-Santana Tom Vulliamy Rodrigo Tocantins Calado Carlos Alberto Scrideli Luiz Gonzaga Tone 《Open Journal of Blood Diseases》 2013年第1期57-61,共5页
Both dyskeratosis congenita (DC) and Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome (HHS) are rare inherited bone marrow failure conditions. HHS is considered to be a variant of DC in which neurological deficits and immunodeficiencies... Both dyskeratosis congenita (DC) and Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome (HHS) are rare inherited bone marrow failure conditions. HHS is considered to be a variant of DC in which neurological deficits and immunodeficiencies are also present. We describe a very interesting familial cluster where an invariant point mutation of DKC1 located in the exon 11 is observed in the carrier mother and in two decedent males. The older child developed the classical phenotype of HHS at a very early age. The second affected child remains poorly symptomatic, with only mild haematological changes. Telomere shortening, with different severity, is also present in both cases. This paper discusses the clinical spectrum of inherited BM failure syndromes from the perspective different clinical presentation within a family with a DKC1 mutation. 展开更多
关键词 dkc1 Mutation Dyskeratosis Congenital Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome Bone Marrow Failure
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DKC砌块多功能设计
10
作者 陈昌金 《适用技术市场》 2001年第4期24-25,共2页
我们经过三年多的实验,成功地研制出了以稻壳为轻骨料,以水泥、轻灰、河沙、石粉等为原料复合制成DKC砌块。2000年已获得国家专利局授权的发明专利一项、实用新型专利一项。DKC砌块具有质轻、高强、化学成分稳定、防水抗冻、防火阻燃、... 我们经过三年多的实验,成功地研制出了以稻壳为轻骨料,以水泥、轻灰、河沙、石粉等为原料复合制成DKC砌块。2000年已获得国家专利局授权的发明专利一项、实用新型专利一项。DKC砌块具有质轻、高强、化学成分稳定、防水抗冻、防火阻燃、节能降耗、、使用简单、施工方便、适用性强等诸多优点。在DKC砌块设计中,我们本着在提高强度、保证质量、扩大用途的前提下,将阻燃、防水、节能、轻质等要求融人设计目标,使之能形成既可用于承重墙,也可用于多层建筑,还可用于替代模板的多功能建筑材料。1 设计依据(1)参照国标GB2839-87'其他材料制成的砌块'指标执行。规定强度标号(MPa):非承重块5、7.5;承重块强度10、15等作为新的允许使用强度。 展开更多
关键词 dkc砌块 建筑材料 多功能设计 技术经济指标
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一个先天性角化不良家系中DKC1基因突变的检测 被引量:4
11
作者 丁颖果 姜薇 +4 位作者 杨勇 卜定方 陈喜雪 涂平 朱学骏 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期332-334,共3页
目的研究先天性角化不良(DKC)一家系的基因突变情况和遗传方式。方法采用聚合酶链反应-DNA直接测序方法检测DKC1基因的突变,并用限制性内切酶酶切方法鉴定和检测DKC1基因的突变。结果家系中2例患者均存在DKC1基因的1058C→T突变,从而导... 目的研究先天性角化不良(DKC)一家系的基因突变情况和遗传方式。方法采用聚合酶链反应-DNA直接测序方法检测DKC1基因的突变,并用限制性内切酶酶切方法鉴定和检测DKC1基因的突变。结果家系中2例患者均存在DKC1基因的1058C→T突变,从而导致编码蛋白—角化不良素(dyskerin)发生A353V突变。其母亲和姐姐为该突变的杂合子,但表型正常。结论该家系为X性联隐性遗传型DKC,存在DKC1基因1058C→T突变。 展开更多
关键词 先天性角化不良 dkc1基因 检测 基因突变 家系调查
原文传递
慢病毒介导的DKC1基因沉默对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响
12
作者 柳正春 蔡锐 +2 位作者 张凯丽 阮国柱 刘美莲 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期590-594,共5页
目的探讨降低角化不良蛋白基因(DKC1基因)表达对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响。方法以慢病毒为载体通过shRNA技术建立DKC1基因低表达的细胞模型,并利用RT-PCR、Western blot验证干扰效率。将细胞分为干扰组、空白对照组和阴性对照... 目的探讨降低角化不良蛋白基因(DKC1基因)表达对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响。方法以慢病毒为载体通过shRNA技术建立DKC1基因低表达的细胞模型,并利用RT-PCR、Western blot验证干扰效率。将细胞分为干扰组、空白对照组和阴性对照组,通过端粒重复序列扩增酶联免疫吸附试验(TRAP-ELISA法)检测端粒酶活性,实时PCR检测相对端粒长度,克隆形成实验计算克隆形成率,并利用单击多靶模型拟合细胞存活曲线、计算放射生物学相关参数(D0、Dq、N、SF2)及放射增敏比(SER)。结果以慢病毒为载体的DKC1干扰序列(Lv-shDKC1)转染HeLa细胞后,与空白对照组相比,干扰组DKC1 mRNA及蛋白表达水平均明显下降,其表达抑制率分别为(71.330±4.112)%(t=25.53,P<0.05)、(35.520±3.804)%(t=4.833,P<0.05)。与空白对照组及阴性对照组相比,干扰组端粒酶活性从0.900±0.044、0.897±0.031降到0.713±0.021(F=31.44,P<0.05),相对端粒长度从4.233±0.306、4.633±0.379降到2.667±0.404(F=39.15,P<0.05),而空白对照组及阴性对照组间端粒酶活性和相对端粒长度差异均无统计学意义(P>0.05)。干扰组存活分数(SF2)(0.571±0.006)明显低于空白对照组(0.861±0.009)及阴性对照组(0.807±0.002)(F=1812,P<0.05),SER为1.508。结论干扰DKC1的表达对人宫颈癌HeLa细胞有放射增敏作用,可通过抑制端粒酶活性、缩短相对端粒长度而发挥放射增敏作用,有望成为新的放射增敏靶点。 展开更多
关键词 dkc1基因 人宫颈癌HELA细胞 放射敏感性 慢病毒 SHRNA
原文传递
全局搜索密度峰值聚类中心的线性回归方法研究
13
作者 马翔 《计算机与数字工程》 2024年第5期1353-1358,共6页
针对在数据量大且分布不均匀时非线性拟合效果不佳且易受离群点影响的问题,提出一种全局搜索密度峰值聚类中心的线性回归方法,采用密度峰值聚类方法根据样本分布密度将所有数据点划分为多个类簇,引入DKC值和AM度量降低离群点对聚类中心... 针对在数据量大且分布不均匀时非线性拟合效果不佳且易受离群点影响的问题,提出一种全局搜索密度峰值聚类中心的线性回归方法,采用密度峰值聚类方法根据样本分布密度将所有数据点划分为多个类簇,引入DKC值和AM度量降低离群点对聚类中心选取的影响,将聚类中心作为拟合的特征点进行分段线性拟合。通过对航班油耗的分段线性拟合的实验验证了该方法在此类拟合问题中的有效性,为线性回归分析提供了一种新思路。 展开更多
关键词 密度峰值聚类 离群点 dkc AM度量 线性回归
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先天性角化不良1例并文献复习
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作者 罗旺 崔清彦 《医药前沿》 2023年第21期131-133,共3页
目的:对1例可疑先天性角化不良患儿及家系进行基因学检测和分析。方法:利用高通量测序技术对1例临床高度考虑先天性角化不良患儿进行全外显子测序,并对患儿父亲、母亲、同胞妹妹、弟弟及外祖母行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果:... 目的:对1例可疑先天性角化不良患儿及家系进行基因学检测和分析。方法:利用高通量测序技术对1例临床高度考虑先天性角化不良患儿进行全外显子测序,并对患儿父亲、母亲、同胞妹妹、弟弟及外祖母行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果:该患儿表现为皮肤异常色素沉着、口腔黏膜白斑、甲营养不良、血常规三系减少、生长发育落后,全外显子测序结果显示患儿存在DKC1基因第11外显子半合子突变。结果:DKC1基因第11外显子c1058C>T(p.A353V)。患儿母亲及同胞妹妹均存在该位点杂合突变,同胞弟弟存在该位点半合子变异,目前已出现口腔黏膜白斑,无其他临床表现。结论:DKC1基因第11外显子c.1058C>T(p.A353V)变异,可能是导致该患儿先天性角化不良发病的分子基础;同时同胞妹妹应在孕前进行遗传咨询,同胞弟弟密切关注临床表现变化,及时治疗。 展开更多
关键词 先天性角化不良 dkc1 基因突变
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中国X连锁型先天性角化不良家系基因突变的研究 被引量:3
15
作者 朱铁山 王宝玺 +4 位作者 唐历华 左亚刚 刘芳 马东来 闫言 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期572-574,共3页
关键词 角化不良 先天性 X连锁型 突变 基因 dkc1基因
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先天性角化不良研究新进展 被引量:4
16
作者 常小丽 张学军 杨森 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期566-567,i0008,共3页
先天性角化不良(DC)是一种罕见的遗传性皮肤病,其临床特征为皮肤色素沉着、甲营养不良、黏膜白斑和骨髓增生障碍。分子遗传学研究显示,本病存在遗传异质性,其遗传方式为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传3种,目前发现... 先天性角化不良(DC)是一种罕见的遗传性皮肤病,其临床特征为皮肤色素沉着、甲营养不良、黏膜白斑和骨髓增生障碍。分子遗传学研究显示,本病存在遗传异质性,其遗传方式为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传3种,目前发现前2种遗传类型的致病基因为DKC1和TERC。该病治疗比较棘手,目前尚无根治方法。 展开更多
关键词 先天性角化不良 dkc1基因 TERC基因
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一种快速全局中心模糊聚类方法 被引量:5
17
作者 孙冬璞 谭洁琼 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期110-117,共8页
针对模糊C均值算法对初始中心敏感、容易陷入局部最优解,且算法迭代速度慢等问题,依据模糊聚类的全局中心理论,建立了一种快速全局中心模糊聚类系统模型,并给出了相关理论分析和算法流程。该模型通过DKC值方案对各数据成员进行密集度分... 针对模糊C均值算法对初始中心敏感、容易陷入局部最优解,且算法迭代速度慢等问题,依据模糊聚类的全局中心理论,建立了一种快速全局中心模糊聚类系统模型,并给出了相关理论分析和算法流程。该模型通过DKC值方案对各数据成员进行密集度分析来确定初始质心,并结合AM度量提出自定义寻优函数,依据该函数在算法运行的每一个阶段来逐一动态增加聚类中心,直至算法收敛。通过实验对比和验证,该过程降低了随机选取聚类中心对聚类结果的影响,跳出局部最优解,减少计算量,具有更高的聚类精度和更快的收敛速度。 展开更多
关键词 模糊聚类 全局中心 dkc AM度量 噪声点
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先天性角化不良1家系基因突变检测 被引量:1
18
作者 杨敏 刘琬 常建民 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-31,共4页
目的检测1个先天性角化不良家系基因突变情况。方法提取家系中三代共7位成员外周血DNA,设计先天性角化不良7个热点基因:TERC,NOLA3,TERT,WRAP53,TINF2,NHP2和DKC1的高通量测序靶向捕获探针,然后在Illumina GAII测序平台上进行高通量测... 目的检测1个先天性角化不良家系基因突变情况。方法提取家系中三代共7位成员外周血DNA,设计先天性角化不良7个热点基因:TERC,NOLA3,TERT,WRAP53,TINF2,NHP2和DKC1的高通量测序靶向捕获探针,然后在Illumina GAII测序平台上进行高通量测序并应用ANNOVAR进行生物信息学分析。针对可疑变异设计引物,进行PCR扩增,再对PCR产物进行正向引物测序,Chromas分析结果,并与NCBI(GRCh37)比对,最后人工读图分析结果。结果患者及其母亲、二姐和外甥女均检测出DKC1基因第12号外显子的c.1156 G>A(A386T)突变,家庭其他成员及正常对照未见此突变;患者为该突变的半合子,其母亲、二姐及外甥女均为该突变的携带者,呈杂合状态。结论本研究检测到先天性角化不良1家系中的DKC1基因第12外显子c.1156 G>A(A386T)突变,在国内为首次报道。 展开更多
关键词 先天性角化不良 基因 dkc1 突变
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先天性角化不良研究进展 被引量:2
19
作者 邓伟平 莫友 王建琴 《国际皮肤性病学杂志》 2007年第5期299-301,共3页
先天性角化不良是一种少见的先天遗传性皮肤病,其临床三联征包括:甲板营养不良,口腔或阴道等可出现白斑,皮肤异色症样的色素沉着。先天性角化不良是与编码角化不良蛋白基因、编码端粒酶的RNA组份基因、编码端粒酶的逆转录酶基因突变及... 先天性角化不良是一种少见的先天遗传性皮肤病,其临床三联征包括:甲板营养不良,口腔或阴道等可出现白斑,皮肤异色症样的色素沉着。先天性角化不良是与编码角化不良蛋白基因、编码端粒酶的RNA组份基因、编码端粒酶的逆转录酶基因突变及其他未确认的致病基因突变引起的基因病,其遗传方式有:X-性联隐性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。治疗上还缺乏有效的治疗方法。文中从先天性角化不良的发病机制、突变类型、临床表型以及治疗方面综述先天性角化不良的研究进展。 展开更多
关键词 先天性角化不良 dkc1基因 TERC基因 TERT基因
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基因检测确诊1例先天性角化不良 被引量:1
20
作者 乌云 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第2期99-100,共2页
报道1例典型X连锁先天性角化不良患者,通过基因检测方法证实该患者为DKC1基因P.Ala353Val突变所致,其母亲为相应突变杂合携带者,并出现部分先天性角化不良的临床表现。
关键词 X连锁 先天性角化不良 dkc1基因 基因诊断
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