球形活性炭对DL-β-氨基异丁酸吸附性能研究

考察自制聚苯乙烯基球形活性炭(PACSS)对尿毒症毒素DL-β-氨基异丁酸(DL-β-AIBA)的吸附性能,以探究其治疗慢性肾病的可能性。测定了4种活性炭对DL-β-AIBA的吸附等温线、吸附动力学曲线及3 h内吸附率。结果表明,DL-β-AIBA在球形活性碳上的吸附行为符合Freundlich吸附等温线,平衡吸附量与比表面积无关,而与孔径范围在0.6~0.8 nm的超微孔容积有较好的线性关系。动力学符合拟二级动力学模型,颗粒内扩散不是唯一的控速步骤。3 h内,4种活性炭对DL-β-AIBA的吸附率可达40%以上(最高52%),是相同条件下商品药用炭的2.3~3倍,表明其在短时间内对DL-β-AIBA具有较强的吸附能力。

球状活性炭制备及其对DL-β-氨基异丁酸的吸附

探究自制的球状酚醛树脂基活性炭(PFSAC)对DL-β-氨基异丁酸(DL-β-AIBA)的吸附能力,考察PFSAC作为一种医治慢性肾功能衰竭口服药用炭的可行性。进行了一系列实验,包括吸附等温线的测定、吸附速率的测定、3 h吸附率的测定。结果表明:PFSAC对DL-β-AIBA的吸附行为属于Langmuir吸附;吸附速率拟合结果与准二级动力学方程的契合度很好;PFSAC的孔径在1.0~1.8 nm的孔容大小与DL-β-AIBA的饱和吸附容量有良好的线性关系;PFSAC对DL-β-AIBA 3 h的吸附率达到58%以上,表明PFSAC可以快速高效地吸附DL-β-AIBA。

骨骼肌支链氨基酸小分子代谢物β-氨基异丁酸生物学功能的研究进展

骨骼肌作为机体重要的分泌器官,其分泌的肌肉因子或运动因子承担着多项生物学作用([1])。支链氨基酸(branched-chain amino acid,BCAA)是主要在骨骼肌中代谢并且占其摄入氨基酸总量一半的必需氨基酸[2]。研究显示,多种肌源性BCAA代谢中间物具有代谢和信号小分子的双重身份,除了介导骨骼肌的功能,还参与多个组织的稳态调节[2]。

DL-2-氨基-4-磺酸基-丁酸的溶液结构分析

DL 2 氨基 4 磺酸基 丁酸分子是一种重要的神经传导兴奋性游离氨基酸 ,本文利用红外光谱、拉曼光谱对其在溶液中的结构进行了分析讨论 ,结果表明DLH在重水溶液中发生了解离 ,原来固体分子中的氢键被水分子破坏 ,重新组合排列形成了新的氢键体系 ,而且分子的骨架构型也发生了改变。

DL-2-氨基4-磺酸基-丁酸与金属离子相互作用的研究

运用傅里叶变换红外光谱技术,对DL-2-氨基-4-磺酸基丁酸(DLH)与Na+,Cu2+,Zn2+和Ni2+形成的配合物进行了研究,并用元素分析的方法确定配合物的组成。红外光谱显示DLH分子中的—COOH,—NH3+和—SO3-基团均可与金属离子发生直接或间接的相互作用。不同过渡金属离子与氨基、羧基相互作用的强度顺序均为:Cu2+>Zn2+>Ni2+,其中羧基与不同离子可能采取了不同的配位方式。

铝胁迫下DL-异柠檬酸-γ-内酯对杉木根系分泌氨基酸的影响

采用正交回归旋转试验设计进行1年生杉木幼苗水培试验,通过数学建模分析不同试验条件(pH值、活性A l浓度、DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度及营养浓度)对杉木根系分泌物中氨基酸含量理论值的影响。方差分析结果显示,在活性A l胁迫15 d、30 d时,培养液总氨基酸浓度不仅受到活性铝浓度线性正相关和非线性负相关的影响,而且还受到其与营养液浓度交互作用正相关以及DL-异柠檬酸-γ-内酯和营养液浓度交互作用负相关的影响。在铝胁迫45 d时,培养液氨基酸浓度除前期的影响因素外,同时还受到DL-异柠檬酸-γ-内酯的非线性负相关作用的影响。而在3个不同的铝胁迫时期,pH值对杉木幼苗根系分泌总氨基酸浓度的影响均不显著。从总氨基酸浓度理论值的变化曲线可知,培养液总氨基酸浓度总体上随着活性A l浓度的增加和胁迫时间的延长呈上升趋势;随着DL-异柠檬酸-γ-内酯的浓度的增加总体上呈下降趋势,但在不同铝胁迫时期影响作用不同;在pH值、活性A l浓度以及DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度一定时,培养液总氨基酸浓度随营养液浓度的增大而略微下降。

3-巯基异丁酸衍生物对碲化镉量子点水相合成的影响

为探索适宜制备粒径分布窄、荧光量子产率高、发光区域在红光至近红外光区段的量子点的巯基酸的条件,我们研究了三类3-巯基异丁酸(MIBA)衍生物在以亚碲酸钠为碲源的水相法水热制备CdTe量子点中的影响.这三类衍生物包括设计合成的主链亲水性衍生物3-巯基异丁酰甘氨酸(MIBGly)、3-巯基异丁酰-3-氨基丙酸(MIBAPA)和3-巯基异丁酰天冬氨酸(MIBAsp),支链亲水性衍生物N-乙酰基半胱氨酸(ACys)和支链疏水性衍生物3-巯基-2-甲基丁酸(MMBA)和3-巯基-2,2-二甲基丙酸(MDMPA).以这三类MIBA衍生物为修饰剂时,CdTe量子点均能够保持MIBA体系较窄的荧光半峰宽.采用亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA、MIBAsp和ACys)比采用疏水性的MIBA衍生物(MMBA和MDMPA)更有利于制备发射波长较长的量子点.采用支链亲水性的MIBA衍生物((ACys)比采用主链亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA和MIBAsp)更容易获得高荧光量子产率的量子点.

聚DL-α-氨基丙酸修饰电极的制备及应用

目的建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚DLα氨基丙酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚DLα氨基丙酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析方法。结果在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,测定多巴胺的线性范围:1.0×10-4mol/L～1.0×10-6mol/L,1.0×10-6mol/L～8.0×10-9mol/L,检测限:1.0×10-9mol/L。结论该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。

DL-氨基酸的氨基酰化酶的拆分

将DL-氨基酸进行乙酰化生成DL-N-乙酰氨基酸，再利用α-氨基乙酰化酶只对L型氨基酸有水解作用，而对D-型没有水解作用，反应物中的D-型可用化学方法消旋成DL-型继续拆分。

DL-丝氨酸化学合成的研究

讨论了经由 α-氯代 - β-氨基丙腈盐酸两步合成 DL-丝氨酸的方法 ,并讨论了反应过程中各影响因素。最佳反应条件下 ,中间体氮丙啶 - 2 -羧酸锂的得率为 95.8% ,产物 DL-丝氨酸收率89.4% ,含量 92 .0 %

DL-丝氨酸的合成工艺改进

以亚甲氨基乙腈与多聚甲醛为原料,经亲核加成和水解两步反应合成DL-丝氨酸,总收率73.2%。考察了多聚甲醛用量、4-二甲氨基吡啶用量、三乙胺用量、反应时间、反应温度等因素对亲核加成反应的影响。目标产物经熔点、IR进行结构确认。

dl-吴茱萸碱的化学合成

综合国内外大量文献,简单介绍dl-吴茱萸碱的理化性质、用途和化学合成工艺路线,并提出了一条以色胺和N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料的适合工业生产的简便适用经济的化学合成方法。该工艺具有原料易得、反应条件不太苛刻、收率高等特点,产品质量已得到国内外用户认可。

毛细管电泳法手性拆分4种氨基酸和2种手性药物对映体

以双(6-氧-β-羧甲基-1,4-丁烯二酸单酯)-β-环糊精(DOCB-β-CD)作为手性添加剂,利用毛细管电泳对氨基酸和手性药物对映体进行拆分研究。以20 mmol/L磷酸盐为缓冲溶液,考察了手性添加剂的浓度及缓冲溶液的pH值与分离电压等对拆分效果的影响,并在其优化条件下,实现了4种DL-氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸和组氨酸)以及手性药物(罗格列酮和酮洛芬)对映体的基线分离。

α-烯基-β-环糊精毛细管电色谱整体柱的制备与评价

将烯丙基缩水甘油醚(AGE)和β-环糊精在碱性条件下作用得到带有α烯基的环糊精衍生物——4-(3-烯丙氧-2-羟基)丙氧基-β-环糊精(PCD),利用这种衍生物和甲基丙烯酸甘油酯(GMA)为功能单体,在毛细管中通过原位聚合反应,一步法制备得到了新型β-环糊精聚合物毛细管电色谱手性整体柱。在毛细管电色谱(CEC)模式下,应用制备的手性整体柱对3种氨基酸和手性药物愈创甘油醚对映体进行拆分,并考察了有机调节剂、缓冲溶液pH值及柱温对拆分效果的影响。结果显示,在优化色谱条件下,4种对映体均得到基线分离,分析时间小于8 min。所制备的新型手性整体柱具有较强的手性拆分能力,且重现性好、操作简单。

L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种

从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株具有将DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸不对称地水解生成L-半胱氨酸的性能.采用了L-半胱氨酸产物的检测方法即18-磷钨酸法、薄层层析法和旋光度法.将TS1138菌株进行亚硝基胍诱变,得到TS1138菌株脱巯基酶缺失突变株TS1138-10,其产L-半胱氨酸能力较出发菌株提高了5000/以上.TS1138-10的稳定性实验表明,该菌株的高产L-半胱氨酸能力具有稳定性的遗传特性.

假单胞菌F12中氨对产酶及L-半胱氨酸合成的影响

目的:探索假单胞菌F12氨的代谢及积累对产酶和转化合成L-半胱氨酸的影响。方法:本研究考察了氨对菌体生长、对DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)的代谢及产酶的影响,以及转化过程中氨的积累对L-半胱氨酸合成的影响。结果:氨浓度大于60mmol/L时对菌体生长有明显抑制作用,并没有影响DL-ATC的代谢和产酶,但同时加入葡萄糖后产酶显著下降;转化过程中有氨的释放,但DL-ATC消耗引起的氨的积累不影响L-半胱氨酸的合成。结论:氨的积累在产酶阶段和转化阶段对L-半胱氨酸的合成影响不显著。

以乙酸为碳源生长菌体的两阶段培养生产L-半胱氨酸合成酶

假单胞菌F12能够将DL-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸（DL-2-amino-△^2-thiazoline-4-carboxylicacid，DL—ATC）转化为L-半胱氨酸。将该微生物转化过程分为以乙酸和氨为碳源和氮源的菌体生长阶段和利用DL—ATC诱导L-半胱氨酸合成酶产生阶段。考察了乙酸对菌体生长的影响以及菌体比生长速率对L-半胱氨酸合成酶诱导的影响。结果表明，当乙酸浓度大于4g／L时对菌体生长有显著抑制作用，乙酸的存在对L-半胱氨酸合成酶的诱导有抑制作用，菌体比生长速率较高时更有利于酶系的产生。在5L罐中进行的两阶段培养，最高体积酶活达到283U／mL，比优化前提高了150％，比分批培养提高了130％。

Pseudomonas sp.F-12发酵优化及转化合成半胱氨酸的研究

通过不同发酵策略对Pseudomonas sp.F-12以DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)为底物生产L-半胱氨酸的过程进行优化,以分批发酵和指数流加发酵的形式进行生产,将发酵过程中的DL-ATC浓度分别控制在5 g/L和15 g/L。结果表明15 g/L DL-ATC分批发酵生产L-半胱氨酸得到最高酶活为149.1 U/mL,比活为70.9 U/mg DCW;采用15 g/L DL-ATC两阶段指数流加发酵,可使最高酶活达到313.3 U/mL,提高为分批发酵的2.1倍。同时在两阶段发酵过程中,能减少DL-ATC用量为5 g/L。两阶段发酵过程采用不同流加策略,证明菌体得率对酶活水平有显著影响。首次考察了Pseudomonas sp.F-12全静息细胞转化合成L-半胱氨酸的主要影响因素。结果表明Pseudomonas sp.F-12的最适转化pH为8.0,最适转化温度为30℃。加入甲苯等有机溶剂改变细胞膜通透性,使得半胱氨酸产量比对照组提高7.16倍,最高摩尔转化率达到93.3%。不同金属离子对转化影响不同,0.1 mmol/L Fe2+对转化反应有促进作用,0.1 mmol/L Co2+、Zn2+、Ni2+等重金属离子有抑制作用。研究结果为微生物法发酵及全细胞转化合成半胱氨酸的后续工业化奠定了基础。

BCAAs和3-HIB与妊娠期糖尿病向2型糖尿病转变者胰岛素抵抗的关系

目的:探究支链氨基酸(BCAAs)、3-羟基异丁酸(3-HIB)与妊娠期糖尿病(GDM)向2型糖尿病(T2DM)转变的胰岛素抵抗(IR)关系。方法:前瞻性选择2013年10月—2014年10月本院收治的GDM患者103例为病例组,随访产后5年,根据GDM患者是否进展为T2DM分为未进展组(n=57)和进展组(n=46),同期产前检查正常妊娠60例为对照组,比较各组血清BCAAs、3-HIB水平,采用Pearson相关分析T2DM患者血清BCAAs、3-HIB水平与IR的相关性,采用多因素logistic回归分析GDM进展为T2DM的影响因素。结果:病例组血清BCAAs(56.77±6.11μmol/L)、3-HIB(0.05±0.03 mmol/L)水平高于对照组(52.20±5.32μmol/L、0.02±0.01 mmol/L),进展组(58.69±6.97μmol/L、0.07±0.03 mmol/L)高于未进展组(58.69±6.97μmol/L、0.04±0.02 mmol/L)(均P<0.05);T2DM患者血清BCAAs、3-HIB水平与IR均呈正相关,且血清BCAAs、3-HIB高水平是GDM进展为T2DM的危险因素(均P<0.05)。结论:BCAAs、3-HIB水平在妊娠期糖尿病向2型糖尿病转变过程中逐渐上升,并与该过程中胰岛素抵抗相关。

视网膜Mller细胞调控豚鼠形觉剥夺性近视形成的研究

目的研究视网膜Mller细胞在豚鼠形觉剥夺性近视形成中的作用。方法眼罩遮盖建立豚鼠形觉剥夺性近视眼模型,分为正常对照组、DL-α-氨基己二酸(DL-α-AAA)组、生理盐水组、遮盖组、遮盖+DL-α-AAA组、遮盖+生理盐水组。DL-α-AAA组和遮盖+DL-α-AAA组右眼玻璃体内注射8μgDL-α-AAA。14d后检影验光测屈光度,A型超声测眼轴长度,免疫组织化学、Western blotting检测视网膜中Vimentin的表达,TUNEL染色检测凋亡细胞。结果眼罩遮盖14d后,豚鼠遮盖眼眼轴延长,近视形成。Vimentin蛋白阳性表达于视网膜Mller细胞。DL-α-AAA组右眼远视度数高于正常对照组,但视网膜Vimentin蛋白表达量下调(P<0.05)。DL-α-AAA引起遮盖眼近视度数减轻、视网膜Vimentin蛋白表达量下调(P<0.05)。各实验组的视网膜均未发现凋亡细胞。结论玻璃体内注射DL-α-AAA能特异性作用于视网膜Mller细胞,有效抑制豚鼠眼球正视化和近视形成。