期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成和生物降解性能研究 被引量:51
1
作者 由英才 朱常英 +1 位作者 焦京亮 沈忻 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期746-750,共5页
以淀粉为接枝骨架 ,DL 丙交酯为接枝单体 ,在无水LiCl存在下 ,合成了淀粉 /DL 丙交酯接枝共聚物 .研究了接枝反应的投料比、反应时间、反应温度对单体转化率 (C % )、接枝率 (G % )和接枝效率 (GE % )的影响 .当DL 丙交酯与淀粉结构单... 以淀粉为接枝骨架 ,DL 丙交酯为接枝单体 ,在无水LiCl存在下 ,合成了淀粉 /DL 丙交酯接枝共聚物 .研究了接枝反应的投料比、反应时间、反应温度对单体转化率 (C % )、接枝率 (G % )和接枝效率 (GE % )的影响 .当DL 丙交酯与淀粉结构单元的摩尔比为 10∶1,反应温度为 80~ 85℃ ,反应时间为 4h ,C % ,G %和GE %可分别达到 37 3 %、179 7%和 6 8 0 % .用差示扫描量热 (DSC)分析仪、红外光谱仪和X 射线衍射仪对合成的接枝共聚物进行了表征 ,结果表明 ,淀粉和DL 丙交酯反应生成了淀粉 /DL 丙交酯接枝共聚物 .防水实验结果表明 ,该产物在给定条件下可使纸板的吸水率由 41 1%降低到 1 0 % .降解实验表明该接枝共聚物能够被酸。 展开更多
关键词 淀粉 dl-丙交酯 接枝共聚 生物降解
下载PDF
高分子量聚DL-丙交酯的合成及热降解 被引量:39
2
作者 全大萍 袁润章 +2 位作者 卢泽俭 廖凯荣 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期268-271,共4页
研究了聚 DL-丙交酯 ( PDL L A)的合成及热降解性能 .发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度 .采用 DSC、TGA分析了PDL L A的玻璃化转变和热分解 .PDLL A是热不稳定聚合物 ,影... 研究了聚 DL-丙交酯 ( PDL L A)的合成及热降解性能 .发现影响聚合物分子量的关键因素是单体的重结晶、引发剂的浓度以及安瓿瓶在封管时的干燥和真空度 .采用 DSC、TGA分析了PDL L A的玻璃化转变和热分解 .PDLL A是热不稳定聚合物 ,影响其热稳定性的主要因素是残留单体、催化剂和低聚物的含量 ,将聚合物溶解沉淀处理可以延缓其热解速度 。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 合成 热降解 骨折内固定材料
下载PDF
聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料——Ⅱ:硅烷偶联剂处理羟基磷灰石表面的作用研究 被引量:21
3
作者 全大萍 李世普 +3 位作者 袁润章 廖凯荣 卢泽俭 王海华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期114-118,共5页
采用硅烷偶联剂 (A- 174)对羟基磷灰石 (HA)表面进行处理 ,XPS分析表明 ,偶联剂在羟基磷灰石表面形成多层结构 ,并生成稳定的化学键 O- P- Si。将经偶联剂处理的 HA微粉与聚 DL-丙交酯 (PDL L A)复合 ,所制备的复合材料力学强度与处理... 采用硅烷偶联剂 (A- 174)对羟基磷灰石 (HA)表面进行处理 ,XPS分析表明 ,偶联剂在羟基磷灰石表面形成多层结构 ,并生成稳定的化学键 O- P- Si。将经偶联剂处理的 HA微粉与聚 DL-丙交酯 (PDL L A)复合 ,所制备的复合材料力学强度与处理前相比得到明显提高。SEM显示 ,经处理后的 HA微粒在 PDL L A基质中分散均匀 ,两者结合紧密。本文作者认为 ,加强复合材料的界面相互作用和提高填充质在基质中的分散度是提高复合材料力学强度的有效途径。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 羟基磷灰石 硅烷偶联剂 复合材料
下载PDF
聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料:(Ⅳ)HA表面处理及PDLLA界面作用研究 被引量:16
4
作者 全大萍 廖凯荣 +1 位作者 卢泽俭 王海华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期22-26,共5页
采用 3-甲基丙烯酸丙酯 -三甲氧基硅烷 (A- 174)、聚丙烯酸 (PAA)分别对羟基磷灰石 (HA)表面进行改性处理 ,通过溶液共混、取向模压成型技术制备出直径为 3.2 m m的聚 DL-丙交酯 (PDL L A) / HA复合棒材。上述方法由于增进了复合材料在... 采用 3-甲基丙烯酸丙酯 -三甲氧基硅烷 (A- 174)、聚丙烯酸 (PAA)分别对羟基磷灰石 (HA)表面进行改性处理 ,通过溶液共混、取向模压成型技术制备出直径为 3.2 m m的聚 DL-丙交酯 (PDL L A) / HA复合棒材。上述方法由于增进了复合材料在界面的相互作用 ,从而引起复合材料玻璃化转变温度升高 。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 羟基磷灰石 烯酸 甲基烯酸-三甲氧基硅烷 复合材料 表面改性 生物材料
下载PDF
β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物的合成与表征 被引量:9
5
作者 潘彤 张国林 马建标 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期330-334,共5页
以β-环糊精(β-CD)为接枝骨架、DL-丙交酯(DLLA)为接枝单体,三乙胺为催化剂,合成了β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物(PCDLA).利用IR、1H-NMR、DSC、WXRD和GPC等方法对接枝共聚物的结构进行了表征,测定了共聚物的分子量,并研究了反应... 以β-环糊精(β-CD)为接枝骨架、DL-丙交酯(DLLA)为接枝单体,三乙胺为催化剂,合成了β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物(PCDLA).利用IR、1H-NMR、DSC、WXRD和GPC等方法对接枝共聚物的结构进行了表征,测定了共聚物的分子量,并研究了反应投料比对单体转化率(C%)、接枝率(G%)和接枝效率(GE%)的影响.结果表明,在三乙胺催化下,DL-丙交酯与β-环糊精能够发生聚合反应得到接枝共聚物,当DL-丙交酯与β-环糊精结构单元的摩尔比为30∶1,反应时间为10h时,接枝反应的接枝率(G%)和接枝效率(GE%)可分别达到182·9%和21·4%.随着接枝共聚物中β-环糊精含量的增加,共聚物的亲水性得到了改善. 展开更多
关键词 Β环糊精 dl-丙交酯 接枝共聚
下载PDF
聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)的合成、结构与性能研究 被引量:3
6
作者 魏志勇 刘炼 +4 位作者 于凤云 王沛 齐民 陈广义 张万喜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期123-125,129,共4页
以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成... 以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长。DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物只观察到一个玻璃化转变温度,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物。 展开更多
关键词 聚(dl-丙交酯-co-ε-己内) 辛酸镁 微观结构 性能
下载PDF
混合溶剂法制备DL-丙交酯的研究 被引量:3
7
作者 李振亚 陈向民 张立伟 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期204-207,共4页
以DL-乳酸为原料,在混合溶液条件下以氧化锌为催化剂,通过环化脱水合成DL-丙交酯,整个过程在减压下进行,研究反应过程中催化剂的用量及脱水温度对DL-丙交酯的影响。用重结晶对粗产物进行纯化,制备出高产率、高纯度的DL-丙交酯。对产物... 以DL-乳酸为原料,在混合溶液条件下以氧化锌为催化剂,通过环化脱水合成DL-丙交酯,整个过程在减压下进行,研究反应过程中催化剂的用量及脱水温度对DL-丙交酯的影响。用重结晶对粗产物进行纯化,制备出高产率、高纯度的DL-丙交酯。对产物进行了熔点测定、红外光谱和溶解度测定分析,证明与DL-丙交酯的结构相符合。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 dl-乳酸 混合溶液 合成 重结晶
下载PDF
聚(L-丙交酯)/聚(DL-丙交酯)的结晶性能及相溶性 被引量:1
8
作者 廖凯荣 全大萍 +2 位作者 高建文 罗丙红 卢泽俭 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-141,共5页
用共溶液沉淀法制备了聚 (L 丙交酯 ) 聚 (DL 丙交酯 )共混物 (PLLA PDLLA) ,然后用成纤模压法压制成3 2mm的棒材 .用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能和相溶性 .结果表明 ,PLLA组分在共溶液沉淀过程中可生成结晶 ,共混物中PDLL... 用共溶液沉淀法制备了聚 (L 丙交酯 ) 聚 (DL 丙交酯 )共混物 (PLLA PDLLA) ,然后用成纤模压法压制成3 2mm的棒材 .用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能和相溶性 .结果表明 ,PLLA组分在共溶液沉淀过程中可生成结晶 ,共混物中PDLLA含量直到 30 %时 ,PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度与纯PLLA相同 ,但PDLLA含量为 5 0 %时 ,PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度明显下降 .由于加工成型条件的不一致性 ,共混物棒材中的PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度呈较大的分散性 .共混物从熔体降温 ,在其后的升温DSC扫描中出现分别相应于PDLLA和PLLA的玻璃化转变 。 展开更多
关键词 聚(L-) 聚(dl-丙交酯) 共混物 结晶性能 相溶性 骨科材料 生物医用材料
下载PDF
聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料(I):制备及力学性能 被引量:16
9
作者 全大萍 卢泽俭 +1 位作者 李世普 袁润章 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期485-488,515,共5页
将羟基磷灰石 (HA)与DL 丙交酯 (DL LA)按一定比例混合 ,在辛酸亚锡引发下开环聚合得到HA微粒填充的聚DL 丙交酯 /羟基磷灰石 (PDLLA/HA)复合材料。在一定引发剂浓度下 ,HA的含量越大 ,粒径越小 ,PDLLA的分子量越低。扫描电子显微镜观... 将羟基磷灰石 (HA)与DL 丙交酯 (DL LA)按一定比例混合 ,在辛酸亚锡引发下开环聚合得到HA微粒填充的聚DL 丙交酯 /羟基磷灰石 (PDLLA/HA)复合材料。在一定引发剂浓度下 ,HA的含量越大 ,粒径越小 ,PDLLA的分子量越低。扫描电子显微镜观察HA微粒均匀分布在PDLLA基质中 ,当PDLLA的分子量在 175 0 0 0~ 2 45 0 0 0范围内 ,HA含量 (HAwt %)为 30 %时 ,复合材料的弯曲强度达 90MPa ,剪切强度为 72MPa,模量为 6 .9GPa ,均高于其它体系。HA的引入不仅提高了材料的初始力学强度 ,而且还延缓了PDLLA的降解速度。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 羟基磷灰石 复合材料 力学性能
下载PDF
聚dl-丙交酯/羟基磷灰石复合材料Ⅲ.体内外降解性能研究 被引量:11
10
作者 全大萍 卢泽俭 +1 位作者 廖凯荣 王海华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第1期41-45,共5页
研究了聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中力学强度、分子量、重量及微观形貌的变化。体内降解是将聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石 (40mm× 3mm× 2mm)植入兔子皮下软组织内 ;体外降解是将试样 (40mm× 6mm× 2mm... 研究了聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中力学强度、分子量、重量及微观形貌的变化。体内降解是将聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石 (40mm× 3mm× 2mm)植入兔子皮下软组织内 ;体外降解是将试样 (40mm× 6mm× 2mm)浸入到pH为 7.4的磷酸盐缓冲溶液 (3 7± 0 .2℃ )中 ,试样定时取出并进行各项性能测试。研究发现聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中分子量、力学性能首先大幅度下降 ,重量损失滞后 ,体内降解速率稍快于体外 ,但均为简单本体水解 ;羟基磷灰石延缓了复合材料的降解速率。SEM显示聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石块状材料内部降解与吸收速率快于表层 ,表现为“双态降解”特征。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 羟基磷灰石 体内外降解 生物材料
下载PDF
聚L-丙交酯-ε-己内酯/DL-丙交酯共聚物-聚L-丙交酯热塑性弹性体的制备及表征
11
作者 李世红 吴君飞 +2 位作者 金玉顺 伍一波 连慧琴 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2022年第5期351-356,共6页
以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,将ε-己内酯与DL-丙交酯进行开环聚合制备两端带有羟基的ε-己内酯和DL-丙交酯共聚物(PCDLA-OH预聚物),然后以PCDLA-OH预聚物引发L-丙交酯开环聚合制备两端为聚L-丙交酯链段,中间为ε-己内酯和DL... 以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,将ε-己内酯与DL-丙交酯进行开环聚合制备两端带有羟基的ε-己内酯和DL-丙交酯共聚物(PCDLA-OH预聚物),然后以PCDLA-OH预聚物引发L-丙交酯开环聚合制备两端为聚L-丙交酯链段,中间为ε-己内酯和DL-丙交酯共聚物链段的三嵌段共聚物(PLLA-b-PCDLA-b-PLLA),并对嵌段共聚物的结构与性能进行了测试。结果表明,PCDLA-OH预聚物中DL-丙交酯的用量越大,预聚物逐渐从部分结晶转变为无定形聚合物,玻璃化转变温度逐渐升高。当DL-丙交酯与ε-己内酯的摩尔比为3/10,PCDLA-OH预聚物与L-丙交酯的质量比为1/5时,所制备的PLLA-b-PCDLA-b-PLLA的扯断伸长率为204%,拉伸强度为4.77 MPa。 展开更多
关键词 Ε-己内 dl-丙交酯 L- 开环聚合 热塑性弹性体 嵌段共聚物
下载PDF
ε-己内酯与DL-丙交酯共聚物的体内降解性能 被引量:3
12
作者 张巍 杨丹 +2 位作者 王萍 王玲 甄珠 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第38期7131-7134,共4页
背景:ε-己内酯与DL-丙交酯共聚后具有良好的生物相容性和可调控的降解速率,它的应用与其体内降解性能有着重要关系。目的:观察聚(己内酯-co-DL-丙交酯)在大耳白兔体内的降解性能。方法:将不同配比DL-丙交酯和ε-己内酯组成的聚(己内酯-... 背景:ε-己内酯与DL-丙交酯共聚后具有良好的生物相容性和可调控的降解速率,它的应用与其体内降解性能有着重要关系。目的:观察聚(己内酯-co-DL-丙交酯)在大耳白兔体内的降解性能。方法:将不同配比DL-丙交酯和ε-己内酯组成的聚(己内酯-co-DL-丙交酯)制备成不同尺寸的试样,植入到日本大耳白兔背部皮下,定期观察试样的形态、失重率、相对分子质量和热性能。结果与结论:随着ε-己内酯投料比的增加,聚(己内酯-co-DL-丙交酯)形状保持能力增强,降解速度减慢;相同共聚组成的试样,尺寸越大,降解速度越快。 展开更多
关键词 共聚物 Ε-己内 dl-丙交酯 生物降解材料 体内
下载PDF
ε-己内酯与DL-丙交酯共聚物的体外降解性能研究 被引量:2
13
作者 张巍 杨丹 +2 位作者 杨立群 孟舒 李淼 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期144-145,148,共3页
系统研究了ε-己内酯与DL-丙交酯共聚物(PCDLA)在磷酸盐缓冲液(PH=7.4,37℃)中的降解性能。用失重率、分子量、热学性能等指标对降解性能进行评价,并对PCDLA8020薄膜表面形貌采用扫描电镜(SEM)进行了观察。研究表明:随着PCDLA共聚物组分... 系统研究了ε-己内酯与DL-丙交酯共聚物(PCDLA)在磷酸盐缓冲液(PH=7.4,37℃)中的降解性能。用失重率、分子量、热学性能等指标对降解性能进行评价,并对PCDLA8020薄膜表面形貌采用扫描电镜(SEM)进行了观察。研究表明:随着PCDLA共聚物组分中DL-丙交酯含量的增加,降解速度明显增快,这为PCDLA共聚物的进一步应用提供了指导意义。 展开更多
关键词 Ε-己内 dl-丙交酯 共聚物 体外降解
下载PDF
二醋酸纤维素接枝聚酯的合成
14
作者 杨莉燕 柴淑玲 谭惠民 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期17-21,共5页
以二醋酸纤维素 (CDA)为接枝骨架 ,ε -己内酯 (ε CL)和DL -丙交酯 (DL LA)为接枝单体 ,在辛酸亚锡[Sn(Oct) 2 ]的催化下 ,制备了二醋酸纤维素接枝聚己内酯 /丙交酯共聚物 ,利用凝胶渗透色谱 (GPC)和红外 (FTIR)测试的方法对该聚合物... 以二醋酸纤维素 (CDA)为接枝骨架 ,ε -己内酯 (ε CL)和DL -丙交酯 (DL LA)为接枝单体 ,在辛酸亚锡[Sn(Oct) 2 ]的催化下 ,制备了二醋酸纤维素接枝聚己内酯 /丙交酯共聚物 ,利用凝胶渗透色谱 (GPC)和红外 (FTIR)测试的方法对该聚合物进行了结构表征 ,研究了反应物纯度、原料质量比、单体摩尔比、引发剂浓度、反应温度、反应时间对产物性能的影响。结果表明 ,单体ε -己内酯和DL -丙交酯与醋酸纤维素的质量比为 4∶1,ε -己内酯与DL -丙交酯的摩尔比为 1∶1,引发剂辛酸亚锡浓度为总反应物质量的 1% ,在 14 0℃下反应 2 0min ,可使产物具有较好的黏弹性。 展开更多
关键词 二醋酸纤维素 Ε-己内 dl-丙交酯 接枝共聚 黏弹性
下载PDF
DL-LA/GA/TMC配比对共聚物热性能和力学性能的影响 被引量:1
15
作者 董浩 刘阳 +4 位作者 马丽霞 王勤 李尚宾 孙谦 王传栋 《生物医学工程研究》 2018年第3期326-330,共5页
以辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合的方法,合成了一组不同摩尔比的DL-LA/GA/TMC三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和力学性能测试,研究不同摩尔比对共聚物热性能以及力学性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致;... 以辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合的方法,合成了一组不同摩尔比的DL-LA/GA/TMC三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和力学性能测试,研究不同摩尔比对共聚物热性能以及力学性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致;共聚物为无定形态,其玻璃化转变温度(Tg)随DL-LA含量的增加略有升高,而随TMC含量的增加明显降低;共聚物的拉伸强度随TMC含量的增加呈现降低的趋势,而断裂伸长率呈先升高后降低的趋势。通过改变TMC的含量有效地提高了材料的韧性,当TMC含量≥35%时,共聚物显示了热塑性弹性体的特征;当TMC含量为50%时,聚合物断裂伸长率达到1778.5%,拉伸强度仍保持在12.4 MPa。 展开更多
关键词 dl-丙交酯 三亚甲基碳酸 三元共聚物 热性能 力学性能
下载PDF
BIOACTIVITY OF BIORESORBABLE OSTEOSYNTHETIC DEVICES MADE OF HYDROXYAPATITE/ POLY-DL-LACTIDE COMPOSITES: AN EXPERIMENTAL STUDY 被引量:4
16
作者 郑启新 郭晓东 +1 位作者 杜靖远 刘勇 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2001年第3期141-146,共6页
Aim. To investigate the bioactivity of the self- designed biodegradable osteosynthetic devices made of resorbable hydroxyapatite microparticles/ poly- DL- lactide (HA/PDLLA) composites. Method. Forty- three rabbits wi... Aim. To investigate the bioactivity of the self- designed biodegradable osteosynthetic devices made of resorbable hydroxyapatite microparticles/ poly- DL- lactide (HA/PDLLA) composites. Method. Forty- three rabbits with a transverse transcondylar osteotomy of the distal femur were fixed intramedullary by a HA/PDLLA rod, the duration of follow- up were 3, 6, 12, 24 and 36 weeks. Histological, scanning electron microscopic (SEM), energy dispersive X- ray (EDX) and biomechanical analyses were done. Results. Active new bone formation and direct bone- bonding were seen at the bone- implant interface. Generous apatite crystals deposited and grew on the surface of the composites at 3~ 6 weeks postoperation. The interfacial shear strength increased significantly. Conclusion. Through the incorporating of resorbable HA microparticles, specific bone- bonding and active osteogenic capacity is introduced. This kind of bioactivity, together with other properties such as sufficient mechanical strength, enhanced biocompatibility and radiopacity, which are intrinsically unobtainable in totally resorbable polymer/polymer systems, make the HA/PDLLA composites become a desirable material for the internal fixation of cancellous bone. 展开更多
关键词 bioresorbable material osteosynthetic material bioactivity
下载PDF
低热-高压法制备PLGA多孔支架及其体外降解研究 被引量:13
17
作者 罗丙红 全大萍 +4 位作者 廖凯荣 卢泽俭 陈用烈 高成杰 余斌 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期149-154,共6页
采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形... 采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形态保持良好。两种处理都使支架的压缩强度有所增大,亲水性增强。虽然孔隙率高的支架降解速率稍慢,但其体外降解规律基本一致:特性粘数和力学强度衰减快,而质量损失较慢,降解6周后,支架的质量损失仅为3%左右;体外降解3周后,支架的形态保持良好,可望在细胞移植和组织修复的早期发挥支撑作用。 展开更多
关键词 低热-高压法 制备 PLGA 多孔支架 体外降解 组织工程 聚(dl-丙交酯/乙) 孔隙率
下载PDF
PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究 被引量:16
18
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 卢泽俭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期46-49,55,共5页
用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的P... 用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架,考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为.结果表明:随着水解的进行,PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降,共聚物中GA组分含量越大,下降的速率越快,与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组分含量增加而下降,分别为8周(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25)、4周(n(dl-LA)/n(GA)为65/35)和2周(n(dl-LA)/n(GA)为55/45);但质量损失速率比[η]下降速率慢得多;多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率. 展开更多
关键词 PLGA 组织工程 细胞支架材料 聚(dl-酷/乙) 体外降解行为 力学性能 多孔支架
下载PDF
可降解生物医用材料
19
《精细化工原料及中间体》 2004年第9期45-45,共1页
关键词 可降解生物医用材料 dl-丙交酯 L- 生物相容性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部