三维多孔骨修复材料DL-PLA及β-TCP/DL-PLA的体外降解研究

目的 比较DL -PLA、 2 0 % β -TCP/DL -PLA制成的三维多孔材料降解特点 ,选择有利于骨缺损修复的材料。 方法 应用浇铸盐析技术分别将DL -PLA、 2 0 % β-TCP/DL -PLA制成三维多孔结构 ,通过体外降解实验观察测量并对比两种材料的分子量、重量、生物力学、pH值的动态变化。结果 在降解过程中DL -PLA材料 pH值在 3周内轻度下降 ,而后明显下降 ,12周时仅为 2 94。 2 0 % β -TCP/DL -PLA材料在 12周的降解过程中 pH值十分稳定 ,12周时为 6 6。 2 0 % β -TCP/DL-PLA在 0～ 2周分子量变化较大 ,从 3940 0下降为 2 82 0 0 ,2周后下降较平缓 ,12周时为 12 0 0 0 ,而DL -PLA在 0～ 2周分子量变化极大 ,从 3940 0下降为 10 90 0 ,12周时为 2 940。 2 0 % β-TCP/DL -PLA重量变化率 0～ 4周时变化较小 ,4周后下降加快 ,12周时为初始重量的 6 0 %。DL -PLA与之相似 12周时为初始重量的 5 5 %。初始强度 2 0 % β -TCP/DL -PLA为 1 72MPa,DL -PLA为 1 35MPa ,两者有显著差别 (P <0 0 5 )DL -PLA在降解过程中DL -PLA组 0～ 4周下降极小 ,4～ 6周下降较快 ,12周为 0 13MPa ,2 0 % β -TCP/DL -PLA在 0～ 6周下降极小 ,6～ 8周下降较快 ,12周时为 0 2 2MPa。 结论 三维多孔 2 0 % β -TCP/DL -PLA作为一种?

生物降解聚乳酸中空纤维的制备及其药物体外释放的研究

采用干／湿相转化法制备聚乳酸中空纤维，得到四个不同纺制体系的中空纤维，扫描电镜测定了中空纤维的膜结构和尺寸，灌药（NET）及熔封后的中空纤维的体外释药研究表明，NET的释放与中空纤维的膜壁结构有关。文章对释放机理进行初步探讨。

RESORBABLE HIGH-STRENGTH ROD FOR FRACTURE INTERNAL FIXATION

Objective To find an ideal biomaterial for internal fixation. Methods Forty rabbits with fracture of the femur diaphysis (superiorcondyle) were treated by intramedullary nailing of femur with composites rod of resorbable DL-polylactic acid (PDLLA)-calcium metaphosphate (CMP), while steinmann's pin as control. The fracture healing, the material degradation and its mechanical properties were studied by X-ray films, macroscopic, microscopic and electron microscopic observations. Results No significant inflammatory reaction was found, and all the osteotomies were healed, while material was resorbed. Conclusion The PDLLA-CMP has excellent biocompatibility and mechanical properties, and it can be a promising implant material in orthopaedics surgery.

药物与载体材料相容性的预测方法研究

目的:建立一种预测药物与载体材料相容性的方法。方法:采用基团贡献法(group-contributionmethod,GCM)分别计算药物紫杉醇(Paclitaxel,PTX)与载体材料聚乳酸[poly(DL-lactide),PLA]和聚乙交酯丙交酯[poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA]的部分溶解度参数;采用经典的傅立叶变换红外光谱(FourierTransform Infrared,FT-IR)与X射线粉末衍射(X-Ray Diffraction,XRD)法来评价药物与载体材料的相容性;采用旋转蒸发法制备聚合物胶束,用高效液相色谱法测定药物的含量。结果:溶解度参数的计算结果表明PTX与PLA的部分溶解度参数比PTX与PLGA的部分溶解度参数更接近,即PTX与PLA的相容性较PTX与PLGA的相容性好。FT-IR图谱显示PTX的特征峰1 646 cm-1在PTX与PLA的共沉淀混合物(3∶7,w/w)中位移至1 666 cm-1,而在与PLGA的相应混合物中位移至1 663 cm-1;XRD结果显示PTX特征衍射峰在PTX与PLA(3∶7,w/w)的共沉淀混合物中消失,而在与PLGA的相应混合物中仍然存在。PEG-PLA和PEG-PLGA胶束的载药量和包封率分别为(7.8±0.16)%,(84.6±1.91)%和(6.4±0.31)%,(68.5±3.53)%。上述结果进一步验证了溶解度参数的计算结果。结论:计算并比较紫杉醇与PLA和PLGA的部分溶解度参数可预测紫杉醇与PLA和PLGA的相容性,本方法可能是一种潜在的选择合适的药物载体材料的简便、快速、经济、有效的新方法。