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DLL3表达与晚期小细胞肺癌含铂化疗疗效及预后的相关性 被引量:2
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作者 韩淑华 黄见玲 +3 位作者 曹丹丹 苑仁祥 刘丹丹 齐保龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第11期846-850,共5页
目的探讨Delta-like protein 3(DLL3)与晚期小细胞肺癌(SCLC)顺铂/依托泊苷(EP)方案化疗敏感度及预后的关系。方法选取64例明确诊断为Ⅲ/Ⅳ期的SCLC患者,采用免疫组织化学法检测DLL3在SCLC石蜡包埋组织中的表达情况;χ~2检验分析DLL3表... 目的探讨Delta-like protein 3(DLL3)与晚期小细胞肺癌(SCLC)顺铂/依托泊苷(EP)方案化疗敏感度及预后的关系。方法选取64例明确诊断为Ⅲ/Ⅳ期的SCLC患者,采用免疫组织化学法检测DLL3在SCLC石蜡包埋组织中的表达情况;χ~2检验分析DLL3表达与化疗疗效的关系,Kaplan-Meier和Cox多因素分析DLL3表达及其他因素对晚期SCLC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的影响。结果在84.1%(54/64)的SCLC组织中可检测到DLL3表达,其表达与患者性别、年龄、吸烟史、分期无相关性(P>0.05)。DLL3高表达组的EP方案化疗有效率及疾病控制率均低于DLL3低表达组(P<0.05);DLL3低表达组的无进展生存期长于DLL3高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析结果显示DLL3表达、肿瘤分期、肿瘤直径是晚期SCLC患者PFS的独立预后因素,肿瘤分期是OS的独立预后因素。结论DLL3表达与晚期SCLC EP方案化疗反应率及PFS相关,可能成为预测化疗敏感度的生物标志物。DLL3表达对于晚期SCLC患者的远期预后无预测价值。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 dll3 化疗敏感度 预后
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DLL3表达和血清NSE与小细胞肺癌预后的相关性分析 被引量:1
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作者 刘丹丹 张孝飞 +2 位作者 王锦 黄慧华 程雪松 《临床肺科杂志》 2022年第12期1793-1797,1803,共6页
目的评估Delta-like protein 3(简称DLL3)、血清神经元特异性烯醇化酶(serum neuron-specifc enolase,NSE)和其他潜在预后因素在晚期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者预后中的价值。方法选取确诊为SCLC的患者,采用免疫组化... 目的评估Delta-like protein 3(简称DLL3)、血清神经元特异性烯醇化酶(serum neuron-specifc enolase,NSE)和其他潜在预后因素在晚期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者预后中的价值。方法选取确诊为SCLC的患者,采用免疫组化方法检测DLL3在SCLC肿瘤组织中的表达情况,根据DLL3表达情况将患者分为高表达组(DLL3-high)和低表达组(DLL3-low)。Kaplan-Meier和Cox多因素分析探究DLL3表达及血清NSE对晚期SCLC患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)的影响。结果DLL3-low组的中值PFS为6.6个月(区间:5.6~7.6),DLL3-high组为4.2个月(区间:3.1~5.3),差异具有统计学意义(P=0.009)。NSE<35ng/mL组的PFS和OS均长于NSE≥35ng/mL组(P<0.05)。低DLL3表达和血清NSE<35ng/mL的患者呈现出最佳的生存期。Cox Hazard多因素分析显示,高DLL3表达和肿瘤直径>5cm是PFS的独立危险因素,NSE<35ng/mL、年龄<70岁和Ki67在肿瘤组织中的阳性细胞数≤60%是OS的独立预后因素,分期和化疗是PFS和OS的独立预后因素(P<0.05)。结论联合DLL3在肿瘤组织中的表达与治疗前血清NSE,有助于预测晚期SCLC患者的预后。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 dll3 NSE 预后
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过表达DLL3促进人胃癌细胞的增殖 被引量:4
3
作者 胡冰心 叶健斌 +7 位作者 邱晓媚 林彦青 吴丹琳 温俊杰 罗美群 宁立军 李妍 宁云山 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期14-19,共6页
目的构建人全长DLL3的真核表达质粒,并分析上调和下调DLL3对人胃癌细胞增殖的影响。方法采用PCR扩增人全长DLL3基因并克隆至真核表达载体pCMV-Tag4中,通过酶切及测序鉴定后,瞬时转染HEK293T细胞,并以转染pCMV-Tag4质粒和无转染HEK293T... 目的构建人全长DLL3的真核表达质粒,并分析上调和下调DLL3对人胃癌细胞增殖的影响。方法采用PCR扩增人全长DLL3基因并克隆至真核表达载体pCMV-Tag4中,通过酶切及测序鉴定后,瞬时转染HEK293T细胞,并以转染pCMV-Tag4质粒和无转染HEK293T细胞分别为阴性对照和空白对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot鉴定人全长DLL3基因的表达;进一步通过qRT-PCR和Western blot检测人DLL3在人正常口腔上皮细胞GES-1和AGS等3株胃癌细胞中的表达差异;当人DLL3/pCMV-Tag4瞬时转染3株胃癌细胞后,利用MTT检测DLL3过表达后胃癌细胞的增殖;同时,特异性人DLL3si RNA转染人胃癌细胞MGC803和MKN45,利用MTT检测DLL3下调后胃癌细胞的增殖。结果成功构建了人全长DLL3/pCMV-Tag4重组质粒,转染HEK293T细胞24 h后,qRT-PCR和Western blot表明DLL3在m RNA和蛋白水平上的表达显著高于对照组;MTT细胞增殖实验显示:过表达DLL3促进胃癌细胞的增殖,下调DLL3后抑制胃癌细胞的增殖。结论成功构建了人全长DLL3/pCMV-Tag4真核表达质粒并在HEK293T细胞中获得表达,过表达DLL3促进胃癌细胞的增殖,下调DLL3抑制胃癌细胞的增殖,本研究为以DLL3为新靶点对胃癌进行靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 dll3 真核表达 胃癌细胞 增殖
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沉默DLL3基因增强白血病K562/ADM细胞对阿霉素的敏感性 被引量:2
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作者 王世广 司旭艳 +2 位作者 王丽君 仝雷 李阳杰 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期624-629,共6页
目的探讨沉默Delta-like ligand 3(DLL3)基因对白血病K562/ADM细胞对阿霉素(ADM)耐药性的影响及其分子机制。方法将干扰人DLL3基因表达的shRNA质粒和无义对照质粒转染K562/ADM细胞,采用RT-PCR法检测DLL3的mRNA表达水平,采用CCK-8法检测... 目的探讨沉默Delta-like ligand 3(DLL3)基因对白血病K562/ADM细胞对阿霉素(ADM)耐药性的影响及其分子机制。方法将干扰人DLL3基因表达的shRNA质粒和无义对照质粒转染K562/ADM细胞,采用RT-PCR法检测DLL3的mRNA表达水平,采用CCK-8法检测ADM对K562和K562/ADM细胞的毒性作用,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞内ADM浓度,采用Western blotting方法检测DLL3、谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)和P-糖蛋白(P-gp)的蛋白表达水平。结果 K562/ADM细胞DLL3的mRNA和蛋白表达水平均显著高于其亲代K562细胞(P <0. 05); ADM对K562和K562/ADM细胞的IC50分别为1. 08 mg/L和34. 93 mg/L;沉默DLL3基因后,K562/ADM细胞的耐药倍数下降至13. 12,反转倍数为2. 47;尽管抑制DLL3基因表达未对K562/ADM细胞凋亡产生影响,但可下调P-gp和GST-π的蛋白表达水平(P <0. 05),增加K562/ADM细胞内ADM的蓄积量(P <0. 05),从而增强ADM诱导的K562/ADM细胞凋亡(P <0. 05)。结论沉默DLL3基因可反转K562/ADM细胞对ADM的耐药性,这可能与下调P-gp和GST-π蛋白水平、从而减少K562/ADM细胞内阿霉素蓄积量有关。 展开更多
关键词 dll3基因 K562/ADM细胞 P-糖蛋白 谷胱甘肽S转移酶-Π 反转录聚合酶链反应 白血病
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DLL3沉默抑制小细胞肺癌细胞系H592的增殖和迁移 被引量:2
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作者 周菁 郭丽 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2020年第4期330-335,共6页
目的:探究DLL3沉默后对小细胞肺癌(small cell lung carcinomas,SCLC)细胞增殖和迁移的影响。方法:收集陕西省肿瘤医院50例SCLC患者临床信息,免疫组织化学法检测癌组织中DLL3的表达;采用实时荧光定量PCR检测SCLC癌组织和细胞系H592中DLL... 目的:探究DLL3沉默后对小细胞肺癌(small cell lung carcinomas,SCLC)细胞增殖和迁移的影响。方法:收集陕西省肿瘤医院50例SCLC患者临床信息,免疫组织化学法检测癌组织中DLL3的表达;采用实时荧光定量PCR检测SCLC癌组织和细胞系H592中DLL3的mRNA表达;采用si-RNA分别沉默H592细胞中的DLL3和MUC-1基因,蛋白质印迹法检测DLL3沉默后细胞内黏蛋白-1(Mucins-1,MUC-1)的表达;分别采用CCK-8、流式细胞仪、Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、迁移能力。结果:SCLC组织中DLL3阳性表达率为72%。与癌旁组织比较,癌组织中DLL3 mRNA的表达显著提高(P<0.01)。DLL3在H592细胞中呈高表达(P<0.01)。下调DLL3后,H592细胞增殖、迁移能力减弱,凋亡能力增强;胞内MUC-1蛋白表达水平降低。Pearson相关性分析显示DLL3和MUC-1表达水平呈显著正相关(r=0.83,P<0.01)。MUC-1下调后,H592细胞增殖、迁移能力减弱,凋亡能力增强。结论:DLL3和MUC-1在SCLC中表达上调,敲减DLL3和MUC-1基因会抑制癌细胞的增殖、迁移,促进凋亡。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 dll3 黏蛋白-1 增殖 迁移 凋亡
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DLL3蛋白在人小细胞肺癌细胞中的功能及其机制 被引量:2
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作者 辜冲 王慧选 +3 位作者 李影 万玉峰 陈松 郑玉龙 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第21期104-109,共6页
为探讨DLL3(human notch ligand delta-like 3)过表达对人小细胞肺癌细胞的影响及可能的作用机制,通过PCR方法扩增人DLL3基因全长序列,并克隆至慢病毒表达载体Lenti-EFS-FLAG-puro而构建人DLL3基因过表达慢病毒表达质粒,酶切及测序鉴定... 为探讨DLL3(human notch ligand delta-like 3)过表达对人小细胞肺癌细胞的影响及可能的作用机制,通过PCR方法扩增人DLL3基因全长序列,并克隆至慢病毒表达载体Lenti-EFS-FLAG-puro而构建人DLL3基因过表达慢病毒表达质粒,酶切及测序鉴定质粒正确。通过慢病毒包装及感染,构建DLL3稳定过表达的人小细胞肺癌细胞株,并通过Western blot验证DLL3蛋白的表达。采用CCK-8法检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖的影响。采用平板克隆实验检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的克隆形成的影响。Western blot检测DLL3过表达对细胞周期相关蛋白CyclinD1,CyclinD3的表达水平的影响。结果表明:人DLL3过表达慢病毒表达质粒构建成功;CCK-8实验显示DLL3过表达促进人小细胞肺癌细胞的增殖。平板克隆实验显示DLL3过表达提高人小细胞肺癌细胞的克隆形成能力。Western blot结果表明DLL3过表达增加细胞周期蛋白CyclinD1,CyclinD3的表达水平。可见DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖具有促进作用。 展开更多
关键词 dll3 慢病毒表达载体 小细胞肺癌 增殖
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糖氧剥夺/再灌注抑制L2.3神经干细胞N-Myc-DLL3-Notch信号系统 被引量:1
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作者 吴兰 江晓琴 +2 位作者 周文琴 倪娟 童煜 《四川医学》 CAS 2018年第4期365-367,共3页
目的建立L2.3神经干细胞糖氧剥夺/再灌注损伤模型,探讨糖氧剥夺/再灌注是否可以抑制L2.3神经干细胞N-Myc-DLL3-Notch信号系统。方法体外培养的L2.3神经干细胞经历糖氧剥夺(OGD)6h,再灌注(R)16h,建立OGD/R模型。分别在OGD前、OGD6h、OGD6... 目的建立L2.3神经干细胞糖氧剥夺/再灌注损伤模型,探讨糖氧剥夺/再灌注是否可以抑制L2.3神经干细胞N-Myc-DLL3-Notch信号系统。方法体外培养的L2.3神经干细胞经历糖氧剥夺(OGD)6h,再灌注(R)16h,建立OGD/R模型。分别在OGD前、OGD6h、OGD6h再灌注16h,用western blot方法检测Notch1、NICD、DLL3和N-Myc蛋白表达情况。结果与糖氧剥夺/再灌注前比,糖氧剥夺6h,再灌注16h可下调Notch1、NICD、DLL3和N-Myc蛋白表达。结论糖氧剥夺/再灌注损伤可抑制L2. 展开更多
关键词 糖氧剥夺/再灌注 L2.3细胞 NOTCH1 dll3 N-MYC
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人前列腺癌组织DLL3基因生物信息学分析 被引量:12
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作者 张宁 盛爱民 马世堂 《安徽科技学院学报》 2020年第4期37-42,共6页
目的:研究人源前列腺癌组织DLL3基因生物信息学。方法:利用NCBI、ProtParam、DNASTAR、STRING、BioGPS、GEPIA、CCLE、TIMER等8个生物信息学平台,分别对人源DLL3基因序列、蛋白质理化性质、二级结构、疏水性以及DLL3基因在前列腺癌组织... 目的:研究人源前列腺癌组织DLL3基因生物信息学。方法:利用NCBI、ProtParam、DNASTAR、STRING、BioGPS、GEPIA、CCLE、TIMER等8个生物信息学平台,分别对人源DLL3基因序列、蛋白质理化性质、二级结构、疏水性以及DLL3基因在前列腺癌组织的表达情况进行分析。结果:人DLL3基因编码区长1857 bp,共618个氨基酸,分子式为C2791 H4376 N846 O 825 S51,相对分子质量为64617.68,理化性质不稳定,二级结构以无规则卷曲为主,是一种亲水性蛋白质。通过BioGPS数据库分析DLL3 mRNA在正常的前列腺组织、T细胞和B细胞中DLL3表达水平较低;GEPIA显示在前列腺癌组织中DLL3的表达水平有所升高;CCLE显示在前列腺癌组织的T细胞中DLL3处于低表达,但在B细胞中表达略有升高。TIMER显示在前列腺癌免疫微环境中,DLL3的表达水平与免疫细胞B细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞、CD4+T细胞、中性粒细胞和树突状细胞呈负相关,共表达量下降,但与肿瘤纯度呈正相关(偏相关系数partial.cor=0.187),表达量增加。结论:利用生物信息学方法对人DLL3基因及其蛋白进行研究,为前列腺癌等疾病的研究和相关药物研发提供相应参考。 展开更多
关键词 生物信息学 dll3基因 蛋白结构 前列腺癌 表达水平
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DLL3在小细胞肺癌靶向治疗中的研究进展
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作者 周倩 刘利 +1 位作者 朱思齐 何敬东 《医学综述》 CAS 2022年第16期3199-3203,3210,共6页
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中恶性程度最高、侵袭性最强的亚型,广泛期SCLC患者对放化疗敏感,但是很快会产生耐药,并出现病情进展。Delta样配体3(DLL3)在大部分SCLC细胞中表达,而在正常组织中低表达甚至不表达,这一特点使DLL3特异性靶向SCL... 小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中恶性程度最高、侵袭性最强的亚型,广泛期SCLC患者对放化疗敏感,但是很快会产生耐药,并出现病情进展。Delta样配体3(DLL3)在大部分SCLC细胞中表达,而在正常组织中低表达甚至不表达,这一特点使DLL3特异性靶向SCLC细胞的疗法成为可能。靶向DLL3的抗体-药物偶联物Rova-T由于患者总生存期较短,其Ⅲ期试验已被停止,双特异性T细胞接合剂AMG 757和DLL3靶向的嵌合抗原受体T细胞AMG 119正在进行临床研究中,其余部分DLL3靶向疗法已完成临床前研究。未来,对DLL3靶向治疗方法进行深入探索有望为SCLC患者提供更有效的治疗选择。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 Delta样配体3 抗体-药物偶联物Rova-T 双特异性T细胞接合剂AMG 757 Delta样配体3靶向的嵌合抗原受体T细胞AMG 119
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Notch配体DLL3在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞增殖、转移的影响 被引量:2
10
作者 周庆 康金科 +1 位作者 支永发 张义 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第6期626-630,共5页
目的研究分析Notch配体DLL3在胃癌细胞中的表达以及对胃癌细胞增殖、转移的影响。方法通过选用PCR扩增人全长DLL3基因并克隆至真核表达载体pCMV-Tgh4中,根据转染pCMV-Tag4质粒和无转染HEK293T细胞分为阴性对照和空白对照,进一步检测人全... 目的研究分析Notch配体DLL3在胃癌细胞中的表达以及对胃癌细胞增殖、转移的影响。方法通过选用PCR扩增人全长DLL3基因并克隆至真核表达载体pCMV-Tgh4中,根据转染pCMV-Tag4质粒和无转染HEK293T细胞分为阴性对照和空白对照,进一步检测人全长DLL3基因在人正常胃上皮细胞GES-1和AGS等3株胃癌细胞中的表达差异,检测DLL3过表达后胃癌细胞的增殖以及DLL3下调后胃癌细胞的增殖。结果全长人DLL3/pCMV-Tag4为模板,PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳后结果表示特异性目的条带可于1 800 bp左右可见,重组质粒能够得到4 300 bp与1 800 bp的片段,将其进一步进行DNA测序,测序结果比对后将该阳性克隆命为DLL3/pCMV-Tag4。无转染质粒HEK293T细胞与对照组相比,DLL3的mRNA水平明显升高,且于78 000 bp处存在一条特异性目的条带,对照组尚未检测出。人DLL3mRNA于AGS等胃癌细胞中表达明显高于正常胃上皮细胞GES-1,人DLL3在胃癌细胞中的表达量明显高于正常胃上皮细胞GES-1。转染DLL3/pCMV-Tag4后于68 000 bp以及78 000 bp处存在两条特异性目的条带,而对照组只有1条目的条带,DLL3在胃癌细胞中过表达成功,且DLL3的过表达能够促进胃癌细胞的增殖。转染24 h,DLL3-siRNA转染组中DLL3表达明显少于Control siRNA组,说明特异性人DLL3-siRNA在胃癌细胞中成功转移DLL3表达,且转移DLL3抑制了胃癌细胞的增殖。结论人全长DLL3/pCMV-Tgh4真核表达质粒能够成功建立,Notch配体中的DLL3与胃癌细胞增殖具有相关性,下调DLL3的表达水平能够有效抑制胃癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 NOTCH配体 dll3 胃癌细胞 表达 增殖 转移
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活血通络汤对SANFH兔造模过程中Notch2、DLL3以及PDGF表达的影响 被引量:2
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作者 王敏 蔡万翔 +1 位作者 李涛 江蓉星 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2334-2337,共4页
目的通过研究活血通络汤对SANFH兔Notch2、DLL3与PDGF表达的影响,探讨活血通络汤防治SANFH的作用机制。方法将192只日本大耳兔随机分为预防+治疗组A、治疗组B、模型对照组C、空白对照组D,每组兔各48只,第3周起A、B、C组采用贺氏造模法... 目的通过研究活血通络汤对SANFH兔Notch2、DLL3与PDGF表达的影响,探讨活血通络汤防治SANFH的作用机制。方法将192只日本大耳兔随机分为预防+治疗组A、治疗组B、模型对照组C、空白对照组D,每组兔各48只,第3周起A、B、C组采用贺氏造模法造模。A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服等量普通饲料。并于第2、5、8周末检测兔血中Notch2、DLL3基因表达值与PDGF含量。同时对兔骨组织标本做病理镜检,计算其空骨陷窝率。结果 A、B、C、D组的Notch2基因表达值在2、5、8周末呈递增趋势;各周末,C组Notch2基因表达值均高于D组(P<0.01);A组Notch2基因表达值均低于C组(P>0.05)。在DLL3基因表达值方面,A、B组的DLL3在第2至8周末呈下降趋势,C组在第2至8周末呈增高趋势。在PDGF方面,从第2周末至第8周末,A、B、C组PDGF呈下降趋势(P>0.05);第5周末时,C组PDGF低于A、B组(P>0.05);A、B、C组PDGF均低于D组(P>0.05)。第8周末时,A、B两组的PDGF明显高于C组(P<0.05);B、C组PDGF低于D组(P<0.05)。结论活血通络汤在早中期SANFH家兔造模过程中通过调整"Notch信号通路"的表达从而减低SANFH的发生率,其机制可能与抑制Notch2、DLL3以及增加PDGF的表达有关。 展开更多
关键词 活血通络汤 激素性股骨头缺血性坏死 NOTCH2 dll3 PDGF
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活血通络汤在家兔激素性股骨头缺血性坏死模型中对Notch1、DLL3和HERP1的影响 被引量:15
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作者 蔡万翔 江蓉星 +2 位作者 王敏 李涛 李婷 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期300-303,共4页
目的:研究活血通络汤对家兔激素性股骨头缺血性坏死造模过程中Notch1、DLL3和HERP1的影响。方法:将192只日本大耳兔随机分为预防治疗组(A组)、治疗组(B组)、模型对照组(C组)、空白对照组(D组),每组48只,A、B、C组运用贺西京造模法造模。... 目的:研究活血通络汤对家兔激素性股骨头缺血性坏死造模过程中Notch1、DLL3和HERP1的影响。方法:将192只日本大耳兔随机分为预防治疗组(A组)、治疗组(B组)、模型对照组(C组)、空白对照组(D组),每组48只,A、B、C组运用贺西京造模法造模。A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服等量普通饲料。于第2、5、8周末检测血Notch1、DLL3和HERP1 m RNA表达水平,同时做股骨头病理镜检,计算空骨陷窝率。结果:Notch1、DLL3和HERP1表达值各组间比较不同时间段分析及空骨陷窝率分析具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:活血通络汤可限制Notch1和HERP1的表达,下调DLL3表达水平,降低空骨陷窝率,促进骨坏死的修复。 展开更多
关键词 活血通络汤 激素性股骨头缺血性坏死 NOTCH1 dll3 HERP1
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Elevated DLL3 in stomach cancer by tumor-associated macrophages enhances cancer-cell proliferation and cytokine secretion of macrophages
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作者 Jian-Bin Ye Jun-Jie Wen +5 位作者 Dan-Lin Wu Bing-Xin Hu Mei-Qun Luo Yan-Qing Lin Yun-Shan Ning Yan Li 《Gastroenterology Report》 SCIE EI 2022年第1期322-334,共13页
Background The notch signal pathway is important in the development of both tumor-associated macrophages(TAMs)and stomach cancer,but how Notch signaling affects TAMs in stomach cancer is barely understood.Methods The ... Background The notch signal pathway is important in the development of both tumor-associated macrophages(TAMs)and stomach cancer,but how Notch signaling affects TAMs in stomach cancer is barely understood.Methods The expressions of Notch1,Notch2,Notch3,Notch4,hes family bHLH transcription factor 1(Hes1),and delta-like canonical Notch ligand 3(DLL3)were detected by Western blot and the expressions of interleukin(IL)-10,IL-12,and IL1-b were detected using enzyme-linked immunosorbent assay after the co-culture of macrophages and stomach-cancer cells.The proliferation and migration of cancer cells were detected using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and scratch assay,respectively,and the cell cycle was detected using Annexin V/propidium iodide assay.The protein interactions with DLL3 were detected using co-immunoprecipitation and mass spectrometry.Results The co-culture of macrophages and stomach-cancer cells MKN45 and BGC823 could enhance cell proliferation accompanied by the activation of Notch1/Notch2 signaling and upregulation of DLL3.Notch signaling gamma-secretase inhibitor(DAPT)blocked this process.The overexpression of DLL3 in stomach-cancer cells could promote the proliferation of cancer cells,enhance the activation of Notch1/Notch2 signaling,induce the expression of IL-33,lead to the degradation of galectin-3–binding protein(LG3BP)and heat shock cognate 71 kDa protein(HSPA8),and result in elevated IL-1b,IL-12,and IL-10 secretion by macrophages.Higher expression of DLL3 or IL-33 could lead to a lower survival rate based on University of California,Santa Cruz Xena Functional Genomics Explorer and The Cancer Genome Atlas data set.Conclusions This is evidence that DLL3 regulates macrophages in stomach cancer,suggesting that DLL3 may be a novel and potential target for stomach-cancer therapy. 展开更多
关键词 stomach cancer dll3 MACROPHAGES Notch signaling proliferation CYTOKINES
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Adsorption of D113 Resin for Dysprosium(Ⅲ) 被引量:1
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作者 王惠君 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2007年第4期653-656,共4页
The adsorption behavior and mechanism of D ll 3 resin for Dy(lII) was investigated by using the method of resin adsorption. Experimental results show that the optimum medium pH of adsorption of D 113 resin for Dy^3-... The adsorption behavior and mechanism of D ll 3 resin for Dy(lII) was investigated by using the method of resin adsorption. Experimental results show that the optimum medium pH of adsorption of D 113 resin for Dy^3- is pH=6.00 in the HAc-NaAc medium. The static adsorption capacity of D113 resin for Dy3. is 292.7 mg·g^-1. The optimum eluant is 0.5 mol,L-~ HC1. The adsorption rate constant is k298=6.8× 10-6s^-1. The apparent activation energy of D113 resin for Dy(Ⅲ) is 14.79 kJ·mol^-1. The adsorption behavior of D113 resin for Dy(Ⅲ) obeys the Freundlich isotherm. The adsorption parameters of thermodynamic are AH=14.48 kJ·mol^-1,△S=54.69 J·mol^-1,K^-1, △G= 1.82 kJ·mol^-1.The adsorption mechanism of Dll3 resin for Dy^3- was confirmed by chemical analysis and IR spectra. 展开更多
关键词 dll3 resin adsorption behavior adsorption mechanism dysprosium(Ⅲ) RARE-EARTHS
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CQ—DLL_3型串级式大流量空气采样器
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《环境科学动态》 1985年第3期29-29,共1页
大流量分级空气采样器是进行大气环境质量研究的有利工具,可用于测定大气中的总悬浮微粒浓度,收集大气中10微米以下的飘尘;根据不同粒径切割分成五级,研究和测定大气中的尘粒分散度;还可用于采集烟尘、金属尘、矿石尘以及其它粒尘。
关键词 空气采样器 CQ dll3 大气环境质量 总悬浮微粒 串级 采样装置 等速采样 尘粒 散度
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我是谁?——两个帮助你了解自己是谁的小工具
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作者 MarkMinasi 邵建东 《Windows & Net Magazine(国际中文版)》 2003年第06M期41-42,共2页
Whoami,让你了解当前你是使用哪个账号登录的系统;w3who.dll,看看你是使用哪个账号在访问Web网站,一个Web版的Whoami。
关键词 Whoami 登录账号 w3who.dll Web连接
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基于单细胞转录组的多级别胶质瘤异质性及免疫微环境分析揭示了潜在的预后生物标志物 被引量:3
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作者 刘洁 许凯龙 +1 位作者 马立新 王洋 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3790-3808,共19页
脑胶质瘤(glioma)是中枢神经系统最常见的内在肿瘤,具有发病率高、预后较差等特点。本研究旨在鉴定多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)和低级别胶质瘤(lower-grade gliomas,LGG)之间的差异表达基因(differentially expres... 脑胶质瘤(glioma)是中枢神经系统最常见的内在肿瘤,具有发病率高、预后较差等特点。本研究旨在鉴定多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)和低级别胶质瘤(lower-grade gliomas,LGG)之间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),以探讨不同级别胶质瘤的预后影响因素。从NCBI基因表达综合数据库中收集了胶质瘤的单细胞转录组测序数据,其中包括来自3个数据集的共29097个细胞样本。对于不同分级的人脑胶质瘤进行分析,经过滤得到21071个细胞,通过基因本体分析、京都基因与基因组百科全书途径分析,从差异表达基因中筛选出70个基因,我们通过查阅文献,聚焦到delta样典型Notch配体3(delta like canonical Notch ligand 3,DLL3)这个基因。基于TCGA的基因表达谱交互分析(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)数据库用于探索LGG和GBM中DLL3基因的表达差异,采用基因表达谱交互式分析和肿瘤免疫学估计资源(tumor immune estimation resource,TIMER)数据库,研究关键基因在不同分级的脑胶质瘤中的表达,预测了与免疫治疗密切相关的生物标志物。cBioPortal数据库用于探索DLL3表达与25个免疫检查点之间的关系。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)进一步确定了与中心基因相关的途径。最后,在中国胶质瘤基因组图谱(Chinese glioma genome atlas,CGGA)中验证了生物标志物在预后和预测中的疗效。这些结果发现,预后基因与肿瘤增殖和进展有关,通过生物学信息和生存分析,表明这些基因可能作为一种有前途的预后生物标志物,并作为选择治疗策略的新靶点。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤 单细胞转录组 功能注释 dll3 免疫微环境
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