护脑宁心口服液对四氧嘧啶糖尿病模型大鼠血糖代谢的影响

目的观察护脑宁心口服液对四氧嘧啶糖尿病(DM)模型大鼠血糖代谢的影响。方法取四氧嘧啶制成2%无菌生理盐水溶液,腹腔注射,制备DM大鼠模型。随机分为4组,每组15只。护脑宁心大剂量组:每鼠灌胃护脑宁心2mL(相当生药8g/kg);护脑宁心小剂量组:每鼠灌胃护脑宁心1mL(相当生药4g/kg);阳性药对照组:每鼠灌胃格列齐特(达美康)水溶液2mL(含达美康1.6mg/kg体重);空白对照组:每鼠灌胃生理盐水2mL。连续给药7d后,禁食12h测各组空腹血糖(FPG)值。结果与空白对照组比较,各灌药组FPG值均有显著下降(P<0.01或P<0.05),护脑宁心小剂量组与阳性药对照组FPG值下降最为显著。结论护脑宁心最佳用药剂量为每只DM鼠护脑宁心1mL具有显著降糖效果。

洛汀新对糖尿病大鼠血脂、一氧化氮、内皮素-1的影响

目的观察洛汀新治疗对糖尿病(DM)大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法采用腹腔注射四氧嘧啶方法制备DM大鼠模型,然后经腹腔注射洛汀新,剂量为5mg/kg,1次/d,12w后取血测定TC、TG、NO和ET-1水平,并与正常对照组进行比较。结果DM组大鼠血浆的TC水平稍有增加,但与正常对照组相比较无显著性差异(90.3±27.8vs79.0±24.1mg/L,P>0.05),TG水平较正常对照组明显升高(306.0±56.8vs173.5±39.4mg/L,P<0.05),NO(135.3±32.8vs161.9±37.3μmol/L)和ET-1(268.4±39.0vs371.5±49.6pg/ml)浓度较正常对照组明显下降,二者间差异显著(P<0.05)。洛汀新治疗组大鼠的TG浓度较DM组大鼠明显降低(232.3±48.0vs306.0±56.8mg/L,P<0.05),治疗组大鼠的NO浓度明显高于DM组大鼠(151.9±42.4vs135.3±32.8μmol/L,P<0.05),与DM组大鼠相比较,治疗组大鼠的TC浓度(86.5±32.4vs90.3±27.8mg/L,P>0.05)和ET-1浓度(272.9±52.7vs268.4±39.0pg/ml,P>0.05)均无明显改变。结论DM大鼠的血浆TC浓度没有显著增高,但是TG浓度显著升高,同时NO、ET-1浓度显著降低。洛汀新治疗可降低DM大鼠血浆TG、NO浓度,但对TC、ET-1浓度无显著影响。

知母总皂苷干预T2DM大鼠的药效学研究

目的通过知母总皂苷药物干预2型糖尿病大鼠(T2DM)评价知母总皂苷的降糖降脂药效作用。方法采用链脲佐菌素(STZ)结合高脂饲料喂养法建立T2DM大鼠模型,知母总皂苷高、中、低剂量等药物组干预T2DM大鼠,测定前后空腹血糖、糖耐量、胰岛素水平、血脂指标、TNF-α含量,统计学处理数据进行比较分析。结果知母总皂苷可显著降低T2DM糖尿病大鼠的空腹血糖,显著改善T2DM大鼠的糖耐量异常及高血脂症状,能够下调T2DM大鼠肝脏的TNF-α表达。结论知母总皂苷具有显著的降血糖降血脂药效作用,这可能与知母总皂苷增加了T2DM大鼠的胰岛素敏感性,改善其胰岛素抵抗状态有关。

知母醇提物药效学研究

目的:通过比较分析知母醇提物干预2型糖尿病大鼠(T2DM)的血糖、胰岛素水平及血脂等指标,评价知母醇提物的降糖等药效作用。方法:建立T2DM大鼠模型,知母醇提物等药物组干预T2DM大鼠,比较分析各组大鼠血糖、胰岛素、血脂等指标。结果:知母提取物可降低T2DM糖尿病大鼠的空腹血糖,改善其糖耐量异常情况及高血脂症状。结论:知母醇提物具有降血糖降血脂药效作用。

糖尿病大鼠尿液的UPLC/Q-TOF-MS代谢组学研究

目的：采用代谢组学方法分析正常 SD 大鼠及Ⅱ型糖尿病大鼠尿液，寻找与Ⅱ型糖尿病有关的大鼠尿液生物标记物。方法采用 ACQUITY 超高效液相色谱分析系统、Q - Tof micro 高分辨四级杆与飞行时间串联质谱仪代谢组学模式采集正常大鼠及Ⅱ型糖尿病大鼠尿液样品数据，应用 masslynx 4.1工作站、SIMCA -P11.5 DIMO 软件及多元统计方法对数据进行分析。结果从正常大鼠及Ⅱ型糖尿病大鼠模型组尿液样品中初步筛选出13个具有统计学意义的尿液生物标志物。结论正常大鼠尿样与Ⅱ型糖尿病大鼠尿样代谢差异有统计学意义。