DMAE-CB和NACP改性牙本质粘结剂的粘结性能和抗菌性能研究

目的初步评价添加甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵(DMAE-CB)和无定形纳米磷酸钙(NACP)的粘结剂粘结性能和抗菌性能。方法将DMAE-CB和NACP按照不同比例添加到商品化牙本质粘接剂中。按比例的不同将实验分成8组,商品化粘结剂作为对照组,用万能材料试验机进行牙本质剪切强度测试,然后进行接触性抑菌实验,研究不同分组粘结剂固化后,对变形链球菌的抗菌活性。结果对照组剪切强度为(17.96±3.45)MPa,实验组结果分别为A:(19.25±2.80)MPa,B:(18.70±2.42)MPa,C:(18.47±2.73)MPa,D:(18.22±2.50)MPa,E:(17.29±4.54)MPa,F:(18.40±2.98)MPa,G:(18.13±4.39)MPa,实验组和对照组剪切强度差异无统计学意义(P=0.993>0.05)。接触性抑菌试验的对照组无明显抗菌作用,实验组抗菌单体添加量为1%时具有明显的抗菌作用(P<0.05),当添加量为3%时,抗菌活性进一步增强,但是添加量为4%时,抗菌活性并未明显增加。结论添加了DMAE-CB和NACP的粘结剂固化后,不影响粘结强度,且具有良好的抗菌性能。

联合与不联合DMAE在微聚焦超声行眼周年轻化中的效果比较

目的探讨联合与不联合DMAE(二甲基乙醇胺)在微聚焦超声行眼周年轻化治疗中的效果比较,分析其临床应用价值。方法选取在2021年6月~2022年1月至我院接受眼周年轻化治疗的患者60例为研究对象,根据随机数字表法分为联合组与超声组,各30例。超声组患者行微聚焦超声技术治疗,联合组患者行微聚焦超声技术联合DMAE治疗,对比两组患者在治疗后即刻、治疗后1个月及3个月的眼周情况的改善程度。结果治疗后,两组患者的眼睑松弛化量表评分均较治疗前低(P<0.05),所有患者的额部皱纹、眼周细小皱纹、脂肪型眼袋、黑眼圈得到明显改善。联合组在治疗后即刻效果得分较超声组低,但联合组在治疗后1个月、3个月的评分与超声组同期比较无统计学差异(P>0.05)。两组患者在治疗后均未有明显不良反应发生,其中有2例患者出现轻微的皮肤泛红,患者均能耐受,在进行冰敷处理后,已自行消退;在两组患者治疗后的3个月,给予眼周年轻化治疗满意度评分量表评分,两组患者的治疗满意度均为100%(P>0.05)。结论微聚焦超声技术在眼周年轻化治疗中疗效明显,同时也可采用微聚焦超声技术联合DMAE,两者联合治疗并无明显的不良反应。对此,在临床治疗中,可根据患者的需求,制定相应的临床治疗方案。

DMAES/PVA共混膜力学性能的研究

采用N,N-二甲基胺乙基氯化物盐酸盐为阳离子醚化剂,对淀粉进行叔胺化变性,合成N,N-二甲基胺乙基叔胺醚阳离子淀粉(DMAES),然后以不同配合比与聚乙烯醇(PVA)共混,进而研究DMAES/PVA共混对DMAES/PVA共混膜力学性能的改性作用,以及对涤纶纤维、棉纤维粘合的影响。研究结果表明:这种共混能够提高DMAES/PVA共混膜的韧性,降低脆性。随着PVA用量的增加,DMAES/PVA共混膜的断裂伸长、断裂功、抗弯曲疲劳性增大,对涤纶纤维和棉纤维的粘合强度明显提高。在DMAES∶PVA配合比为80∶20(wt,质量分数)条件下,制得的DMAES/PVA共混膜的断裂强度为23.10N/mm2,断裂伸长率为10.70%,断裂功为130.80mJ,抗弯曲疲劳性(平均值)达到4243次,对涤纶纤维、棉纤维的粘合强度分别达到147.9Ft/N、81.8Ft/N。

NACP和DMAE-CB改性牙本质黏结剂的黏结性能和再矿化性能研究

目的评价添加无定形纳米磷酸钙(nanoparticles of amorphous calcum phohate,NACP)和甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵(methacryloxylethyl cetyldimethyl ammonium chloride,DMAE-CB)的黏结剂的黏结性能和再矿化性能。方法分别合成NACP和DMAE-CB,将NACP和DMAE-CB按不同比例添加到商品牙本质黏结剂中,按添加两种成分比例的不同,将实验分为8组,A:黏结剂+25%NACP+3%DMAE-CB;B:黏结剂+35%NACP+4%DMAE-CB;C:黏结剂+15%NACP+1%DMAE-CB;D:黏结剂+15%NACP+4%DMAE-CB;E:黏结剂+35%NACP+1%DMAE-CB;F:黏结剂+3%DMAE-CB;G:黏结剂+25%NACP;H:SBMP黏结剂对照组。制备剪切强度试件,用万能材料试验机测试各组试件的机械性能。制备脱矿牙本质片,将以上制备的8组黏结剂试样分别涂布在脱矿牙本质片表面,放置于37℃人工唾液中浸泡4周。取出浸泡后的牙本质片经超声冲洗、干燥、喷金后,用扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)和能谱仪(energy spectrometer,EDS)观察牙本质片表面形貌和钙、磷含量及比值。结果机械性能结果显示,实验组和对照组的抗剪切强度差异无统计学意义(P=0.882>0.05);通过扫描电镜观察发现,牙本质再矿化结果:H组和F组牙本质小管孔塌陷,未见矿物沉积,能谱仪显示牙本质表面几乎不含钙、磷元素;A、B、C、D、E、G组牙本质表面观察到弥漫性或团聚状的矿物晶体,且大部分牙本质小管被新形成的矿物质封闭,能谱仪显示有钙、磷峰,其中经A(黏结剂+25%NACP+3%DMAE-CB)、G(黏结剂+25%NACP)组黏结剂处理的牙本质表面钙、磷比值分别为1.70、1.79,接近天然牙本质羟基磷灰石钙、磷比值1.67。结论添加了NACP和DMAE-CB的黏结剂固化后,不影响黏结强度,且具有良好的再矿化性能,添加25%NACP的黏结剂再矿化性能最好。

化学发光试剂吖啶酯DMAE-NHS的合成新方法

研发了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯DMAE-NHS的合成新路线。它是以3,5-二甲基-4-羟基苯甲酸为起始原料,经过5步合成反应,最终得到目标产物吖啶酯DMAE-NHS,各分步中间体及终产品的化学结构和纯度经过LC-MS或~1HNMR分析验证,产品纯度达到98%以上。

化学发光物质9-[2′，6′-二甲基-4′-(琥珀酰亚胺氧羰基)苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐的合成

报道了一种化学发光物质吖啶酯衍生物9-[2′，6′-二甲基-4′-（琥珀酰亚胺氧羰基）苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐（DMAE·NHS）的合成，合成共经历7个步骤，每步合成的产物经IR，^1H NMR，MS和元素分析表征，结果表明合成产物为所期望的化合物，该合成产物显示为一种非常理想的化学发光物质。

TSHBAS-CLIA方法的建立

吖啶酯DMAE·NHS标记链亲和素 ,用生物素标记一株TSH单克隆抗体 ,另一株TSH单抗包被 96微孔板 ,建立TSHBAS -CLIA方法。该方法标准曲线的线性相关系数为 0 .999,分析灵敏度为 0 .0 0 7mIU/L。批内变异系数为 2 .36 % - 3.6 6 % ,批间变异系数为 2 .4 4 % - 4 .35 % ,平均回收率为 10 1.7%。与TSHIRMA法的回归方程为 :Y =- 0 .0 15 +1.0 2X ,相关系数为 0 .989;与本文的TSHCLIA也有明显相关 ,相关方程为 :Y =- 0 .2 4 +1.0 1X ,相关系数为 0 .992 ;与CibaCoriningTSHCLIA临床测量值也呈明显相关。

离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺

建立了同时分离测定异丙醇胺(IPA)、三异丙醇胺(TIPA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、N,N-二甲基二乙醇胺(DMAE)和6种阳离子的离子色谱法。色谱柱为TSKgelSuperIC-CR阳离子交换柱,流动相为冠醚(2.0mmol/L)、甲基磺酸(2.2mmol/L)、L-组氨酸(0.5mmol/L)混合溶液,流速为0.5mL/min,抑制电导检测。DMAE、MDEA、TIPA、IPA的检出限分别为0.48、36.9、47.04和1.39μg/L;样品中DMAE、MDEA、TIPA、IPA平均回收率为103.15%,95.48%,97.64%,92.41%。方法具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点,用于测定脱硫液中的DMAE、MDEA、TIPA和IPA,结果令人满意。

表面接枝季铵盐型聚合物的纤维素纤维——灭菌机理研究

以大肠杆菌JM10 5(E .ColiJM10 5)为模拟体系 ,系统研究一种新型聚阳离子型表面接触抗菌材料及其单体的抗菌过程和机理 .采用平板计数法测定该单体的最低抑菌浓度以衡量其抗菌能力 ,采用扫描电镜法和 β 半乳糖苷酶活性考察该单体对大肠杆菌的抑制作用过程及其机理 .分别采用静态和动态吸附法考察聚阳离子型表面接触抗菌材料对大肠杆菌的吸附性能 ,测定吸附在材料表面菌体TTC 脱氢酶的活性和菌体呼吸活性以揭示该材料的抗菌作用机理 ,并采用电镜观察抗菌纤维表面菌体形态随时间的变化 .结果表明 ,聚阳离子型表面接触抗菌材料的单体可导致大肠杆菌细胞壁破裂 ,由此破坏细胞膜并导致细胞凝聚而死亡 .该消毒剂的灭菌过程由吸附和杀灭两步构成 ,前者为快速过程 。

金属Ca催化合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯

用金属钙Ca作催化剂,N,N-二甲氨基乙醇和甲基丙烯酸甲酯为原料,吩噻嗪为阻聚剂,以酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯.用红外光谱、核磁共振、气相色谱、质谱、元素分析对产物进行了表征;讨论了催化剂用量、原料配比、反应时间等对反应的影响;产物含量达98.6%,反应收率达到95.4%.

Dynamic Microwave-assisted Extraction of Flavonoids from Radix Scutellariae

Dynamic microwave-assisted extraction（DMAE） of flavonoids from Radix Scutellarie was described in this article. A TM010 microwave resonant cavity was used as the energy coupler. Several parameters of DMAE, including concentration, flow rate, volume of the extraction solvent, and irradiation power, were optimized. The extraction was performed under the optimum conditions for the extraction of total flavonoids. The total flavonoids were determined by UV-Vis spectrophotometry. The main bioactive components, including baicalin, baicalein, and wogonin, were determined by HPLC. The extraction yields of the tlavonoids obtained by DMAE were compared with those obtained by pressurized microwave assisted extraction （ PMAE）, ultrasonic extraction （ UE ）, soxhlet extraction （ SE ）, and reflux extraction（ RE）, and these results indicate that DMAE is a good alternative method for the extraction of flavonoids from Radix Scutellade.

游离β人绒毛膜促性腺激素定量测定化学发光免疫分析法的建立与性能评价

目的建立一种定量测定游离β人绒毛膜促性腺激素(freeβhuman chorionic gonadotrophin,f-β-h CG)的化学发光免疫分析法,并对其性能进行评价。方法利用双抗体夹心法,对反应步骤进行筛选,建立游离β人绒毛膜促性腺激素定量测定的化学发光免疫分析法,并对其最低检测限、准确度、重复性、批间精密度、特异性、参考范围及样本比对进行评价。结果经过筛选,选用了二步法反应步骤;对f-β-h CG试剂盒进行方法学评价,最低检测限可达0.006 ng/m L,准确性相对偏差在2.56%～4.43%,线性在0～200 ng/m L,相关系数R^2=1,重复性CV值均小于8%,批间CV值均小于15%;与罗氏的游离β-绒毛膜促性腺激素定量测定试剂盒(电化学发光法)测定结果显著相关,一致性达0.965,线性回归方程为y=1.131x+0.826,相关性r值为0.992,2种试剂盒的检测结果具有较高的一致性。结论本研究自制试剂盒的各项性能均能符合临床检验的要求,有望能替代昂贵的进口试剂应用于临床检测及研究。

二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老 大鼠皮肤胶原代谢和自由基的影响

目的 探讨真皮内注射二甲氨基乙醇（DMAE）和复方氨基酸溶液（AA）对皮肤胶原代谢和自由基的影响.方法 80只大鼠随机分成衰老治疗组（60只）、衰老对照组（10只）和正常对照组（10只）.皮下注射半乳糖制备衰老模型.衰老治疗组从第18天开始,在两侧臀部真皮内分别注射0.2％ DMAE＋AA、0.1％ DMAE＋AA、0.2％ DMAE、0.1％ DMAE、AA、生理盐水（NS）,每周1次,连续4周.观察各组皮肤苏木精-伊红染色法（HE）切片组织学变化并测定皮肤中含水量、超氧化物歧化酶（SOD）活力、羟脯氨酸（HYP）和丙二醛（MDA）含量.结果 0.2％DMAE＋ AA组、0.1％ DMAE＋AA组表皮、真皮厚度和胶原纤维面积均高于衰老对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.0.2％ DMAE＋AA组、0.1％ DMAE＋ AA组与其他各衰老组相比,HYP含量增加、SOD活力升高、MDA含量降低,其组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.正常对照组、0.2％ DMAE＋AA组、0.1％DMAE＋ AA组之间HYP含量差异无统计学意义（P＞0.05）.各组大鼠皮肤含水量差异无统计学意义（P＜0.05）.结论 真皮内注射0.2％ DMAE＋AA、0.1％ DMAE＋AA能显著增加表皮、真皮厚度和胶原纤维面积及HYP含量,提高SOD活力、降低MDA含量,表明其有清除皮肤自由基、提高抗氧化能力和促进皮肤胶原代谢的作用,从而延缓皮肤衰老.