阳离子型高分子絮凝剂PDMDAAC与P(DMDAAC-AM)的合成及分析

在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5～ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚合方式 ,在 40℃下用占单体总质量 1%的复合引发剂引发DMDAAC ,或DMDAAC和丙烯酰胺 (AM)聚合 ,反应 8h后得到了阳离子型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)及DMDAAC与AM的共聚物P(DMDAAC AM)。其中PDMDAAC的特性黏度可达 1.96dL/g,阳离子度为 10 %的P(DMDAAC AM)的特性黏度可达 9 2 6dL/g。发现元素分析法和沉淀滴定法均可用于P(DMDAAC AM)阳离子度的测定 ,沉淀滴定法更简捷方便。采用NMR和IR对PDMDAAC和P(DMDAAC AM)

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)聚合物的研究进展

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物（ＤＭＤＡＡＣ） 是一种价格较低的阳离子型聚季铵盐电解质，有着广泛的用途。作者对ＤＭＤＡＡＣ聚合物的结构、性质、合成及应用做了概述，指出了影响其聚合的因素以及提高其性能的措施，并对其未来发展做了展望。

有机高分子絮凝剂P(DMDAAC-VTMS)和P(DMDAAC-AM-VTMS)的合成及絮凝性能研究

采用水溶液自由基聚合方式 ,用复合引发剂引发聚合 ,得到了P(DMDAAC -VTMS)和P(DMDAAC -AM -VTMS) ;探讨了VTMS的投料比对聚合物的特性粘度和水溶性的影响 ;并对这两种絮凝剂的除浊和脱色性能做了初步研究。实验中发现 :VTMS的引入使P(DMDAAC -VTMS)和P(DMDAAC -AM -VTMS)的特性粘度分别比PDMDAAC和P(DMDAAC -AM)的特性粘度略微增大 ,但其水溶性变差 ;在絮凝性能方面 ,P(DMDAAC -VTMS)和P(DMDAAC -AM -VTMS)的除浊和脱色性能分别较PDMDAAC和P(DMDAAC -AM )有了提高。

壳聚糖-AMDMDAAC三元接枝共聚物的合成及应用

以硝酸铈铵 (CAN)为引发剂 ,对壳聚糖 (CS)和丙烯酰胺 (AM)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的三元接枝共聚反应进行了研究 ,讨论了反应条件对合成产品增强效果的影响。其最佳合成条件为 :反应温度 40℃ ,单体滴加时间 0 5h ,总反应时间 5h ,CAN浓度为 0 4mmol/L ,m(CS) :m(AM) :m(DMDAAC) =1∶7 52∶0 48,反应体系pH值为 1 8,分子质量调节剂浓度 3 0 0mmol/L。当合成产物用量为 0 6 %时 ,可使纸张的裂断长增加 1 4 60m ,撕裂指数提高 1 5 5 %。与壳聚糖 -AM二元接枝共聚物相比 ,具有用量小、效果好的优点。

利用透射电镜和扫描电镜观察PDMDAAC系列絮凝剂的结构形貌

借助于透射电镜和扫描电镜技术 ,研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)系列絮凝剂的结构形貌 ,探讨了絮凝剂的结构形貌与特性黏度、阳离子度之间的关系 ,以及不同的PDMDAAC系列絮凝剂间结构形貌的区别 .结果表明 :在水溶液中 ,随着特性黏度的增大 ,PDMDAAC颗粒变大且相互粘连 ;P(DMDAAC -AM)逐渐接近PAM的形态 ;VTMS的引入使絮凝剂颗粒变大 .随着特性黏度的增加 ,絮凝剂的固体表现形貌由松散变得紧密 .

壳聚糖-DMDAAC-AM辐射接枝水凝胶的吸水性能研究

以壳聚糖,丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDACC)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联,采用γ射线辐照法制备了壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶.考察了壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶在蒸馏水、酸、碱溶液和0.9%Na Cl溶液中的吸水性能.结果表明,随着时间的延长,壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶的吸水率均增加;在酸性环境中,凝胶吸水率随p H增大而增大;在碱性环境中,凝胶吸水率随p H增大而减小;当凝胶达到吸附平衡后,凝胶在蒸馏水、酸溶液、0.9%Na Cl溶液、碱溶液中的吸水率依次减小.

DMDAAC/AM共聚物合成及其絮凝性能

在(NH_4)_2S_2O_8—NaHSO_3氧化还原引发体系下合成出特征粘度11.98 dL/g二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酰胺(AM)阳离子高分子絮凝剂,用硅藻土悬浮液及工业废水进行了絮凝实验,并与国内外阳离子絮凝剂进行了比较。

AM/AMPS/DMDAAC共聚物的合成

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺 /2丙烯酰胺基 2甲基丙磺酸 /二甲基二烯丙基氯化铵多元共聚物 ,研究了合成条件对单体转化率及共聚物的泥浆性能的影响 ,初步评价了共聚物的泥浆性能 ,结果表明 ,AM/AMPS/DMDAAC共聚物热稳定性好 ,降滤失能力、抑制性和抗温抗盐能力强 。

AA/AMPS/DMDAAC阻垢分散剂及反渗透水处理剂的中试研究

在小试试验基础上,对合成AA/AMPS/DMDAAC阻垢分散剂进行了半吨级中试研究,并进行了反渗透水处理剂的中试研究.中试产品反渗透水处理剂和美国King Lee公司PTP-0150反渗透水处理剂进行了应用对比实验.结果表明:中试阶段AA/AMPS/DMDAAC共聚物阻垢分散剂的阻垢率数据略低于小试阶段;两种反渗透水处理剂的阻垢、分散性能相当;中试产品反渗透水处理剂应用于反渗透水处理系统时,系统脱盐率在97.57%以上,水的回收率在86.5%以上,满足工业应用需求.

淀粉改性AM-DMDAAC阳离子絮凝剂制备工艺

在乙醇-水体系中用淀粉改性AM-DMDAAC阳离子絮凝剂,研究单体质量比、淀粉与单体质量比、引发剂用量和引发剂种类对聚合物性能的影响.结果表明AM∶DMDAAC=5∶1,AM∶淀粉=2∶1,引发剂质量分数为0.04%,引发剂为过硫酸钾和硝酸铈铵时能得到絮凝效果良好的絮凝剂.

AM-AA-DMDAAC共聚物的制备和表征

以水为溶剂，过硫酸胺为引发剂，制备了丙烯酰胺、丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的水溶性两性共聚物．研究了单体配比、引发剂用量等主要反应条件对产物用作油田新型钻井液高分子材料的配浆、抑制性能及产物特性粘度的影响，并通过ＩＲ。

AA/AMPS/DMDAAC三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能研究

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化胺(DMDAAC)等为单体,亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法,合成AA/AMPS/DMDAAC三元共聚物阻垢分散剂.研究结果表明,溶液中总单体质量分数为30%,引发剂质量分数为8%(占单体含量),实验在弱碱性环境中进行,90℃下反应5 h得到的共聚物有良好的阻垢分散性能.

纳米级团簇结构Bentonite-DMDAAC-AM乳胶粒的合成与表征

：在 Ｗ／Ｏ乳液的分散相内，使分散于Ｂｅｎｏｎｉｔｅ层间的ＡＭ与预先插层其中的阳离子单体ＤＭＤＡＡ就地共聚合，利用聚合热使 Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ崩解，并进一步层间剥离，从而制备纳米级团簇结构一Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ-ＤＭＤＡＡ-ＡＭ乳胶粒。用动力学方法研究各种因素对聚合热的影响以及聚合热与Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ层片剥离程度的关系；用 ＸＲＤ、ＤＳＣ等手段研究了 Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ的插层与剥离程度，并用乳胶粒的电泳行为及ＩＲ对产物进行了表征。

AM/DMDAAC阳离子型黏土稳定剂的合成与性能评价

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,制备AM/DMDAAC阳离子型黏土稳定剂,确定了是佳反应条件:n(AM):n(DMDAAC)=3:2,引发剂过硫酸铵用量(以总单体质量计)为0.8%,反应温度为50℃,单体总用量为20%。对AM/DMDAAC阳离子黏土稳定剂产品的防膨性和抗盐性进行评价,结果表明,AM/DMDAAC阳离子黏土稳定剂具有一定的耐盐性,并具有较好的黏土水化膨胀抑制性。

AMPS/AA/DMDAAC-木质素磺酸盐接枝共聚物钻井液降粘剂的合成与性能

采用木质素磺酸钙与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)接枝共聚,合成AMPS/AA/DMDAAC-木质素磺酸盐接技共聚物,将其作为钻井液降粘剂,并对其在钻井液中的降粘性能进行了室内初步评价。结果表明,AMPS/AA/DMDAAC-木质素磺酸盐接技共聚物用作钻井液降粘剂,具有较好的抑制性和耐温抗盐能力。

AM/AA/DMDAAC三元共聚物的合成及性能

采用氧化-还原引发体系合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)三元共聚物,并对此三元共聚物的泥浆性能进行了初步评价。结果表明,AM/AA/DMDAAC三元共聚物具有较强的降滤失、抑制页岩水化膨胀能力。

DMDAAC/AA/AS聚合物的合成及性能

采用二烯丙基二甲基氯化铵、丙烯酸、烯两基磺酸钠为原料,以水为溶剂,用氧化—还原体系引发,合成了一种两性离子型共聚物钻井液降粘剂,初步评价了共聚物的泥浆性能,结果表明,DMDAAC/AA/AS共聚物热稳定好,抑制性、降粘和抗温抗盐能力强。

AMPS/DMDAAC/AM/MAA共聚物降滤失剂的合成及性能

采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)共聚合成了一种抗温抗盐降滤失剂,考察了合成共聚物在淡水钻井液、盐水钻井液、饱和盐水钻井液、人工海水钻井液、含钙盐水钻井液及现场钻井液中的降滤失效果。结果表明,AMPS/DMDAAC/AM/MAA共聚物均具有良好的降滤失作用,抗温抗盐,尤其抗高价离子污染能力强,防塌效果好。

NaF对S-DMDAAC-AM合成及其絮凝性能的影响

以淀粉、丙烯酰胺 (AM )、二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和氟化钠 (NaF)为原料 ,采用氧化还原引发体系 ,通过反相乳液聚合技术 ,合成接枝共聚物。讨论了合成条件对产品性能的影响 ,以及在处理含油废水中的应用。结果表明 ,反应中加入少量的F-会使产品分子量和转化率有很大提高 ,而且对含油废水的处理 ,其效果优于同类产品。

DMDAAC/AM絮凝剂的合成与性能评价

以二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酰胺 (AM)为原料 ,采用反相悬浮聚合法合成了DMDAAC/AM絮凝剂 (JHT絮凝剂 ) ,讨论其对聚合物驱产出污水的絮凝和破乳效果。结果表明 ,JHT有机絮凝剂具有良好的絮凝除浊、破乳除油和去除产出污水中有机污染物的能力 。