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DME-H_2O-CO_2体系的汽液相平衡模型及相图 被引量:2
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作者 王志方 郑丹星 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期74-78,共5页
分别研究了PR NRTL、RK UNIQAC和PR BM模型组合对CO2 DME,CO2 H2O和DME H2O体系的适用性,结果表明PR NRTL模型组合可以较好的预测三体系的VLE。提出了满足热力学一致性检验的四个二元体系的文献数据,并拟合了NRTL模型的交互作用参数。... 分别研究了PR NRTL、RK UNIQAC和PR BM模型组合对CO2 DME,CO2 H2O和DME H2O体系的适用性,结果表明PR NRTL模型组合可以较好的预测三体系的VLE。提出了满足热力学一致性检验的四个二元体系的文献数据,并拟合了NRTL模型的交互作用参数。进而以此模型组合计算了323 15K,压力0 1MPa和1 5MPa下的DME H2O CO2体系的VLE数据,同时绘制了该三元体系的相图。 展开更多
关键词 dme-h2o-co2 三元汽液平衡 PR-NRTL模型 相图
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迭代法计算H_2O-CO_2-NaCl包裹体均一压力的改进及其应用 被引量:7
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作者 席斌斌 施伟军 +3 位作者 张德会 徐文刚 蒋宏 王成 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1138-1144,共7页
文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代... 文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代计算法提出了改进意见,同时对其进行了适当的修改。文章利用中-低温条件下求解CO2在盐水中的溶解度及摩尔体积的方程,提高了原方法的计算精度,并将原方法的适用范围(均一温度≥300℃)扩展到中-低温(0~260℃)、中-低压力(0~1000×105Pa)以及中等盐度的范围。本方法适用于求解CO部分均一温度高于笼形物融化温度、不含石盐子矿物且完全均一到水溶液相的HO-CO-NaCl包裹体。 展开更多
关键词 地球化学 H_2o-co_2-NaCl体系包裹体 均一压力 热力学计算 迭代法
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H_(2)O-CO_(2)、H_(2)O-N_(2)、H_(2)O-He水平管外自然对流凝结换热特性研究
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作者 鲁军辉 李俊明 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第9期3870-3879,共10页
不凝性气体制约换热设备安全和系统效率,为研究不凝性气体-蒸气于水平管外自然对流凝结换热机理和特性,实验测量了不凝性气体He、N_(2)、CO_(2)质量分数分别为1.16%~18.18%、7.56%~60.86%、11.39%~70.95%,壁面过冷度为5~25 K,总压力为5~... 不凝性气体制约换热设备安全和系统效率,为研究不凝性气体-蒸气于水平管外自然对流凝结换热机理和特性,实验测量了不凝性气体He、N_(2)、CO_(2)质量分数分别为1.16%~18.18%、7.56%~60.86%、11.39%~70.95%,壁面过冷度为5~25 K,总压力为5~101 kPa的H_(2)O-He、H_(2)O-N_(2)、H_(2)O-CO_(2)自然对流条件下水平管外凝结换热特性,对比分析了H_(2)O-He、H_(2)O-N_(2)、H_(2)O-CO_(2)的不凝性气体质量含量、壁面过冷度以及压力因素的影响。压力和壁面过冷度一定,相同质量分数时,实验凝结传热系数与Nusselt理论解的比值(Q/Q_(Nu))由大到小依次为:H_(2)OCO_(2)、H_(2)O-N_(2)、H_(2)O-He;相同摩尔分数时,Q/Q_(Nu)由大到小依次为:H_(2)O-He、H_(2)O-N_(2)、H_(2)O-CO_(2)。相同总压力和不凝性气体质量分数时,H_(2)O-He的Q/Q_(Nu)随着壁面过冷度的增加下降最为缓慢。相同不凝性气体质量分数和壁面过冷度时,H_(2)O-He的Q/Q_(Nu)值最小,其受压力影响最为显著。 展开更多
关键词 H_(2)O-He H_(2)O-N_(2) H_(2)o-co_(2) 不凝性气体 水平管 自然对流凝结换热
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O_(2)对C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体绝缘性能和分解特性的影响 被引量:1
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作者 田双双 靳小平 +5 位作者 张晓星 袁子安 李晓涵 兰佳琪 吴铁洲 熊兰 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期27-32,共6页
由于C_(6)F_(12)O具有优良的绝缘性能和环保特性,受到国内外SF_(6)替代气体领域内学者们的广泛关注。为探索C_(6)F_(12)O混合气体应用的最优方案,研究O_(2)对C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体绝缘性能和分解特性的影响。搭建气体工频击穿试... 由于C_(6)F_(12)O具有优良的绝缘性能和环保特性,受到国内外SF_(6)替代气体领域内学者们的广泛关注。为探索C_(6)F_(12)O混合气体应用的最优方案,研究O_(2)对C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体绝缘性能和分解特性的影响。搭建气体工频击穿试验平台对不同O_(2)混合比、不同气压的C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体进行工频击穿试验研究,使用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)定性定量分析150次工频击穿后混合气体的分解产物,同时观察击穿后电极表面固体物质析出量的变化,探讨应用于工程的C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体的O_(2)混合比与气压范围。研究结果表明,C_(6)F_(12)O/CO_(2)混合气体中加入3%~7%的O_(2)可以较好地提升气体绝缘性能,此外加入O_(2)在击穿放电时能够抑制固体碳的析出,降低高毒性物质C_(3)F_(6)的体积分数,但是会促进C_(6)F_(12)O的分解,使得CF_(4)、C_(2)F_(6)、COF_(2)、CO的体积分数上升。综合考虑绝缘性能和分解特性后认为气压范围为0.1~0.18 MPa,O_(2)混合比为3%~5%的C_(6)F_(12)O-CO_(2)-O_(2)混合气体具有一定的工程实用价值。 展开更多
关键词 C_(6)F_(12)o-co_(2)-O_(2)混合气体 绝缘性能 分解特性 环保绝缘气体
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Mixing processes and patterns of fluids in alkane-CO_(2)-water systems under high temperature and high pressure——Microscopic visual physical thermal simulations and molecular dynamics simulations
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作者 Guanghui YUAN Shuqi WU +3 位作者 Yingchang CAO Zihao JIN Keyu LIU Yanzhong WANG 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期1622-1646,共25页
Various types of geofluids exist in deep and ultra-deep layers in petroliferous basins.The geofluids are much more active under high-temperature and high-pressure(HTHP)conditions,but their properties are unclear.We si... Various types of geofluids exist in deep and ultra-deep layers in petroliferous basins.The geofluids are much more active under high-temperature and high-pressure(HTHP)conditions,but their properties are unclear.We simulated the mixing of different fluids in CH_(4)/C_(3)H_(8)/C_(6)H_(14)/C_(8)H_(18)-water systems and C_(6)H_(14)/C_(8)H_(18)-CO_(2)-H_(2)O systems at temperatures of 25℃ to 425℃ and pressures of 5 MPa to 105 MPa,using an in-situ micron quartz capillary tube thermal simulation system and molecular dynamics numerical simulation software.The mixing processes,patterns,and mechanisms of various fluids were analyzed at microscale under increasing temperature and pressure conditions.The results show that the miscibility of fluids in the different alkane-H_(2)O and alkane-CO_(2)-H_(2)O systems is not instantaneous,but the miscibility degree between different fluid phases increases as the temperature and pressure rise during the experiments.The physical thermal experiments(PTEs)show that the mixing process can be divided into three stages:initial miscibility,segmented dynamic miscibility,and complete miscibility.The molecular dynamics numerical simulations(MDNSs)indicate that the mixing process of fluids in the alkane-H_(2)O and alkane CO_(2)-H_(2)O systems can be divided into seven and eight stages,respectively.The carbon number affects the miscibility of alkanes and water,and the temperature and pressure required to reach the same miscibility stage with water increase with the carbon number(C_(3)H_(8),C_(6)H_(14),CH_(4),C_(8)H_(18)).CO_(2) has a critical bridge role in the miscibility of alkanes and water,and its presence significantly reduces the temperatures required to reach the initial,dynamic,and complete miscibility of alkanes and water.The results are of great significance for analyzing and understanding the miscibility of geofluids in deep and ultra-deep HTHP systems. 展开更多
关键词 High temperature high pressure(HTHP) Alkane-H_(2)o-co_(2)system Mixing of geofluids In-situ visualization thermal experiments Molecular dynamics numerical simulation
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Scientometric analysis of research trends on solid oxide electrolysis cells for green hydrogen and syngas production 被引量:1
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作者 Shimeng Kang Zehua Pan +6 位作者 Jinjie Guo Yexin Zhou Jingyi Wang Liangdong Fan Chunhua Zheng Suk Won Cha Zheng Zhong 《Frontiers in Energy》 SCIE EI CSCD 2024年第5期583-611,共29页
Solid oxide electrolysis cell(SOEC)is a promising water electrolysis technology that produces hydrogen or syngas through water electrolysis or water and carbon dioxide co-electrolysis.Green hydrogen or syngas can be p... Solid oxide electrolysis cell(SOEC)is a promising water electrolysis technology that produces hydrogen or syngas through water electrolysis or water and carbon dioxide co-electrolysis.Green hydrogen or syngas can be produced by SOEC with renewable energy.Thus,SOEC has attracted continuous attention in recent years for the urgency of developing environmentally friendly energy sources and achieving carbon neutrality.Focusing on 1276 related articles retrieved from the Web of Science(WoS)database,the historical development of SOECs are depicted from 1983 to 2023 in this paper.The co-occurrence networks of the countries,source journals,and author keywords are generated.Moreover,three main clusters showing different content of the SOEC research are identified and analyzed.Furthermore,the scientometric analysis and the content of the high-cited articles of the research of different topics of SOECs:fuel electrode,air electrode,electrolyte,co-electrolysis,proton-conducting SOECs,and the modeling of SOECs are also presented.The results show that co-electrolysis and proton-conducting SOECs are two popular directions in the study of SOECs.This paper provides a straightforward reference for researchers interested in the field of SOEC research,helping them navigate the landscape of this area of study,locate potential partners,secure funding,discover influential scholars,identify leading countries,and access key research publications. 展开更多
关键词 solid oxide electrolysis cell(SOEC) scientometric review knowledge network material development H_(2)o-co_(2)co-electrolysis MODELING
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Mo/HZSM-5催化剂上甲烷芳构化反应行为的改善—催化剂制备因素及反应物添加剂的考察 被引量:1
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作者 陈会英 李永刚 +3 位作者 陈为 申文杰 徐奕德 包信和 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期83-89,共7页
考察了6Mo/HZSM-5催化剂的不同制备因素对其甲烷芳构化反应性能的影响,包括甲烷气氛下以不同的程序升温速率(从600℃到700℃)预还原催化剂,及采用热溶液(70~80℃)浸渍制备催化剂等方法.在t=700℃,P=0.1MPa,SV=1500mL/(g-cat·h)的... 考察了6Mo/HZSM-5催化剂的不同制备因素对其甲烷芳构化反应性能的影响,包括甲烷气氛下以不同的程序升温速率(从600℃到700℃)预还原催化剂,及采用热溶液(70~80℃)浸渍制备催化剂等方法.在t=700℃,P=0.1MPa,SV=1500mL/(g-cat·h)的反应条件下,发现适当的程序升温速率预还原和热溶液浸渍制备等方法可以改善6Mo/HZSM-5催化剂的甲烷芳构化反应性能,提高催化剂的反应活性及稳定性.同时还考察了1.5%二甲醚作为反应物添加剂在不同反应温度、不同Mo担载量的HZSM-5催化剂上的甲烷芳构化反应性能,并与CO2,H2O的反应结果进行了对比.实验结果表明,在P=0.1MPa,SV=1500mL/(g-cat·h)的反应条件下,较高的反应温度及适量增加催化剂Mo担载量有利于进一步改善1.5%二甲醚/甲烷共进料情况下的芳构化反应行为;反应6h后催化剂的TEM照片显示,二甲醚与甲烷共进料改变了催化剂上积碳的形貌. 展开更多
关键词 MO/HZSM-5 甲烷芳构化 二甲醚 CO2 H2O
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