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Neurobasal^(TM)-A和DMEM/F12培养液对大鼠胎儿神经干细胞生长的影响
被引量:
1
1
作者
李雪玲
John R.Morrison
+1 位作者
扎拉嘎胡
扈廷茂
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期661-663,共3页
用带有 3 [H]的胸苷对分裂细胞进行标记 ,通过细胞计数仪测定细胞数量的方法 ,对比了大鼠胎儿神经干细胞在添加相同成分的 Neurobasal TM-A和 DMEM/F1 2培养液中的生长情况 .结果表明 Neurobasal TM-A在有 EGF和 b
关键词
Neurobasal^TM
dmem/f12
大鼠胎儿神经干细胞
细胞生长
培养液
细胞培养
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职称材料
自制DMEM/F12培养基对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能的影响
2
作者
张兴夫
杜瑞平
+3 位作者
高民
敖长金
卢德勋
曹琪娜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期114-119,共6页
验证自制DMEM/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比是否会对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能造成负面影响,为进一步研究氨基酸对乳蛋白合成影响及其机理奠定基础。从对奶牛乳腺上皮细胞增殖能力、泌乳相关基因表达和酪蛋白合成这几个方面...
验证自制DMEM/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比是否会对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能造成负面影响,为进一步研究氨基酸对乳蛋白合成影响及其机理奠定基础。从对奶牛乳腺上皮细胞增殖能力、泌乳相关基因表达和酪蛋白合成这几个方面比较自制DMEM/F12培养基与DMEM/F12培养基的差别。结果显示,自制DMEM/F12培养基对乳腺上皮细胞的增殖活力要显著高于DMEM/F12培养基(P<0.0001);自制DMME/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比乳腺上皮细胞CSN1S1、CSN3基因表达显著上调(P<0.05),上调量分别达到了3.57倍和3.27倍,CSN1S2、CSN2基因表达量差异不显著(P>0.05);自制DMEM/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比,对乳腺上皮细胞αS酪蛋白及β-酪蛋白的合成的影响差异并不显著(P>0.05)。由此得出,与商品化DMEM/F12培养基相比,自制DMEM/F12培养基在奶牛乳腺上皮细胞增殖、泌乳相关基因表达和酪蛋白合成方无负面影响。
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关键词
自制
dmem
f
12
培养基
基因表达
酪蛋白
细胞增殖
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职称材料
RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究
被引量:
1
3
作者
胡孝丽
冷卫东
+5 位作者
王铎
周娟
杨燕
柴洪波
杜姗姗
刘彩云
《临床口腔医学杂志》
2013年第2期85-87,共3页
目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 ...
目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 h后细胞大量贴壁并伸展,14 d时RPMI-1640组细胞呈现明显的凋亡现象,DMEM/F12组细胞生长状态良好。两种方法培养的颈环上皮细胞增殖活性差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:DMEM/F12培养基较RPMI-1640更适合颈环上皮细胞的贴壁及增殖。
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关键词
颈环上皮细胞
dmem
f
12
培养基
RPMI-1640培养基
原文传递
达氏修正依氏培养基/F12的配制
4
作者
林少芬
毛羽翔
+4 位作者
周焕娇
罗燕
唐仕波
李斌
赖平红
《实用医技杂志》
2010年第11期1003-1004,共2页
目的建立达氏修正依氏培养基(DMEM)/F12的配制方法。方法 DMEM/F12配制所需物品均经过严格地消毒灭菌,配液用DMEM/F12粉剂1包+1000mL三蒸水+碳酸氢钠1.2g,在磁力搅拌器搅拌后,利用过滤装置连接真空泵过滤分装培养基;配液后的DMEM/F12液...
目的建立达氏修正依氏培养基(DMEM)/F12的配制方法。方法 DMEM/F12配制所需物品均经过严格地消毒灭菌,配液用DMEM/F12粉剂1包+1000mL三蒸水+碳酸氢钠1.2g,在磁力搅拌器搅拌后,利用过滤装置连接真空泵过滤分装培养基;配液后的DMEM/F12液体4℃冰箱保存6个月,加入血清等保存4周。结果配制的DMEM/F12液体无污染,细胞培养效果佳。结论严格执行各种物品清洁消毒和无菌操作而配制的DMEM/F12能有效地用来培养细胞。
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关键词
培养基
过滤
消毒
细胞
dmem/f12
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职称材料
奶牛乳腺上皮细胞的原代培养(英文)
被引量:
11
5
作者
吴娟
王凤龙
王申元
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2009年第1期119-123,共5页
1材料与方法 1.1材料 1.1.1乳腺组织。从屠宰场选取健康的泌乳期奶牛,无菌手术切取乳腺实质组织,置于DMEM/F12完全培养液(含10%胎牛血清、100IU/ml青霉素和链霉素)中,尽快运回实验室。
关键词
乳腺上皮细胞
原代培养
奶牛
dmem/f12
乳腺组织
胎牛血清
泌乳期
屠宰场
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职称材料
大鼠胎脑神经干细胞的分离和培养
6
作者
李雪玲
扈廷茂
+3 位作者
苏慧敏
陈明杰
于海泉
John R.Morrision
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期540-545,共6页
从胚龄14.5~16.5d(E14.5~16.5)的大鼠胎脑组织获得大鼠胎脑神经干细胞(ratfe-talneuralstemcells,rFNSCs),培养于含有碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)的无血清...
从胚龄14.5~16.5d(E14.5~16.5)的大鼠胎脑组织获得大鼠胎脑神经干细胞(ratfe-talneuralstemcells,rFNSCs),培养于含有碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)的无血清培养液DMEM/F12中,用3[H]胸苷掺入试验检测EGF和bFGF对大鼠胚胎神经干细胞分裂和增殖的影响.BrdU结合反应和nestin免疫组化检测显示培养细胞在早期时代约90%以上具有分裂增殖能力并显示nestin阳性,而且这些细胞在培养过程中可以分化神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,证明分离培养的是神经干细胞,可用于移植、定向分化和基因转移的研究.
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关键词
大鼠胎儿神经干细胞
dmem/f12
表皮生长因子
碱性成纤维细胞生长因子
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职称材料
人表皮细胞培养方法的改进
7
作者
张慧敏
郝振林
+2 位作者
王东霞
张志芬
王连璞
《沈阳医学院学报》
1998年第1期47-49,共3页
表皮细胞体外培养技术的建立和发展,为烧伤治疗和皮肤病学研究等方面开拓了新的途径。目前国内外对表皮细胞培养技术仍处在不断探索和研究阶段。为进一步寻求更佳的表皮细胞培养方法,笔者在前人工作的基础上对表皮细胞的分离和培养过程...
表皮细胞体外培养技术的建立和发展,为烧伤治疗和皮肤病学研究等方面开拓了新的途径。目前国内外对表皮细胞培养技术仍处在不断探索和研究阶段。为进一步寻求更佳的表皮细胞培养方法,笔者在前人工作的基础上对表皮细胞的分离和培养过程进行了改进并获得成功。
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关键词
表皮细胞培养
培养方法
人表皮细胞
无血清培养基
成纤维细胞
dmem/f12
集落形成率
沈阳医学院
合蛋白
人转铁蛋白
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职称材料
表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养
被引量:
5
8
作者
张芳
张立
+2 位作者
易小萍
孙祥明
张元兴
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期73-78,共6页
采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHO-GS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB.对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25 mg/L,可以避免细胞结团.用SFMB在方瓶中培养重组CHO-G...
采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHO-GS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB.对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25 mg/L,可以避免细胞结团.用SFMB在方瓶中培养重组CHO-GS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高.在100 ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106 cells/ml和0.48 mg/L.
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关键词
重组蛋白
HADAMARD
dmem/f12
无血清培养基
谷氨酰胺
蛋白表达
细胞生长
细胞密度
统计方法
低分子量
添加浓度
外源蛋白
分批培养
CHO
多聚糖
葡聚糖
牛血清
GS
硫酸
转瓶
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职称材料
奶牛卵丘细胞无血清体外培养液的优化
9
《今日畜牧兽医》
2009年第11期67-67,共1页
采集奶牛卵巢表面卵泡中的卵丘一卵母细胞复合物,通过胰蛋白酶消化获得卵丘细胞,分别利用对照组DMEM/F12培养液和4个试验组McCoy,s5a培养液对卵丘细胞进行原代及传代培养。试验1组用McCoy,s5a基础培养液,试验2组在McCoy's5a基础...
采集奶牛卵巢表面卵泡中的卵丘一卵母细胞复合物,通过胰蛋白酶消化获得卵丘细胞,分别利用对照组DMEM/F12培养液和4个试验组McCoy,s5a培养液对卵丘细胞进行原代及传代培养。试验1组用McCoy,s5a基础培养液,试验2组在McCoy's5a基础培养液中添加29ng·mL-1的睾酮,试验3组同时添加29ng·mL-3叫的睾酮和15μg·mL-3的绿茶多酚,
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关键词
卵丘细胞
培养液
奶牛
无血清
dmem/f12
优化
体外
试验组
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职称材料
SD大鼠原代颌下腺细胞体外培养方法的改良
10
作者
王炎林
张永莉
樊霞
《医学信息》
2010年第24期4868-4869,共2页
目的研究SD大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,使细胞能顺利的在体外培养并能提供有功能的神手细胞。方法获取新生SD大鼠幼仔颔下腺组织,经酶消化后培养,以PBS和DMEM+F12为冲洗液,比较两者对细胞生长的影响。结果体外培养的颌下腺细胞...
目的研究SD大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,使细胞能顺利的在体外培养并能提供有功能的神手细胞。方法获取新生SD大鼠幼仔颔下腺组织,经酶消化后培养,以PBS和DMEM+F12为冲洗液,比较两者对细胞生长的影响。结果体外培养的颌下腺细胞以DMEM+F12为冲洗液细胞能持续的生长。结论体外培养的颔下腺细胞以DMEM+F12为冲洗液能获得增殖活跃传代细胞,并为颌下腺研究提供种子细胞。
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关键词
颌下腺细胞
体外培养
dmem
+
f
12
和PBS
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职称材料
题名
Neurobasal^(TM)-A和DMEM/F12培养液对大鼠胎儿神经干细胞生长的影响
被引量:
1
1
作者
李雪玲
John R.Morrison
扎拉嘎胡
扈廷茂
机构
内蒙古大学生命科学学院生物系
Monash Institute of Reproduction and Development
出处
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期661-663,共3页
文摘
用带有 3 [H]的胸苷对分裂细胞进行标记 ,通过细胞计数仪测定细胞数量的方法 ,对比了大鼠胎儿神经干细胞在添加相同成分的 Neurobasal TM-A和 DMEM/F1 2培养液中的生长情况 .结果表明 Neurobasal TM-A在有 EGF和 b
关键词
Neurobasal^TM
dmem/f12
大鼠胎儿神经干细胞
细胞生长
培养液
细胞培养
Keywords
Neurobasal TM A medium
dmem/f12
medium
rat neural stem cell (r
f
NSC)
分类号
Q421 [生物学—神经生物学]
Q813.11 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
自制DMEM/F12培养基对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能的影响
2
作者
张兴夫
杜瑞平
高民
敖长金
卢德勋
曹琪娜
机构
内蒙古农业大学动科院
内蒙古农牧业科学院动物营养所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期114-119,共6页
基金
国家"973"计划项目(2011CB100800)
文摘
验证自制DMEM/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比是否会对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能造成负面影响,为进一步研究氨基酸对乳蛋白合成影响及其机理奠定基础。从对奶牛乳腺上皮细胞增殖能力、泌乳相关基因表达和酪蛋白合成这几个方面比较自制DMEM/F12培养基与DMEM/F12培养基的差别。结果显示,自制DMEM/F12培养基对乳腺上皮细胞的增殖活力要显著高于DMEM/F12培养基(P<0.0001);自制DMME/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比乳腺上皮细胞CSN1S1、CSN3基因表达显著上调(P<0.05),上调量分别达到了3.57倍和3.27倍,CSN1S2、CSN2基因表达量差异不显著(P>0.05);自制DMEM/F12培养基与商品化DMEM/F12培养基相比,对乳腺上皮细胞αS酪蛋白及β-酪蛋白的合成的影响差异并不显著(P>0.05)。由此得出,与商品化DMEM/F12培养基相比,自制DMEM/F12培养基在奶牛乳腺上皮细胞增殖、泌乳相关基因表达和酪蛋白合成方无负面影响。
关键词
自制
dmem
f
12
培养基
基因表达
酪蛋白
细胞增殖
Keywords
Sel
f
-compounding
dmem/f12
medium
Lactating gene expression
Casein synthesis
Cell proli
f
eration
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
Q813.1 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究
被引量:
1
3
作者
胡孝丽
冷卫东
王铎
周娟
杨燕
柴洪波
杜姗姗
刘彩云
机构
湖北医药学院附属太和医院口腔科
山东大学口腔医学院牙体牙髓科
出处
《临床口腔医学杂志》
2013年第2期85-87,共3页
基金
山东省自然科学基金项目(Y2005C64)
湖北省十堰市科技局项目(2009S20)
文摘
目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 h后细胞大量贴壁并伸展,14 d时RPMI-1640组细胞呈现明显的凋亡现象,DMEM/F12组细胞生长状态良好。两种方法培养的颈环上皮细胞增殖活性差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:DMEM/F12培养基较RPMI-1640更适合颈环上皮细胞的贴壁及增殖。
关键词
颈环上皮细胞
dmem
f
12
培养基
RPMI-1640培养基
Keywords
cervical-loop epithelia
dmem
/
f
12
medium
RPMI-1640 medium
分类号
R780.1 [医药卫生—口腔医学]
Q813.1 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
达氏修正依氏培养基/F12的配制
4
作者
林少芬
毛羽翔
周焕娇
罗燕
唐仕波
李斌
赖平红
机构
中山大学中山眼科中心
湖北省武汉市同济医院
江西省人民医院
出处
《实用医技杂志》
2010年第11期1003-1004,共2页
基金
国家自然科学基金面上项目(30772392)
文摘
目的建立达氏修正依氏培养基(DMEM)/F12的配制方法。方法 DMEM/F12配制所需物品均经过严格地消毒灭菌,配液用DMEM/F12粉剂1包+1000mL三蒸水+碳酸氢钠1.2g,在磁力搅拌器搅拌后,利用过滤装置连接真空泵过滤分装培养基;配液后的DMEM/F12液体4℃冰箱保存6个月,加入血清等保存4周。结果配制的DMEM/F12液体无污染,细胞培养效果佳。结论严格执行各种物品清洁消毒和无菌操作而配制的DMEM/F12能有效地用来培养细胞。
关键词
培养基
过滤
消毒
细胞
dmem/f12
Keywords
Culture Media
f
iltration
Disin
f
ection
Cells
dmem/f12
分类号
R446 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
奶牛乳腺上皮细胞的原代培养(英文)
被引量:
11
5
作者
吴娟
王凤龙
王申元
机构
内蒙古农业大学动物科学与医学学院病理研究室
出处
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2009年第1期119-123,共5页
基金
Supported by Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autono-mous Region (200711020407)
China Agricultural University and Inner Mongolia Agricultural University Cooperation Projects~~
文摘
1材料与方法 1.1材料 1.1.1乳腺组织。从屠宰场选取健康的泌乳期奶牛,无菌手术切取乳腺实质组织,置于DMEM/F12完全培养液(含10%胎牛血清、100IU/ml青霉素和链霉素)中,尽快运回实验室。
关键词
乳腺上皮细胞
原代培养
奶牛
dmem/f12
乳腺组织
胎牛血清
泌乳期
屠宰场
Keywords
Bovine mammary epithelial cells
Primary culture
Cells growing on cover slip
Immunohistochemistry
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
大鼠胎脑神经干细胞的分离和培养
6
作者
李雪玲
扈廷茂
苏慧敏
陈明杰
于海泉
John R.Morrision
机构
内蒙古大学实验动物研究中心哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室
Monash Institute of Reproduction and Development
出处
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期540-545,共6页
基金
国家教育部重点项目(项目号:地方01019)
文摘
从胚龄14.5~16.5d(E14.5~16.5)的大鼠胎脑组织获得大鼠胎脑神经干细胞(ratfe-talneuralstemcells,rFNSCs),培养于含有碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)的无血清培养液DMEM/F12中,用3[H]胸苷掺入试验检测EGF和bFGF对大鼠胚胎神经干细胞分裂和增殖的影响.BrdU结合反应和nestin免疫组化检测显示培养细胞在早期时代约90%以上具有分裂增殖能力并显示nestin阳性,而且这些细胞在培养过程中可以分化神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,证明分离培养的是神经干细胞,可用于移植、定向分化和基因转移的研究.
关键词
大鼠胎儿神经干细胞
dmem/f12
表皮生长因子
碱性成纤维细胞生长因子
Keywords
rat
f
etal neural stem cells
dmem/f12
epidermal growth
f
actor
basic
f
ibroblast growth
f
actor
分类号
Q813.1 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
人表皮细胞培养方法的改进
7
作者
张慧敏
郝振林
王东霞
张志芬
王连璞
机构
沈阳医学院附属中心医院烧伤科
沈阳医学院医学基础部生物化学教研室
沈阳医学院医学基础部人体解剖学教研室
出处
《沈阳医学院学报》
1998年第1期47-49,共3页
文摘
表皮细胞体外培养技术的建立和发展,为烧伤治疗和皮肤病学研究等方面开拓了新的途径。目前国内外对表皮细胞培养技术仍处在不断探索和研究阶段。为进一步寻求更佳的表皮细胞培养方法,笔者在前人工作的基础上对表皮细胞的分离和培养过程进行了改进并获得成功。
关键词
表皮细胞培养
培养方法
人表皮细胞
无血清培养基
成纤维细胞
dmem/f12
集落形成率
沈阳医学院
合蛋白
人转铁蛋白
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养
被引量:
5
8
作者
张芳
张立
易小萍
孙祥明
张元兴
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期73-78,共6页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
文摘
采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHO-GS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB.对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25 mg/L,可以避免细胞结团.用SFMB在方瓶中培养重组CHO-GS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高.在100 ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106 cells/ml和0.48 mg/L.
关键词
重组蛋白
HADAMARD
dmem/f12
无血清培养基
谷氨酰胺
蛋白表达
细胞生长
细胞密度
统计方法
低分子量
添加浓度
外源蛋白
分批培养
CHO
多聚糖
葡聚糖
牛血清
GS
硫酸
转瓶
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
O151.21 [理学—基础数学]
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职称材料
题名
奶牛卵丘细胞无血清体外培养液的优化
9
出处
《今日畜牧兽医》
2009年第11期67-67,共1页
文摘
采集奶牛卵巢表面卵泡中的卵丘一卵母细胞复合物,通过胰蛋白酶消化获得卵丘细胞,分别利用对照组DMEM/F12培养液和4个试验组McCoy,s5a培养液对卵丘细胞进行原代及传代培养。试验1组用McCoy,s5a基础培养液,试验2组在McCoy's5a基础培养液中添加29ng·mL-1的睾酮,试验3组同时添加29ng·mL-3叫的睾酮和15μg·mL-3的绿茶多酚,
关键词
卵丘细胞
培养液
奶牛
无血清
dmem/f12
优化
体外
试验组
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
S968.4 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
SD大鼠原代颌下腺细胞体外培养方法的改良
10
作者
王炎林
张永莉
樊霞
机构
延安大学医学院
延安大学附属医院内分泌科
延安大学医学院
出处
《医学信息》
2010年第24期4868-4869,共2页
文摘
目的研究SD大鼠颌下腺细胞体外培养的方法,使细胞能顺利的在体外培养并能提供有功能的神手细胞。方法获取新生SD大鼠幼仔颔下腺组织,经酶消化后培养,以PBS和DMEM+F12为冲洗液,比较两者对细胞生长的影响。结果体外培养的颌下腺细胞以DMEM+F12为冲洗液细胞能持续的生长。结论体外培养的颔下腺细胞以DMEM+F12为冲洗液能获得增殖活跃传代细胞,并为颌下腺研究提供种子细胞。
关键词
颌下腺细胞
体外培养
dmem
+
f
12
和PBS
Keywords
Submandibular gland cell
vitro culture
dmem
+
f
12
and PBS
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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操作
1
Neurobasal^(TM)-A和DMEM/F12培养液对大鼠胎儿神经干细胞生长的影响
李雪玲
John R.Morrison
扎拉嘎胡
扈廷茂
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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2
自制DMEM/F12培养基对奶牛乳腺上皮细胞生物学功能的影响
张兴夫
杜瑞平
高民
敖长金
卢德勋
曹琪娜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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3
RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究
胡孝丽
冷卫东
王铎
周娟
杨燕
柴洪波
杜姗姗
刘彩云
《临床口腔医学杂志》
2013
1
原文传递
4
达氏修正依氏培养基/F12的配制
林少芬
毛羽翔
周焕娇
罗燕
唐仕波
李斌
赖平红
《实用医技杂志》
2010
0
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5
奶牛乳腺上皮细胞的原代培养(英文)
吴娟
王凤龙
王申元
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2009
11
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6
大鼠胎脑神经干细胞的分离和培养
李雪玲
扈廷茂
苏慧敏
陈明杰
于海泉
John R.Morrision
《内蒙古大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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7
人表皮细胞培养方法的改进
张慧敏
郝振林
王东霞
张志芬
王连璞
《沈阳医学院学报》
1998
0
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8
表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养
张芳
张立
易小萍
孙祥明
张元兴
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
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9
奶牛卵丘细胞无血清体外培养液的优化
《今日畜牧兽医》
2009
0
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10
SD大鼠原代颌下腺细胞体外培养方法的改良
王炎林
张永莉
樊霞
《医学信息》
2010
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