D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ３＋、Ｐｒ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋后有机相的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对萃取有机相中Ｐ＝Ｏ谱带的频率和吸收强度皆有影响。在Ｄ２ＥＨＰＡ中加入二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）。

不同状态HDEHP和DMHPA的FTIR光谱研究

研究了纯二（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）、微乳状液，固体钠盐及萃取稀土有机相的ＦＴＩＲ光谱，了解到萃取剂的微观结构由于烷基Ｒ的排列方式状态及其存在的不同而有差异。

TBP对部分皂化的DMHPA-正庚烷体系及萃取稀土有机相的影响

研究了部分皂化的二（１甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）磷酸三丁酯（ＴＢＰ）—正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）体系及萃取稀土有机相的聚集状态。结果表明，ＴＢＰ可以扩大ＤＭＨＰＡＣ７Ｈ１６Ｈ２Ｏ微乳状液形成的区间，并且对萃取有机相的存在状态及水的行为有明显的影响，在一定的条件下有凝胶形成。ＦＴＩＲ光谱分析表明，该类凝胶中ＤＭＨＰＡ和ＴＢＰ与稀土离子以多种形式配位，ＴＢＰ与ＤＭＨＰＡ及水的氢键结合对凝胶网状结构的形成也起了一定的作用。

DMHPA-RE(Ⅲ)凝胶态萃取有机相的性质及微观结构的研究

本文应用ＩＣＰ／ＡＥＳ。

影响DMHPA-稀土萃取体系胶凝作用的因素

本文系统地研究了二（１—甲基庚基）磷酸酯（ＤＭＨＰＡ）－稀土（ＲＥ）萃取体系中凝胶态形成的条件，发现ＤＭＨＰＡ的浓度、皂化度、稀土负载率等其它诸因素对凝胶的产生有一定的影响．

DMHPA-RE(Ⅲ) 凝胶中水和正庚烷的行为

对含二（１—甲基庚基）磷酸酯（ＤＭＨＰＡ）和稀土离子萃取有机相中凝胶干燥前后的ＦＴＩＲ光谱变化、干凝胶扫描电镜照片进行了分析，结果显示水和正庚烷作为液体介质填充在凝胶网状结构的孔隙中。

DMHPA-Y(Ⅲ)凝胶的FTIR光谱的研究

本文以傅里叶变换红外光谱(FTIR)为手段,分析了部分皂化的二(1—甲基庚基)磷酸(DMHPA)—正庚烷(C_7H_(16))——NaOH——H_2O对微乳状液萃取稀土钇离子Y^(3+)所形成的凝胶的结构及性质,讨论了随Y^(3+)在萃取有机相中含量的增加,凝胶红外光谱的变化;并与含稀土钕离子Nd^(3+)凝胶的FTIR光谱图进行对比,找出了它们与DMHPA配位形式的异同。本文还探讨了DMHPA—Y与DMHPA—Nd凝胶的稳定性及透明度的变化情况。

DMHPA—Y（Ⅲ）凝胶的FTIR光谱的研究

本文以傅里叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ）为手段，分析了部分皂化的二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）—ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ微乳状液萃取稀土钇离子Ｙ３＋所形成的凝胶的结构及性质，讨论了随Ｙ３＋在萃取有机相中含量的增加，凝胶红外光谱的变化；并与含稀土钕离子Ｎｄ３＋凝胶的ＦＴＩＲ光谱图进行对比，找出了它们与ＤＭＨＰＡ配位形式的异同．本文还探讨了ＤＭＨＰＡ—Ｙ与ＤＭＨＰＡ—Ｎｄ凝胶的稳定性及透明度的变化情况。

不同萃取剂对含Ni(Ⅱ)有机相微结构的影响

分析了同分异构体二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）以及Ｄ２ＥＨＰＡ＋ＤＭＨＰＡ／正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）部分皂化后萃取ＮｉＣｌ２溶液的有机相聚集态及ＦＴ－ＩＲ光谱．结果显示，萃取剂烷基Ｒ的结构变化对萃取体系的存在状态及微观结构均有影响．

含不同金属离子萃取有机相的聚集态和红外光谱

文章研究了部分皂化的二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）－Ｃ７Ｈ１６微乳状液萃取Ｃｕ２＋、Ｌａ３＋及Ｃｕ２＋＋Ｌａ３＋有机相的聚集态和ＦＴＩＲ光谱，结果表明：由于金属离子的种类不同，三种萃取体系的存在状态和微观结构均有差异。

Gel formation in extracted organic phase and FT-IR characterization

IN the early 1980s, Wu and co-workers indicated that the saponification of acidic extractants,such as di(2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA), 2-ethylhexyl phosphoric acid mono 2-ethylhexylester (PC88A), and naphthenic acid (NA), is a process of the formation of a wa-ter-in-oil (w/o) microemulsion in the organic phase. From then on, the aggregation behav-ior of this sort of extractant and metal-extractant complex in bulk phases has been investigatedfor about twenty years. The microstructure and properties of organic aggregates were ex-