Rm·M(dmit)_2型有机金属配合物的合成与表征

合成了２个系列９种新的季铵·二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二巯基）金属［缩写为Ｒｍ·Ｍ（ｄｍｉｔ）２］型有机金属配合物。用元素分析、ＩＣＰ和１ＨＮＭＲ等对它们的结构进行了表征，并讨论了光谱特征。

稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征

以模板法合成了一系列稀土配合物Ｈ［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］·Ｈ２Ｏ（其中，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ～Ｌｕ；Ｌ＝Ｓａｌｅｎ，Ｎ，Ｎ′ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｌｉｃｙｌｉｄｅｎｅａｍｉｎｅ），并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及热谱的测试。结果表明，配合物的组成和结构符合所给出的分子式。其中Ｌ以Ｎ原子和Ｏ原子配位，ＮＯ－３以双齿配位，Ｌ的配位能力比ＮＯ－３强。Ｈ２Ｏ以结晶水的形式存在于配合物分子中，Ｌｎ３＋离子的配位数为８；Ｎｄ３＋、Ｈｏ３＋、Ｅｒ３＋等离子的配合物有超灵敏跃迁，其振子强度比自由离子高２～５倍。

镱(Ⅲ)卟啉配合物的合成、结构表征和近红外光谱研究

合成了5个m eso-位和β-位具有不同取代基的Yb(Ⅲ)卟啉配合物(2a^2e),并对其结构进行了表征;研究了配合物的可见光谱和近红外光谱性质,测得了相关的量子产率和荧光寿命.研究结果表明,此类中性单核Yb(Ⅲ)卟啉配合物由于Yb3+的存在,导致卟啉配体发生π→π*跃迁,并将吸收的可见光能量传递给Yb3+的激发态,使得配合物在近红外光区有很强的发光,且m eso-位为供电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率比含吸电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物高,而β-位溴化的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率较差.

粘液酸镨的合成及红外光谱研究

用流变相反应合成了粘液酸镨配合物,通过元素分析、热分析确定了该配合物的组成为Pr2L3.6.5H2O(L=OOC(CHOH)4COO2-),并对4000-400 cm-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属.结果表明,所有Pr3+离子的成键情况完全相同.每个Pr3+离子与两个粘液酸根和一个水分子结合,其配位数为9.