二甲基亚砜辅助分离酵母细胞壁中β-葡聚糖的工艺探索

酵母β-葡聚糖(yeastβ-glucan)是一种难溶于水、酸、碱等常用溶剂的多糖,因传统的制备工艺复杂、烦琐且产品产量低或纯度不高,导致其产业化困难。作者用碱法结合二甲基亚砜(DMSO)辅助分离对酵母β-葡聚糖的生产制备工艺进行了探索和优化。结果显示:在0.7 g/dL NaOH中80℃处理2.6 h进行碱法除杂,除杂率最大为71.84%;在料液比为30 mg∶1 mL、体积分数80%的DMSO、80℃下分离纯化β-葡聚糖30 min,得到的β-葡聚糖产品纯度达到95.84%。通过薄层色谱和傅里叶红外光谱对产品进行鉴定,表明此产品是由葡萄糖单体聚合而成,呈β构型;抗炎试验表明,此产品具有一定的生物活性。该研究旨在简化生产工艺、扩大生产规模、提高产品质量,以期为工业化生产提供依据。

二甲基亚砜的医学应用及研究进展

二甲基亚砜是一种具有多种生物学功能的极性有机溶剂,目前在医学领域被作为冷冻保护剂广泛应用于冰冻保存器官及细胞等,其本身具有消炎、镇痛、利尿和镇静等药理作用,且作为医药用品相对安全有效,因此也作为医药溶剂及药物的载体大量用于医药行业和临床给药。近年来,二甲基亚砜的核辐射防护效果研究也受到了广泛关注,此类研究为机体多组织器官放射损伤共性发病机制与防护研究提供了新的思路。然而,其生理学和药理学特性并未被完全阐明,该文就目前国内外关于二甲基亚砜的医学应用及安全性研究予以综述,以期为进一步研究及应用提供参考。

顶空-气相色谱质谱法快速测定土壤和固废中二甲基亚砜的含量

本文针对固体样品,通过无水Na_(2)SO_(4)消除水分对二甲亚砜的干扰,利用顶空-气相色谱质谱联用技术建立了一种土壤和固废中二甲基亚砜的测定方法。结果表明,该方法二甲基亚砜峰形良好,检测灵敏度高,线性相关系数R^(2)大于0.999,检出限为0.02mg·kg^(-1),不同固体样品不同浓度平均加标回收率为96.0%~112%,其相对标准偏差为0.8%~14.9%。该方法前处理简便,自动化程度高,快速灵敏,满足土壤和固废等固体样品对二甲基亚砜的检测要求。

碳纤维生产中溶剂二甲基亚砜的回收

介绍了聚丙烯腈基碳纤维生产过程中,溶剂二甲基亚砜(DMSO)的回收再利用技术。通过脱AN塔、脱水塔、粗品塔、产品塔、脱重塔五塔顺次串联,连续操作,将含有15%~40%的DMSO生产废水分离提浓,产出纯度达99.95%以上,回收率达97%以上的DMSO产品,基本实现了碳纤维生产中溶剂DMSO循环再利用。

凝固浴二甲基亚砜分析仪的校准

建立凝固浴二甲基亚砜浓度分析仪的校准方法。介绍了凝固浴二甲基亚砜浓度分析仪的测试原理和应用,分析了目前该类仪器存在测试数据不一致、相应校准规范缺失的问题现状。采用二甲基亚砜标准溶液作为校准溶液,校准项目包括浓度示值误差、测量重复性、温度示值误差等参数。仪器合格标准:当二甲基亚砜质量分数为10%~50%时,示值误差范围为-5%~5%,重复性不大于3%;当二甲基亚砜质量分数为50%~80%时,示值误差范围为-2%~2%,重复性不大于1%;温度示值误差范围为-0.2~0.2℃。分析了各计量特性指标并给出了二甲基亚砜质量分数示值误差不确定度评定过程。该方法可用于凝固浴二甲基亚砜分析仪的校准。

基于流变特性研究高浓度聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液的均匀稳定性

提高聚丙烯腈(PAN)纺丝液浓度一方面可以提高纺丝效率,另一方面还可以提高纺程丝条承受张力的能力,从而有望提高纤维的结构致密性和力学性能;但是提高浓度会影响溶液的稳定性和可纺性,为此文中制备了质量分数为21%~31%的聚丙烯腈/二甲基亚砜(PAN/DMSO)溶液,通过流变性能来判断PAN/DMSO溶液浓度与其均匀稳定性的关系。结果表明,采用水相沉淀法制备的黏均分子量为7.6×104的PAN,在用DMSO进行溶解时,对PAN的溶解能力较强,充分溶解后,溶液质量分数可达31%。质量分数21%~26%的PAN/DMSO溶液在低频区的稳态表观黏度与动态复数黏度曲线基本吻合,且在0~80℃温度范围内未发生凝胶化转变,表明21%~26%的PAN/DMSO溶液是均匀稳定的;而29%和31%的PAN/DMSO溶液具有较高的黏弹性,分别在3.4℃和10.3℃发生了低温凝胶转变,显示出非均相溶液特征,其中,31%的PAN/DMSO溶液产生了化学凝胶。因此,从纺丝溶液的均匀稳定性来考虑,建议PAN/DMSO溶液质量分数应控制在29%以下。

二甲基亚砜（DMSO）对水稻幼穗愈伤组织诱导及植株再生的影响

本文研究了不同浓度的二甲基亚砜对水稻幼穗离体培养的影响。结果表明：水稻幼穗愈伤组织初始发生时间显著被延迟，且随着处理浓度的增加，延迟作用更强，但品种间存在差异。各处理的愈伤组织诱导率均低于对照，但低浓度的二甲基亚砜对植株再生有促进作用，品种间也存在差异。

二甲基亚砜（DMSO）对水稻旱育秧苗的影响

本试验用不同浓度的二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）浸种，研究了ＤＭＳＯ对水稻秧苗的影响。结果表明：不同浓度的ＤＭＳＯ浸种对水稻的芽率无甚影响，对芽势有影响，随着处理浓度的增加呈下降趋势；０．５％ＤＭＳＯ对秧苗素质及生理效应的形响效果最佳。

二甲基亚砜(DMSO)对人肝癌HepG2细胞的诱导分化作用的实验研究

目的:探讨二甲基亚砜(DMSO)对人肝癌HepG2细胞的诱导分化作用。方法:体外培养人肝癌HepG2细胞,用DMSO干预细胞,MTT法检测药物对细胞增殖活力的影响;倒置相差显微镜和瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态学的变化;放射免疫法检测细胞甲胎蛋白(AFP)和清蛋白(ALB)的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)的活性。结果:用DMSO处理HepG2细胞72h后,能显著抑制细胞的增殖(P<0.05);细胞的形态向成熟细胞分化;细胞AFP的分泌量和γ-GT酶的活性明显降低,ALP活性和ALB含量则显著升高(P<0.05)。结论:DMSO具有诱导人肝癌HepG2向正常细胞分化的作用并抑制细胞增殖。

微波强化脱除聚丙烯腈薄膜中残留二甲基亚砜的实验研究

用X射线衍射仪、元素分析仪和扫描电子显微镜等研究了微波脱除聚丙烯腈(PAN)薄膜中残留二甲基亚砜(DMSO)的工艺,分析了微波功率和处理时间对DMSO的脱除效果、PAN薄膜的微观结构和力学性能的影响。结果表明,随着微波处理功率的提高或微波处理时间的延长,PAN中的DMSO残留量不断降低,PAN薄膜的结晶度呈先下降后上升的趋势,晶粒尺寸不断增加,PAN薄膜的微孔孔径显著减小,拉伸强度总体上升、断裂伸长率下降。经540 W的微波处理4 min后的PAN薄膜的拉伸强度达到21.36 MPa,较初始薄膜提升46.5%,PAN薄膜内部平均孔径减小,整体结构更加致密。

二甲基亚砜有机溶液中Sb-Te薄膜热电材料的电沉积制备

采用循环伏安以及阴极极化曲线的测试方法分析了二甲基亚砜有机溶液中纯Sb、纯Te、Sb-Te二元体系在Au电极上的还原过程。结合分析结果采用直流恒电位方式电沉积制备了Sb-Te二元薄膜热电材料,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)以及塞贝克系数测试系统对不同电位下制备出的Sb-Te二元薄膜热电材料的物相、形貌、组成、热电性能等进行了表征。结果表明:在Au电极上Sb(Ⅲ)、Te(Ⅳ)离子的氧化还原行为均为不可逆过程,随着电位的不断负移,所制备出的薄膜热电材料表面粗糙度也在不断加大,Sb、Te元素原子百分含量的比值在不断下降,不同电位下沉积出的材料均为P型热电材料。

二甲基亚砜(DMSO)对烟草单倍体植株的染色体加倍效应

为提高烟草单倍体技术中的染色体加倍率,本文研究了运用二甲基亚砜(Dimethylsurfoxide,DMSO)混合秋水仙碱对烟草花培单倍体苗进行加倍的方法。结果表明:20g/L DMSO混合4g/L的秋水仙碱溶液对烟草花培单倍体苗的加倍率较单独使用秋水仙碱的加倍率提高2倍以上;运用该方法,作者在两年内成功构建烟草DH群体。

二甲基亚砜对提高炔雌醚药物吸收和改善其适口性的作用

为提高炔雌醚药物在饵料中的利用率以及改善炔雌醚药饵对鼠类的适口性,筛选高效、安全的农药助剂,并优化饵料配制方法。以黄毛鼠为研究对象,采用单只饲喂法,测定了溶剂二甲基亚砜(DMSO)对炔雌醚药饵适口性的影响,高效液相色谱法检测不同配制的药饵中炔雌醚的分布浓度。结果显示,DMSO-炔雌醚药饵的糙米中炔雌醚的含量为炔雌醚药饵糙米中的1.5倍;DMSO可增加炔雌醚的渗透力。此外,雌雄黄毛鼠取食DMSO-炔雌醚药饵量显著低于空白饵料,而对炔雌醚药饵的取食量随时间延长逐渐降低,雄鼠第3次取食炔雌醚药饵量较空白饵料减少37.3%;雌性黄毛鼠初次取食DMSO-炔雌醚药饵量仅为对炔雌醚药饵取食量的24.1%;且雌鼠对空白饵料的消化率显著高于DMSO-炔雌醚药饵24.6%;DMSO-炔雌醚药饵组鼠体重下降显著。本研究明确了DMSO可以达到快速高效的溶解炔雌醚,且增强其在糙米中的渗透力,可实现农药化肥减量增效的需求,有望开发为具有良好应用前景的不育剂配方。

湿式氧化预处理对共代谢生物处理二甲基亚砜废水影响探究

对比了一步好氧共代谢生化工艺、厌氧-好氧共代谢生化工艺以及湿式氧化+好氧共代谢生化组合工艺对中高浓度二甲基亚砜(DMSO)模拟废水的处理效果,小试结果表明:3000 mg/L DMSO模拟废水(TOC为931 mg/L),仅通过共代谢生物处理,生化出水TOC最低为760 mg/L,且在生化出水中GC-MS图谱能检测出明显的DMSO特征峰;当DMSO模拟废水采用湿式过氧化氢氧化预处理,一方面使废水中的DMSO矿化率达到45%,另一方面废水中的特征污染物已转变为DMSO,组合工艺处理的最终出水TOC低至55~60 mg/L,DMSO的矿化率大大提升;当DMSO模拟废水的浓度提升至5000 mg/L(TOC为1464 mg/L)时,组合工艺处理的最终出水TOC为170 mg/L。研究结果表明,湿式过氧化氢氧化预处理对提升DMSO模拟废水处理效果具有显著的促进作用。

异硫氰酸钕与二甲基亚砜的配合物在DMSO-H_2O中的积分溶解热

二甲基亚砜DMSO是应用广泛的有机溶剂,系亚砜类有机配体(含S=O基)的代表,人们对它以及它的金属配合物进行了多方面的研究。文献[1—4]测量了DMSO与H_2O的混合热。本文测量了异硫氰酸钕与二甲基亚砜生成的固体配合物Nd(NCS)

不同浓度二甲基亚砜对细粒棘球蚴原头节生长的影响

目的探讨不同浓度二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对细粒棘球蚴原头节生长的影响。方法2020年1月—2022年6月陇南市第一人民医院联合石河子大学课题组用不同浓度浓度的二甲基亚砜(0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%)对细粒棘球蚴原头节进行处理,RPMI 1640培养基设为空白对照组,采用0.1%伊红染色法检测细粒棘球蚴原头节在48 h的生长情况,观察不同浓度的二甲基亚砜对体外原头节生长的影响;用活性试剂盒检测作用48 h后原头节内Caspase-3酶活性的影响;透射电镜观察DMSO作用48 h后原头节内部超微结构的改变。结果0.5%的DMSO作用原头节48 h后,原头节存活率与空白对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05);但浓度为1.0%、2.0%DMSO作用原头节48 h后,其存活率分别为(55.3±1.13)%、(41.7±1.24)%,其存活力明显低于空白对照组,差异有统计学意义(t=8.726、9.217,P<0.05)。1.0%、2.0%DMSO作用后头节Caspase-3活性明显增加。2.0%DMSO组内部超微结构变化包括合胞体带疏松、表面微绒毛减少。结论在DMSO浓度0.1%~0.5%的范围内对细胞产生影响无明显变化。

二甲基亚砜国家标准中问题的探讨

近年来,二甲基亚砜(DMSO)广泛应用于医药、电子工业和碳纤维领域。现行的国家标准GB/T 21395-2008已无法满足行业发展的需要。对现行的国家标准和企业标准进行了项目及限量的比较,探讨了现行国家标准在执行过程中发现的问题,对透光度、折光率、杂质的试验方法、指标及限值提出改进建议;结合客户对产品的需求,提出增加密度、金属离子含量的建议,并给出试验方法;指出现行标准中存在的其他缺陷,为下一步标准的修订提供参考,使该标准可以为更广泛的用户提供依据,提高产品质量,增强市场竞争力。

二甲基亚砜(DMSO)对骨髓瘤细胞RPMI8226影响的研究

目的:探索二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞的影响。方法:利用细胞增殖-毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测不同浓度DMSO作用于RPMI8226细胞不同时间后对细胞的增殖抑制作用。利用吖啶橙染(AO)色在倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化。结果:DMSO浓度≤0.6%时各处理组与对照组细胞存活率无影响,当DMSO≥0.8%时,随着浓度的增加以及作用时间的延长,DMSO对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P<0.05),且在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞。结论:DMSO浓度≤0.6%时,对RPMI8226细胞基本无影响,当浓度≥0.8%,DMSO具有抑制细胞增殖促进细胞凋亡的作用。

气相色谱法同时测定合成产物二甲基亚砜及其中杂质

以工业废气硫化氢为原料制备精细化工产品二甲基亚砜,建立了气相色谱法同时测定合成产物二甲基亚砜及其中杂质的分析方法。采用150~180μm Porapak Q高分子微球填料的不锈钢填充柱分离样品,柱温采取程序升温,载气(H_(2))流量为48 mL/min,检测器为热导检测器(TCD),检测器温度为250℃,利用色谱峰面积归一化法进行定量分析。水、二甲基硫醚、二甲基亚砜、二甲基砜测定值的相对标准偏差均小于1.5%(n=6),加标回收率为96.0%~101.5%,满足定量分析的要求。该方法简单高效、快速,可为石油化工、有机合成、医药与医疗等行业高质量二甲基亚砜生产提供反馈和技术支撑。