期刊文献+
共找到403篇文章
< 1 2 21 >
每页显示 20 50 100
反相高效液相色谱法测定Bacillus claussi的DNA G+Cmol% 被引量:11
1
作者 邓爱华 王宁 +3 位作者 易霞 孙磊 木合塔尔.阿布都克力木 艾尔肯.热合曼 《生物技术》 CAS CSCD 2006年第4期42-45,共4页
目的:为了建立细菌DNA G+Cmol%的快速准确的测定方法,选用反相高效液相色谱法测定Bacillus claussiDNA的G+C mol%。方法:以已完成全基因测序的Bacillus haloduransC-125作为标准菌株,作者实验室新分离鉴定的2株Bacillus claussi作为待... 目的:为了建立细菌DNA G+Cmol%的快速准确的测定方法,选用反相高效液相色谱法测定Bacillus claussiDNA的G+C mol%。方法:以已完成全基因测序的Bacillus haloduransC-125作为标准菌株,作者实验室新分离鉴定的2株Bacillus claussi作为待测菌株。采用80%20mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH5.6)20%甲醇为移动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在Kromasil C18柱上对4种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,无杂峰干扰,以峰面积计算得到标准菌株Bacillus haloduransC-125的G+C mol%为44.23%,待测菌株的G+C mol%分别为45.75%、43.35%,经过统计学分析,与已经报道的G+C mol%差异不显著。结论:实验结果充分显示高效反相液相色谱法测定细菌DNAG+C mol%快速、准确、结果稳定,是细菌精确分类鉴定的一种可靠方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 BACILLUS claussi g+cmol%
下载PDF
高效液相色谱法测芽孢杆菌的DNAG+Cmol% 被引量:3
2
作者 石春芝 陶天申 《生物技术》 CAS CSCD 2000年第5期41-43,共3页
关键词 芽孢杆菌 细菌分类 dna g+cmol% HPLC
下载PDF
犬种布氏菌地方株的DNA中G+Cmol%测定 被引量:6
3
作者 薛平 黄建 +1 位作者 马丽君 乔莱艳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期284-288,共5页
首次利用热变性法对9株地方犬种布氏菌DNA的G+C含量进行了测定,同时以2株国际标准株为对照。G+C mol%值在56.6~58.4范围内,与文献报道的犬种布氏菌和我们所用的2株标准株所得的G+C mol%值是一致的。各株菌经常规检定、噬菌体裂解试... 首次利用热变性法对9株地方犬种布氏菌DNA的G+C含量进行了测定,同时以2株国际标准株为对照。G+C mol%值在56.6~58.4范围内,与文献报道的犬种布氏菌和我们所用的2株标准株所得的G+C mol%值是一致的。各株菌经常规检定、噬菌体裂解试验、血清学检查所得的结果均符合于犬种布氏菌的特性。说明本试验测定的G+C mol%值代表了犬种布氏菌的DNA分子结构比值。为我国地方菌种、特别是粗糙型布氏菌的检定提供了一个新的方法。此外,对传统的DNA提取法进行了改进,使之更便于本试验的要求。 展开更多
关键词 犬种 布氏菌 地方株 g+Cm01%
下载PDF
绿脓杆菌基因组DNA G+Cmol%含量的测定 被引量:1
4
作者 李雅林 宋文刚 +1 位作者 牛种相 常维山 《泰山医学院学报》 CAS 2003年第2期109-110,共2页
目的 探讨绿脓杆菌基因组DNA的提取及测定G +Cmol%含量的方法。方法 采用巨量法与微量法相结合的方法 ,首先提取绿脓杆菌和大肠杆菌K1 2 的染色体DNA ,再用DNAG +Cmol%测定装置测定Tm值 ,并计算绿脓杆菌G +Cmol%。结果 提取了高纯度... 目的 探讨绿脓杆菌基因组DNA的提取及测定G +Cmol%含量的方法。方法 采用巨量法与微量法相结合的方法 ,首先提取绿脓杆菌和大肠杆菌K1 2 的染色体DNA ,再用DNAG +Cmol%测定装置测定Tm值 ,并计算绿脓杆菌G +Cmol%。结果 提取了高纯度的绿脓杆菌染色体DNA ,并计算出G +Cmol%为 6 3.40 %。结论 本方法灵敏度和准确度高 ,可作为细菌分类和菌种鉴定的一种重要指标。 展开更多
关键词 绿脓杆菌 基因组dna g+C mol%
下载PDF
高效反相液相色谱测定致龋菌DNAG+Cmol% 被引量:2
5
作者 刘艳玲 冯希平 潘瑛 《口腔医学》 CAS 2001年第1期3-5,共3页
目的 :鉴定变形链球菌和远缘链球菌临床分离株。方法 :采用苯酚氯仿混合法提取纯化 46株变链菌和远缘链球菌分离株的DNA ,采用高效反相液相色谱法测定细菌DNAG +Cmol%。结果 :30株变链菌和 16株远缘链球菌分离株的DNAG +Cmol%分别为 36 ... 目的 :鉴定变形链球菌和远缘链球菌临床分离株。方法 :采用苯酚氯仿混合法提取纯化 46株变链菌和远缘链球菌分离株的DNA ,采用高效反相液相色谱法测定细菌DNAG +Cmol%。结果 :30株变链菌和 16株远缘链球菌分离株的DNAG +Cmol%分别为 36 2 2~ 38 81和 44 5 7~ 45 77,两者差异大于 5 % ,并与国际参考菌株变链菌Ingbritt和远缘链球菌 6 715的G+Cmol%一致。结论 :DNAG +Cmol%测定可作为细菌分类学的重要指标。 展开更多
关键词 远缘链球菌 高效反相液相色谱 g+cmol% 变形链球菌 分离 口腔细菌学
下载PDF
弯曲菌属DNA的G+Cmol%测定的初步研究
6
作者 梁中琴 穆荣普 +1 位作者 刘晓霞 徐佩君 《苏州医学院学报》 1993年第1期16-18,85,共3页
用热变性温度法测定14株弯曲菌DNA的碱基组成,结果表明,该菌属的DNA在0.1ssc缓冲液中的热变性温度为63.4~64.8℃,G+C mol%在27.9~30.8之间。空肠弯曲菌和结肠弯曲菌DNA的G+C mol%无明显差别。
关键词 弯曲菌 dna 弯曲杆菌属 细菌分类
下载PDF
一种基于DNA G-四链体结构的汞离子快速检测方法
7
作者 王耀 张梓一 +3 位作者 毛明学 高杨 张秀凤 石磊 《广州化工》 CAS 2023年第20期79-82,共4页
随着工业的发展汞污染日渐严重,建立一种快速、准确的Hg^(2+)检测手段变得更加重要。某些富鸟嘌呤(G)的核酸序列能够通过氢键和自身链或者其他序列链上的鸟嘌呤(G)连接折叠成为四链结构,称为G-四链体。Hg^(2+)可以和G-四链体中的胸腺嘧... 随着工业的发展汞污染日渐严重,建立一种快速、准确的Hg^(2+)检测手段变得更加重要。某些富鸟嘌呤(G)的核酸序列能够通过氢键和自身链或者其他序列链上的鸟嘌呤(G)连接折叠成为四链结构,称为G-四链体。Hg^(2+)可以和G-四链体中的胸腺嘧啶T相互作用形成T-Hg^(2+)-T结构,G-四链体也会形成DNA双链结构,这种变化可以影响菁染料的聚集状态,进而引起溶液紫外-可见吸收光谱的变化。基于DNA G-四链体转化菁染料聚集状态开发了一种Hg^(2+)检测手段。 展开更多
关键词 汞离子 dna g-四链体 菁染料 快速检测
下载PDF
利用国产仪器进行细菌DNA G+Cmol%的测定
8
作者 赵卓 郭军巧 +1 位作者 孙丽华 何丹江 《中国卫生检验杂志》 CAS 1995年第2期121-123,共3页
在60年代初,人们开始认识到微生物染色体DNA中的G+C含量有较大的不同,这种G+C含量的不同是微生物种的一个重要遗传指征,可作为微生物分类、鉴定的重要手段,于是G+Cmol%测定技术在微生物学上的应用研究不断开展起来。我们根据国内外的... 在60年代初,人们开始认识到微生物染色体DNA中的G+C含量有较大的不同,这种G+C含量的不同是微生物种的一个重要遗传指征,可作为微生物分类、鉴定的重要手段,于是G+Cmol%测定技术在微生物学上的应用研究不断开展起来。我们根据国内外的有关资料,采用国产的紫外分光光度计和G+C测定加热装置,采用简便的DNA提取方法,对部分细菌进行G+Cmol%的测定,取得了满意的结果,现报告如下。 展开更多
关键词 微生物 分类 细菌 dna g+C含量
下载PDF
以猪IgG重链恒定区为抗原载体的抗口蹄疫病毒DNA疫苗的研制 被引量:18
9
作者 李光金 严维耀 +2 位作者 徐泉兴 盛祖恬 郑兆鑫 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期322-324,共3页
The peptide of amino acids 141~160 of VP1 protein of foot\|and\|mouth disease virus (FMDV) is a major B cell epitope and the peptide of amino acids 21~40 is an important T cell epitope.In this study,the DNA fragment... The peptide of amino acids 141~160 of VP1 protein of foot\|and\|mouth disease virus (FMDV) is a major B cell epitope and the peptide of amino acids 21~40 is an important T cell epitope.In this study,the DNA fragments of 141~160 and 21~40 peptide epitopes of a strain of type O FMDV was chemically synthesized and arranged into a tandem repeat 141~160 (20AA)\|21~40 (20AA)\|141~160 (20AA).This tandem sequence was fused to the 3′ end of the heavy chain constant region gene of swine immunoglobulin G and was then cloned into mammalian expression vector pCDM8 to form a recombinant plasmid pCDM8FZ3.After pCDM8FZ3 was inoculated intramuscularly into guinea pigs,it elicited a neutralizing antibody response and a specific spleen T cell proliferative response,and 66% of the vaccinated animals were protected from viral challenge.Our study indicated that the heavy chain constant region of swine IgG can act as the carrier protein for FMDV peptide epitopes,and pCDM8FZ3 is a potential DNA vaccine candidate to prevent FMDV infection. 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 dna疫苗 免疫球蛋白g 抗原
下载PDF
热变性温度法测定蚤类DNA中G+C含量的初步研究 被引量:2
10
作者 王善青 尤洪涛 +3 位作者 吴厚永 郝桂英 林万明 郭兆彪 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 1991年第6期325-327,共3页
本文采用改进的氯仿处理法提取两种蚤类 DNA,简便、快速、经济、得到 OD_(260)/OD_(280)的比值均大于1.9,琼脂糖凝胶电泳后基部呈现单带的纯 DNA;两种蚤 DNA 在1×SSC 溶液中的热变性温度(Tm)和 G+Cmol%分别如下:印鼠客蚤雌虫:82.2... 本文采用改进的氯仿处理法提取两种蚤类 DNA,简便、快速、经济、得到 OD_(260)/OD_(280)的比值均大于1.9,琼脂糖凝胶电泳后基部呈现单带的纯 DNA;两种蚤 DNA 在1×SSC 溶液中的热变性温度(Tm)和 G+Cmol%分别如下:印鼠客蚤雌虫:82.2℃,31.5%;雄虫:82.3℃,31.7%;方形黄鼠蚤松江亚种雌虫:83.6℃,34.9%;雄虫83.6℃,34.9%。 展开更多
关键词 蚤类 热变性温度 dna g+C含量
下载PDF
细菌染色体DNA G+C mol%含量测定方法研究进展 被引量:10
11
作者 李琳 李槿年 余为一 《动物医学进展》 CSCD 2003年第1期50-52,共3页
生物体的遗传物质DNA中四种碱基G、C、A、T的排列和比例是DNA特性的决定因素。染色体DNAG+Cmol%含量即DNA的碱基组成具有种特异性且不受菌龄和外界因素的影响,成为细菌分类和菌种鉴定的重要指标,其测定方法不断被改进和创新,主要包括纸... 生物体的遗传物质DNA中四种碱基G、C、A、T的排列和比例是DNA特性的决定因素。染色体DNAG+Cmol%含量即DNA的碱基组成具有种特异性且不受菌龄和外界因素的影响,成为细菌分类和菌种鉴定的重要指标,其测定方法不断被改进和创新,主要包括纸层析法、浮力密度法、高效液相色谱法、热变性温度测定法(Tm法)和荧光法等,其中Tm法操作简便、精确度高、重复性好,最为常用,此法在国外早已发展,在国内也引起越来越多的重视,此法利用DNA的增色效应求Tm值(热变性温度),G+Cmol%含量与Tm值呈正比例关系。简略比较了测定细菌染色体DNAG+Cmol%含量的五种主要方法,具体介绍了Tm法测定细菌染色体DNAG+Cmol%含量的原理、测定程序、操作注意事项、G+Cmol%含量测定的意义和应用局限性及G+Cmol%含量测定方法的前景展望。 展开更多
关键词 细菌 染色体dna gcmol%含量 测定方法 分类 分子遗传学分类法
下载PDF
一个2型糖尿病家系中新发现的线粒体DNA G7444A突变分析 被引量:6
12
作者 程祖建 杨滨 +3 位作者 刘奇才 江凌 谢海花 欧启水 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期433-437,共5页
应用PCR-RFLP和测序对一个2型糖尿病家系的线粒体DNA G7444A的突变进行检测,并分析其临床资料的特点。结果发现,27例家系成员中,11例母系亲属均存在线粒体DNA G7444A突变,而配偶及父系亲属中未发现该突变。11例突变者中确诊为2型糖尿病... 应用PCR-RFLP和测序对一个2型糖尿病家系的线粒体DNA G7444A的突变进行检测,并分析其临床资料的特点。结果发现,27例家系成员中,11例母系亲属均存在线粒体DNA G7444A突变,而配偶及父系亲属中未发现该突变。11例突变者中确诊为2型糖尿病患者5例,糖耐量受损1例,均表现为乳酸和血糖增高。因此,线粒体DNAG7444A突变是该家系中糖尿病的遗传易感因素,是导致2型糖尿病的一个新的突变位点。 展开更多
关键词 线粒体dna 2型糖尿病 g7444A突变
下载PDF
鸭疫里氏杆菌江苏分离株G+C含量测定及DNA同源性研究 被引量:5
13
作者 胡青海 李刚 +1 位作者 郑明球 蔡宝祥 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期87-91,共5页
采用苯酚-氯仿混合法,提取了鸭疫里氏杆菌(Riemerelaanatipestifer)血清1型Jb2株、Jb3株、未定型菌Tb1株以及鸭大肠杆菌E4株和大肠杆菌K12株的基因组DNA。用热变性法测得Jb2、Jb3、... 采用苯酚-氯仿混合法,提取了鸭疫里氏杆菌(Riemerelaanatipestifer)血清1型Jb2株、Jb3株、未定型菌Tb1株以及鸭大肠杆菌E4株和大肠杆菌K12株的基因组DNA。用热变性法测得Jb2、Jb3、Tb1和K12株的解链温度(Tm)分别为68.5,68.5,69.0和73.5℃(缓冲液为0.1×SSC)。由计算可知Jb2、Jb3和Tb1株的G+C含量分别为35.62%,35.62%和36.67%。应用DNA-DNA杂交技术(初始复性速率法)比较了1型鸭疫里氏杆菌Jb2与Jb3株之间以及Jb2与Tb1株、E4株之间的同源性。结果表明,Jb2与Jb3之间的DNA同源值为68.63%;Jb2与Tb1株之间的DNA同源值为68.94%;而Jb2株与鸭大肠杆菌E4株的DNA同源值为0。 展开更多
关键词 疫里氏杆菌 g+C含量 dna同源性
下载PDF
16S rDNA测序鉴定β溶血性G群链球菌 被引量:3
14
作者 邓小玲 柯碧霞 +4 位作者 柯昌文 王洪敏 钟豪杰 李灵辉 罗会明 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期999-1001,共3页
目的对一起群聚性儿童肾小球肾炎暴发事件中分离到的26株β溶血性G群链球菌进行16SrDNA测序鉴定,探讨该方法在病原学鉴定方面的意义。方法分别采用API20 Strep生化鉴定系统、部分和全序列测定16S rDNA鉴定26株β溶血性G群链球菌;使用Meg... 目的对一起群聚性儿童肾小球肾炎暴发事件中分离到的26株β溶血性G群链球菌进行16SrDNA测序鉴定,探讨该方法在病原学鉴定方面的意义。方法分别采用API20 Strep生化鉴定系统、部分和全序列测定16S rDNA鉴定26株β溶血性G群链球菌;使用MegaV3.1软件,采用Neighbour-joining方法和boot-strap test对部分菌株的全序列进行树状图分析。结果API20 Strep生化鉴定率低,未能鉴定出目的菌;采用16S rDNA测序,结果均为咽峡炎链球菌(S.anginosus),鉴定率大于97%。其中4株G群的全序列树状图分析显示,G群链球菌均与咽峡炎链球菌聚类在同一簇。结论16S rDNA序列鉴定能提供详细明确的核苷酸信息,能区分G群链球菌不同的种,显示其在菌株鉴定方面的独特优势。 展开更多
关键词 β溶血 g群链球菌 16S Rdna dna测序
下载PDF
线粒体DNA A3243G点突变的临床异质性表现 被引量:8
15
作者 张英 王朝霞 +5 位作者 钮淑兰 许玉凤 裴珮 袁云 杨艳玲 戚豫 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期77-80,共4页
目的探讨线粒体DNAA3243G点突变的临床表现特点。方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、脑影像学特点、血乳酸水平和肌肉病理检查结果。结果基因检测... 目的探讨线粒体DNAA3243G点突变的临床表现特点。方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、脑影像学特点、血乳酸水平和肌肉病理检查结果。结果基因检测证实25例患者均存在比例不同的线粒体DNAA3243G点突变,但临床表型有很大不同,其中19例为线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS),2例为无法分类的线粒体脑病,2例为松软儿,1例为Kearns-Sayer综合征(KSS),1例为线粒体胃肠肌病。大部分患者脑影像学检查可见病灶,肌肉活检可见蓬毛样红纤维改变,所有患者均有血乳酸水平增高。结论线粒体DNAA3243G点突变的临床表现和脑影像学均呈高度的异质性。对表现为多系统受累的患者,如果同时合并高乳酸血症,就应考虑线粒体病的可能,应进行线粒体DNA突变的检查以明确诊断。 展开更多
关键词 线粒体dna A3243g 突变 MELAS综合征
下载PDF
广东番茄曲叶病毒G3分离物基因组DNA-A的分子特征 被引量:21
16
作者 何自福 虞皓 罗方芳 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期208-213,共6页
从采集于广东花都的番茄曲叶病病株上分离到病毒分离物ToLCGDV-[G3],序列分析结果表明,其DNA-A为单链环状,全长2744 nt,共有6个ORFs,其中病毒链上编码AV1(CP)、AV2,互补链上编码AC1、AC2、AC3和AC4.BLAST结果显示,与ToLCGDV-[G3]基因组... 从采集于广东花都的番茄曲叶病病株上分离到病毒分离物ToLCGDV-[G3],序列分析结果表明,其DNA-A为单链环状,全长2744 nt,共有6个ORFs,其中病毒链上编码AV1(CP)、AV2,互补链上编码AC1、AC2、AC3和AC4.BLAST结果显示,与ToLCGDV-[G3]基因组有同源关系的均属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属.进一步比较结果表明,ToLCGDV-[G3]与有同源性的菜豆金色花叶病毒属病毒的DNA-A全序列同源率最高为87.9%.其中IR的同源率为59.0%~85.3%,而AW、AV2、AC1、AC2、AC3和AC4这6个ORFs同源率分别为73.6%~95.2%、64.0%~95.4%、71.7%~87.7%、69.6%~93.9%、67.7%~95.1%和64.1%~94.2%,它们各自编码的氨基酸序列同源率分别为76.3%~99.2%、52.6%~95.7%、69.7%~88.1%、51.9%~88.9%、63.4%~92.5%和33.0%~90.7%.系统进化关系分析结果显示,ToLCGDV-[G3]与ToLCGDV-[G2]亲缘关系最近,二者组成一个独立的分支,与其它40种菜豆金色花叶病毒属病毒的亲缘关系均较远.因此,ToLCGDV-[G3]可能是一个先前未报道的双生病毒科菜豆金色花叶病毒属新种. 展开更多
关键词 广东番茄曲叶病毒g3 dna—A 序列分析 分子特征
下载PDF
DNA-PKcs、Bcl-2、Cyclin G在星形细胞瘤中的表达及与肿瘤分化和预后的关系 被引量:4
17
作者 康凯夫 陈坚平 +1 位作者 黄金凤 潘斌才 《实用癌症杂志》 2006年第2期152-154,共3页
目的分析DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G在星形细胞瘤中的表达与肿瘤分化及预后的关系。方法应用免疫组化S-P法对54例脑原发性星形细胞瘤中DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G的表达进行检测,对其中41例取得随访资料的肿瘤患者存活因素进行分析。结... 目的分析DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G在星形细胞瘤中的表达与肿瘤分化及预后的关系。方法应用免疫组化S-P法对54例脑原发性星形细胞瘤中DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G的表达进行检测,对其中41例取得随访资料的肿瘤患者存活因素进行分析。结果DNA-PKcs、bcl-2表达在星形细胞瘤,间变型星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤中有显著性差异。星形细胞瘤中DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G表达率分别为90.74%,75.93%,62.96%。DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G表达标记指数随着肿瘤恶性程度的增加而逐渐增高。三者标记指数高的肿瘤预后差。结论DNA-PKcs、bcl-2、cyclin G过度表达与星形细胞瘤分化和预后密切相关,能够客观的反映肿瘤增生分化和恶性程度,可以作为判断星形细胞瘤分化和预后有价值的参考指标。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 dna依赖蛋白酶 B细胞淋巴瘤-2 细胞周期素g 预后
下载PDF
反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNA G+C mol%含量 被引量:3
18
作者 崔春晓 李鹏飞 +2 位作者 曹文瑞 戴美学 夏志洁 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期42-45,共4页
目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基... 目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNAG+Cmol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNAG+Cmol%含量为60.5%。结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNAG+Cmol%含量准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 色盐杆菌 g+cmol%含量
下载PDF
离子注入法转大豆DNA小麦发芽种子中G6PD的研究 被引量:2
19
作者 赵俊杰 姬生栋 +4 位作者 周岩 贺杰 付远志 胡海燕 魏琦超 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期109-111,共3页
对小麦种子进行了不同的处理,并通过PAGE电泳技术对发芽10 d的小麦种子G6PD进行了测定,结果表明:各处理均可引起G6PD同工酶酶活性或酶带的改变,但表现不同.与其它处理用相比,离子注入后转DNA处理G6PD主要表现为酶活性的明显减弱或酶带消... 对小麦种子进行了不同的处理,并通过PAGE电泳技术对发芽10 d的小麦种子G6PD进行了测定,结果表明:各处理均可引起G6PD同工酶酶活性或酶带的改变,但表现不同.与其它处理用相比,离子注入后转DNA处理G6PD主要表现为酶活性的明显减弱或酶带消失,但转大豆DNA片段的处理和转全长DNA的处理相比,前者比后者酶谱变化更明显. 展开更多
关键词 离子注入 大豆dna 小麦种子 g6PD
下载PDF
Goldeneye^(TM) DNA身份鉴定系统22NC试剂盒的法医遗传学调查 被引量:16
20
作者 林源 阙庭志 +1 位作者 赵珍敏 张素华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期280-283,共4页
目的调查Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒中所包含的21个常染色体STR基因座在汉族人群中的遗传学数据,并考察该试剂盒的法医学应用价值。方法应用Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒对华东地区500名汉族健康无关个体进行... 目的调查Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒中所包含的21个常染色体STR基因座在汉族人群中的遗传学数据,并考察该试剂盒的法医学应用价值。方法应用Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒对华东地区500名汉族健康无关个体进行常染色体STR基因座分型检测,统计分析21个常染色体STR基因座的频率数据、群体遗传学参数及连锁不平衡状况。结果 21个常染色体STR基因座在华东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座之间相互独立。DP值均大于0.85,在群体中的CDP值为1-3.616 5×10-26,二联体累积非父排除率为1-2.786 81×10-6,三联体累积非父排除率为1-8.545 82×10-10。结论Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒中所包含的21个常染色体STR基因座在华东汉族人群中具有良好的多态性,联合Goldeneye TM DNA身份鉴定系统20A可以满足双亲皆无的全同胞鉴定要求,为该类案件的解决提供便利的工具。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 goldeneyeTM dna身份鉴定系统22NC试剂盒
下载PDF
上一页 1 2 21 下一页 到第
使用帮助 返回顶部