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一种新型Al^(3+)荧光探针的合成及与DNA的相互作用
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作者 孟德素 庞艳玲 +2 位作者 石广革 段升霞 刘玉玲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期227-231,共5页
以2-羟基-1-萘甲醛、邻氨基苯甲醛为原料,设计合成了一种新型Schiff碱Al^(3+)荧光探针S,并通过1HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、IR对探针S进行结构表征。光谱实验结果表明,探针S在DMSO∶H_(2)O=4∶1(V/V)体系中,对Al^(3+)有良好的荧光和裸眼... 以2-羟基-1-萘甲醛、邻氨基苯甲醛为原料,设计合成了一种新型Schiff碱Al^(3+)荧光探针S,并通过1HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、IR对探针S进行结构表征。光谱实验结果表明,探针S在DMSO∶H_(2)O=4∶1(V/V)体系中,对Al^(3+)有良好的荧光和裸眼识别。Al^(3+)浓度在2.0~50μmol/L范围内,体系荧光强度呈现出良好的线性关系,检出限为0.033μmol/L,探针S与Al^(3+)形成1∶1的配合物。通过荧光光谱研究了荧光探针S-Al^(3+)配合物与DNA的相互作用,实验结果表明,探针S-Al^(3+)配合物对DNA的猝灭过程为动态猝灭,同时对不同温度下相互作用的结合点常数、结合位点数及热力学参数进行了计算,推断二者作用力的类型为疏水作用,作用方式为嵌插作用。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 铝离子 邻氨基苯甲醛 dna 荧光探针
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异核双金属探针在活细胞细胞核和线粒体中选择性定位DNA
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作者 王莹 薛瑞 +1 位作者 黄胜利 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1463-1470,共8页
用于实时成像活细胞DNA的细胞核探针是非常罕见的。通过Ru(N^N)3、Ir(C^N)2(N^N)、Re(CO)3Cl(N^N)和Pt(C^N)(N^N)的结合,生成了4种异核双金属配合物:2种不同的功能金属位点被锚定在线性双齿螯和配体(N^N)-(N^N)的尾端,形成不对称哑铃状... 用于实时成像活细胞DNA的细胞核探针是非常罕见的。通过Ru(N^N)3、Ir(C^N)2(N^N)、Re(CO)3Cl(N^N)和Pt(C^N)(N^N)的结合,生成了4种异核双金属配合物:2种不同的功能金属位点被锚定在线性双齿螯和配体(N^N)-(N^N)的尾端,形成不对称哑铃状的双金属分子M1-M2,即Ru-Re、Ru-Pt、Ir-Re和Ir-Pt。Ru-Re和Ru-Pt的红色发射探针具有较大的斯托克斯位移、优异的核膜穿透能力、良好光稳定性的DNA结合能力。此外,Ru-Re和Ru-Pt探针的DNA成像可与专门用于活细胞细胞核DNA染色的Hoechst 33342商用染料相媲美,而Ir-Re和Ir-Pt探针直接靶向线粒体。不同探针的发光特性和选择性胞内定位高度依赖于在异核双金属配合物中的金属物种。 展开更多
关键词 异核双金属探针 dna成像 线粒体染色 细胞摄取
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TB AccuProbe、INNO-LIPA^(TM)RIF.TB探针和rpoβDNA测序三种方法鉴定结核分枝杆菌的研究
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作者 宋群锋 AkosSomoskovi +1 位作者 MaxSalfinger LindaM.Parsons 《贵州医药》 CAS 2002年第8期675-678,共4页
目的用 3种先进的技术 -TBAccuProbeDNA杂交法、INNO LIPATMRIF TB(LiPA)探针试验和rpoβDNA基因序列测定的前瞻性研究 ,以鉴定结核分枝杆菌复合物 (MTBC)和非结核分枝杆菌(NTM)及其成本效益。方法在BactecMGIT 96 0培养系统中将获得的 ... 目的用 3种先进的技术 -TBAccuProbeDNA杂交法、INNO LIPATMRIF TB(LiPA)探针试验和rpoβDNA基因序列测定的前瞻性研究 ,以鉴定结核分枝杆菌复合物 (MTBC)和非结核分枝杆菌(NTM)及其成本效益。方法在BactecMGIT 96 0培养系统中将获得的 10 5例阳性培养物筛选出 70例MTBC和 35例NTM ,用 3种技术鉴定并检测其rpoβ基因序列突变位点。 结果TBAccuProbe杂交阳性率是 95 7% (6 7/70 ) ,LiPADNA探针阳性率是 98 6 % (6 9/70 ) ,rpoβDNA序列测定阳性率是 97 1% (6 8/70 )。 3种方法两两比较差异在统计学上均无显著意义 (P >0 0 5 )。每份阳性培养物花费时间 :TBAc cuProbe杂交法和LiPADNA探针法在 2 4小时内完成 ,全部完成需 6~ 37天 ,平均为 15天 ;rpoβ基因序列测定需 4~ 5天完成 ,全部完成需 8~ 4 0天 ,平均 17天。比传统的 4~ 8周鉴定时间减少了很多。每份标本所需费用 3种方法各为 12 0、194和 96元。在 35例NTM中 ,3种方法均为MTBC阴性 ,同时rpoβDNA序列测定鉴定了NTM的种类。结论TBAccuProbe杂交和LiPADNA探针操作简便 ,所需时间短 ,只能鉴定MTBC和NTM。但LiPADNA探针还能鉴定rpoβ基因位点突变 ;rpoβ基因序列测定所需时间稍长 ,要有特定仪器和专门人员 ,但所需费用较低 ,除能鉴定MTBC外 。 展开更多
关键词 TB accuprobe杂交 INNO-LIPA^TM RIF.TB dna探针 rpoβ dna序列 鉴定
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Screening of Species-specific DNA Probes for Identification of Fallopia multiflora
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作者 Chuanjin ZHENG Nian CHEN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2014年第1期22-25,30,共5页
To screen species-specific DNA probes for identification of Fallopia muhiflora, the genomic DNA (gDNA) suppression subtraction hybridization (SSH) between F. muhiflora and F. muhiflora var. ciliinervis was firstly... To screen species-specific DNA probes for identification of Fallopia muhiflora, the genomic DNA (gDNA) suppression subtraction hybridization (SSH) between F. muhiflora and F. muhiflora var. ciliinervis was firstly performed. The obtained differential gDNA fragments by SSH were then hybridized with gDNA ar- rays consisting of multiple whole genomes of several species (adulterants and/or closely related species of F. muhiflora) and four differential fragments were screened uniquely representing F. muhiflora, which could be used as F. muhiflora species-specific probes. The screened DNA probes were tested by reverse dot blot hybridization and the results demonstrated that these probes could be used reliably to identify F, muhiflora. The species-specific DNA probes obtained in this study exhibited broad application prospects in the preparation of gene chips for identifying Chinese traditional medicines and the authentication of germplasm re- sources and crude drugs of F. muhiflora. 展开更多
关键词 Fallopia muhiflora dna probe Species identification Reverse dot blot hybridization
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利用商品DNA探针对食品中单核细胞增生李斯特菌的快速检测评估 被引量:14
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作者 吴仲梁 李晓虹 +1 位作者 韩伟 蒋琴娣 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期64-68,共5页
用商品核酸探针 (AccuProbe)对 10 0份市售食品中单核细胞增生李斯特菌进行检测和验证 ,并以酶联免疫荧光分析技术 (VIDAS)和常规培养分离物做生化鉴定 (API)做平行测试比较 ,最终证实基因探针 (AccuProbe)对食品中单增李氏菌的检测具... 用商品核酸探针 (AccuProbe)对 10 0份市售食品中单核细胞增生李斯特菌进行检测和验证 ,并以酶联免疫荧光分析技术 (VIDAS)和常规培养分离物做生化鉴定 (API)做平行测试比较 ,最终证实基因探针 (AccuProbe)对食品中单增李氏菌的检测具备正确、灵敏、快速、简便等优点 。 展开更多
关键词 食品 核酸探针 单核细胞增生李斯特菌 酶联免疫荧光分析技术
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荧光光谱法研究抗癌药物与DNA的相互作用 被引量:26
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作者 沈景山 孙丹丹 +5 位作者 付连春 吕文波 吕国伟 叶学敏 孟广政 宋增福 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期232-234,共3页
荧光探针技术可以用来测定药物核酸相互作用的强度。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。相互作用常数D为DNA+探针中加入药物后探针的荧光强度相对于DNA+... 荧光探针技术可以用来测定药物核酸相互作用的强度。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。相互作用常数D为DNA+探针中加入药物后探针的荧光强度相对于DNA+探针荧光强度减去纯探针荧光强度的下降百分数。文章利用盐酸小檗碱(Berberine)作为探针,测定几种抗癌药物加入DNA与荧光探针(盐酸小檗碱)混合溶液的荧光谱,探讨它们与DNA的相互作用。并根据相同浓度的不同药物与核酸相互作用的常数D确定作用强弱。 展开更多
关键词 抗癌药物 dna 盐酸小檗碱 核酸 相互作用 荧光探针 改变 常数 混合溶液 荧光谱
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虫草素与DNA作用的光谱研究 被引量:37
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作者 彭俊峰 凌建亚 +1 位作者 张晗星 张长铠 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期858-861,共4页
利用紫外光谱及以溴化乙锭 (EthidiumBromide ,EB)为荧光探针 ,研究了虫草素与小牛胸腺DNA的作用机理。讨论了不同浓度虫草素与DNA作用的紫外光谱 ,荧光光谱及磷酸盐对荧光的猝灭作用。从紫外光谱图上可看出DNA发生了明显的增减色效应... 利用紫外光谱及以溴化乙锭 (EthidiumBromide ,EB)为荧光探针 ,研究了虫草素与小牛胸腺DNA的作用机理。讨论了不同浓度虫草素与DNA作用的紫外光谱 ,荧光光谱及磷酸盐对荧光的猝灭作用。从紫外光谱图上可看出DNA发生了明显的增减色效应并有轻微的红移现象 ,说明虫草素可能以其腺嘌呤碱基嵌入到DNA双螺旋碱基对间。DNA的荧光光谱先是增强然后减弱 ,最终伴随轻微的蓝移进一步表明了虫草素可能插入DNA双螺旋碱基对间。同时磷酸盐的猝灭作用说明虫草素与DNA的磷酸集团也能发生作用。最后通过Scatchard方程作图证明 :虫草素与DNA可能存在两种作用方式即插入方式和与DNA的磷酸基团结合。 展开更多
关键词 虫草素 dna 紫外光谱 溴化乙锭 作用机理 荧光光谱 插入方式 磷酸基团 药理作用
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二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究 被引量:16
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作者 徐春 蔡宏 +1 位作者 何品刚 方禹之 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1493-1495,共3页
以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁... 以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁标记 DNA探针 .分别采用电化学、紫外、红外光谱等方法研究了二茂铁标记 DNA探针的性质 ,计算了二茂铁的标记效率 ,变性小牛胸腺 DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺 DNA的反应比率 .实验表明 ,氨基二茂铁和醛基二茂铁与 DNA上的磷酸基是以 1∶ 1比率进行的反应 ,该标记反应不影响 DNA链碱基的紫外吸收 ,二茂铁标记 DNA探针在石墨电极上有良好的电化学响应 .将制备好的二茂铁标记 DNA电化学探针置于冰箱中冷冻 (温度低于 -1 5℃ )保存 3个月后用于测定 ,峰电流仅下降 1 . 展开更多
关键词 二茂铁 标记反应 dna电化学探针 dna 分子识别 检测 制备 EDC 偶联活化剂 结构分析
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DNA指纹图在法医学鉴定中应用的研究(Ⅱ)——应用‘Myo’小卫星探针进行血斑、精斑、个体组织的个体认定 被引量:26
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作者 姜先华 吕世惠 +2 位作者 王国林 朱郁文 和中年 《中国法医学杂志》 CSCD 1990年第2期65-68,共4页
应用‘Myo’小卫星 DNA 探针,Southern 印迹杂交技术,对血斑、精斑、同一个体不同组织进行 DNA 指纹图分析,均获得清晰的图谱。同一个体的血斑与血液、精斑与精液以及不同的组织其 DNA 指纹图谱完全相同。可以根据斑痕或组织与嫌疑个体... 应用‘Myo’小卫星 DNA 探针,Southern 印迹杂交技术,对血斑、精斑、同一个体不同组织进行 DNA 指纹图分析,均获得清晰的图谱。同一个体的血斑与血液、精斑与精液以及不同的组织其 DNA 指纹图谱完全相同。可以根据斑痕或组织与嫌疑个体的血液或某一组织 DNA 的指纹图谱比对以做出同一认定。50μl 血液量的血斑、5μl 精液量的精斑可以获得清晰易辨的指纹图谱。五年的精斑、两年的血斑亦可做出与同源个体新鲜精液、血液完全一致的 DNA 指纹图谱。对杀人、强奸杀人、碎尸等不同案件的血痕、精斑、不同组织碎块进行了 DNA 指纹图检验,均做出了正确的个体认定。本方法的应用为我国法医物证检验提供了新的分析手段,使个体认定得以实现。 展开更多
关键词 血斑 dna指纹图 法医学鉴定 精斑
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荧光法研究手性金属配合物与DNA的作用机理 被引量:51
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作者 靳兰 杨频 李青山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1345-1348,共4页
以溴化乙锭为荧光探针,研究手性金属配合物[Ni(phen)3](2+)和[Fe(phen)3](2-)与DNA的反应机理,结果表明,配合物与DNA作用存在插入和静电结合两种模式,即部分菲咯啉配体插入DNA双螺旋碱基对... 以溴化乙锭为荧光探针,研究手性金属配合物[Ni(phen)3](2+)和[Fe(phen)3](2-)与DNA的反应机理,结果表明,配合物与DNA作用存在插入和静电结合两种模式,即部分菲咯啉配体插入DNA双螺旋碱基对中,同时带正电荷的配合物与DNA的磷酸基团发生静电结合。 展开更多
关键词 金属配合物 dna EB探针 荧光法 菲咯啉
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用DNA探针检测我国栽培的无核葡萄及辅助育种初探 被引量:17
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作者 王跃进 杨英军 +2 位作者 周鹏 张剑侠 王西平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期105-108,共4页
用葡萄无核基因的特异探针 18bp (5’CCAGTTCGCCCGTAAATG3’)检测了我国栽培的 2 1个无核葡萄品种和 9个有核对照品种的无核性 ,证实了该探针可以对葡萄无核基因进行准确的检测和鉴定 ;通过该探针对有核×无核 (红地球×红光无... 用葡萄无核基因的特异探针 18bp (5’CCAGTTCGCCCGTAAATG3’)检测了我国栽培的 2 1个无核葡萄品种和 9个有核对照品种的无核性 ,证实了该探针可以对葡萄无核基因进行准确的检测和鉴定 ;通过该探针对有核×无核 (红地球×红光无核 )杂交后代无核性状的鉴定 ,并对照大田结果 ,证明了 18bp检测葡萄无核基因探针具有预测葡萄无核性状的作用。 展开更多
关键词 dna探针 检测 无核葡萄 辅助育种 遗传标记
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吖啶橙-罗丹明B二聚体能量转移体系在DNA测定中的应用及机理研究 被引量:17
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作者 高峰 朱昌青 王伦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期85-88,共4页
首次研究了吖啶橙 罗丹明B二聚体能量转移体系作为荧光探针用于DNA的测定 ,并对其机理进行了探讨。用于鲱鱼精DNA和小牛胸腺DNA的测定 ,线性范围分别为 0 33~ 1 33mg·L- 1 ,0 33~ 3 33mg·L- 1 ,检测限分别为 1 6 3× ... 首次研究了吖啶橙 罗丹明B二聚体能量转移体系作为荧光探针用于DNA的测定 ,并对其机理进行了探讨。用于鲱鱼精DNA和小牛胸腺DNA的测定 ,线性范围分别为 0 33~ 1 33mg·L- 1 ,0 33~ 3 33mg·L- 1 ,检测限分别为 1 6 3× 10 - 3mg·L- 1 ,1 5 2× 10 - 3mg·L- 1 。对 1 0 0mg·L- 1 鲱鱼精DNA和小牛胸腺DNA的测定 ,相对标准偏差分别为 2 4 %和 2 0 %。 展开更多
关键词 吖啶橙-罗丹明B二聚体 能量转移 dna 测定 作用机理 荧光探针
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基于硫化镉纳米团簇标记DNA电化学传感的研究 被引量:8
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作者 祝宁宁 张爱平 +1 位作者 何品刚 方禹之 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1682-1685,共4页
合成了表面具有自由羧基的硫化镉 (CdS)纳米团簇 ,以乙基 (3 二甲基丙基 )碳二亚胺盐酸盐 (EDAC)为偶联活化剂 ,将其标记于人工合成的 5′端氨基修饰的寡聚核苷酸 (ODN)片段上 ,制备成CdS纳米团簇标记DNA探针 ,该寡聚核苷酸片段与大... 合成了表面具有自由羧基的硫化镉 (CdS)纳米团簇 ,以乙基 (3 二甲基丙基 )碳二亚胺盐酸盐 (EDAC)为偶联活化剂 ,将其标记于人工合成的 5′端氨基修饰的寡聚核苷酸 (ODN)片段上 ,制备成CdS纳米团簇标记DNA探针 ,该寡聚核苷酸片段与大肠杆菌肠毒素基因相关 .在一定的条件下 ,使其与固定在玻碳电极表面的待测DNA序列进行杂交反应 ,利用阳极溶出示差脉冲伏安法 (ASDPV)间接测定Cd(II)的量 ,实现对互补、非互补DNA片段的识别和电化学检测 。 展开更多
关键词 硫化镉纳米团簇 标记 dna探针 电化学传感 杂交反应
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用SSR探针进行番茄品种的DNA指纹分析 被引量:28
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作者 栾雨时 安利佳 +2 位作者 黄百渠 张文俊 何孟元 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期51-53,共3页
用放射性同位素γ-32P-ATP标记人工合成的简单重复序列(GATA)4,与经DraⅠ酶切的8个番茄品种的DNA进行Southern杂交,得到的DNA指纹在品种间差异很大,在品种内单株间无差异。经统计计算,任意两个品... 用放射性同位素γ-32P-ATP标记人工合成的简单重复序列(GATA)4,与经DraⅠ酶切的8个番茄品种的DNA进行Southern杂交,得到的DNA指纹在品种间差异很大,在品种内单株间无差异。经统计计算,任意两个品种间具有完全相同DNA指纹的概率为1.1×10-4,呈现了高度的品种特异性。 展开更多
关键词 番茄 SSR探针 dna指纹 品种鉴定 简单重复序列
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EB探针研究吩噻嗪类药物与DNA的作用 被引量:13
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作者 曹瑛 李一峻 +1 位作者 高志 何锡文 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期276-279,共4页
目的:用光谱探针溴乙锭(EB)研究3种吩噻嗪药物与DNA的作用。方法与结果:在pH74的溶液中电子吸收光谱与荧光光谱表明,同为精神分裂症治疗药的盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸三氟拉嗪(TFP)与DNA间存在嵌插作用;有... 目的:用光谱探针溴乙锭(EB)研究3种吩噻嗪药物与DNA的作用。方法与结果:在pH74的溶液中电子吸收光谱与荧光光谱表明,同为精神分裂症治疗药的盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸三氟拉嗪(TFP)与DNA间存在嵌插作用;有相同功能团的抗组胺药物盐酸异丙嗪(PMZ)与DNA之间为弱的混合作用。结论:一定的离子强度下该嵌插作用会被阻断。 展开更多
关键词 吩噻嗪类药物 dna 溴乙锭探针 嵌插作用
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有机小分子与DNA的相互作用及其在DNA分析中的应用 被引量:20
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作者 孙伟 李清军 +1 位作者 焦奎 陆路德 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期149-152,共4页
以有机小分子与DNA的作用机理为基础 ,从分光光度法、荧光法、光散射技术、电化学分析方法等多种分析手段出发 ,详细阐述了有机试剂在DNA分析中的最新应用进展 ,并对今后的发展趋势进行了展望。
关键词 dna 有机小分子 生物探针 相互作用
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DNA探针用于中华按蚊和嗜人按蚊的分类研究 被引量:21
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作者 牛玲玲 袁征 +1 位作者 蔡国英 C. A. Molcolm 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期267-270,共4页
本项研究首次报道了我国中华按蚊和嗜人按蚊DNA基因库的建立,并从中华按蚊DNA基因库中筛选出一特异的DNA片段,以此为DNA探针,分别与中华按蚊DNA和嗜人按蚊DNA进行斑点杂交试验,其结果证明该DNA探针可与任何发育期的中华按蚊DNA杂交而不... 本项研究首次报道了我国中华按蚊和嗜人按蚊DNA基因库的建立,并从中华按蚊DNA基因库中筛选出一特异的DNA片段,以此为DNA探针,分别与中华按蚊DNA和嗜人按蚊DNA进行斑点杂交试验,其结果证明该DNA探针可与任何发育期的中华按蚊DNA杂交而不与嗜人按蚊DNA杂交,该探针敏感性高,可检测出7.5ng的中华按蚊DNA,大约相当于1个蚊虫总DNA的1/150,可用于区别中华按蚊和嗜人按蚊。 展开更多
关键词 中华按蚊 dna探针 基因库 按蚊属
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斑点杂交法测定Vero细胞DNA残留量的探针选择 被引量:7
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作者 李加 唐建蓉 +2 位作者 刘景华 曲小肃 董关木 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1892-1895,共4页
目的:为精确检测以Vero细胞为基质的生物制品中宿主细胞残余DNA含量。方法:将提取的Vero细胞DNA分别用不同时间的超声波和 HindⅢ内切酶进行断链处理,电泳和序列分析并确定DNA片段长度,地高辛标记后制备成检测探针,测定已知的不同浓度... 目的:为精确检测以Vero细胞为基质的生物制品中宿主细胞残余DNA含量。方法:将提取的Vero细胞DNA分别用不同时间的超声波和 HindⅢ内切酶进行断链处理,电泳和序列分析并确定DNA片段长度,地高辛标记后制备成检测探针,测定已知的不同浓度的样品DNA和疫苗中DNA残留量。结果:HindⅢ内切酶处理断链后产生172 bp、344 bp、516 bp、688 bp不同长度的DNA,并选取172bp长度的DNA片断和超声波处理30 s的DNA长度为500~750 bp的DNA片断作为检测用探针。结论:两种方法处理的DNA探针检测DNA的灵敏度可达0.1 pg,重复性均较好,超声波处理的探针特异性优于酶切探针,并能成功的应用于疫苗产品中残余宿主细胞DNA的检测。 展开更多
关键词 疫苗 VERO细胞 dna 探针
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稻瘟病菌株的DNA指纹及其与小种致病性相互关系的研究 被引量:14
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作者 朱衡 陈美玲 +4 位作者 朱立煌 蒋琬如 王久林 雷财林 凌忠专 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期257-263,共7页
稻瘟病菌生理小种的鉴别对培育抗稻瘟病水稻品种具有重要意义.传统方法利用一套鉴别品种区分小种既复杂又易受各种因素的影响.我们在日本稳定菌株北1的基因组文库中筛选出了一套含重复顺序的克隆,2个克隆被证实具有高度的多态性.用其中... 稻瘟病菌生理小种的鉴别对培育抗稻瘟病水稻品种具有重要意义.传统方法利用一套鉴别品种区分小种既复杂又易受各种因素的影响.我们在日本稳定菌株北1的基因组文库中筛选出了一套含重复顺序的克隆,2个克隆被证实具有高度的多态性.用其中的POR6对17个稻瘟病菌株进行Southern分析,获得了可分辨和重复的基因组特异的指纹图谱.本文提供了8个稳定的稻瘟病菌株的致病性与其DNA指纹图谱之间关系,结果表明各小种组合间的百分相似率Sxy值与该小种组合间共同侵染的鉴别品种数目有正相关性. 展开更多
关键词 稻瘟病菌 dna指纹分析 分子杂交
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功能性硫化锌纳米荧光探针与DNA的相互作用 被引量:7
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作者 严拯宇 庞代文 +3 位作者 邵秀芬 戴美玲 彭博 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期432-435,共4页
目的:研究L-半胱氨酸包裹的ZnS纳米荧光探针与核酸的相互作用及其机理,建立DNA的定量分析方法.方法:通过考察溶液pH值、缓冲液用量及粒子浓度等影响因素,在最佳试验条件下,利用在pH值近中性时DNA对纳米荧光探针具有猝灭作用的特性,采用... 目的:研究L-半胱氨酸包裹的ZnS纳米荧光探针与核酸的相互作用及其机理,建立DNA的定量分析方法.方法:通过考察溶液pH值、缓冲液用量及粒子浓度等影响因素,在最佳试验条件下,利用在pH值近中性时DNA对纳米荧光探针具有猝灭作用的特性,采用荧光光谱法进行研究.结果:当DNA浓度为20~600 μg/L时,荧光强度与DNA的浓度呈良好的线性关系,检测限为0.032 μg/L.结论:该方法简单,快速,灵敏度高.DNA与L-半胱氨酸-ZnS纳米粒子存在静电作用. 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 纳米粒子 荧光探针 dna 硫化锌
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