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DNA条形码技术在大型红藻分子鉴定中的应用
被引量:
9
1
作者
黄艳
孙彬
何培民
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期1321-1333,共13页
本研究对浙江省枸杞岛贻贝养殖区大型海藻资源进行了调查,在形态学观察的基础上,选取93株红藻样品运用DNA分子条形码技术进行分子鉴定分析。采用的3个分子标记分别为rbcL(叶绿体基因组中1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因),...
本研究对浙江省枸杞岛贻贝养殖区大型海藻资源进行了调查,在形态学观察的基础上,选取93株红藻样品运用DNA分子条形码技术进行分子鉴定分析。采用的3个分子标记分别为rbcL(叶绿体基因组中1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因),COI(细胞色C氧化酶亚基I)和UPA(23 SrRNA基因片段,通用质体扩增区1基因片段。通过实验,我们共扩增出rbcL基因片段79条,扩增成功率为84.95%;共扩增出COI基因片段63条,扩增成功率为67.74%;共扩增出UPA基因片段76条,扩增成功率为81.72%。3个分子标记的测序成功率分别为:rbcL基因78.49%,COI基因29.03%,UPA基因72.04%。COI基因的扩增效率和测序成功率均低于rbcL和UPA基因。基于3个基因构建(Neighbor-joining,N—J)系统进化树表明,rbcL基因可以将红藻样品归类为5目,6科,7属,12种;COI基因可以将样品归类为4目,5科,5属,5种;UPA基因可以将样品归类为6目,7科,8属,11种。rbcL、COI和UPA3个基因结合可以将样品归类为7目8科11属21种。研究表明rbcL基因以及UPA基因较适合做为鉴定大型红藻的分子标记,C01基因做为红藻分子标记的潜力有待进一步开发和研究。
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关键词
dna
条形码
大型红藻
rbcl
COI
upa
原文传递
题名
DNA条形码技术在大型红藻分子鉴定中的应用
被引量:
9
1
作者
黄艳
孙彬
何培民
机构
上海海洋大学
上海海洋大学
上海海洋大学
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期1321-1333,共13页
基金
国家科技部科技支撑项目(2012BAC07B03)
国家海洋公益性行业科研专项(201105008-8)共同资助
文摘
本研究对浙江省枸杞岛贻贝养殖区大型海藻资源进行了调查,在形态学观察的基础上,选取93株红藻样品运用DNA分子条形码技术进行分子鉴定分析。采用的3个分子标记分别为rbcL(叶绿体基因组中1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因),COI(细胞色C氧化酶亚基I)和UPA(23 SrRNA基因片段,通用质体扩增区1基因片段。通过实验,我们共扩增出rbcL基因片段79条,扩增成功率为84.95%;共扩增出COI基因片段63条,扩增成功率为67.74%;共扩增出UPA基因片段76条,扩增成功率为81.72%。3个分子标记的测序成功率分别为:rbcL基因78.49%,COI基因29.03%,UPA基因72.04%。COI基因的扩增效率和测序成功率均低于rbcL和UPA基因。基于3个基因构建(Neighbor-joining,N—J)系统进化树表明,rbcL基因可以将红藻样品归类为5目,6科,7属,12种;COI基因可以将样品归类为4目,5科,5属,5种;UPA基因可以将样品归类为6目,7科,8属,11种。rbcL、COI和UPA3个基因结合可以将样品归类为7目8科11属21种。研究表明rbcL基因以及UPA基因较适合做为鉴定大型红藻的分子标记,C01基因做为红藻分子标记的潜力有待进一步开发和研究。
关键词
dna
条形码
大型红藻
rbcl
COI
upa
Keywords
dna barcoding
,
red macroalgae
,
rbcl
,
col upa
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA条形码技术在大型红藻分子鉴定中的应用
黄艳
孙彬
何培民
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
9
原文传递
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