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Development of a stable SCAR marker for rapid identification of Ganoderma lucidum Hunong 5 cultivar using DNA pooling method and inter-simple sequence repeat markers 被引量:1
1
作者 CHAO Wen-zheng TANG Chuan-hong +2 位作者 ZHANG Jing-song YU Ling Honda Yoichi 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期130-138,共9页
The cultivar Ganoderma lucidum Hunong 5 was obtained using cross-breeding. Hunong 5 has high commercial value due to its high polysaccharide and triterpene content, This is the first report of using a DNA pooling meth... The cultivar Ganoderma lucidum Hunong 5 was obtained using cross-breeding. Hunong 5 has high commercial value due to its high polysaccharide and triterpene content, This is the first report of using a DNA pooling method to develop a stable sequence characterized amplified region (SCAR) marker for rapid identification of the G. lucidum Hunong 5 cultivar. The SCAR marker was developed by first generating and sequencing a distinctive inter simple sequence repeat (ISSR) fragment (882 bp) from G. lucidum Hunong 5 cultivar. A stable SCAR primer pair GLH5F/GLH5R were obtained to identify the cultivar and the SCAR marker is a DNA fragment of 773 bp. 展开更多
关键词 dna pooling Ganoderma lucidum Hunong 5 cultivar ISSR marker SCAR marker
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Sequencing and Analysis of G HR Gene from Genomic DNA Pools of Mink
2
作者 Rong Min Xu Jiaping +2 位作者 Tu Jianfeng Gao Feng Xing Xiumei 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2018年第3期166-167,205,共3页
In order to study the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of growth hormone receptor (GHR) gene in mink populations, genomic DNA pools of Minghua black minks and silver-blue minks were constructed, and the 10^t... In order to study the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of growth hormone receptor (GHR) gene in mink populations, genomic DNA pools of Minghua black minks and silver-blue minks were constructed, and the 10^th exon of GHR gene was PCR amplified from the two DNA pools and sequenced. The results showed that two SNPs were found at position 209 (T/C) and position 533 (C/A) of the 10^th exon of GHR gene in the two mink populations. 展开更多
关键词 MINK Growth hormone receptor (GHR) gene dna pools SEQUENCING Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
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DNA-pool全基因组高通量重测序分析原发性高血压单核苷酸多态性变异
3
作者 崔文博 刘银河 周义文 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第9期1172-1175,共4页
目的利用DNA-pool技术对原发性高血压患者进行测序,探索中国原发性高血压患者单核苷酸多态性变异(SNP)情况。方法连续收集2014年3月至2014年6月深圳市孙逸仙心血管医院的高血压门诊患者100例。将基因组DNA片段化处理至400~800bp进行建... 目的利用DNA-pool技术对原发性高血压患者进行测序,探索中国原发性高血压患者单核苷酸多态性变异(SNP)情况。方法连续收集2014年3月至2014年6月深圳市孙逸仙心血管医院的高血压门诊患者100例。将基因组DNA片段化处理至400~800bp进行建库测序,将测序结果与NCBI(National Center of Biotechnology Information)人类基因库hg19进行比对。结果共生成120.8Gb原始序列数据,测序深度约为36.13倍,覆盖率达到了99.88%。通过生物信息学分析共检测到4 305 668个SNP点,其中C:G→T:A的变异类型最多,达到12 314个变异位点。结论研究验证了使用DNA-pool的全基因组重排序的方法。研究所得数据也对中国原发性高血压的基因型数据库进行了补充,对未来原发性高血压基因研究提供了一定的帮助。 展开更多
关键词 原发性高血压 全基因组重排序 单核苷酸多态性变异 dna-pool
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Development of specific chromosomal DNA pool for rice field eel and their application to gene mapping 被引量:1
4
作者 Ji, FY Yu, QX Liu, JD 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第6期485-489,共5页
The chromosomes 1, 3, 5, 6, 7,10 and 12 of rice field eel (Monopterus albus Zuiew) have been microdissected successfully from meiosis I diakinesis spreads by using glass microneedlc under an inverted microscope. And t... The chromosomes 1, 3, 5, 6, 7,10 and 12 of rice field eel (Monopterus albus Zuiew) have been microdissected successfully from meiosis I diakinesis spreads by using glass microneedlc under an inverted microscope. And the DOP-PCR products of the single chromosome dotted on the nylon membrane as 'specific chromosomal DNA pool', have been hybridized with 6 probes to map these genes. The mapping results show that Zfa has been mapped to chromosome 1, rDNA to chromosomes 3 and 7, both Gh and Pdegγto chromosome 10, Hsl to chromosome 5 and Hox genes have been detected on chromosomes 1, 3, 6 and 10 meantime. It has initiatively been suggested that chromosome 10 of rice field eel might possess the commom conserved synteny to that on chromosome 17 of human, chromosome 11 of mouse, chromosome 12 of pig and chromosome 19 of bovine. And so chromosome 3 of rice field eel might also contain the commom conserved synteny to that on chromosome 2 of zebraf-ish. Our study is an attempt to establish a new and feasible 展开更多
关键词 rice field EEL MICRODISSECTION DOP-PCR SPECIFIC chro-mosomal dna pool gene mapping conserved synteny.
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利用DNA池和测序技术快速筛查SNPs及估算基因频率 被引量:32
5
作者 崔建勋 杜红丽 张细权 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期372-377,共6页
选取产蛋性能具有明显差异的 4个鸡品种(莱航鸡、阳山鸡、丝羽乌骨鸡和隐性白洛克鸡 )构建品种DNA池,采用测序的方法研究鸡催乳素基因 5′侧翼调控区远端序列 (1 028bp)的多态性,快速筛查到 8个可能与产蛋性能相关的SNPs(C 2402T、T 21... 选取产蛋性能具有明显差异的 4个鸡品种(莱航鸡、阳山鸡、丝羽乌骨鸡和隐性白洛克鸡 )构建品种DNA池,采用测序的方法研究鸡催乳素基因 5′侧翼调控区远端序列 (1 028bp)的多态性,快速筛查到 8个可能与产蛋性能相关的SNPs(C 2402T、T 2192C、C 2161G、C 2134G、C 2062G、G 2040A、A 1944G和C 1884A)。进一步利用测序图中SNP等位基因峰高的比值估算各鸡品种等位基因的频率,其中C 2402T、C 2161G、C 1884A和C 2062G、G 2040A位点等位基因频率的估算结果分别被PCR RFLP、PCR SSCP所验证,说明测序峰高比值估算等位基因频率的方法具有一定的可行性。 展开更多
关键词 dna 测序 单核苷酸多态性(SNPs) 基因频率
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DNA池结合DHPLC和直接测序技术在江豚SNPs检测中的应用 被引量:19
6
作者 李树珍 万慧荣 杨光 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期185-190,共6页
选取江豚基因组中的2个已知单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,通过PCR扩增,将PCR产物按基因频率不同制备成0~50%的11个DNA池(DNAp001),用于变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid c... 选取江豚基因组中的2个已知单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,通过PCR扩增,将PCR产物按基因频率不同制备成0~50%的11个DNA池(DNAp001),用于变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)和直接测序分析,以探讨DNA池中基因频率的最低要求。结果显示,当稀有等位基因的基因频率不少于5%时可在DHPLC检测过程中明显分辨;而利用DNA池进行直接测序时的基因频率则需达到10%。这提示,为保证DHPLC分析的准确性和可靠性,制备DNA池时等摩尔DNA混合的个体数最好不超过10个。DNA池结合DHPLC技术的高效性与准确性可在大规模的SNPs位点筛选中发挥作用。 展开更多
关键词 江豚 SNPS DHPLC dna
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基于DNA池测序法筛选奶牛高信息量SNP标记的可行性 被引量:22
7
作者 初芹 李东 +3 位作者 侯诗宇 石万海 刘林 王雅春 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期691-696,共6页
首先选择139个牛SNP标记,利用DNA池测序法,根据测序峰图中不同碱基信号峰高的比值确定了92个SNP为高信息量标记(比值>1/2);为了进一步验证筛选的准确性,对其中59个标记采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser d... 首先选择139个牛SNP标记,利用DNA池测序法,根据测序峰图中不同碱基信号峰高的比值确定了92个SNP为高信息量标记(比值>1/2);为了进一步验证筛选的准确性,对其中59个标记采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术检测了122头荷斯坦牛的基因型。结果显示,检出率高于85%的标记有56个,其平均最小等位基因频率(Minor allele frequency,MAF)为0.41,最小值为0.27,最大值为0.5;MAF>0.3的标记有54个,占96.4%(54/56)。文章结果表明,采用DNA池测序法筛选高信息量SNP标记是可行和可信的。 展开更多
关键词 奶牛 dna SNP标记 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术 最小等位基因频率
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猪DAZ基因的DNA池测序分析 被引量:18
8
作者 李敬瑞 丁远华 +1 位作者 向程举 刘若余 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第8期60-62,共3页
选取大约克猪、白香猪、可乐猪3个猪种的公猪构建品种DNA池。对DAZ基因的部分CDS区和3′UTR进行PCR扩增,并对PCR产物进行测序。结果表明,3个猪种中,DAZ基因的该序列未发现任何突变。同源性分析结果表明,猪与人、猩猩、猴、鼠、牛的DAZ... 选取大约克猪、白香猪、可乐猪3个猪种的公猪构建品种DNA池。对DAZ基因的部分CDS区和3′UTR进行PCR扩增,并对PCR产物进行测序。结果表明,3个猪种中,DAZ基因的该序列未发现任何突变。同源性分析结果表明,猪与人、猩猩、猴、鼠、牛的DAZ基因该序列核苷酸同源性分别为97.0%、95.2%、96.1%、92.9%、97.0%。说明在哺乳动物中,其DAZ基因CDS部分序列和3′UTR是高度保守的。系统进化分析结果表明,猪和牛在一个进化支上。蛋白疏水性分析表明,在17-20位有个强疏水区。 展开更多
关键词 DAZ基因 dna 测序 分析
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DNA混合分析技术的单体型频率估计方法 被引量:5
9
作者 何柳 唐迅 胡永华 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期457-460,F0003,共5页
DNA混合分析技术的广泛使用,能够明显降低研究的工作量和成本,然而仍然有其自身局限,例如损失了大量个体遗传信息、测量误差较大等。为了尽量克服DNA混合分析技术的自身问题,其检测和分析方法在不断发展与完善。在单体型频率估计方面,... DNA混合分析技术的广泛使用,能够明显降低研究的工作量和成本,然而仍然有其自身局限,例如损失了大量个体遗传信息、测量误差较大等。为了尽量克服DNA混合分析技术的自身问题,其检测和分析方法在不断发展与完善。在单体型频率估计方面,基于最大期望(expectation-maximization,EM)算法的新方法不断涌现,如HaploPool算法和PoooL算法,其准确性、实用性均增强。 展开更多
关键词 dna混合分析技术 单体型 遗传流行病学
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SELEX技术中ssDNA文库PCR扩增条件的优化 被引量:5
10
作者 曹立亭 许李丽 +2 位作者 万向 王秋菊 马跃 《安徽农业科学》 CAS 2012年第6期3241-3242,3297,共3页
[目的]对SELEX技术中ssDNA文库的PCR扩增条件进行优化。[方法]采用L16(45)正交试验设计在4个水平上对影响单链随机DNA文库PCR反应体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶含量、引物浓度和随机单链DNA文库量5个重要因素进行了优化,同时... [目的]对SELEX技术中ssDNA文库的PCR扩增条件进行优化。[方法]采用L16(45)正交试验设计在4个水平上对影响单链随机DNA文库PCR反应体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶含量、引物浓度和随机单链DNA文库量5个重要因素进行了优化,同时对PCR反应的退火温度和循环次数进行了优化,确立最优反应体系和扩增程序。[结果]20μlPCR反应体系及反应程序中各因素优化组合为:10×Buffer2.0μl,随机ssDNA文库0.5ng,Mg2+2.5mmol/L,dNTP Mixture0.25mmol/L,上下游引物各0.6μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5U;退火温度为68℃,最佳循环数为12。此反应系统下,随机ssDNA文库PCR扩增谱带清晰、稳定、特异性高。[结论]为SELEX技术中筛选到特异性更强的适配子奠定了基础。 展开更多
关键词 随机单链dna文库 正交试验设计 PCR 体系优化
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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究 被引量:7
11
作者 刘果 谢耀坚 +1 位作者 张党权 谷振军 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期124-129,共6页
林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对... 林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合,进行PCR扩增筛选引物,结果表明,与常规筛选方法相比,基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期,显著减少了基因组DNA的消耗,可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。 展开更多
关键词 基因组dna混合池 引物筛选 EST-SSR PCR
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DNA甲基化与广西巴马地区长寿的相关性 被引量:1
12
作者 李春宏 黎湘娟 +4 位作者 陆华湘 农清清 覃健 何敏 张志勇 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期865-870,共6页
目的探讨DNA甲基化与巴马长寿的关系。方法在广西巴马县长寿家族中选取60例90~110岁老人组成长寿组,在非长寿家族中选取48~85岁的健康者60例组成对照组。抽取外周血2 ml,构建DNA混合池,利用Roche-Nimble Gen甲基化芯片技术对研究人群的... 目的探讨DNA甲基化与巴马长寿的关系。方法在广西巴马县长寿家族中选取60例90~110岁老人组成长寿组,在非长寿家族中选取48~85岁的健康者60例组成对照组。抽取外周血2 ml,构建DNA混合池,利用Roche-Nimble Gen甲基化芯片技术对研究人群的全基因组进行扫描,使用SPSS17.0软件及在线分子功能注释系统(MAS)进行数据分析,P<0.01视为甲基化程度较高的序列。结果共筛查出6 441个超甲基化位点,其中长寿组392个,对照组6 049个。高甲基化位点共涉及1 618个基因,长寿组有133个,对照组有1 485个。两组人群的高甲基化基因均涉及24个生物学功能,均以细胞过程、生理过程、生物调控为主。长寿组高甲基化基因涉及42个信号通路,对照组涉及156个信号通路。长寿组和对照组中均有与年龄相关性疾病有关联的高甲基化基因,长寿组中涉及较多疾病的基因有CCKBR、COL18A1、EGR3、H19、IL11、TIMP1、S100A1等;对照组中涉及较多疾病的基因有ACSL1、ADAMTS13、ADCY8、AHRR、ARVCF、ATP2A1、ATP5I、BCS1L、GCK、ITGA2B等。结论本研究利用芯片技术筛查获得了与长寿呈正相关和负相关的高甲基化位点、基因及其生物学功能分类、信号通路,为DNA甲基化和长寿的深入研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 dna混合池 dna甲基化 巴马 长寿
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DNA汇集法高效筛查Vel阴性稀有血型的研究 被引量:2
13
作者 刘太香 刘衍春 +3 位作者 马玲 赵芳 张若洋 史丽莉 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期129-132,共4页
目的通过汇集标本的方法,建立高效筛查稀有血型的试验体系。方法根据Vel阴性(Vel-)稀有血型产生的分子机制,分别设计可特异扩增Vel血型基因SMIM1野生型序列和缺失突变序列的2组引物;合成Vel-对照质粒。将对照质粒与不同数量的随机标本... 目的通过汇集标本的方法,建立高效筛查稀有血型的试验体系。方法根据Vel阴性(Vel-)稀有血型产生的分子机制,分别设计可特异扩增Vel血型基因SMIM1野生型序列和缺失突变序列的2组引物;合成Vel-对照质粒。将对照质粒与不同数量的随机标本进行汇集,根据扩增结果确定合适的汇集标本数;用缺失突变序列的特异性引物扩增汇集标本,如出现特异性目的条带,则用2组引物进行拆分检测参与汇集的标本,确认基因型。限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和DNA测序用于验证筛查结果。结果结合单个随机标本的浓度,最终确定4个血样汇集的筛查体系,可将试验所用时间及检测费用降低4倍。我们在9 122例标本中筛查到1例Vel血型基因SMIM1 c.64_80杂合缺失突变的个体。结论汇集方法的使用大大降低了筛查工作的时间和费用,可推广应用于具有类似分子机制的稀有血型的大规模筛查。 展开更多
关键词 Vel血型 稀有血型 汇集法筛查
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利用DNA池和变性高效液相色谱分析bcr和abl基因序列标签位点多态性 被引量:1
14
作者 田红 刘道明 +2 位作者 徐兵 郑维扬 周淑芸 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期468-471,共4页
为了探讨bcr和abl基因的单核苷酸多态性(SNP)与慢性髓细胞性白血病(CML)的关系,利用DNA池(DNApooling)结合变性高效液相色谱(dHPLC)技术对bcr和abl基因上的9个序列标签位点(sequencetaggedsite,STS)进行序列变异的筛查分析,并通过测序... 为了探讨bcr和abl基因的单核苷酸多态性(SNP)与慢性髓细胞性白血病(CML)的关系,利用DNA池(DNApooling)结合变性高效液相色谱(dHPLC)技术对bcr和abl基因上的9个序列标签位点(sequencetaggedsite,STS)进行序列变异的筛查分析,并通过测序对筛查结果进行验证。研究结果表明,在9个STS片段中检出了4个片段中的多态性位点和3个片段中与参考序列不一致的变异。结论:U07000片段中的SNP在慢性髓性细胞白血病病人和对照人群中的基因频率分布有显著差异。 展开更多
关键词 序列标签位点 单核苷酸多态性 变性高效液相色谱 dna 慢性髓细胞性白血病
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样本数量和终质量浓度对DNA混合池PCR扩增质量和测序效果的影响 被引量:2
15
作者 徐建峰 容维中 +5 位作者 石福岳 王燕燕 董和 高博 张艳丽 李振明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期681-685,共5页
为筛选适宜的DNA混合池法,采用两因素交叉分组设计,以混合样本数量(20、60和150个)和终质量浓度(50、100和150ng/μL)为组合因子,分析不同混合池对PCR扩增质量及SNPs检出率的影响。结果表明:在同一混合样本数量下,以终质量浓度100ng/μ... 为筛选适宜的DNA混合池法,采用两因素交叉分组设计,以混合样本数量(20、60和150个)和终质量浓度(50、100和150ng/μL)为组合因子,分析不同混合池对PCR扩增质量及SNPs检出率的影响。结果表明:在同一混合样本数量下,以终质量浓度100ng/μL建立的DNA混合池扩增的PCR产物纯度和OD260/OD280均优于50ng/μL,但对测序结果无显著影响;以终质量浓度150ng/μL建立的DNA混合池扩增的PCR产物杂带较多,不符合测序要求。在同一混合样本终质量浓度下,混合样本数越多,SNPs检出率越高。综上,从PCR扩增质量、SNPs检出率和试验成本来分析,以混合样本150个、终质量浓度100ng/μL组合建立的DNA混合池效果最好。 展开更多
关键词 dna混合池 样本数量 终质量浓度 早胜牛 PCR扩增 SNPS
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新鲜混合血清用于乙型肝炎病毒DNA检测室内质量控制的效果评价 被引量:1
16
作者 梁瑞莲 周远青 +2 位作者 刘锦洪 梁瑞珍 梁玉全 《检验医学与临床》 CAS 2008年第23期1411-1412,共2页
目的对自制新鲜混合血清用于乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量检测室内质控的使用效果作出初步评价。方法收集HBV DNA定量检测值在107copy/mL左右的阳性新鲜血清,分装-70℃保存,初定靶值后用于日常室内质控,并统计出恒定靶值,绘制室内质控图,... 目的对自制新鲜混合血清用于乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量检测室内质控的使用效果作出初步评价。方法收集HBV DNA定量检测值在107copy/mL左右的阳性新鲜血清,分装-70℃保存,初定靶值后用于日常室内质控,并统计出恒定靶值,绘制室内质控图,观察精密度和使用情况。结果首批20个样本测定的均值(x)及批内精密度(OCV)%分别为7.44和1.62%;第1月、第1~2月、第1~3月的检测x及精密度(CV)%分别为7.46和2.93%、7.43和3.10%、7.47和3.09%,精密度均小于2OCV,稳定性良好;统计自制混合血清使用半年在Levey-Jennings质控图上的落点,在控率为92.50%(74/80),警告率为7.50%(6/80),失控率为0%(0/80),使用效果良好。结论自制混合血清可作为室内质控品用于HBV DNA定量检测的质量控制。 展开更多
关键词 质量控制 混合血清 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
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PCR-微流芯片检测HBV DNA在血液筛查中的初步应用 被引量:12
17
作者 卞茂红 张循善 +2 位作者 刘淑均 许伟 杨鹏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第1期14-16,共3页
目的 探讨在血液筛查中检测HBVDNA的必要性及应用PCR 微流芯片检测献血者HBVDNA可运 行模式。方法用PCR 微流芯片检测已经过常规ELISA初、复检全项测定合格献血者的微量血清汇集池(5人 份×50μl)HBVDNA,再对阳性血清汇集池中... 目的 探讨在血液筛查中检测HBVDNA的必要性及应用PCR 微流芯片检测献血者HBVDNA可运 行模式。方法用PCR 微流芯片检测已经过常规ELISA初、复检全项测定合格献血者的微量血清汇集池(5人 份×50μl)HBVDNA,再对阳性血清汇集池中的标本进行单份检测。用HBVDNA(-)的献血者血清系列稀释 HBVDNA标准质控血清,分别测定其含量,以确定该方法的灵敏度;分别检测37例HBeAg(+)、16例HCV RNA(+)、3例抗 HAVIgM(+)患者标本的HBVDNA,观察其特异性;再重复检测不同稀释度的HBVDNA标 准质控血清,以了解其批内、批间变异。结果 545份(分109个血清汇集池)无偿献血标本中有7份HBVDNA阳 性(1.28%)。PCR 微流芯片法检测HBVDNA敏感度为4.81×102拷贝/ml;HBeAg(+)患者的HBVDNA阳性 检出率为100%(37/37),而HCVRNA(+)、抗 HAVIgM(+)患者的HBVDNA全为阴性;批间、批内变异范围 分别为15.6%~40.2%、11.9%~30.6%。结论无偿献血者开展HBVDNA检测是必要的。PCR 微流芯片法 具有操作简便、快速、敏感度高、特异性强、重复性好等特点,把它应用于血液筛查中并利用混合标本检测HBV DNA是可行的,这将有助于进一步提高输血的安全性。 展开更多
关键词 dna HBV 微流芯片 聚合酶链反应 血清汇集池 血液筛查
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混合DNA样品池扩增法及其应用 被引量:3
18
作者 童大跃 《生物技术通讯》 CAS 1999年第3期213-216,共4页
将个体 DNA提取出来后 ,按一定方式进行混合 ,构成混合 DNA样品池。这种混合 DNA样品可用于病因未明的遗传性及遗传易感性疾病的研究。在研究常染色体隐性遗传性耳聋致病基因时 ,发现与染色体 9q的 D9S92 2和 D9S30 1位点有相关性。此... 将个体 DNA提取出来后 ,按一定方式进行混合 ,构成混合 DNA样品池。这种混合 DNA样品可用于病因未明的遗传性及遗传易感性疾病的研究。在研究常染色体隐性遗传性耳聋致病基因时 ,发现与染色体 9q的 D9S92 2和 D9S30 1位点有相关性。此方法比通常的连锁分析法省时省力。在肿瘤相关基因或责任基因的研究、法医学的个体认定、基因突变的检测等方面均显示出实用性 。 展开更多
关键词 dna 基因诊断
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传感器网络中基于DNA模型的对偶密钥建立算法研究 被引量:2
19
作者 蔡立军 王雷 +1 位作者 林亚平 李小龙 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期171-176,共6页
在KDC(Key Distribution Center)和DNA多样性的基础上,提出了一种用于密钥预置的DNA模型及其密钥预置(Key Predistribution)机制,然后,在结合密钥池(Key Pool)加密技术优点的基础上,提出了一种传感器网络中基于DNA模型的新对偶密钥建立... 在KDC(Key Distribution Center)和DNA多样性的基础上,提出了一种用于密钥预置的DNA模型及其密钥预置(Key Predistribution)机制,然后,在结合密钥池(Key Pool)加密技术优点的基础上,提出了一种传感器网络中基于DNA模型的新对偶密钥建立算法.新算法利用DNA链中寡聚核苷酸编码特性进行密钥预置,任意节点对之间以DNA链进行信息交换,而以DNA链中包含的某段寡聚核苷酸对应的编码作为实际对偶密钥.理论与实验分析表明,与基于多项式、多项式池的密钥预置模型的对偶密钥建立算法相比,新算法具有更好的安全性能,更低的通信开销、以及更高的直接对偶密钥建立概率.因此,是一种更适合传感器网络特点的新型高效对偶密钥建立算法. 展开更多
关键词 对偶密钥 传感器网络 密钥池 密钥预置 dna模型
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DNA池快速筛查奶牛TLR_2基因多态性及等位基因频率估算 被引量:1
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作者 杨永江 吴恩芸 +5 位作者 禹保军 刘容秀 马博妍 岳仁宽 刘丽霞 张丽 《现代畜牧兽医》 2018年第5期7-11,共5页
为了探讨Toll样受体2基因多态性,本试验选取中国荷斯坦牛为试验对象构建DNA池,并结合直接测序法对TLR_2基因编码区进行多态性筛查。结果显示,快速筛查到6个核苷酸位点,分别为T^(602)A、G^(10900)C、G^(11047)C、A^(11076)T、C^(12077)T... 为了探讨Toll样受体2基因多态性,本试验选取中国荷斯坦牛为试验对象构建DNA池,并结合直接测序法对TLR_2基因编码区进行多态性筛查。结果显示,快速筛查到6个核苷酸位点,分别为T^(602)A、G^(10900)C、G^(11047)C、A^(11076)T、C^(12077)T、T^(10634)G,其中T^(10634)G为错义突变,氨基酸由原来的谷氨酸(Gly)转变为天冬氨酸(Asp),SNPs突变前后等位基因频率有明显差异。研究结果可为中国荷斯坦牛的分子遗传育种提供理论依据。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 TLR2基因 多态性 dna
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