DNA修复基因RAD_（24）的分子克隆和序列分析

利用缺口修复（ｇａｐｒｅｐａｉｒ）方法克隆啤酒酵母（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）野生型ＲＡＤ_（２４）基因，并将其亚克隆到Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ１９，用双脱氧末端终止法对该基因的两条链均进行了序列测定。ＤＮＡＳｔｒｉｄｅｒ程序分析显示该基因编码２６８个氨基酸的蛋白质；基因缺失试验表明，该基因为细胞生存所必需。

人类hR24L基因参与DNA切除修复和重组修复的研究

目的 研究酵母RAD2 4基因区域温度敏感突变株校正表型 ,克隆野生型人类同源基因。方法 用互补试验观察突变株rad2 4LR表型 ,以人的cDNA表达文库转化突变株 ,筛选回复表型。结果 RAD2 4L能校正突变株辐射敏感表型。以人cDNA表达文库转化rad2 4LR ,从转化文库后的回复表型中克隆出人类同源基因cDNA ,克隆的人类RAD2 4L同源基因cDNA蛋白质为 670个氨基酸 ,含有一般认定的解螺旋结构域GKT。结论 克隆了人类DNA修复基因hR2 4L,它能校正突变株的紫外敏感和X线敏感表型 ,其产物参与DNA的切除修复和重组修复。