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Theoretical study of overstretching DNA–RNA hybrid duplex
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作者 杨东尼 钟振声 +2 位作者 刘文钊 Thitima Rujiralai 马杰 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期477-485,共9页
DNA–RNA hybrid(DRH) plays important roles in many biological processes. Here, we use a thermodynamic theory to analyze the free energy and unpeeling properties of the overstretching transition for the DRH molecule an... DNA–RNA hybrid(DRH) plays important roles in many biological processes. Here, we use a thermodynamic theory to analyze the free energy and unpeeling properties of the overstretching transition for the DRH molecule and compare the results with double-helix DNA. We report that the RNA strand of DRH is easier to get unpeeled than the DNA strand while the difficulty in unpeeling the double helix DNA lies in between. We also investigate the sequence effect, such as GC content and purine content, on the properties of unpeeling the DRH. Further, to study the temperature effect, the forcetemperature phase diagram of DRH and DNA are calculated and compared. Finally, using a kinetic model, we calculate the force–extension curves in the DRH stretching and relaxation process under different pulling rates and temperatures. Our results show that both pulling rate and temperature have important influences on the stretching and relaxation kinetics of unpeeling the DRH. Putting all these results together, our work provides a comprehensive view of both the thermodynamics and kinetics in DRH overstretching. 展开更多
关键词 dna–rna hybrid mechanical properties overstretching THERMODYNAMIC and KINETIC model
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RNA甲基化修饰调控DNA损伤修复过程及其在肿瘤耐药中的作用
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作者 周家银 储志敏 李洋 《肿瘤药学》 CAS 2024年第2期139-149,共11页
DNA损伤修复是指纠正DNA两条单链间错配的碱基、清除DNA链上受损的碱基、恢复DNA正常结构的过程。细胞内存在多种机制来应对不同类型的DNA损伤,同源重组修复便是重要的修复机制之一。在同源重组修复过程中,RNA的合成发挥着重要作用,而RN... DNA损伤修复是指纠正DNA两条单链间错配的碱基、清除DNA链上受损的碱基、恢复DNA正常结构的过程。细胞内存在多种机制来应对不同类型的DNA损伤,同源重组修复便是重要的修复机制之一。在同源重组修复过程中,RNA的合成发挥着重要作用,而RNA甲基化修饰作为一个普遍存在于真核细胞中的调控机制,也参与了这一复杂的修复过程。肿瘤发生过程中普遍存在RNA甲基化修饰失调导致的DNA损伤累积,从而引起肿瘤的恶性转化。此外,RNA甲基化修饰还可以影响放化疗后细胞对DNA损伤的修复能力,使肿瘤细胞的放化疗敏感性发生改变,进而影响治疗效果。本文综述了目前已知的不同类型RNA甲基化修饰在DNA损伤修复过程中的作用,并进一步分析RNA甲基化修饰介导的DNA损伤修复异常在肿瘤临床诊断、预后判断和作为治疗靶点等方面的应用前景。 展开更多
关键词 rna甲基化修饰 dna损伤修复 肿瘤耐药
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HBV pgRNA联合cccDNA对慢性乙型肝炎患者抗病毒疗效的预测价值
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作者 王学英 《罕少疾病杂志》 2024年第4期54-56,共3页
目的探究乙型肝炎(HBV)前基因组RNA(pgRNA)联合共价闭合环状DNA(cccDNA)对慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒疗效的预测价值。方法收集2019年8月至2022年8月期间于本院进行抗病毒治疗的96例CHB患者的临床资料,根据患者治疗48周后是否获得完... 目的探究乙型肝炎(HBV)前基因组RNA(pgRNA)联合共价闭合环状DNA(cccDNA)对慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒疗效的预测价值。方法收集2019年8月至2022年8月期间于本院进行抗病毒治疗的96例CHB患者的临床资料,根据患者治疗48周后是否获得完全应答分为完全应答组(78例)及非完全应答组(15例)。检测患者不同时间HBV cccDNA和HBV pgRNA水平,Logistic回归分析影响CHB患者获得完全应答的因素,并应用受试者工作特征(ROC)曲线分析pgRNA与cccDNA联合检测在抗病毒疗效的预测价值。结果96例患者中78例抗病毒治疗后获得非完全应答;完全应答组治疗24、48周HBV pgRNA、HBV cccDNA水平均低于非完全应答组(P<0.05);Logistic回归分析显示,治疗24周HBV pgRNA、HBV cccDNA高水平及治疗前ALT低水平是影响CHB患者抗病毒治疗无效的独立危险因素(P<0.05);经ROC分析显示,HBV pgRNA预测CHB患者抗病毒疗效的AUC值为0.618,95%CI为0.513~0.716,HBV cccDNA预测的AUC值为0.667,95%CI为0.561~0.760,二者联合预测的AUC值为0.881,95%CI为0.799~0.938。结论HBV pgRNA与cccDNA在CHB患者抗病毒治疗中下调,且治疗24周HBV pgRNA联合cccDNA检测对CHB抗病毒疗效具有更高的预测价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎 前基因组rna 共价闭合环状dna 抗病毒治疗
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HBeAg阳性及阴性乙肝患者血清HBV RNA与HBV DNA和转氨酶水平变化的相关性分析
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作者 刘小花 蒋萍 +5 位作者 连颖 余杨 王桂香 何幸 蒋华英 陈涛 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第17期2169-2172,共4页
目的 探讨乙型肝炎(简称乙肝)E抗原(HBeAg)阳性乙肝患者血清与HBeAg阴性乙肝患者血清乙肝病毒(HBV) RNA、HBV DNA及转氨酶水平的相关性分析及其在乙肝诊断中的临床意义。方法 选取2022年11月至2023年4月该院门诊及住院部乙肝患者共108例... 目的 探讨乙型肝炎(简称乙肝)E抗原(HBeAg)阳性乙肝患者血清与HBeAg阴性乙肝患者血清乙肝病毒(HBV) RNA、HBV DNA及转氨酶水平的相关性分析及其在乙肝诊断中的临床意义。方法 选取2022年11月至2023年4月该院门诊及住院部乙肝患者共108例,按照HBeAg状态分为HBeAg阳性组(25例)和HBeAg阴性组(83例),分析两组患者HBV RNA、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测结果,用SPSS26.0软件对数据进行处理,对HBV RNA、HBV DNA及ALT、AST进行相关性分析。结果 HBeAg阳性组HBV RNA、HBV DNA、ALT、AST表达水平明显高于HBeAg阴性组(P<0.05)。相关性分析发现,HBV RNA表达与HBV DNA表达水平呈正相关(P<0.05),与ALT和AST无相关性(P>0.05)。结论 HBeAg阳性乙肝患者与HBeAg阴性乙肝患者的HBV RNA、HBV DNA和转氨酶表达水平存在明显差异,HBV RNA可作为常规检测项目在临床中推广。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎病毒dna 乙型肝炎病毒rna HBeAg
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子宫内膜癌组织中dMMR蛋白和miRNA Let-7表达水平及临床价值的研究
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作者 张亚军 刘裴丽 +4 位作者 江月 闫莉 陈云云 蒋欣 孟凡菲 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第3期48-52,108,共6页
目的探讨子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中微小RNA Let-7(miRNA Let-7)表达水平与DNA错配修复(DNA mismatch repair,dMMR)蛋白表达缺失的关系及意义。方法选取2016年5月~2022年12月在江苏省连云港市妇幼保健院行根治性手术切除... 目的探讨子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中微小RNA Let-7(miRNA Let-7)表达水平与DNA错配修复(DNA mismatch repair,dMMR)蛋白表达缺失的关系及意义。方法选取2016年5月~2022年12月在江苏省连云港市妇幼保健院行根治性手术切除的子宫内膜癌患者74例,分别用免疫组织化学法检测dMMR蛋白(包括MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)的表达、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA Let-7的相对表达量,按照dMMR蛋白表达情况,将EC患者分为表达完整组(n=43)和表达缺失组(n=31),采用Logistic多因素回归分析与dMMR蛋白缺失相关的危险因素、绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估相关因素的预测价值。结果74例EC病例中,miRNA Let-7的表达水平在肌层浸润<1/2组显著高于肌层浸润≥1/2组,差异具有统计学意义(t=1.79,P=0.04);dMMR蛋白表达的缺失率为41.89%,且年龄<55岁组和miRNA Let-7低表达组(<0.715)患者中的dMMR蛋白缺失率高于≥55岁组和miRNA Let-7高表达组(≥0.715),差异具有统计学意义(χ2=3.92,4.50,均P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示miRNA Let-7表达水平是发生dMMR表达缺失的独立危险因素(P=0.012);Spearman相关分析表明,miRNA Let-7的表达水平与dMMR蛋白缺失呈明显负相关(r=-0.247,P=0.034);ROC曲线分析结果显示,miRNA Let-7表达水平对于预测EC患者中发生dMMR蛋白的缺失具有一定的价值,其AUC为0.737,最佳临界值为0.77,敏感度和特异度分别为0.651,0.806。结论子宫内膜癌患者中miRNA Let-7的表达水平与dMMR蛋白缺失具有相关性,也是发生dMMR蛋白缺失的危险因素,有望为预测dMMR的表达缺失提供帮助。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 林奇综合征 dna 错配修复蛋白 微小rna LET-7
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DNA损伤激活的长链非编码RNA促进多发性骨髓瘤细胞增殖及耐药研究
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作者 许超平 常伟 +2 位作者 刘晓倩 刘仕明 肖颖 《内科急危重症杂志》 2023年第6期490-494,共5页
目的:探讨DNA损伤激活的长链非编码RNA(NORAD)对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖及对硼替佐米(BTZ)化疗耐药性的影响。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测健康人和骨髓瘤患者、不同MM细胞系中NORAD表达差异,并分析其与MM患者生存率关系... 目的:探讨DNA损伤激活的长链非编码RNA(NORAD)对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖及对硼替佐米(BTZ)化疗耐药性的影响。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测健康人和骨髓瘤患者、不同MM细胞系中NORAD表达差异,并分析其与MM患者生存率关系;运用慢病毒转染技术,干扰细胞系中NORAD的表达,检测其表达差异;定量PCR(qPCR)检测骨髓瘤细胞系中人类非编码RNA-144a-3p(hsa-miR-144a-3p)的表达;采用双荧光酶素报告验证NORAD和hsa-miR-144a-3p的结合;通过RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验进一步验证LncRNA和miRNA的结合;细胞计数试剂8(CCK8)法检测各细胞处理后细胞活性。细胞克隆试验检测细胞增殖能力。结果:MM患者细胞系中NORAD常高表达,提示预后差,生存期短;敲除NORAD基因后,MM耐药细胞系对BTZ药物敏感性增加。MM患者hsa-miR-144a-3p高表达,在骨髓瘤细胞系中加用miR-144a-3p类似物时细胞增殖能力下降;NORAD低表达可显著抑制细胞增殖,细胞对药物敏感性增强。细胞克隆形成实验也证实NORAD低表达可抑制癌细胞增殖。结论:NORAD高表达可增强MM对BTZ化疗耐药性,NORAD可直接与hsa-miR-144a-3p结合,上调其在MM细胞中的表达,进一步调控癌细胞增殖,同时调控患者对BTZ药物敏感性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 间充质干细胞 dna损伤激活的长链非编码rna 硼替佐米 化疗耐药
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基于AS1411适配体的DNA-RNA杂交载体的抗肿瘤研究
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作者 赵昌麒 葛科立 +3 位作者 贾子涵 白佳瑶 张金玉 葛银林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2205-2219,共15页
目的研究连接适配体的DNA-RNA分子作为杂交载体靶向肿瘤细胞并导入功能性RNA分子进入细胞的有效性,以及对肿瘤细胞的影响。方法设计合成短的互补DNA、RNA分子,组装成DNA-RNA杂合链;连接AS1411适配体为靶向分子,再分别连接p21 saRNA和TIG... 目的研究连接适配体的DNA-RNA分子作为杂交载体靶向肿瘤细胞并导入功能性RNA分子进入细胞的有效性,以及对肿瘤细胞的影响。方法设计合成短的互补DNA、RNA分子,组装成DNA-RNA杂合链;连接AS1411适配体为靶向分子,再分别连接p21 saRNA和TIGIT siRNA作为药物分子,记为P21 saRNA和TIGIT siRNA,构成杂交载体,通用结构式为AS1411-DNA/RNA-sxRNA;检测AS1411-DNA/RNA-sxRNA能否靶向结合并进入肿瘤细胞及其对瘤细胞生存、迁移、侵袭和凋亡的影响。结果将设计的杂交载体各部分等摩尔加入杂交缓冲体系并于特定温度条件下孵育,TBM聚丙烯酰胺凝胶电泳检测到AS1411-DNA/RNA-sxRNA成功组装;AS1411-DNA/RNA-sxRNA杂交载体在10%血清条件下也显示出良好的抗降解稳定性;荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察,SKOV3细胞表面及胞内存在绿色大量荧光信号,杂交载体成功进入肿瘤细胞。杂交载体孵育后:在mRNA水平上,p21基因表达(2.14±0.25)是对照组(1.02±0.10)2倍以上,P<0.05;TIGIT基因表达(0.63±0.09)低于对照组(1.09±0.15),P<0.05;在蛋白质水平上,p21基因表达(1.57±0.16)是对照组(1.10±0.09)1.5倍以上,P<0.05;TIGIT基因表达(0.61±0.12)低于对照组(1.01±0.07),P<0.05。CCK-8实验显示,P21saRNA(3.10±0.13)和TIGIT siRNA(2.91±0.13)杂交载体孵育组与空白对照组(3.67±0.15)相比,卵巢癌细胞增殖能力显著下降(P<0.05);划痕实验结果显示,P21 saRNA孵育组愈合率(42.53±2.90)%、TIGIT siRNA孵育组愈合率(36.23±3.43)%,明显低于空白对照组(76.47±3.64)%,P<0.05;Transwell检测迁移能力发现:P21 saRNA孵育组(128.25±5.36)、TIGITsiRNA孵育组(119.50±8.79)低于对照组(186.5±8.56);侵袭能力:P21saRNA孵育组(145.5±9.45)、TIGITsiRNA孵育组(112.25±5.63)也显著低于对照组(202.50±10.12),P<0.05;细胞凋亡率:P21saRNA孵育组(11.74%±2.47%)、TIGIT siRNA孵育组(17.12%±2.04%)明显高于对照组(5.66%±1.44%),P<0.05。结论所制备的AS1411-DNA/RNA-sxRNA杂交载体能够有效靶向肿瘤细胞,携带功能性小RNA靶向导入肿瘤细胞并调控目的基因表达,使肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力受到抑制;该结果为利用DNA-RNA偶联AS1411适配体作为靶向工具的杂交载体,靶向杀伤表面表达NCL蛋白的肿瘤细胞提供了实验基础。 展开更多
关键词 dna-rna杂交载体 AS1411适配体 rna 肿瘤
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HBV RNA和HBV DNA在慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒相关肝细胞癌中的表达研究
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作者 马倩 李娜 +3 位作者 冯艾 张琳 王亚文 惠凌云 《临床医学研究与实践》 2023年第36期17-20,共4页
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)RNA和HBV DNA在慢性乙型肝炎(CHB)及乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)中的表达。方法以2021年6月至2023年6月在西安交通大学第一附属医院消化内科或感染科就诊的82例CHB患者和61例HBV-HCC患者为研究对象。... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)RNA和HBV DNA在慢性乙型肝炎(CHB)及乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)中的表达。方法以2021年6月至2023年6月在西安交通大学第一附属医院消化内科或感染科就诊的82例CHB患者和61例HBV-HCC患者为研究对象。检测两组的HBV DNA、HBV RNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及γ-谷氨酰转移酶(GGT)及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。比较两组的实验室指标,分析两组的HBV DNA与HBV RNA检出情况及相关性,分析HBV DNA与HBV RNA对HBV-HCC的诊断效能。结果CHB组的HBV DNA、HBV RNA载量及HbsAg阳性率高于HBV-HCC组(P<0.05);CHB组的ALT、AST、ALP及GGT水平低于HBV-HCC组(P<0.05)。两组的HBV RNA阳性率均略高于HBV DNA;对阳性数据做散点图结果显示,CHB组的HBV RNA载量高于HBV DNA(P<0.05);对HBV DNA和HBV RNA阳性数据行相关性分析结果显示,两组患者的HBV DNA与HBV RNA均呈正相关(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,HBV RNA诊断HBV-HCC的曲线下面积(AUC)高于HBV DNA。结论HBV RNA在CHB进展为HBV-HCC的过程中具有比HBV DNA更优的临床监测价值。 展开更多
关键词 HBV dna HBV rna 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌
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DNA病毒和RNA病毒对宿主细胞糖酵解的调控机制研究进展 被引量:1
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作者 肖国城 袁富 +2 位作者 武子琪 刘勇 韩佩君 《山东医药》 CAS 2023年第6期91-95,共5页
病毒需要利用宿主细胞为其复制提供原料。人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)、单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)、EB病毒(Epstein-barr vir... 病毒需要利用宿主细胞为其复制提供原料。人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)、单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)、EB病毒(Epstein-barr virus,EBV)和腺病毒(Adenovirus,AdV)等DNA病毒和丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)、人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)和甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)等RNA病毒均可通过诱导宿主细胞糖酵解,为病毒复制和组装提供能量。DNA病毒HCMV可通过促进钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶表达、抑制葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1,GLUT 1)表达,诱导宿主细胞糖酵解,参与早期病毒复制;HSV可能通过激活糖酵解途径限速酶,诱导宿主细胞糖酵解,促进病毒核苷酸的合成;KSHV及EBV在潜伏感染宿主细胞时,促进宿主细胞GLUT1表达上调,诱导宿主细胞糖酵解,维持宿主细胞的存活;AdV可通过E4ORF1基因产物、激活宿主细胞MYC表达,促进宿主细胞糖酵解,参与病毒复制。HCV、DENV2及HIV等RNA病毒可提高糖酵解相关酶表达,促进GLUT1、HK2及HK1蛋白表达,诱导宿主细胞糖酵解,为病毒复制提供能量和原料。 展开更多
关键词 糖酵解途径 病毒复制 dna病毒 rna病毒
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结核分枝杆菌DNA及RNA检测在结核病中的诊断价值 被引量:2
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作者 陈江燕 王霖 +3 位作者 马志强 王晓燕 毛红艳 李琼秀 《云南医药》 CAS 2023年第2期26-29,共4页
目的分析结核分枝杆菌DNA和RNA联合检测在结核病诊断中的意义。方法对1168例用实时荧光定量PCR法检测结核菌DNA为阳性的标本继续用恒温扩增技术检测结核菌RNA。结果1168例研究对象中,DNA检测阳性601例,阳性率51.46%;其中男性377例,阳性... 目的分析结核分枝杆菌DNA和RNA联合检测在结核病诊断中的意义。方法对1168例用实时荧光定量PCR法检测结核菌DNA为阳性的标本继续用恒温扩增技术检测结核菌RNA。结果1168例研究对象中,DNA检测阳性601例,阳性率51.46%;其中男性377例,阳性率49.22%,女性224例,阳性率55.72%;RNA检测阳性297例,阳性率25.43%;其中男性188例,阳性率29.06%,女性109例,阳性率20.92%。不同性别的DNA和RNA检测阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=4.466、10.07,P<0.05)。各类标本中痰液DNA和RNA及DNA+RNA检测阳性最高,分别为335例、170例、142例,阳性率分别为55.74%、57.24%、60.43%,脑脊液DNA和RNA及DNA+RNA检测阳性最低。不同年龄组中,21~30岁组DNA检测阳性最高,为133例,阳性率22.13%。41~50岁组RNA及DNA+RNA检测阳性最高,分别为67例、62例,阳性率分别为22.56%、25.96%;10≤岁组DNA和RNA及DNA+RNA检测阳性最低。结论MTB-DNA检测阳性率明显高于MTB-RNA且女性较男性高;各种检测在不同类型标本中,痰液阳性率最高,脑脊液最低;年龄组在21~30岁组DNA阳性率最高,41~50岁组RNA及DNA+RNA阳性率最高,10≤岁组各检测阳性率最低。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 结核菌脱氧核糖核酸检测 结核菌核糖核酸检测 检测
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Mechanism of Herbal Medicine and Food Dandelion Effects May be Related to RNA or DNA Regulation: A Review
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作者 Ying Yang Zhi Chen 《Chinese Medicine》 2023年第2期79-93,共15页
Background: A dandelion is a common plant with a global growth distribution that has been used as a medicinal and food with no adverse effects. Purpose: In this article, the products and effects of dandelions are revi... Background: A dandelion is a common plant with a global growth distribution that has been used as a medicinal and food with no adverse effects. Purpose: In this article, the products and effects of dandelions are reviewed to help further in-depth studies and develop more products derived from dandelions in the future. Method: The literature about dandelion in various databases such as Pubmed is searched. Results: Dandelions have many effects, such as virus inhibition, anti-tumor activity, nutritional value, anti-aging, potential as a vaccine and alleviation of heat stress. The mechanism underlying these effects is analyzed and it was found that dandelions were regulated by RNA or DNA. Conclusion: As a medicinal and food, dandelions are safe and have many effects. Many products derived from dandelions have been developed. The metabolic regulation is related with ribonucleic acid or possibly deoxynucleic acid. Further in-depth studies should be conducted on the regulation of dandelions through RNA or DNA. There will likely be more products derived from dandelions in the future. 展开更多
关键词 DANDELION HERB Medicine FOOD NUTRITION rna dna Metabolism
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RNA聚合酶动态调控DNA转录的单分子水平研究进展
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作者 郝理 江婷 樊军 《自然杂志》 CAS 2023年第1期33-44,共12页
真核生物的RNA聚合酶Ⅱ(Pol Ⅱ)和原核生物的RNA聚合酶(RNAP)主要负责转录合成信使RNA(mRNA),调控不同基因的转录水平,以调节生物体的生长发育和应对复杂多变的环境。研究者采用传统的荧光显微镜观测到RNAP可形成团簇,据此针对DNA转录... 真核生物的RNA聚合酶Ⅱ(Pol Ⅱ)和原核生物的RNA聚合酶(RNAP)主要负责转录合成信使RNA(mRNA),调控不同基因的转录水平,以调节生物体的生长发育和应对复杂多变的环境。研究者采用传统的荧光显微镜观测到RNAP可形成团簇,据此针对DNA转录调控提出“转录工厂”模型。随着单分子技术的发展,研究者在单分子水平上观测到了活细胞中RNAP动态调控DNA转录,提出RNAP可以通过液-液相分离机制进行转录调控。该综述总结了不同单分子荧光显微镜的技术原理,以及相关的荧光探针标记方法,并介绍了在真核生物和原核生物中应用单分子成像技术可视化RNA聚合酶动态调控DNA转录过程的研究进展,最后展望了单分子技术在转录调控研究中的应用前景。 展开更多
关键词 rna聚合酶 动态调控 dna转录 单分子成像 相分离
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干旱胁迫下披碱草属种间杂种F1的DNA甲基化MSAP分析
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作者 贾学宇 宗海龙 +3 位作者 李小雷 何瑞超 鲍红春 于卓 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期169-177,共9页
为了研究披碱草属种间杂种抗旱性优势的遗传机理,以加拿大披碱草(J1)、老芒麦(L1)及其种间杂种F1为试验材料,经干旱胁迫处理,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法,探究干旱胁迫后亲本及种间杂种F1的DNA甲基化变化规律。结果表明,亲本材... 为了研究披碱草属种间杂种抗旱性优势的遗传机理,以加拿大披碱草(J1)、老芒麦(L1)及其种间杂种F1为试验材料,经干旱胁迫处理,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法,探究干旱胁迫后亲本及种间杂种F1的DNA甲基化变化规律。结果表明,亲本材料L1和J1的DNA平均甲基化水平分别为45.41%和59.53%,杂种F1的DNA甲基化水平为44.24%,说明杂种在形成过程中发生了DNA去甲基化作用。全甲基化在杂交种的DNA甲基化模式中占主导地位。干旱胁迫前亲本L1、J1和杂种F1的DNA甲基化程度分别为32.73%、41.54%和28.00%,杂种F1甲基化水平为亲本材料的75.40%;干旱胁迫后各材料的DNA甲基化程度均增加,平均增幅分别为14.99、20.44和19.78个百分点,说明干旱胁迫对不同材料DNA甲基化水平均有明显影响,且具有特异性。杂种F1的抗旱性最强,其DNA甲基化水平低于亲本,说明杂交种的抗旱性与DNA甲基化水平存在一定的负相关。 展开更多
关键词 披碱草属 MSAP dna甲基化 抗旱性 杂种优势
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The Biochemical Impact by Covalent Shielding of the Anionic Oxygen of the Phosphate Group in DNA and RNA as Methylated Phosphotriester Linkage on the Inhibition of DNA Duplication and on HIV-1 RNA Viral Infectivity Has Been Seriously Overlooked
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作者 Henk M. Buck 《Journal of Biophysical Chemistry》 CAS 2023年第2期59-66,共8页
With the help of model experiments, we are able to offer a detailed proposal for the inhibition of DNA duplication and no inhibition of RNA viral infectivity. As a backbone, we introduced methyl phosphotriester (MPTE)... With the help of model experiments, we are able to offer a detailed proposal for the inhibition of DNA duplication and no inhibition of RNA viral infectivity. As a backbone, we introduced methyl phosphotriester (MPTE). Duplex formation according to the traditional Watson and Crick base-pairing: [(MPTE)<sub>n−1</sub> DNA] * DNA and [(MPTE)<sub>n−1</sub> DNA] * RNA, where n = number of DNA and RNA bases. However, in the latter case, inhibition is obtained by reduction of the number of MPTE linkages, as is confirmed with model experiments and under biological conditions with micro (mi)RNA substrates. The latter results have recently been published. One or more single MPTEs are disseminated over different places of DNA without neighbour MPTEs (Prof. Wen-Yih Chen and his group, Taiwan). 展开更多
关键词 Methylated Phosphotriester (MPTE) dna Partially MPTE dna Model Inhibition Experiments Micro (mi)rna HIV-1 rna Conformational Transition
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乙型肝炎病毒DNA、丙型肝炎病毒RNA在原发性肝癌患者中的表达及临床意义
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作者 孙倩 徐雪勤 郑晶冰 《癌症进展》 2023年第22期2510-2515,共6页
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA在原发性肝癌患者中的表达及临床意义。方法 选取145例原发性肝癌患者和106例肝硬化患者,分别作为原发性肝癌组和肝硬化组。比较两组患者的HBV、HCV感染率,分析原发性肝癌患者HBV... 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA在原发性肝癌患者中的表达及临床意义。方法 选取145例原发性肝癌患者和106例肝硬化患者,分别作为原发性肝癌组和肝硬化组。比较两组患者的HBV、HCV感染率,分析原发性肝癌患者HBV感染模式及HBV DNA阳性分布情况。采用Logistic回归模型分析原发性肝癌的影响因素。随访2年,采用Cox回归模型分析原发性肝癌患者预后的影响因素。结果原发性肝癌组患者HBV、HCV感染率均高于肝硬化组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。原发性肝癌患者中,乙型肝炎e抗体(抗HBe)(+)乙型肝炎核心抗体(抗HBc)(+)HBV表面抗原(HBsAg)(+)感染模式占比最高(50.50%),且HBV DNA阳性患者主要分布于该模式中,其次为抗HBc(+)HBsAg(+)(16.83%)。原发性肝癌组患者HBsAg(+)、抗HBe(+)、HBV DNA(+)、HCV RNA(+)比例均高于肝硬化组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,HBV DNA阳性、HCV RNA阳性均是原发性肝癌的独立危险因素(P﹤0.05)。原发性肝癌患者的2年生存率为70.34%,2年无进展生存率为53.10%。无嗜酒史、肿瘤最大径≤5 cm、HBV DNA阴性、HCV RNA阴性原发性肝癌患者的2年生存率分别高于有嗜酒史、肿瘤最大径﹥5 cm、HBV DNA阳性、HCV RNA阳性患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,HBV DNA阳性和HCV RNA阳性均是原发性肝癌患者预后的独立危险因素(P﹤0.01)。结论 原发性肝癌患者HBV、HCV感染率均较高,HBV DNA阳性、HCV RNA阳性均是原发性肝癌患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 原发性肝癌 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 dna rna
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非编码RNA参与食管癌表观遗传修饰
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作者 阿力木江·木明 伊地力斯·阿吾提 《临床医学进展》 2024年第2期3737-3745,共9页
食管癌(EC)是目前预后较差的消化道恶性肿瘤,是导致癌症相关死亡的主要原因之一。除基因突变外,许多表观遗传改变,包括DNA甲基化和组蛋白修饰与染色质重塑相关,已被确定参与EC基因表达的调控。近年来,非编码RNA主要是lncRNAs和miRNAs被... 食管癌(EC)是目前预后较差的消化道恶性肿瘤,是导致癌症相关死亡的主要原因之一。除基因突变外,许多表观遗传改变,包括DNA甲基化和组蛋白修饰与染色质重塑相关,已被确定参与EC基因表达的调控。近年来,非编码RNA主要是lncRNAs和miRNAs被认为参与EC的表观遗传调控。在这篇综述中,重点描述了与非编码RNA相关的表观遗传过程的新见解及这些非编码RNA在EC的发展和进展中的作用与特征。 展开更多
关键词 食管癌 表观遗传改变 dna甲基化 组蛋白修饰 非编码rna lncrna MIrna 综述
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Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA的性能验证
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作者 耿见忠 张军会 +3 位作者 刘江 尤珊 陈兰 郝家明 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第4期680-684,689,共6页
目的 对实验室新购入设备Gentier96全自动医用PCR分析系统使用HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目进行性能验证。方法 通过检测HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目,对精密度、正确度、线性范围及抗干扰能力进行验证和评价。结果 该系统检测低水平... 目的 对实验室新购入设备Gentier96全自动医用PCR分析系统使用HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目进行性能验证。方法 通过检测HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目,对精密度、正确度、线性范围及抗干扰能力进行验证和评价。结果 该系统检测低水平和高水平HBV-DNA的实验室变异系数(CV)分别为4.12%、1.27%。低水平和高水平HCV-RNA的实验室变异系数(CV)分别为4.75%、1.46%。HBV-DNA国家标准物质GBW(E)090137(浓度编号S5)靶值的对数值3.15、GBW(E)090139(浓度编号S2)靶值的对数值6.66。HCV-RNA国家标准物质GBW(E)090140(浓度编号S5)靶值的对数值3.34、GBW(E)090142(浓度编号S3)靶值的对数值5.64,实测值与靶值的差异均在±0.4对数值范围内。该分析系统HBV-DNA定量检测在4.69×10~2.04×109范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9884X+0.1452,R2=0.9994。HCV-RNA定量检测在3.47×10~2.33×107范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9548X+0.3302,R2=0.9997。干扰物质血红蛋白(Hb)样本与对照组样本偏倚<±7.5%,表明常见抗干扰物质血红蛋白(Hb)浓度≤2g/dL时对HBV-DNA和HCV-RNA定量检测结果无影响。结论 Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA已达到相关标准要求,可用于样本检测。 展开更多
关键词 PCR分析系统 HBV-dna HCV-rna 性能验证
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Correlation between HBeAg and Hepatitis B Virus DNA and RNA Levels in Diverse Liver Disease Cohorts
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作者 Qian Ma 《Proceedings of Anticancer Research》 2023年第6期33-39,共7页
Objective:To investigate the disparities and associations between HBV DNA and HBV RNA in various liver disease groups with respect to HBeAg status.Methods:Between September 2020 and September 2023,90 patients diagnose... Objective:To investigate the disparities and associations between HBV DNA and HBV RNA in various liver disease groups with respect to HBeAg status.Methods:Between September 2020 and September 2023,90 patients diagnosed with chronic hepatitis B(CHB),74 patients diagnosed with liver cirrhosis(LC),and 102 patients diagnosed with hepatocellular carcinoma(HCC)from the Department of Gastroenterology or Infection at the First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University were selected.HBV DNA,HBV RNA,and HBeAg quantitative tests were conducted using serum samples from the same patients.Results:In the three groups of cases,the HBV RNA load was higher when HBeAg was positive than when HBeAg was negative,and this difference was statistically significant.Only in the HCC group was the HBV DNA load significantly higher when HBeAg was positive than when HBeAg was negative.Additionally,there was a positive correlation between HBV DNA and HBV RNA regardless of HBeAg status.Conclusion:During HBeAg conversion,HBV RNA demonstrates a more sensitive response than HBV DNA.As CHB progresses to LC or HCC,HBV RNA exhibits better diagnostic value than HBV DNA. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus dna Hepatitis B virus rna HBEAG
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长链非编码RNA在急性肺损伤中的作用及分子调控机制研究进展
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作者 罗飞 张红 《山东医药》 CAS 2024年第6期93-97,共5页
急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转... 急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转录反义基因间RNA及lncRNA牛磺酸上调1等lncRNA可作为竞争性内源RNA,与miR-26a-5p、miR-17-5p及miR-34b-5p等微小RNA结合,调节Wnt1诱导的信号通路蛋白1、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1蛋白及自噬相关蛋白等下游相关蛋白的表达,参与ALI的发生发展。LncRNA可能通过调控DNA甲基化、组蛋白修饰,在表观遗传水平参与ALI的发生发展;L通过组装转录激活因子和抑制因子,调节白细胞介素6(IL-6)、IL-17、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3/9等蛋白质的转录,在转录水平参与ALI的发生发展;与多种RNA结合蛋白相互作用,在转录后水平调控ALI的发生发展。 展开更多
关键词 长链非编码rna lncrna核富集丰富转录物1 lncrna HOX转录反义基因间rna lncrna牛磺酸上调1 微小rna dna甲基化 转录激活因子 rna结合蛋白 急性肺损伤
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Nested Levels of Hybrid Cryptographical Technique for Secure Information Exchange
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作者 Pawan Kumar Vipin Saxena 《Journal of Computer and Communications》 2024年第2期201-210,共10页
Data security is a very important part of data transmission over insecure channels connected through high-speed networks. Due to COVID-19, the use of data transmission over insecure channels has increased in an expone... Data security is a very important part of data transmission over insecure channels connected through high-speed networks. Due to COVID-19, the use of data transmission over insecure channels has increased in an exponential manner. Hybrid cryptography provides a better solution than a single type of cryptographical technique. In this paper, nested levels of hybrid cryptographical techniques are investigated with the help of Deoxyribonucleic Acid (DNA) and Paillier cryptographical techniques. In the first level, information will be encrypted by DNA and at the second level, the ciphertext of DNA will be encrypted by Paillier cryptography. At the decryption time, firstly Paillier cryptography will be processed, and then DAN cryptography will be processed to get the original text. The proposed algorithm follows the concept of Last Encryption First Decryption (LEFD) at the time of decryption. The computed results are depicted in terms of tables and graphs. 展开更多
关键词 ENCRYPTION DECRYPTION dna Paillier Cryptography Nested Levels hybrid Cryptography
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