纳秒级强脉冲电子束和Ar~＋离子束诱导的烟草种子DNA的损伤修复合成

用３Ｈ－ＴｄＲ（氚标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）掺入法结合ＤＮＡ合成抑制剂处理，研究了纳秒级强脉冲电子束和Ａｒ＋离子束诱导的烟草种子的ＤＮＡ损伤修复合成。受辐照种子在萌发的２８～４４ｈ较正常种子有较多的３Ｈ－ＴｄＲ的掺入，在萌发早期（６０ｈ内）出现了两个ＤＮＡ合成峰，而正常种子仅有一个。受辐照种子内的第一个ＤＮＡ合成峰受到ＤＮＡ修复抑制剂咖啡因的强烈抑制，而第二个ＤＮＡ合成峰受到ＤＮＡ复制抑制剂羟基脲的强烈抑制。说明纳秒强脉冲电子束和Ａｒ＋离子束诱发了烟草种子ＤＮＡ的损伤和修复。烟草种子的ＤＮＡ修复合成开始于种子萌发的第２８ｈ，３６ｈ或４０ｈ达到高峰，较ＤＮＡ复制高峰早１２ｈ或１６ｈ。本文还对ＤＮＡ合成抑制剂的作用进行了讨论。

甲基汞对雄性生殖细胞DNA合成及其修复合成的作用

为深入了解甲基汞的遗传毒性和生殖毒性，采用氚标胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和体内程序外ＤＮＡ修复合成（ＵＤＳ）研究了甲基汞对雄性生殖细胞ＤＮＡ合成及其修复合成的影响。结果表明：甲基汞可以抑制雄性生殖细胞ＤＮＡ合成，损伤生殖细胞ＤＮＡ，造成程序外ＤＮＡ修复合成的增加。甲基汞对ＤＮＡ合成的损伤作用与染毒剂量有关。同时，对甲基汞影响雄性生殖细胞ＤＮＡ合成及修复合成的机制进行了探讨。

螺旋藻多糖对紫外线诱发的人胚肺二倍体细胞DNA损伤修复的影响

目的：观察螺旋藻多糖（ｐｏｌｙｓａａｃｃｈａｒｉｄｅ ｆｒｏｍ Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ，ＰＳＰ）对紫外线诱发的人胚肺二倍体细胞ＤＮＡ损伤修复的影响。方法：使用单细胞凝胶电泳技术（ｓｉｎｇｌｅ ｃｅｌｌ ｇｅｌ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ａｓｓａｙ ＳＣＧＥ），检测紫外线（ＵＶ）照射 ３０ｍｉｎ及照射后 ３０，６０，９０ｍｉｎ各组细胞 ＤＮＡ的损伤情况，以 ＤＮＡ迁移距离（ｍｉｇｒａｔｅｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ＤＮＡ，ＭＬＤ）作为损伤指标。结果 ＰＳＰ能预防 ＵＶ诱发的 ＤＮＡ损伤，并能促进 ＵＶ诱发损伤后的ＤＮＡ修复合成。结论：ＰＳＰ有增强核酸内切酶和连接酶活性的作用，并且这种作用是剂量依赖性。

非程序DNA合成试验检测长江水质的遗传毒性

应用原代肝细胞的非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验检测水质的遗传毒性。结果表明，试验条件是可行的。ＵＤＳ试验从ＤＮＡ修复合成的角度来反映受试物的遗传毒性作用，可作为水质的评价方法之一。应用ＵＤＳ试验对长江中下游五个城市的源水及自来水进行检测，结果发现，无论是源水还是自来水均可引起ｃｐｍ值的升高，说明对哺乳动物细胞均具有一定的遗传毒性。