利用逆转录聚合酶链反应及DNA印迹杂交技术检测乳腺癌腋窝淋巴结微转移

目的 评价检测原发性乳腺癌腋窝淋巴结微转移的方法。方法 用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和Southern杂交方法 ,检测腋窝淋巴结中CK 19基因表达。同时与免疫组织化学 (组化 )方法比较其检测敏感性。结果 RT PCR、Southern杂交及免疫组化方法的检测敏感性分别为 1∶5× 10 5、1∶10 6和 1∶5× 10 4 。 5 2例患者的 170枚常规病理检查阴性淋巴结检出微转移 35枚 ,占 2 0 6 %。其中 17例常规病理检查有转移病例的 33枚阴性淋巴结中 ,查出 2 1枚CK 19表达阳性 ;35例淋巴结常规病理检查无转移中有 11例查出微转移 (31 4% )。微转移与其他临床指标无相关性。结论 以CK 19为标志物 ,RT PCR并Southern杂交方法检测原发性乳腺癌淋巴结微转移灵敏、特异 ,可作为临床判断预后的参考指标。