新研究证实运动导致DNA变化

美国《时代》杂志报道，运动能够带给我们很多益处，帮助我们燃烧热量，减轻体重同时降低心脏病、中风和糖尿病风险。除此之外，运动还有一个令人不可思议的作用——改变我们的DNA。根据瑞典卡罗林斯卡医学院生理学教授朱丽恩·兹尔罗斯进行的新研究，运动能够让基因活动发生有益于健康的变化，即使一次20分钟的运动也能产生这种效用。

大鼠死后组织细胞DNA含量变化与死亡时间的相关性研究

目的应用流式细胞术研究大鼠死后组织细胞DNA含量变化与死亡时间的相关性。方法SD大鼠断颈处死后于不同时间段取心、肝、脾、肾器官组织,经胰蛋白酶消化等处理后制成单细胞悬液,应用流式细胞术,在620nm波长处检测各组不同器官组织细胞DNA含量,观察其变化规律。结果大鼠各器官组织细胞DNA含量随死亡时间延长均呈下降趋势。其中以脾组织细胞DNA含量变化趋势与死亡时间最具相关性,肝、肾次之,而心最差;死后48h,各器官组织细胞仅存微量完整的细胞核DNA。结论机体死亡后,各器官组织细胞核DNA含量随死亡时间的延长逐渐减少,具有一定的变化规律,可应用组织细胞DNA含量变化来推断死亡时间。

食管腺癌DNA拷贝变化相关基因的生物信息学分析

目的:探讨食管腺癌DNA拷贝变化相关基因所涉及的功能、信号通路,蛋白-蛋白相互作用及表达相关性。方法:从3篇利用全基因组关联分析(GWAS)技术大规模分析食管腺癌临床样本的文献,收集120个食管腺癌DNA拷贝变化相关基因,进行生物信息学分析,包括基因功能富集分析,蛋白-蛋白相互作用网络的构建,表达谱聚类及表达相关性。结果:基于基因本体论的功能富集分析显示食管腺癌DNA拷贝变化相关基因最显著的功能是转录调控。信号通路富集分析富集基因数量最多的KEGG信号通路为"Pathway in cancer"。DNA拷贝变化相关基因的蛋白-蛋白相互作用网络含3 356个蛋白节点和63 474条边。该网络具有无尺度特点。利用公共的食管腺癌表达谱分析显示食管腺癌DNA拷贝变化相关基因表达谱聚类几乎能够将食管腺癌组织与正常食管组织完全区分,而且DNA拷贝变化相关基因之间在该表达谱中有显著的表达相关性。结论:本研究利用生物信息学方法,对食管腺癌DNA拷贝变化相关基因进行深入的分析,为将来实验验证这些基因在食管腺癌发生发展中的生物学功能奠定基础。

细胞分裂中染色体数目和DNA含量变化规律的教学探讨

本文运用“数形结合”思想探讨细胞分裂中染色体数目和DNA含量的变化规律,以帮助学生构建“数形结合”认知观。

格尔德霉素(GDA)能导致小麦基因组DNA多态性和甲基化修饰增加

刚露白的普通小麦(Triticum aestivum L.)种子用150μmol/L格尔德霉素溶液处理后,小麦根的生长受到抑制。随机扩增多态性DNA标记技术和双限制性内切酶酶切-随机扩增法检测显示,小麦根端分生细胞基因组DNA的多态性和甲基化比例均增加。本研究从分子生物学和表观遗传学水平探讨了格尔德霉素抑制小麦生长的机制。

小分子药物与DNA分子作用的AFM研究

本文运用原子力显微镜(AFM)研究小分子药物作用于环状双链DNA分子所引起的DNA结构和构象变化。不同浓度药物与DNA分子作用前后的AFM图像显示:长春新碱作用于DNA分子,通过嵌入DNA双螺旋结构的临近碱基对之间,使DNA分子缠绕形成螺旋圈;随药物浓度升高,DNA链被切割成片段,且长度不断减小;至浓度达到一定值,长春新碱化学结构改变,而不与DNA片段发生作用。阿司匹林与DNA分子作用,通过大沟或小沟的碱基对边缘作用叠加在DNA链上,使DNA链的某些部位变构,空间自由度受限而缠绕,随药物浓度升高,缠绕收缩加剧直至形成棒状细丝状,甚至断裂。5-羟色胺作用于DNA分子,DNA链变构缠绕;随药物浓度升高,缠绕程度增强,甚至缠绕成粗棒,其DNA链结构改变与阿司匹林作用下产生的变化基本一致,推测其作用也为插入到大小沟槽中。

拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者再治疗方法探讨

目的观察干扰素治疗拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎的疗效。方法85例拉米夫定治疗失败的患者,随机分为A、B、C三组。A组20例,仍用拉米夫定100mg/日继续治疗6个月;B组25例,改用苦参素600mg,静脉滴注,每日一次,2个月,然后改为口服0.2g,每日3次,4个月;C组40例,改用干扰素-α2b 5Mu,肌肉注射,隔日一次,疗程6个月;另外38例(D)组治疗同C组。观察治疗前后肝功能、HBV标志物、HBV DNA变化情况。结果各组疗程完成后,C、D组HBeAg阴转率高于A组B组,差异有显著性意义。而对ALT的复常率和HBV DNA转阴率,各组间比较没有显著性意义。结论对拉米夫定治疗失败的乙型肝炎患者的治疗,还需探索新方法。

菊花组织培养继代过程中的DNA甲基化变化

采用MSAP(甲基敏感扩增多态性)方法对菊花(Dendranthema×grandiflorum)组织培养继代过程中的DNA甲基化情况进行了分析。结果发现,3个单芽系的组培苗较田间材料均有DNA甲基化增加和减少现象,采用7对引物,共扩增出929条带,各单芽系DNA甲基化变异率分别为8.929%、8.902%和8.986%。继代材料较母体均有甲基化变异发生,且变异类型中DNA甲基化减少的比例高于甲基化增加的比例,随着继代次数的增加,两种变异间的差异逐渐减小,比例相近。同时在同一单芽系内的不同次继代个体间有DNA甲基化变化现象,对5次继代的180个个体研究发现,带型变化中18.38%的带型不一致,2.99%为一个或两个个体发生了变化,仅有1.72%在发生变化后趋于稳定,另外10.68%的带型呈现不稳定的随机变化。

小剂量乙型肝炎免疫球蛋白对HBV DNA水平的动态影响

有研究报道，对HBsAg阳性孕妇，于妊娠最后3个月每月注射乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）200U或400U，可明显降低HBV的母婴传播。这在我国很多地区已成为阻断HBV母婴传播的常规方法之一，但尚存在较大争议。我们对10例慢性携带HBV育龄期妇女注射不同剂量HBIG，动态观察了血清HBV DNA变化．现报道如下。

微阵列比较基因组杂交技术在精神运动发育迟缓中的临床应用

目的应用微阵列比较基因组杂交技术(Array CGH)对病因不明的精神运动发育迟缓(PR)患儿行拷贝数变化(CNVs)检测,以寻找遗传病因。方法应用Array CGH对22例病因不明的PR患儿进行全基因组高分辨率扫描分析,确定与PR相关的罕见CNVs。结果共发现19例患儿罕见CNVs可能与PR相关,14例缺失,5例重复,其中1例患儿CNVs类型为杂合性缺失;PR相关CNVs的患儿检出率为72.73%;发现的PR相关基因有LUZP2、GFER、TSC2、CHRNA7、SNTG2、SHH、1p36微缺失综合征、16p11.2缺失综合征、15q13.3微缺失/微重复综合征、9p染色体缺失综合征、1q43-q44微缺失综合征、1q21.1微缺失综合征、2q37微缺失综合征等。结论早期采用Array CGH对该类患儿及时、准确地进行诊断,可协助医生判断病情,同时为发病机制研究提供重要的分子线索。